Isovaleryl-CoA - Isovaleryl-CoA

Isovaleryl-CoA
Identifikátory
Číslo CAS	6244-91-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	145017 ;
Pletivo	isovaleryl-koenzym + A
PubChem CID	165435;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50978008 ;
	InChI InChI = 1S / C26H44N7O17P3S / c1-14 (2) 9-17 (35) 54-8-7-28-16 (34) 5-6-29-24 (38) 21 (37) 26 (3,4) 11-47-53 (44,45) 50-52 (42,43) 46-10-15-20 (49-51 (39,40) 41) 19 (36) 25 (48-15) 33-13- 32-18-22 (27) 30-12-31-23 (18) 33 / h12-15,19-21,25,36-37H, 5-11H2,1-4H3, (H, 28,34) ( H, 29,38) (H, 42,43) (H, 44,45) (H2,27,30,31) (H2,39,40,41) / t15-, 19-, 20-, 21 + , 25- / m1 / s1 Klíč: UYVZIWWBJMYRCD-ZMHDXICWSA-N ; InChI = 1 / C26H44N7O17P3S / c1-14 (2) 9-17 (35) 54-8-7-28-16 (34) 5-6-29-24 (38) 21 (37) 26 (3,4) 11-47-53 (44,45) 50-52 (42,43) 46-10-15-20 (49-51 (39,40) 41) 19 (36) 25 (48-15) 33-13- 32-18-22 (27) 30-12-31-23 (18) 33 / h12-15,19-21,25,36-37H, 5-11H2,1-4H3, (H, 28,34) ( H, 29,38) (H, 42,43) (H, 44,45) (H2,27,30,31) (H2,39,40,41) / t15-, 19-, 20-, 21 + , 25- / m1 / s1 Klíč: UYVZIWWBJMYRCD-ZMHDXICWBW;
	ÚSMĚVY CC (C) CC (= O) SCCNC (= O) CCNC (= O) [C @ H] (C (C) (C) COP (= O) (O) OP (= O) (O) OC [C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O1) n2cnc3c2ncnc3N) O) OP (= O) (O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C26H44N7Ó17P3S
Molární hmotnost	851,652 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Isovaleryl-koenzym A, také známý jako isovaleryl-CoA, je středně pokročilí v metabolismus z aminokyseliny s rozvětveným řetězcem.^[1]^[2]^[3]

Metabolismus leucinů

Metabolismus leucinů u lidí

L-Leucin

Amino s rozvětveným řetězcem
kyselá aminotransferáza

Sval: a-Ketoisocaproate (α-KIC)

Játra: a-Ketoisocaproate (α-KIC)

Α-ketokyselina s rozvětveným řetězcem
dehydrogenáza (mitochondrie )

KIC-dioxygenáza
(cytosol )

Isovaleryl-CoA

β-hydroxy
β-methylbutyrát
(HMB)

Vylučuje se
v moči
(10–40%)

HMB-CoA

β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA
(HMG-CoA)

β-methylkrotonyl-CoA
(MC-CoA)

β-methylglutaconyl-CoA
(MG-CoA)

CO₂

Ó₂

CO₂

H₂Ó

CO₂

H₂Ó

(játra )
HMG-CoA
lyáza

Enoyl-CoA hydratáza

Isovaleryl-CoA
dehydrogenáza

β-hydroxybutyrát
dehydrogenáza

Neznámý
enzym

Člověk metabolická cesta pro HMB a isovaleryl-CoA vzhledem k L-leucin.^[1]^[2]^[3] Ze dvou hlavních cest, L-leucin se většinou metabolizuje na isovaleryl-CoA, zatímco pouze asi 5% se metabolizuje na HMB.^[1]^[2]^[3]

Viz také

Isovaleryl koenzym A dehydrogenáza

Reference

^ ^A ^b ^C Wilson JM, Fitschen PJ, Campbell B, Wilson GJ, Zanchi N, Taylor L, Wilborn C, Kalman DS, Stout JR, Hoffman JR, Ziegenfuss TN, Lopez HL, Kreider RB, Smith-Ryan AE, Antonio J (únor 2013) . „Stanoviště mezinárodní společnosti pro sportovní výživu: beta-hydroxy-beta-methylbutyrát (HMB)“. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 10 (1): 6. doi:10.1186/1550-2783-10-6. PMC 3568064. PMID 23374455.
^ ^A ^b ^C Zanchi NE, Gerlinger-Romero F, Guimarães-Ferreira L, de Siqueira Filho MA, Felitti V, Lira FS, Seelaender M, Lancha AH (duben 2011). „Suplementace HMB: účinky a mechanismy účinku související s klinickým a atletickým výkonem“. Aminokyseliny. 40 (4): 1015–1025. doi:10.1007 / s00726-010-0678-0. PMID 20607321. HMB je metabolit aminokyseliny leucin (Van Koverin a Nissen 1992), esenciální aminokyseliny. Prvním krokem v metabolismu HMB je reverzibilní transaminace leucinem na [α-KIC], ke které dochází hlavně extrahepatálně (Block a Buse 1990). Po této enzymatické reakci může [α-KIC] sledovat jednu ze dvou drah. V první je HMB produkován z [a-KIC] cytosolickým enzymem KIC dioxygenázou (Sabourin a Bieber 1983). Cytosolická dioxygenáza byla charakterizována extenzivně a liší se od mitochondriální formy tím, že enzym dioxygenázy je cytosolický enzym, zatímco enzym dehydrogenáza se nachází výhradně v mitochondriích (Sabourin a Bieber 1981, 1983). Důležité je, že tento způsob tvorby HMB je přímý a zcela závislý na jaterní KIC dioxygenáze. Po této cestě se HMB v cytosolu nejprve převede na cytosolický β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA), který lze poté nasměrovat na syntézu cholesterolu (Rudney 1957) (obr. 1). Četné biochemické studie ve skutečnosti ukázaly, že HMB je prekurzorem cholesterolu (Zabin a Bloch 1951; Nissen et al. 2000).
^ ^A ^b ^C Kohlmeier M (květen 2015). "Leucin". Metabolismus živin: Struktury, funkce a geny (2. vyd.). Akademický tisk. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Citováno 6. června 2016. Energetické palivo: Nakonec se většina Leu rozloží a poskytuje přibližně 6,0 kcal / g. Asi 60% požitého Leu se oxiduje během několika hodin ... Ketogeneze: Významná část (40% požité dávky) se přemění na acetyl-CoA a tím přispívá k syntéze ketonů, steroidů, mastných kyselin a dalších sloučeniny
Obrázek 8.57: Metabolismus L-leucin

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[ISSN_position_stand_2013-1] A ^b ^C Wilson JM, Fitschen PJ, Campbell B, Wilson GJ, Zanchi N, Taylor L, Wilborn C, Kalman DS, Stout JR, Hoffman JR, Ziegenfuss TN, Lopez HL, Kreider RB, Smith-Ryan AE, Antonio J (únor 2013) . „Stanoviště mezinárodní společnosti pro sportovní výživu: beta-hydroxy-beta-methylbutyrát (HMB)“. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 10 (1): 6. doi:10.1186/1550-2783-10-6. PMC 3568064. PMID 23374455.

[HMB_athletic_performance-related_effects_2011_review-2] A ^b ^C Zanchi NE, Gerlinger-Romero F, Guimarães-Ferreira L, de Siqueira Filho MA, Felitti V, Lira FS, Seelaender M, Lancha AH (duben 2011). „Suplementace HMB: účinky a mechanismy účinku související s klinickým a atletickým výkonem“. Aminokyseliny. 40 (4): 1015–1025. doi:10.1007 / s00726-010-0678-0. PMID 20607321. HMB je metabolit aminokyseliny leucin (Van Koverin a Nissen 1992), esenciální aminokyseliny. Prvním krokem v metabolismu HMB je reverzibilní transaminace leucinem na [α-KIC], ke které dochází hlavně extrahepatálně (Block a Buse 1990). Po této enzymatické reakci může [α-KIC] sledovat jednu ze dvou drah. V první je HMB produkován z [a-KIC] cytosolickým enzymem KIC dioxygenázou (Sabourin a Bieber 1983). Cytosolická dioxygenáza byla charakterizována extenzivně a liší se od mitochondriální formy tím, že enzym dioxygenázy je cytosolický enzym, zatímco enzym dehydrogenáza se nachází výhradně v mitochondriích (Sabourin a Bieber 1981, 1983). Důležité je, že tento způsob tvorby HMB je přímý a zcela závislý na jaterní KIC dioxygenáze. Po této cestě se HMB v cytosolu nejprve převede na cytosolický β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA), který lze poté nasměrovat na syntézu cholesterolu (Rudney 1957) (obr. 1). Četné biochemické studie ve skutečnosti ukázaly, že HMB je prekurzorem cholesterolu (Zabin a Bloch 1951; Nissen et al. 2000).

[Leucine_metabolism-3] A ^b ^C Kohlmeier M (květen 2015). "Leucin". Metabolismus živin: Struktury, funkce a geny (2. vyd.). Akademický tisk. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Citováno 6. června 2016. Energetické palivo: Nakonec se většina Leu rozloží a poskytuje přibližně 6,0 kcal / g. Asi 60% požitého Leu se oxiduje během několika hodin ... Ketogeneze: Významná část (40% požité dávky) se přemění na acetyl-CoA a tím přispívá k syntéze ketonů, steroidů, mastných kyselin a dalších sloučeniny
Obrázek 8.57: Metabolismus L-leucin

[1]

[2]

[3]

Identifikátory

Číslo CAS	6244-91-3^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	145017^N
Pletivo	isovaleryl-koenzym + A
PubChem CID	165435
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50978008
InChI InChI = 1S / C26H44N7O17P3S / c1-14 (2) 9-17 (35) 54-8-7-28-16 (34) 5-6-29-24 (38) 21 (37) 26 (3,4) 11-47-53 (44,45) 50-52 (42,43) 46-10-15-20 (49-51 (39,40) 41) 19 (36) 25 (48-15) 33-13- 32-18-22 (27) 30-12-31-23 (18) 33 / h12-15,19-21,25,36-37H, 5-11H2,1-4H3, (H, 28,34) ( H, 29,38) (H, 42,43) (H, 44,45) (H2,27,30,31) (H2,39,40,41) / t15-, 19-, 20-, 21 + , 25- / m1 / s1^N Klíč: UYVZIWWBJMYRCD-ZMHDXICWSA-N^N InChI = 1 / C26H44N7O17P3S / c1-14 (2) 9-17 (35) 54-8-7-28-16 (34) 5-6-29-24 (38) 21 (37) 26 (3,4) 11-47-53 (44,45) 50-52 (42,43) 46-10-15-20 (49-51 (39,40) 41) 19 (36) 25 (48-15) 33-13- 32-18-22 (27) 30-12-31-23 (18) 33 / h12-15,19-21,25,36-37H, 5-11H2,1-4H3, (H, 28,34) ( H, 29,38) (H, 42,43) (H, 44,45) (H2,27,30,31) (H2,39,40,41) / t15-, 19-, 20-, 21 + , 25- / m1 / s1 Klíč: UYVZIWWBJMYRCD-ZMHDXICWBW
ÚSMĚVY CC (C) CC (= O) SCCNC (= O) CCNC (= O) [C @ H] (C (C) (C) COP (= O) (O) OP (= O) (O) OC [C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O1) n2cnc3c2ncnc3N) O) OP (= O) (O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₆H₄₄N₇Ó₁₇P₃S
Molární hmotnost	851,652 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu