Fosaprepitant - Fosaprepitant - Wikipedia
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Emend, Ivemend |
AHFS /Drugs.com | Profesionální drogová fakta |
MedlinePlus | a604003 |
Licenční údaje |
|
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Intravenózní |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status | |
Farmakokinetické data | |
Biologická dostupnost | n / a |
Vazba na bílkoviny | > 95% (aprepitant) |
Metabolismus | Na aprepitant |
Odstranění poločas rozpadu | 9 až 13 hodin (aprepitant) |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C23H22F7N4Ó6P |
Molární hmotnost | 614.414 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Fosaprepitant (Emend pro injekci (NÁS), Ivemend (EU)) je antiemetikum léky, podávané intravenózně. Je to proléčivo z aprepitant.
Fosaprepitant byl vyvinut společností Merck & Co. a byl schválen USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) 25. ledna 2008,[1] a podle Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) 11. ledna téhož roku.[2]
Reference
- ^ „Drugs.com, FDA schvaluje Emend (fosaprepitant dimeglumin) pro injekce, novou intravenózní terapii společnosti Merck, pro použití v kombinaci s jinými antiemetiky pro prevenci nevolnosti a zvracení způsobených chemoterapií“. Citováno 2008-03-15.
- ^ „Evropská veřejná hodnotící zpráva pro Ivemend (z webu EMEA)“. Archivovány od originál dne 2008-02-28. Citováno 2008-03-15.
externí odkazy
- "Fosaprepitant dimeglumin". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
![]() | Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |