Kyselina imidazol-4-on-5-propionová - Imidazol-4-one-5-propionic acid

Kyselina imidazol-4-on-5-propionová

Jména
Název IUPAC Kyselina 3- (5-oxo-l, 4-dihydroimidazol-4-yl) propanová
Identifikátory
Číslo CAS	17340-16-8 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	125 N
Pletivo	Kyselina imidazol-4-on-5-propionová +
PubChem CID	128
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40938378
InChI InChI = 1S / C6H8N2O3 / c9-5 (10) 2-1-4-6 (11) 8-3-7-4 / h3-4H, 1-2H2, (H, 9,10) (H, 7, 8,11) N Klíč: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C6H8N2O3 / c9-5 (10) 2-1-4-6 (11) 8-3-7-4 / h3-4H, 1-2H2, (H, 9,10) (H, 7, 8,11) Klíč: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYAX
ÚSMĚVY O = C1NC = N / C1CCC (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H8N2Ó3
Molární hmotnost	156.139
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Kyselina imidazol-4-on-5-propionová je meziprodukt v metabolismu histidin. Je to bezbarvá sloučenina, která je citlivá na světlo ve vzduchu. Sloučenina obsahuje imidazolon prsten.^[1] Vzniká působením urocanase na kyselina urokanová. Hydrolýza heterocyklus na derivát kyseliny glutamové je katalyzován imidazolonepropionáthydrolázou.

Viz také

• Kyselina formiminoglutamová
• Uranát
• Urocanate hydratase

Reference

Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.