Ibodutant - Ibodutant

Ibodutant
Ibodutant structure.svg
Klinické údaje
Ostatní jména6-methyl-N-[1-[[(2R) -1 - [[l- (oxan-4-ylmethyl) piperidin-4-yl] methylamino] -l-oxo-3-fenylpropan-2-yl] karbamoyl] cyklopentyl] -l-benzothiofen-2-karboxamid
Trasy z
správa
Ústní
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC37H48N4Ó4S
Molární hmotnost644.88 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Ibodutant byl kandidát na drogu syndrom dráždivého tračníku průjem, vyvinutý The Menarini Skupina. Jak března 2015, podstoupil multicentrickou dvojitě zaslepenou klinickou účinnost studie. Ibodutant selektivně blokuje tachykininový receptor NK2, s blokádou prakticky kompletní v nanomolární koncentrace. Studie fáze 2 v Evropě (studie IRIS-2) byla dokončena v květnu 2012 s pozitivními výsledky. 52týdenní studie fáze 3 byla od roku 2015 ukončena z důvodu nízké odezvy a negativních výsledků studie NAK-06.[1]

Viz také

Reference

  1. ^ „Databáze klinických hodnocení“. Skupina Menarini. Citováno 11. března 2015.

Další čtení

  • Spreitzer H (26. května 2008). „Neue Wirkstoffe - ibodutant“. Österreichische Apothekerzeitung (v němčině) (11/2008): 541.
  • Giuliani S, Altamura M, Maggi CA. „Ibodutant. Tachykinin NK2 antagonista receptoru, Léčba syndromu dráždivého tračníku ". Drogy budoucnosti. 33 (2): 111–115.