Kyselina beta-ketoizokaproová - Beta-Ketoisocaproic acid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Kyselina 4-methyl-3-oxopentanová | |
| Systematický název IUPAC Kyselina 4-methyl-3-oxopentanová[1] | |
| Ostatní jména Kyselina 4-methyl-2-oxovalerová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| Pletivo | Beta-ketoisocaproic + kyselina |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H10Ó3 | |
| Molární hmotnost | 130.143 g · mol−1 |
| Hustota | 1,1 g cm−3 (při 20 ° C) |
| Bod varu | 236 ° C (457 ° F; 509 K) ± 23 při 760 mmHg |
| log P | 0.36 |
| Nebezpečí | |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) |  C |
| R-věty (zastaralý) | R34 |
| S-věty (zastaralý) | S26, S36 / 37/39, S45 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina p-ketoizokaproová je meziprodukt v metabolismus z leucin.[2][3] Své metabolický prekurzor a metabolický produkt v metabolická cesta leucinů jsou β-leucin a p-ketoizokaproyl-CoA, resp.[2]
Reference
- ^ CID 440024 z PubChem
- ^ A b Kohlmeier M (květen 2015). "Leucin". Metabolismus živin: Struktury, funkce a geny (2. vyd.). Akademický tisk. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Citováno 6. června 2016.
Energetické palivo: Nakonec se většina Leu rozloží a poskytuje přibližně 6,0 kcal / g. Asi 60% požitého Leu se oxiduje během několika hodin ... Ketogeneze: Významná část (40% požité dávky) se převede na acetyl-CoA a tím přispívá k syntéze ketonů, steroidů, mastných kyselin a dalších sloučeniny ...
Obrázek 8.57: Metabolismus L-LEUCIN - ^ "Leucinový metabolismus". BRENDA. Technische Universität Braunschweig. Archivovány od originál dne 17. srpna 2016. Citováno 12. srpna 2016.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |