Pelagické ryby - Pelagic fish

Pelagické ryby žít v pelagická zóna oceánských nebo jezerních vod - na rozdíl od dna ani na břehu - na rozdíl od ryby žijící při dně kteří žijí na dně nebo blízko dna a útesové ryby které jsou spojeny s korálové útesy.[1]
Mariňák pelagický životní prostředí je největší vodní stanoviště na Zemi, zabírá 1 370 milionů kubických kilometrů (330 milionů kubických mil) a je stanovištěm pro 11% známých Ryba druh. The oceány mají průměrnou hloubku 4000 metrů. Asi 98% z celkového objemu vody je pod 100 metrů (330 stop) a 75% je pod 1000 metrů (3300 stop).[2]
Mořské pelagické ryby lze rozdělit na pelagické pobřežní ryby a oceánské pelagické ryby.[3] Pobřežní ryby obývají relativně mělké a sluncem zalité vody nad Kontinentální šelf, zatímco oceánské ryby obývají obrovské a hluboké vody za kontinentálním šelfem (i když také mohou plavat na břeh).[4]
Pelagické ryby se pohybují od malých pobřežních píce ryby, jako sledě a sardinky, na velké vrcholový predátor oceánské ryby, jako např tuňák obecný a oceánské žraloci.[1] Obvykle jsou to hbití plavci s aerodynamickými těly, kteří jsou schopni vytrvalé plavby na dlouhé vzdálenosti migrace. Mnoho pelagických ryb plave dovnitř školy vážící stovky tun. Jiné jsou osamělé, například velké mořské mušle vážící více než 500 kilogramů, které se někdy pasivně pohybují oceánskými proudy a jedí Medúza.[1]
Epipelagické ryby


Epipelagické ryby obývají epipelagická zóna, nejvyšší vrstva vodní sloup, od hladina moře až 200 m (660 ft). To je také označováno jako povrchové vody nebo sluncem zónua zahrnuje fotonická zóna. Fotická zóna je definována jako povrchové vody do hloubky, kde je sluneční světlo oslabený na 1% hodnoty povrchu. Tato hloubka závisí na tom, jak zakalený voda je, ale může dosahovat až 200 mv čisté vodě, což se shoduje s epipelagickou zónou. Fotonická zóna umožňuje dostatek světla pro fytoplankton na fotosyntetizovat.[5]
Obrovská stanoviště pro většinu pelagických ryb, epipelagická zóna je dobře osvětlena, takže vizuální dravci mohou používat svůj zrak, je obvykle dobře smíšená a okysličený z působení vln a může být dobrým stanovištěm řasy růst. Je to však téměř bezvýznamné prostředí. Tento nedostatek variací stanovišť má za následek nedostatek druhová rozmanitost, takže oblast podporuje méně než 2% světově známých druhů ryb. Hodně zóně postrádá živiny pro podporu ryb, takže epipelagické ryby se obvykle nacházejí v pobřežních vodách nad kontinentální police, kde odtok půdy může poskytovat živiny, nebo v těch částech oceánu, kde upwelling přesouvá živiny do oblasti.[5]
Epipelagické ryby lze rozdělit široce na malé píce ryby a větší dravec ryby kteří se jimi živí. Krmivo pro ryby škola a krmení filtru na plankton. Většina epipelagických ryb má usměrněná těla schopná nepřetržitého plavby migrace. Obecně platí, že dravé a pícniny sdílejí stejné morfologické funkce. Predátorské ryby jsou obvykle fusiform s velkými ústy, hladkými těly a hluboce rozeklanými ocasy. Mnozí používají vidění ke kořisti na zooplanktonu nebo menších rybách, zatímco jiní filtrují krmivo na plankton.

Většina epipelagických dravých ryb a jejich menších kořistí jsou zahloubený se stříbrnými barvami, které snižují viditelnost o rozptyl přicházející světlo.[5] Postříbření je dosaženo reflexní rybí šupiny které fungují jako malá zrcadla. To může mít vliv na transparentnost. Ve středních hloubkách na moři vychází světlo shora, takže svisle orientované zrcadlo ze strany zvířata, jako jsou ryby, nevidí.[6]
V mělčích epipelagických vodách musí zrcadla odrážet směs vlnových délek a ryba podle toho má křišťálové hromádky s řadou různých rozestupů. Další komplikací pro ryby s těly zaoblenými v průřezu je to, že zrcadla by byla neúčinná, pokud by byla položena naplocho na kůži, protože by se neodrážela vodorovně. Celkový zrcadlový efekt je dosažen mnoha malými reflektory, které jsou všechny svisle orientovány.[6]
I když je počet druhů omezený, epipelagické ryby jsou hojné. To, co jim chybí v rozmanitosti, dohánějí v počtu. Krmné ryby se vyskytují v obrovských počtech a velké ryby, které se jimi živí, jsou často vyhledávány jako přední jídlo ryby. Jako skupina tvoří nejcennější epipelagické ryby rybolov ve světě.[5]
Mnoho pícninových ryb je fakultativních predátorů, kteří si mohou vybrat jednotlivce copepods nebo larvy ryb z vodního sloupce a poté se přepněte na filtrování krmení fytoplankton když energicky, to dává lepší výsledky. Filtrační krmení ryb obvykle používá dlouhé jemné žábry napínat malé organismy z vodního sloupce. Některé z největších epipelagických ryb, jako například Žralok veliký a žralok velrybí, jsou podavače filtrů, stejně jako některé z nejmenších, například pro dospělé šproty a ančovičky.[7]
Oceánské vody, které jsou výjimečně čisté, obsahují málo potravy. Oblasti s vysokou produktivitou bývají poněkud zakalené plankton kvete. Přitahují jedlíky planktonu, kteří se živí filtrem, což zase přitahuje vyšší predátory. Lov tuňáků má tendenci být optimální, když je zákal vody, měřeno maximální hloubkou a secchi disk je vidět za slunečného dne, je 15 až 35 metrů.[8]
Plovoucí předměty




Epipelagické ryby jsou fascinovány plovoucími předměty. Shromažďují se ve značném množství kolem objektů, jako jsou plovoucí plováky, rafty, medúzy a plovoucí mořské řasy. Zdá se, že objekty poskytují „vizuální podnět v optické dutině“.[9] Plovoucí předměty mohou nabízet útočiště pro nedospělé ryby od predátorů. Množství unášených mořských řas nebo medúz může vést k významnému zvýšení míry přežití některých juvenilních druhů.[10]
Mnoho pobřežních mladistvých používá pro úkryt mořské řasy a potravu, která je k dispozici od bezobratlých a jiných ryb s nimi spojených. Unášené mořské řasy, zejména pelagické Sargassum, poskytují specializované stanoviště s vlastním úkrytem a jídlem a dokonce podporuje svou vlastní jedinečnou faunu, jako je sargassum ryby.[7] Jedna studie, mimo Floridu, zjistila 54 druhů z 23 rodin žijících ve flotsamu z Sargassum rohože.[11] Medúzy také používají juvenilní ryby k úkrytu a jídlu, i když medúzy mohou lovit malé ryby.[12]
Mobilní oceánské druhy jako např tuňák lze zachytit při cestování na velké vzdálenosti rybářská plavidla. Jednodušší alternativou je využít fascinace ryb plovoucími předměty. Když rybáři takové předměty používají, jsou voláni zařízení na agregaci ryb (FAD). FAD jsou ukotvené rafty nebo předměty jakéhokoli typu, plovoucí na povrchu nebo těsně pod ním. Rybáři v Tichém a Indickém oceánu nastavili plovoucí FAD, shromážděné ze všech druhů trosek, kolem tropických ostrovů, a poté použili košelkové nevody chytit ryby, které k nim přitahovaly.[13]
Studie s využitím sonar ve Francouzské Polynésii našel velké hejny mladistvých tuňák velkooký a tuňák žlutoploutvý agregované nejblíže k zařízením, 10 až 50 m. Dále, 50 až 150 m, byla méně hustá skupina větších žlutoploutvých a tuňák křídlatý. Ještě dále, do 500 m, byla rozptýlená skupina různých velkých dospělých tuňáků. Distribuce a hustota těchto skupin byla proměnlivá a překrývala se. FAD byly také používány jinými rybami a agregace se rozptýlily, když byla tma.[14]
Větší ryby, dokonce i dravé ryby, jako je skvělá barakuda, často přitahují doprovod malých ryb, které je doprovázejí strategicky bezpečným způsobem. Lyžaři kteří zůstávají po dlouhou dobu ve vodě, také často přitahují doprovod ryb, přičemž menší ryby přicházejí blízko a větší ryby pozorují z větší vzdálenosti. Mořské želvy, fungující jako mobilní úkryt pro malé ryby, může být omylem napíchnut mečounem, který se snaží ryby ulovit.[15]
Pobřežní ryby

Pobřežní ryby (také zvaný neritický nebo pobřežní ryby) obývají vody poblíž pobřeží a nad Kontinentální šelf. Vzhledem k tomu, že kontinentální šelf je obvykle hluboký méně než 200 metrů, vyplývá z toho, že pobřežní ryby, které nejsou rybami žijícími při dně, jsou obvykle epipelagické ryby obývající sluncem zalité epipelagické pásmo.[2]
Pobřežní epipelagické ryby patří k nejhojnějším na světě. Zahrnují krmné ryby i dravé ryby, které se jimi živí. Pícninovým rybám se daří v pobřežních vodách, kde je vysoká produktivita výsledkem upwellingu a pobřežního toku, kterému dochází živiny. Někteří jsou částeční obyvatelé, kteří se rozmnožují v potocích, ústí řek a zátokách, ale většina dokončí svůj životní cyklus v zóně.[7]
Oceánské ryby

Oceánské ryby (nazývané také otevřený oceán nebo pobřežní ryby) žijí ve vodách, které nejsou nad kontinentálním šelfem. S oceánskými rybami lze kontrastovat pobřežní ryby, kteří žijí nad kontinentálním šelfem. Tyto dva typy se však vzájemně nevylučují, protože mezi pobřežními a oceánskými oblastmi neexistují pevné hranice a mnoho epipelagických ryb se pohybuje mezi pobřežními a oceánskými vodami, zejména v různých fázích svého životního cyklu.[7]
Oceánské epipelagické ryby mohou být skutečnými obyvateli, částečnými obyvateli nebo náhodnými obyvateli. Praví obyvatelé žijí celý život na otevřeném oceánu. Pouze několik druhů je skutečnými obyvateli, jako např tuňák, billfish, létající ryba, saury, pilotfish, remoras, delfíni, oceánští žraloci a mořské mušle. Většina z těchto druhů migruje tam a zpět přes otevřené oceány, zřídka se pouští do kontinentálních šelfů. Někteří skuteční obyvatelé se stýkají s unášenými medúzy nebo mořskými řasami.[7]
Částeční obyvatelé se vyskytují ve třech skupinách: druhy, které žijí v zóně, pouze když jsou mladiství (unášeni medúzy a mořskými řasami); druhy, které žijí v zóně pouze v dospělosti (losos, létající ryba, delfín a žralok velrybí); a hlubinné druhy, které provádějí noční migraci až do povrchových vod (jako například lucerna ).[7] K náhodným obyvatelům dochází příležitostně, když jsou dospělí a mladiství druhů z jiného prostředí náhodně přeneseni do zóny proudy.[7]
Obrovský mořské mušle, skutečný obyvatel oceánské epipelagické zóny, někdy unášen proudem, jíst Medúza
Obr žralok velrybí, další obyvatel oceánské epipelagické zóny, se živí filtrem plankton a pravidelně se ponoří hluboko do mezopelagické zóny
Lucerna jsou částečnými obyvateli oceánské epipelagické zóny, během dne se schovávají v hlubokých vodách, ale v noci migrují do povrchových vod, aby se nakrmili
Hlubinné ryby

V hlubokém oceánu se vody táhnou hluboko pod epipelagickou zónu a podporují velmi odlišné druhy pelagických ryb přizpůsobených pro život v těchto hlubších zónách.[2]
V hluboké vodě, mořský sníh je nepřetržitá sprcha převážně organická detritus padající z horních vrstev vodního sloupce. Jeho původ spočívá v činnostech v rámci produktivního fotonická zóna. Mořský sníh zahrnuje mrtvé nebo umírající plankton, protistů (rozsivky ), fekální hmoty, písek, saze a další anorganický prach. "Sněhové vločky" rostou v průběhu času a mohou dosáhnout průměru několika centimetrů, cestovat několik týdnů, než se dostanou na dno oceánu. Většina organických složek mořského sněhu je však spotřebována mikroby, zooplankton a další zvířata krmící filtry během prvních 1 000 metrů jejich cesty, tj. v epipelagické zóně. Tímto způsobem lze mořský sníh považovat za základ hlubinného moře mezopelagický a bentický ekosystémy: Vzhledem k tomu, že se k nim sluneční světlo nemůže dostat, hlubinné organismy se do značné míry spoléhají na mořský sníh jako zdroj energie.
Některé hlubinné pelagické skupiny, například lucerna, Ridgehead, mořské líhně, a lightfish rodiny se někdy nazývají pseudoceanic protože spíše než aby měli rovnoměrnou distribuci v otevřené vodě, vyskytují se ve výrazně vyšších množstvích kolem strukturních oáz, zejména podmořské hory a znovu kontinentální svahy. Tento jev je vysvětlen obdobným množstvím druhů kořisti, které jsou také přitahovány ke strukturám.
Ryby v různých pelagických a hlubinných bentických zónách jsou fyzicky strukturované a chovají se způsoby, které se od sebe výrazně liší. Zdá se, že skupiny koexistujících druhů v každé zóně fungují podobným způsobem, jako je malá mezopelagika vertikálně migrující krmítka planktonem, bathypelagic ďasovití a hlubinná bentika rattaily.[16]
Ray ploutev druhy s ostnatými ploutvemi jsou mezi hlubinnými rybami vzácné, což naznačuje, že hlubinné ryby jsou staré a tak dobře přizpůsobené svému prostředí, že invaze modernějších ryb byly neúspěšné.[17] Několik paprskových ploutví, které existují, je hlavně v Beryciformes a Lampriformes, což jsou také starodávné formy. Většina hlubinných pelagických ryb patří do jejich vlastních řádů, což naznačuje dlouhý vývoj v hlubinných prostředích. Naproti tomu hlubinné bentické druhy jsou v řádu, který zahrnuje mnoho souvisejících mělkých vodních ryb.[18]
Mnoho druhů se denně pohybuje mezi zónami při vertikálních migracích. V následující tabulce jsou uvedeny ve střední nebo hlubší zóně, kde se pravidelně nacházejí.
Zóna | Druhy a skupiny druhů zahrnují: |
---|---|
Epipelagický[5] | |
Mezopelagický | Lucerna, opah, lancetfish, Barreleye, Ridgehead, sabretooth, semafor loosejaw, mořské líhně[19] |
Bathypelagic | Hlavně Bristlemouth a ďas mořský. Taky tesák, zmije, černý vlaštovka, dalekohled, kladivo, daggertooth, barracudina, černá pochva, bobtail snipe úhoř, jednorožec hřeben, gulper úhoř, ochablé velryby. |
Benthopelagický[5] | Rattail a nevěstinec jsou obzvláště hojné. |
Benthic | Platýs velký, hagfish, úhoř, Greeneye úhoř, rejnok, hrudkovitý, a batfish[5] |
Epipelagický | Mezopelagický | Bathypelagic | Hluboké moře bentický | |
---|---|---|---|---|
svaly | svalnatá těla | špatně vyvinutý, ochablý | ||
kostra | silné, zkostnatělé kosti | slabá, minimální osifikace | ||
váhy | Ano | žádný | ||
nervové systémy | dobře vyvinuté | pouze boční linie a čichové | ||
oči | velké a citlivé | malé a nemusí fungovat | proměnná (dobře vyvinutá až chybí) | |
fotofóry | chybí | běžný | běžný | obvykle chybí |
žábry | dobře vyvinuté | |||
ledviny | velký | malý | ||
srdce | velký | malý | ||
plynový měchýř | vertikálně stěhovavé ryby mají plavecké měchy | omezený nebo chybí | proměnná (dobře vyvinutá až chybí) | |
velikost | obvykle pod 25 cm | variabilní, druhy větší než jeden metr nejsou neobvyklé |
Mesopelagické ryby


Pod epipelagickou zónou se podmínky rychle mění. Mezi 200 metry a přibližně 1000 metry světlo stále mizí, dokud není téměř žádné. Teploty klesají a termoklin na teploty mezi 4 ° C (39 ° F) a 8 ° C (46 ° F). To je soumrak nebo mezopelagický zóna. Tlak stále roste rychlostí jedné atmosféry každých 10 metrů, zatímco koncentrace živin klesají, spolu s rozpuštěným kyslíkem a rychlostí, jakou voda cirkuluje.[2][20]
Provozovatelé sonarů využívající technologii sonarů vyvinutou během druhé světové války byli zmateni tím, co se zdálo být falešným mořským dnem 300–500 metrů hluboko ve dne a méně hluboko v noci. Ukázalo se, že to bylo způsobeno miliony mořských organismů, zejména malými mezopelagickými rybami, s plaveckými měchýři odrážejícími sonar. Tyto organismy migrují za soumraku do mělčí vody, aby se živily planktonem. Vrstva je hlubší, když je měsíc venku, a může se stát mělčí, když mraky přejdou přes měsíc. Tento jev se stal známým jako hluboká rozptylová vrstva.[21]
Většina mesopelagických ryb vyrábí každý den vertikální migrace, pohybující se v noci do epipelagické zóny, často sledující podobné migrace zooplanktonu, a během dne se vracet do hlubin kvůli bezpečnosti.[20][2][22] Tyto vertikální migrace se často vyskytují na velké vertikální vzdálenosti a jsou prováděny s pomocí a plynový měchýř. Plavecký měchýř je nafouknutý, když se chce ryba posunout nahoru, a vzhledem k vysokému tlaku v mesoplegické zóně to vyžaduje značnou energii. Jak ryby stoupají, musí se tlak v plaveckém měchýři upravit, aby se zabránilo prasknutí. Když se chce ryba vrátit do hlubin, je plavecký měchýř vypuštěn.[23] Některé mesopelagické ryby denně migrují přes termoklin, kde se teplota mění mezi 10 a 20 ° C, čímž se zobrazují značné tolerance pro změnu teploty.[24]
Tyto ryby mají svalnatá těla, zkostnatělé kosti, šupiny, dobře vyvinuté žábry a centrální nervový systém a velké srdce a ledviny. Mezopelagický podavače planktonu mít malá ústa s jemnými žábry, zatímco piscivores mají větší ústa a hrubší žábry.[20][2] Vertikálně stěhovavé ryby mají plavecké měchy.[17]
Mesopelagické ryby jsou přizpůsobeny pro aktivní život za špatných světelných podmínek. Většina z nich jsou vizuální predátoři s velkýma očima. Některé ryby s hlubší vodou mají tubulární oči s velkými čočkami a pouze tyčové buňky které vypadají vzhůru. Ty poskytují binokulární vidění a velkou citlivost na malé světelné signály.[2] Tato adaptace poskytuje vylepšené terminální vidění na úkor laterálního vidění a umožňuje dravci vyzvednout se oliheň, sépie obecná a menší ryby, které jsou siluety proti temnotě nad nimi.[20]
Mesopelagické ryby obvykle postrádají obranné trny a používají barvu maskovat je od jiných ryb.[20] Ambush dravci jsou tmavé, černé nebo červené. Jelikož delší, červené vlnové délky světla nedosahují hlubokého moře, funguje červená efektivně stejně jako černá. Použití migračních formulářů zahloubený stříbřité barvy. Na břiše se často zobrazují fotofóry produkující slabé světlo. Pro dravce zdola, dívajícího se nahoru, tohle bioluminiscence maskuje siluetu ryb. Někteří z těchto predátorů však mají žluté čočky, které filtrují (červené) nedostatek okolního světla, takže bioluminiscence je viditelná.[25]
The Antarktický zubáček mít velké, vzhůru vyhlížející oči, přizpůsobené k detekci siluet kořistních ryb.[26]
The semafor loosejaw má spodní čelist o čtvrtinu delší než jeho tělo. Čelist nemá podlahu a je připevněna pouze závěsem a upravenou kostí jazyka. Velké zuby podobné zubům vpředu jsou následovány mnoha malými ostnatými zuby.[28][29]
The semafor loosejaw je také jednou z mála ryb, které produkují červenou barvu bioluminiscence. Jelikož většina jejich kořisti nedokáže vnímat červené světlo, umožňuje to lovit v podstatě neviditelným paprskem světla.[28]
The brownsnout spookfish je druh Barreleye a je jediným obratlovcem, o kterém je známo, že používá zrcadlo, na rozdíl od čočky, aby zaostřilo obraz v očích.[30][31]
Odběr vzorků pomocí hloubky vlečné sítě naznačuje to lucerna tvoří až 65% všech hlubinných ryb biomasa.[32] Ve skutečnosti patří lucerna mezi nejrozšířenější, nejlidnatější a nejrozmanitější ze všech obratlovců hraje důležitou roli ekologický role kořisti pro větší organismy. Odhadovaná globální biomasa lucerny je 550–660 milionů metrických tun, několikrát chytil celý svět rybolovu. Lucerna také představuje velkou část biomasy odpovědné za hluboká rozptylová vrstva světových oceánů. Sonar odráží se od milionů luceren plavat měchýře, což vypadá jako falešné dno.[33]
Tuňák velkooký jsou epipelagické / mezopelagické druhy, které jsou masožravé a jedí jiné ryby. Satelitní značení ukázalo, že tuňák velkooký často tráví delší dobu plavbou hluboko pod hladinou během dne, někdy se potápí až 500 metrů. Předpokládá se, že tyto pohyby reagují na vertikální migraci kořistních organismů v hluboká rozptylová vrstva.
Longnose lancetfish. Lancetfish jsou přepadení predátoři, kteří často navštěvují mesopelagic. Patří mezi největší mesopelagické ryby (až 2 metry).[34]
The dalekohled má velké, dopředu směřující teleskopické oči s velkými čočkami.[35]
The daggertooth seká jiné mezopelagické ryby, když je kousne zuby podobnými dýce.[36]
Tuňák velkooký plavba epipelagickou zónou v noci a mezopelagickou zónou během dne.
Sbírka mezopelagických pícnin ryb vlečených z Mexického zálivu, která zahrnuje Myctophids, larva ďasovití, bristlemouths a barracudina
Bathypelagické ryby


Pod mezopelagickou zónou je temná tma. To je půlnoc nebo bathypelagická zóna, sahající od 1000 m ke spodní hluboké vodě bentická zóna. Pokud je voda výjimečně hluboká, nazývá se pelagická zóna pod 4000 m někdy nižší půlnoc nebo abyssopelagic zóna.
Podmínky jsou v těchto zónách poněkud jednotné, tma je úplná, tlak je drtivý a teploty, živiny a hladiny rozpuštěného kyslíku jsou nízké.[2]
Bathypelagické ryby mají speciální úpravy vyrovnat se s těmito podmínkami - mají pomalé metabolismus a nespecializovaná strava, ochota jíst všechno, co přijde. Raději sedí a čekají na jídlo, než aby ztráceli energii hledáním. Chování bathypelagických ryb lze srovnávat s chováním mezopelagických ryb. Mesopelagičtí jsou často velmi mobilní, zatímco batypelagické ryby jsou téměř všichni draví lži na počkání, obvykle vynakládají na pohyb málo energie.[41]
Dominantní bathypelagické ryby jsou malé Bristlemouth a ďas mořský; tesák, zmije, daggertooth, a barracudina jsou také běžné. Tyto ryby jsou malé, mnoho asi 10 centimetrů dlouhé a ne mnoho delší než 25 cm. Většinu času tráví trpělivým čekáním ve vodním sloupci, aby se objevila kořist nebo aby ji lákali jejich luminofory. Jak málo energie je k dispozici v bathypelagických zónách filtruje shora v podobě detritu, fekálního materiálu a příležitostných bezobratlých nebo mezopelagických ryb.[41] Asi 20% potravin, které mají původ v epipelagické zóně, spadá do mezopelagické zóny,[21] ale jen asi 5% filtruje dolů do bathypelagické zóny.[37]
Bathypelagické ryby jsou sedavé, přizpůsobené k produkci minimální energie v prostředí s velmi malým množstvím potravy nebo dostupnou energií, dokonce ani sluneční světlo, pouze bioluminiscence. Jejich těla jsou protáhlý se slabými, vodnatými svaly a kosterní struktur. Jelikož tolik ryb je voda, nejsou v těchto hloubkách stlačovány velkými tlaky. Často jsou výsuvné, otočné čelisti se zakřivenými zuby. Jsou slizké, bez váhy. Centrální nervový systém je omezen na laterální linii a čichové systémy, oči jsou malé a nemusí fungovat, a žábry, ledviny a srdce a plavecké měchy jsou malé nebo chybí.[37][42]
Jedná se o stejné rysy, jaké se vyskytují u ryb larvy, což naznačuje, že bathypelagické ryby během svého vývoje tyto vlastnosti získaly neoteny. Stejně jako u larev tyto vlastnosti umožňují rybám zůstat zavěšeny ve vodě s malým výdajem energie.[43]
Navzdory svému divokému vzhledu jsou tato zvířata hlubin většinou miniaturní ryby se slabým svalstvem a jsou příliš malá na to, aby představovala jakoukoli hrozbu pro člověka.
Plavecké bazény hlubinných ryb buď chybí, nebo jsou sotva funkční a batypelagické ryby obvykle neprovádějí vertikální migrace. Plnění měchýřů při tak velkých tlacích přináší obrovské náklady na energii. Některé hlubinné ryby mají plavecké měchy, které fungují, zatímco jsou mladé, a obývají horní epipelagickou zónu, ale když se ryby přesunou dolů do svého dospělého prostředí, uschnou nebo se naplní tukem.[44]
Nejdůležitějšími smyslovými systémy jsou obvykle vnitřní ucho, který reaguje na zvuk, a boční čára, který reaguje na změny tlaku vody. The čichový Systém může být také důležitý pro muže, kteří najdou ženy podle čichu.[45]Bathypelagické ryby jsou černé nebo někdy červené a málo fotofóry. Když se používají fotofóry, obvykle je to nalákat kořist nebo přilákat partnera. Jelikož je jídlo tak vzácné, batypelagičtí predátoři nejsou ve svých stravovacích návycích selektivní, ale chytají vše, co se k nim dost blíží. Dosahují toho tím, že mají velkou tlamu s ostrými zuby, aby popadli velkou kořist a překrývali se žábry které zabraňují úniku malé spolknuté kořisti.[42]
V této zóně není snadné najít partnera. Některé druhy závisí na bioluminiscence. Ostatní jsou hermafroditi, což zdvojnásobuje jejich šance na produkci vajíček i spermií, když dojde k setkání.[37] Samice ďasů se uvolní feromony přilákat drobné muže. Když ji muž najde, kouše na ni a nikdy ji nepustí. Když muž z druhu ďasovitých Haplophryne mollis kousne do kůže ženy, uvolní enzym který tráví pokožku jeho úst a jejího těla a spojuje pár do bodu, kdy se oba oběhové systémy spojí. Samec pak atrofuje na nic víc než pár pohlavní žlázy. Tento extrém sexuální dimorfismus zajišťuje, že když je žena připravena k rozmnožování, má okamžitě k dispozici partnera.[46]
V batypelagické zóně žije mnoho jiných než zvířecích forem, jako jsou chobotnice, velké velryby, chobotnice, houby, brachiopody, mořské hvězdy a echinoidy, ale v této zóně je pro ryby obtížné žít.
The gulper úhoř používá ústa jako síť, otevírá velká ústa a plave na svou kořist. Má luminiscenční orgán na špičce ocasu, aby přilákal kořist.
The černý vlaštovka, se svým roztažitelným žaludkem, je pozoruhodný svou schopností polykat, celý, kostnaté ryby desetinásobek jeho hmotnosti.[47][48]
ženský Haplophryne mollis ďasovitý sledující připojené muže, kteří atrofovali do páru pohlavní žlázy, pro použití, když je žena připravena se rozmnožit.
The Sloanova zmije může provádět noční migrace z batypelagických hloubek do blízkých povrchových vod.[50]
Ryby žijící při dně

Ryby žijící při dně žít na dně moře nebo v jeho blízkosti.[51] Ryby žijící při dně se nacházejí u mořské dno v pobřežních oblastech na Kontinentální šelf, a v otevřeném oceánu se nacházejí podél vnějšího kontinentální marže na kontinentálním svahu a kontinentálním svahu. Obvykle se nenacházejí na adrese abyssopelagic nebo hadopelagický hloubky nebo na hlubinná pláň. Zabírají řadu mořských dna skládajících se z bahna, písku, štěrku nebo skal.[51]
V hlubokých vodách jsou ryby žijící při dně aktivní a relativně hojné ve srovnání s rybami bathypelagická zóna.[41]
Rattails a nevěstinci jsou běžné a jiné dobře zavedené rodiny jsou úhoři, eelpouts, hagfishes, zelené oči, batfishes, a lumpfishes.[42]
Těla hluboké vody bentický ryby jsou svalnaté s dobře vyvinutými orgány. Tímto způsobem jsou blíže k mesopelagickým rybám než k bathopelagickým rybám. Jinými způsoby jsou variabilnější. Fotofóry obvykle chybí, oči a plavecké měchy rozsah od nepřítomného po dobře vyvinutý. Liší se velikostí, přičemž větší druhy větší než jeden metr nejsou neobvyklé.
Hlubinné bentické ryby jsou obvykle dlouhé a úzké. Mnohé z nich jsou úhoři nebo mají tvar úhoře. Může to být proto, že dlouhá těla mají dlouhá postranní čáry. Postranní čáry detekují nízkofrekvenční zvuky a některé bentické ryby mají svaly, které bubnují takové zvuky, aby přilákaly kamarády.[17] Vůně je také důležitá, o čemž svědčí rychlost, s jakou bentické ryby nacházejí pasti s návnadou návnada ryby.
Hlavní potravou hlubinných bentických ryb jsou bezobratlí hlubokého moře bentos a mršina. Citlivost na čich, hmat a postranní čáru se zdají být hlavními smyslovými prostředky pro jejich lokalizaci.[52]
Hlubinné bentické ryby lze rozdělit na přísně bentické ryby a benthopelagické ryby. Obvykle jsou striktně bentické ryby negativně vztlakové, zatímco benthopelagické ryby neutrálně vznášejí. Přísně bentické ryby zůstávají v neustálém kontaktu se dnem. Buď lžou a čekají jako přepadení dravci nebo se při hledání potravy aktivně pohybujte po dně.[52]
Benthopelagické ryby
Benthopelagické ryby obývají vodu těsně nad dnem a živí se bentos a benthopelagický zooplankton.[53] Většina dermálních ryb je benthopelagická.[51]
Mohou být rozděleny na ochablé nebo robustní typy těla. Ochablé benthopelagické ryby jsou jako bathopelagické ryby, mají sníženou tělesnou hmotnost a nízkou rychlost metabolismu, přičemž vynakládají minimální energii na lhaní a čekání na přepadení kořist.[54] Příkladem ochablé ryby je cusk-úhoř Acanthonus armatus,[55] dravec s obrovskou hlavou a tělem, které je z 90% tvořeno vodou. Tato ryba má největší uši (otolity ) a nejmenší mozek ve vztahu k velikosti těla všech známých obratlovců.[56]
Robustní benthopelagické ryby jsou svalnatí plavci, kteří aktivně křižují dnem a hledají kořist. Mohou žít kolem funkcí, jako je například podmořské hory, které mají silné proudy.[56] Příklady jsou oranžová drsná a Patagonský zubáček. Protože tyto ryby byly kdysi hojné a protože jejich robustní těla jsou vhodná k jídlu, byly tyto ryby komerčně loveny.[57][58]
Bentická ryba
Bentické ryby nejsou pelagické ryby, ale jsou zde krátce diskutovány, a to pro úplnost a kontrast.
Některé ryby do výše uvedené klasifikace nezapadají. Například rodina téměř slepých spiderfishes, běžný a široce distribuovaný, živí se benthopelagickým zooplanktonem. Přesto jsou to přísně bentické ryby, protože zůstávají v kontaktu se dnem. Jejich ploutve mají dlouhé paprsky, které používají k tomu, aby „stály“ na dně, zatímco čelí proudu a uchopují zooplankton, když prochází kolem.[59]
Nejhlubší žijící ryba známá, přísně bentická Abyssobrotula galatheae, úhořovitý a slepý, se živí bentickými bezobratlými.[60][61]
Pacifik hagfish spočívající na dně. Hagfish kabát sebe a všechny mrtvé ryby, které najdou, s škodlivým slizem, což je činí nepoživatelnými pro jiné druhy. “
Trojnožka (Bathypterois grallator ), druh pavouků, používá své ploutvové nástavce k „postavení“ na dně.[62]
The skvrnitý paprsek živí se rybami žijícími na dně, mlži, kraby a krevetami.[63]

Ve velkých hloubkách omezuje přežití ryb nedostatek potravy a extrémní tlak. Nejhlubší bod oceánu je asi 11 000 metrů. Bathypelagické ryby se běžně nenacházejí pod 3 000 metry. Největší hloubka zaznamenaná u bentické ryby je 8 370 m.[64] Je možné, že extrémní tlaky narušují základní funkce enzymů.[37]
Bentické ryby jsou rozmanitější a je pravděpodobné, že se vyskytují na kontinentální svah, kde existuje rozmanitost stanovišť a často i zásoby potravin. Přibližně 40% oceánského dna tvoří hlubinné pláně, ale tyto ploché, nevýrazné oblasti jsou pokryty usazenina a do značné míry postrádá bentický život (bentos ). Hlubinné bentické ryby se častěji sdružují s kaňony nebo skalními výběžky mezi pláněmi, kde se zakládají společenstva bezobratlých. Podmořské hory (podmořské hory ) může zachytit hlubinné proudy a způsobit produktivní upwellings podporující bentické ryby. Podmořské pohoří mohou oddělit podmořské oblasti do různých ekosystémů.[16]
Pelagický rybolov
Krmivo pro ryby
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hlavní mořský divoký rybolov |
Malé pelagické ryby jsou obvykle píce ryby které loví větší pelagické ryby a další predátoři. Krmivo pro ryby krmení filtru na plankton a jsou obvykle menší než 10 centimetrů. Často zůstávají spolu školy a může migrovat velké vzdálenosti mezi třecím a krmným prostorem. Vyskytují se zejména v upwelling regiony kolem severovýchodního Atlantiku, mimo pobřeží Japonska a mimo západní pobřeží Afriky a Ameriky. Krmné ryby jsou obvykle krátkodobé a jejich zásoby v průběhu let výrazně kolísají.[65]
Sleď se nacházejí v Severní moře a Severní Atlantik v hloubkách do 200 metrů. V těchto oblastech existuje po staletí důležitý rybolov sledě obecného. Sledě různých velikostí a rychlostí růstu patří k různým populacím, z nichž každá má své vlastní migrační trasy. Při tření samice produkuje od 20 000 do 50 000 vajec. Po rozmnožení jsou sleďi zbaveni tuku a migrují zpět do krmných zdrojů bohatých na plankton.[66] Kolem Islandu byly tradičně loveny tři samostatné populace sledě obecného. Tyto zásoby se zhroutily koncem šedesátých let, ačkoliv se dva od té doby zotavily. Po zhroucení se Island obrátil na huňáček severní, které nyní představují přibližně polovinu celkového úlovku Islandu.[67]
Modré tresky se nacházejí na otevřeném oceánu a nad kontinentální svah v hloubkách mezi 100 a 1000 metry. Sledují vertikální migrace zooplankton krmí se dnem během dne a povrchem v noci.[66][68]
Tradiční rybolov ančovičky a sardinky také operovaly v Pacifiku, Středomoří a jihovýchodním Atlantiku.[69] Celosvětový roční úlovek krmných ryb v posledních letech činil přibližně 22 milionů tun, což je čtvrtina z celkového světového úlovku.
Tyto vyučování Pacifické sardinky jsou píce ryby
Peruánská anchoveta
Predátor ryby
Mezi středně velké pelagické ryby patří trevally, barakuda, létající ryba, bonito, mahi mahi a pobřežní makrely.[1] Mnoho z těchto ryb loví píce, ale jsou zase loveny ještě většími pelagickými rybami. Téměř všechny ryby jsou do určité míry predátorské ryby a kromě hlavních predátorů je rozdíl mezi predátorskými rybami a kořistí nebo pícninovými rybami poněkud umělý.[70]
Po celé Evropě existují tři populace pobřežních makrela. Jedna populace migruje do Severního moře, druhá zůstává ve vodách irské moře a třetí populace migruje na jih podél západního pobřeží Skotska a Irska. Cestovní rychlost makrely je impozantních 10 kilometrů za hodinu.[66][71]
Mnoho velkých pelagických ryb je oceánským nomádským druhem, který provádí dlouhou migraci na moři. Živí se jak malými pelagickými pícninami, tak středními pelagickými rybami. Občas sledují svou školní kořist a mnoho druhů tvoří školy samy.
Příklady větších pelagických ryb jsou tuňák, billfish, královská makrela, žraloci a velcí paprsky.
Zejména tuňák má pro komerční rybolov zásadní význam. Although tuna migrate across oceans, trying to find them there is not the usual approach. Tuna tend to congregate in areas where food is abundant, along the boundaries of currents, around islands, near seamounts, and in some areas of upwelling along continental slopes. Tuna are captured by several methods: plavidla s košelkovými nevody enclose an entire surface school with special nets, pole and line vessels that use poles baited with other smaller pelagic fish as baitfish, and rafts called fish aggregating devices are set up, because tuna, as well as some other pelagic fish, tend to congregate under floating objects.[1]
Other large pelagic fish are premier hra ryby, zejména Marlin a mečoun.
Tuňák žlutoploutvý are being fished as a replacement for the now largely depleted Tuňák obecný
King mackerels cruise on long migrations at 10 kilometres per hour [66][71]



Produktivita
Upwelling occurs both along coastlines and in midocean when a collision of deep oceánské proudy brings cold water that is rich in nutrients to the surface. These upwellings support blooms of phytoplankton, which in turn, produce zooplankton and support many of the world's main fisheries. If the upwelling fails, then fisheries in the area fail.[13]
V 60. letech Peruánská anchoveta fishery was the world's largest fishery. The anchoveta population was greatly reduced during the 1972 El Niño event, when warm water drifted over the cold Humboldtův proud, as part of a 50-year cycle, lowering the depth of the termoklin. The upwelling stopped and fytoplankton production plummeted, as did the anchoveta population, and millions of mořští ptáci, dependent on the anchoveta, died.[72] Since the mid-1980s, the upwelling has resumed, and the Peruvian anchoveta catch levels have returned to the 1960s levels.
Off Japan, the collision of the Oyashio aktuální s Kuroshio proud produces nutrient-rich upwellings. Cyclic changes in these currents resulted in a decline in the sardinka sardinops melanosticta populace. Fisheries catches fell from 5 million tonnes in 1988 to 280 thousand tonnes in 1998. As a further consequence, Tichomořský tuňák obecný stopped moving into the region to feed.[73][74]
Ocean currents can shape how fish are distributed, both concentrating and dispersing them. Adjacent ocean currents can define distinct, if shifting, boundaries. These boundaries can even be visible, but usually their presence is marked by rapid changes in salinity, temperature, and turbidity.[13]
For example, in the Asian northern Pacific, albacore are confined between two current systems. The northern boundary is determined by the cold North Pacific Current and the southern boundary is determined by the Severní rovníkový proud. To complicate things, their distribution is further modified within the area defined by the two current systems by another current, the Kuroshio proud, whose flows fluctuate seasonally.[75]
Epipelagic fish often potěr in an area where the eggs and larvae drift downstream into suitable feeding areas, and eventually, drift into adult feeding areas.[13]
Ostrovy a banky can interact with currents and upwellings in a manner that results in areas of high ocean productivity. Large eddies can form downcurrent or downwind from islands, concentrating plankton.[76] Banks and reefs can intercept deep currents that upwell.[13]
Highly migratory species

Epipelagic fish generally move long distances between feeding and spawning areas, or as a response to changes in the ocean. Large ocean predators, such as salmon and tuna, can migrate thousands of kilometres, crossing oceans.[78]
In a 2001 study, the movements of Tuňák obecný v Atlantiku from an area off North Carolina were studied with the help of special popup tags. When attached to a tuna, these tags monitored the movements of the tuna for about a year, then detached and floated to the surface where they transmitted their information to a satellite. The study found that the tuna had four different migration patterns. One group confined itself to the western Atlantic for a year. Another group also stayed mainly in the western Atlantic, but migrated to the Gulf of Mexico for spawning. A third group moved across the Atlantic Ocean and back again. The fourth group crossed to the eastern Atlantic and then moved into the Mediterranean Sea for spawning. The study indicates that, while there is some differentiation by spawning areas, there is essentially only one population of Atlantic bluefin tuna, intermixing groups that between them, use all of the north Atlantic Ocean, the Gulf of Mexico, and the Mediterranean Sea.[79]
Termín highly migratory species (HMS) is a legal term that has its origins in Article 64 of the Úmluva Organizace spojených národů o mořském právu (UNCLOS).[80]
The highly migratory species include: tuňák and tuna-like species (albacore, Atlantik obecný, tuňák velkooký, skipjack, žlutoploutvý, blackfin, malý tuňák, Pacifik obecný, jižní tuňák obecný a kulka ), pomfret, Marlin, plachetník, mečoun, saury and oceangoing žraloci, as well as mammals such as delfíni, a další kytovci.
Essentially, highly migratory species coincide with the larger of the "large pelagic fish", discussed in the previous section, if cetaceans are added and some commercially unimportant fish, such as the Sunfish, jsou vyloučeny. These are high tropická úroveň species that undertake migrations of significant, but variable distances across oceans for feeding, often on forage fish, or reproduction, and also have wide geographic distributions. Thus, these species are found both inside the 200-nautical-mile (370 km) výlučné ekonomické zóny a v na volném moři outside these zones. Oni jsou pelagický species, which means they mostly live in the open ocean and do not live near the sea floor, although they may spend part of their life cycle in nearshore waters.[81]
Capture production
Podle potravinářská a zemědělská organizace (FAO), the world harvest in 2005 consisted of 93.2 million tun zajat komerční rybolov v divoký rybolov.[82] Of this total, about 45% were pelagic fish. The following table shows the world capture production in tun.[83]
Capture production by groups of species in tonnes | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Typ | Skupina | 1999 | 2000 | 2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005 |
Small pelagic fish | Sledi, sardinky, ančovičky | 22 671 427 | 24 919 239 | 20 640 734 | 22 289 332 | 18 840 389 | 23 047 541 | 22 404 769 |
Velké pelagické ryby | Tuňáci, bonitos, billfishes | 5 943 593 | 5 816 647 | 5 782 841 | 6 138 999 | 6 197 087 | 6 160 868 | 6 243 122 |
Other pelagic fish | 10 712 994 | 10 654 041 | 12 332 170 | 11 772 320 | 11 525 390 | 11 181 871 | 11 179 641 | |
Paryby | Žraloci, paprsky, chiméry | 858 007 | 870 455 | 845 854 | 845 820 | 880 785 | 819 012 | 771 105 |
Ohrožené druhy
V roce 2009 Mezinárodní unie pro ochranu přírody (IUCN) produced the first červený seznam for threatened oceanic sharks and rays. They claim that approximately one third of open ocean sharks and rays are under threat of extinction.[84] There are 64 species of oceanic sharks and rays on the list, including kladivové hlavy, obří devil rays, a porbeagle.[85]
Oceanic sharks are captured incidentally by swordfish and tuna na volném moři rybolov. In the past there were few markets for sharks, which were regarded as worthless vedlejší úlovek. Now sharks are being increasingly targeted to supply emerging Asian markets, particularly for žraločí ploutve, which are used in shark fin soup.[85]
The northwest Atlantic Ocean shark populations are estimated to have declined by 50% since the early 1970s. Oceanic sharks are vulnerable because they don't produce many young, and the young can take decades to mature.[85]
The vroubkovaný kladivoun is classified as endangered
The oceánský žralok bílý has declined by 99% in the Mexický záliv[85]
The ďábelská ryba, a large ray, is threatened
The žralok žraloka je ohrožen
In parts of the world the vroubkovaný kladivoun shark has declined by 99% since the late 1970s. Its status on the red list is that it is globally endangered, meaning it is near extinction.[85]
Viz také
|
|
Reference
Poznámky
- ^ A b C d E Lal, Brij V .; Fortune, Kate (2000). Tichomořské ostrovy: encyklopedie. University of Hawaii Press. p. 8. ISBN 978-0-8248-2265-1.
- ^ A b C d E F G h Moyle and Cech, str. 585
- ^ McLintock, A H (ed.) "Fish, Marine". Te Ara – The Encyclopaedia of New Zealand. Updated 18 September 2007.
- ^ Walrond, Carl. "Oceanic fish". Encyklopedie Nového Zélandu. Updated 21 September 2007.
- ^ A b C d E F G Moyle and Cech, str. 571
- ^ A b Herring, Peter (2002). The Biology of the Deep Ocean. Oxford University Press. pp. 192–95. ISBN 978-0-19-854956-7.
- ^ A b C d E F G Moyle and Cech, str. 572
- ^ Blackburn (1965). "Oceanography and the ecology of tunas". Oceanography and Marine Biology: An Annual Review. 3: 299–322.
- ^ Hunter, JR; Mitchell CT (1966). "Association of fishes with flotsam in the offshore waters of Central America". Bulletin o rybolovu. 66: 13–29.
- ^ Kingsford MJ (1993). „Biotická a abiotická struktura v pelagickém prostředí: význam pro malé ryby“. Bulletin of Marine Science. 53 (2): 393–415.
- ^ Dooley JK (1972). "Fishes associated with the pelagic sargassum complex, with a discussion of the sargassum community". Contributions in Marine Science. 16: 1–32.
- ^ Moyle and Cech, str. 576
- ^ A b C d E Moyle and Cech, pp. 574–575
- ^ Josse, E. (2000). "Typologie et comportement des agrégations thonières autour de dispositifs de concentration de poissons à partir de prospections acoustiques en Polynésie française". Vodní životní zdroje. 13 (4): 183–192. doi:10.1016 / S0990-7440 (00) 00051-6.
- ^ Frazier, J. G.; Fierstine, H. L.; Beavers, S. C.; Achaval, F.; Suganuma, H.; Pitman, R.L .; Yamaguchi, Y .; Prigioni, C. M. (1994). "Impalement of marine turtles (Reptitia, Chelonia: Cheloniidae and Dermochelyidae) by billfishes (Osteichthyes, Perciformes: Istiophoridae and Xiphiidae)". Environmentální biologie ryb. 39: 85–96. doi:10.1007/BF00004759. S2CID 23551149.
- ^ A b Moyle and Cech, str. 591
- ^ A b C Haedrich, R. L. (1996). "Deep-water fishes: Evolution and adaptation in the earth's largest living spaces". Journal of Fish Biology. 49: 40–53. doi:10.1111/j.1095-8649.1996.tb06066.x.
- ^ Moyle and Cech, str. 586
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Argyropelecus aculeatus" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ A b C d E Salvanes, A.G.V.; Kristoffersen, J.B. (2001). "Mesopelagic Fishes" (PDF). Encyclopedia of Ocean Sciences. 3. Citováno 4. listopadu 2020.
- ^ A b Ryan P "Deep-sea creatures: The mesopelagic zone" Te Ara - encyklopedie Nového Zélandu. Updated 21 September 2007.
- ^ Bone and Moore, str. 38.
- ^ Douglas, E.; Friedl, W.; Pickwell, G. (1976). "Fishes in oxygen-minimum zones: Blood oxygenation characteristics". Věda. 191 (4230): 957–9. Bibcode:1976Sci...191..957D. doi:10.1126/science.1251208. PMID 1251208.
- ^ Moyle and Cech, str. 590
- ^ Muntz, W. R. A. (2009). "On yellow lenses in mesopelagic animals". Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 56 (4): 963–976. doi:10.1017/S0025315400021019.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Dissostichus mawsoni" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Mystery Of Deep-sea Fish With Tubular Eyes And Transparent Head Solved ScienceDaily, 24. února 2009.
- ^ A b Kenaley, C.P (2007). "Revision of the Stoplight Loosejaw Genus Malacosteus (Teleostei: Stomiidae: Malacosteinae), with Description of a New Species from the Temperate Southern Hemisphere and Indian Ocean". Copeia. 2007 (4): 886–900. doi:10.1643/0045-8511(2007)7[886:ROTSLG]2.0.CO;2.
- ^ Sutton, T.T. (Nov 2005). „Trofická ekologie hlubinných ryb Malacosteus niger (Pisces: Stomiidae): Tajemná ekologie krmení pro usnadnění jedinečného vizuálního systému? “. Deep-Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers. 52 (11): 2065–2076. Bibcode:2005DSRI...52.2065S. doi:10.1016 / j.dsr.2005.06.011.
- ^ Wagner, H.J., Douglas, R.H., Frank, T.M., Roberts, N.W., and Partridge, J.C. (27 January 2009). "A Novel Vertebrate Eye Using Both Refractive and Reflective Optics". Aktuální biologie. 19 (2): 108–114. doi:10.1016/j.cub.2008.11.061. PMID 19110427. S2CID 18680315.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Smith, L. (8 January 2009). "Fish with four eyes can see through the deep sea gloom". Times Online. Times Newspapers Ltd. Retrieved 14 March 2009.
- ^ Hulley, P. Alexander (1998). Paxton, J.R .; Eschmeyer, W.N. (eds.). Encyklopedie ryb. San Diego: Academic Press. str. 127–128. ISBN 978-0-12-547665-2.
- ^ Cornejo, R.; Koppelmann, R. & Sutton, T. (2006). "Deep-sea fish diversity and ecology in the benthic boundary layer".
- ^ Moyle and Cech, str. 336
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2010). "Gigantura chuni" v FishBase. Verze z října 2010.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2010). "Anotopterus pharao" v FishBase. Verze z dubna 2010.
- ^ A b C d E Ryan P "Deep-sea creatures: The bathypelagic zone" Te Ara - encyklopedie Nového Zélandu. Updated 21 September 2007.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2006). "Gonostoma bathyphilum" v FishBase. Verze z ledna 2006.
- ^ Froese, Rainer a Daniel Pauly, eds. (2009). "Gonostoma" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Schmid, Randolph E. (22 January 2009). "Scientists solve mystery: 3 fish are all the same". Associated Press.
- ^ A b C Moyle and Cech, str. 594
- ^ A b C Moyle and Cech, str. 587
- ^ Marshall (1984) "Progenetic tendencies in deep-sea fishes", pp. 91–101 in Potts GW and Wootton RJ (eds.) (1984) Fish reproduction: strategies and tactics Rybářská společnost Britských ostrovů.
- ^ Horn MH (1970). "The swimbladder as a juvenile organ in stromateoid fishes". Breviora. 359: 1–9.
- ^ Jumper, J.; Baird, R. C. (1991). "Location by Olfaction: A Model and Application to the Mating Problem in the Deep-Sea Hatchetfish Argyropelecus hemigymnus". Americký přírodovědec. 138 (6): 1431. doi:10.1086/285295. JSTOR 2462555.
- ^ Pietsch, T. W. (1975). "Precocious sexual parasitism in the deep sea ceratioid anglerfish, Cryptopsaras couesi Gill". Příroda. 256 (5512): 38–40. Bibcode:1975 Natur.256 ... 38P. doi:10.1038 / 256038a0. S2CID 4226567.
- ^ Jordan, D.S. (1905). Průvodce studiem ryb. H. Holt and Company.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Chiasmodon niger" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Anoplogaster cornuta" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2010). "Chauliodus sloani" v FishBase. Verze z dubna 2010.
- ^ A b C Walrond C Carl . "Coastal fish – Fish of the open sea floor" Te Ara – the Encyclopedia of New Zealand. Updated 2 March 2009
- ^ A b Moyle and Cech, str. 588
- ^ Mauchline J; Gordon JDM (1986). "Foraging strategies of deep-sea fish". Mar. Ecol. Prog. Ser. 27: 227–238. Bibcode:1986MEPS...27..227M. doi:10.3354/meps027227.
- ^ Koslow, J. A. (1996). "Energetic and life-history patterns of deep-sea benthic, benthopelagic and seamount-associated fish". Journal of Fish Biology. 49: 54–74. doi:10.1111/j.1095-8649.1996.tb06067.x.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Acanthonus armatus" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ A b Fine, M. L.; Horn, M. H.; Cox, B. (1987). "Acanthonus armatus, a Deep-Sea Teleost Fish with a Minute Brain and Large Ears". Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 230 (1259): 257–65. Bibcode:1987RSPSB.230..257F. doi:10.1098/rspb.1987.0018. JSTOR 36061. PMID 2884671. S2CID 19183523.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Hoplostethus atlanticus" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Dissostichus eleginoides" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Sulak KJ. "The systematics and biology of Bathypterois (Pisces, Chlorophthalmidae) with a revised classification of benthic myctophiform fishes". Galathea Rep. 14.
- ^ Nielsen JG (1977). „Nejhlubší žijící ryba Abyssobrotula galatheae: a new genus and species of oviparous ophidioids (Pisces, Brotulidae)". Zpráva Galathea. 14: 41–48.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Abyssobrotula galatheae" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Bathypterois grallator" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2009). "Taeniura meyeni" v FishBase. Verze ze srpna 2009.
- ^ Nielsen, J.G. (1977). „Nejhlubší žijící ryba Abyssobrotula galatheae: nový rod a druh oviparózních ofidioidů (Ryby, Brotulidae) ". Zpráva Galathea. 14: 41–48.
- ^ Checkley D, Alheit J and Oozeki Y (2009) Climate Change and Small Pelagic Fish, Cambridge University Press. ISBN 0-521-88482-9.
- ^ A b C d Pelagic species Archivováno 11.02.2012 na Wayback Machine Pelagic Freezer-trawler Association. Retrieved 22 July 2009.
- ^ Pelagické ryby Icelandic fisheries. Retrieved 24 July 2009.
- ^ Modré tresky Institute of Marine Research. Retrieved 23 July 2009.
- ^ Bone and Moore, str. 443
- ^ FAO: LAPE project Forage species Řím. Updated 28 November 2008.
- ^ A b Makrela Institute of Marine Research. Retrieved 23 July 2009.
- ^ Chavez, F. P.; Ryan, John; Lluch-Cota, Salvador E .; Ñiquen c., Miguel (2003). „Od ančoviček po sardinky a zpět: multidekadální změna v Tichém oceánu“. Věda. 299 (5604): 217–21. Bibcode:2003Sci ... 299..217C. doi:10.1126 / science.1075880. PMID 12522241. S2CID 37990897.
- ^ Polovina, J. J. (1996). "Decadal variation in the trans-Pacific migration of northern bluefin tuna (Thunnus thynnus) coherent with climate-induced change in prey abundance". Fisheries Oceanography. 5 (2): 114–119. doi:10.1111/j.1365-2419.1996.tb00110.x.
- ^ FAO: Species Fact Sheets: Sardinops melanostictus (Schlegel, 1846) Řím. Retrieved 18 August 2009.
- ^ Nakamura, Hiroshi (1969). Tuna distribution and migration. Novinky o rybaření.
- ^ Blackburn M (1965). "Oceanography and the ecology of tunas" (PDF). Oceanography and Marine Biology: An Annual Review. 3: 299–322.
- ^ Casey, J. G.; Kohler, N. E. (1992). "Tagging studies on the Shortfin Mako Shark (Isurus oxyrinchus) in the Western North Atlantic". Mořský a sladkovodní výzkum. 43: 45. doi:10.1071/MF9920045.
- ^ Moyle and Cech, str. 578
- ^ Block, B. A.; Dewar, H; Blackwell, S. B .; Williams, T. D.; Prince, E. D.; Farwell, C. J.; Boustany, A; Teo, S. L.; Seitz, A; Walli, A; Fudge, D (2001). "Migratory Movements, Depth Preferences, and Thermal Biology of Atlantic Bluefin Tuna" (PDF). Věda. 293 (5533): 1310–4. Bibcode:2001Sci...293.1310B. doi:10.1126/science.1061197. PMID 11509729. S2CID 32126319.
- ^ Spojené národy Úmluva o Mořské právo: Text
- ^ Tichomořská rada pro řízení rybolovu: Background: Highly Migratory Species Archivováno 2009-07-12 na Wayback Machine
- ^ Fisheries and Aquaculture. FAO. Retrieved on 2015-05-01.
- ^ FAO (2007) State of the World Fisheries and Aquaculture 2006. Fisheries and Aquaculture Department. ISBN 978-92-5-105568-7
- ^ Third of open ocean sharks threatened with extinction IUCN. 25. června 2009.
- ^ A b C d E Fishing puts a third of all oceanic shark species at risk of extinction guardian.co.uk, 26 June 2009.
Bibliografie
- Bone, Quentin; Moore, Richard (2008). Biology of Fishes. Věnec věnec. ISBN 978-0-203-88522-2.
- Moyle, PB & Cech, JJ (2004). Fishes, An Introduction to Ichthyology (5. vydání). Benjamin Cummings. ISBN 978-0-13-100847-2.
Další čtení
- Collette, BB (2010) "Reproduction and development in epipelagic fishes" In: Kathleen S Cole, Reproduction and Sexuality in Marine Fishes: Patterns and Processes, pp. 21–64, University of California Press. ISBN 978-0-520-26433-5.
- Freon, Pierre (1998) Dynamics of Pelagic Fish Distribution and Behaviour: Effects on Fisheries and Stock Assessment, Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-85238-241-7.
- Johnsen, S (2003). "Lifting the Cloak of Invisibility: The Effects of Changing Optical Conditions on Pelagic Crypsis1". Integrativní a srovnávací biologie. 43 (4): 580–590. doi:10.1093/icb/43.4.580. PMID 21680466.
- Makris, N; Ratilal, P; Jagannathan, S; Gong, Z; Andrews, M; Bertsatos, I; Godo, OR; Nero, RW; Jech, JM (2009). "Critical Population Density Triggers Rapid Formation of Vast Oceanic Fish Shoals". Věda. 323 (5922): 1734–1737. Bibcode:2009Sci...323.1734M. doi:10.1126/science.1169441. PMID 19325116. S2CID 6478019.
- Pepperell J (2011) Ryby otevřeného oceánu: Přírodní historie a ilustrovaný průvodce University of New South Wales Press, ISBN 978-1-74223-267-6.
- Salvanesa AGV and Kristoffersen JB "Mesopelagic Fishes" V: Encyclopedia of Ocean Sciences, pp. 1711–1717. doi:10.1006/rwos.2001.0012
- Scientists IDs genesis of animal behavior patterns PhysOrg.com, 26. března 2009.
- One fish, two fish: New MIT sensor improves fish counts PhysOrg.com, 2 February 2006.
externí odkazy
- Pelagické ryby – Institute of Marine Research
- Glowing life in an underwater world TED video from Edith Widder
- The Open Ocean MarineBio.org. MarineBio.org. Updated 28 August 2011. TED video from Edith Widder
- The Open Ocean MarineBio.org. MarineBio.org. Updated 28 August 2011.
- Pelagic Regional Advisory Council z Evropská komise