Kyselina cysteinsulfinová - Cysteine sulfinic acid
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2-amino-3-sulfinopropanová kyselina | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.012.935 ![]() |
Pletivo | cystein + sulfinová + kyselina |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C3H7NE4S | |
Molární hmotnost | 153.15698 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina cysteinsulfinová, také známý jako 3-sulfino-L-alanin, [1] je aminokyselina obsahující kyselinu sulfinovou funkční skupina. Je to bílá pevná látka, která je rozpustná ve vodě. Je to meziprodukt v metabolismus cysteinu. Není to kódovaná aminokyselina, ale je produkována posttranslačně.
Kyselina cysteinsulfinová pochází z cystein. Cystein se tvoří z cystathionin přes cystathionin gama-lyáza enzym a je buď rozdělen podle cysteinová lyáza nebo cystathionin gama-lyázou nebo vstupuje do dráhy kyseliny cysteinsulfinové, kde je oxidován cystein dioxygenáza za vzniku kyseliny cysteinsulfinové. Kyselina cysteinsulfinová je zase dekarboxylována sulfinoalanin dekarboxyláza tvořit hypotaurin, který je zase oxidován hypotaurin dehydrogenáza k získání taurinu.[2] Proteiny obsahující tento zbytek se nacházejí v aktivním místě některých nitril hydratázy.[3]

Reference
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-Cysteinesulfinic_acid
- ^ Sumizu K (1962). "Oxidace hypotaurinu v játrech potkanů". Biochim. Biophys. Acta. 63: 210–212. doi:10.1016/0006-3002(62)90357-8. PMID 13979247.
- ^ Isao Endo, Masaki Nojiri, b, Masanari Tsujimura, Masayoshi Nakasako, Shigehiro Nagashima, Masafumi Yohda, Masafumi Odaka 253. doi:10.1016 / S0162-0134 (00) 00171-9