Succinyl-CoA - Succinyl-CoA
![]() | |
Identifikátory | |
---|---|
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.009.163 ![]() |
Pletivo | sukcinyl-koenzym + A |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C25H40N7Ó19P3S | |
Molární hmotnost | 867.608 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Sukcinyl-koenzym A, zkráceně jako sukcinyl-CoA (/ˌsʌksɪn.lˌkoʊˈeɪ/) nebo SucCoA, je thioester z kyselina jantarová a koenzym A.
Zdroje
Je to důležitý meziprodukt v EU cyklus kyseliny citronové, odkud je syntetizován α-ketoglutarát podle α-ketoglutarát dehydrogenáza přes dekarboxylace. Během procesu koenzym A je přidáno.
S B12 jako enzymatickým kofaktorem se také syntetizuje z propionyl CoA lichá mastná kyselina, která nemůže projít beta-oxidací.[1] Propionyl-CoA je karboxylován na D-methylmalonyl-CoA, isomerizován na L-methylmalonyl-CoA a přeskupen za vzniku sukcinyl-CoA prostřednictvím vitamin B12 -závislý enzym. Sukcinyl-CoA je meziproduktem cyklus kyseliny citronové a lze je tam snadno začlenit.
Osud
Je převeden na sukcinát skrz hydrolytický uvolňování koenzymu A pomocí sukcinyl-CoA syntetáza (sukcinát thiokináza).
Další osud sukcinyl-CoA je syntéza porfyrinu, kde sukcinyl-CoA a glycin jsou kombinovány ALA syntáza tvořit kyselina 8-aminolevulinová (dALA). Tento proces je závazným krokem v biosyntéze porfobilinogenu a tedy hemoglobinu.
Formace
Sukcinyl CoA lze vyrobit z methylmalonyl CoA prostřednictvím využití deoxyadenosyl-B12 (deoxyadenosylkobalamin) enzymem methylmalonyl-CoA mutáza. Tato reakce, která vyžaduje vitamin B12 jako kofaktor je důležitý při katabolismu některých aminokyselin s rozvětveným řetězcem i lichých řetězců mastných kyselin.
Interaktivní mapa cest
Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články. [§ 1]
- ^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „TCACycle_WP78“.
Reference
- ^ Halarnkar PP, Blomquist GJ (1989). "Srovnávací aspekty metabolismu propionátu". Comp. Biochem. Physiol., B. 92 (2): 227–31. doi:10.1016/0305-0491(89)90270-8. PMID 2647392.
+ H 2Ó | |||
![]() | ![]() | NADH + H+ + CO 2 | |
CoA | NAD+ | ||