Ibodutant - Ibodutant
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | 6-methyl-N-[1-[[(2R) -1 - [[l- (oxan-4-ylmethyl) piperidin-4-yl] methylamino] -l-oxo-3-fenylpropan-2-yl] karbamoyl] cyklopentyl] -l-benzothiofen-2-karboxamid |
Trasy z správa | Ústní |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C37H48N4Ó4S |
Molární hmotnost | 644.88 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Ibodutant byl kandidát na drogu syndrom dráždivého tračníku průjem, vyvinutý The Menarini Skupina. Jak března 2015[Aktualizace], podstoupil multicentrickou dvojitě zaslepenou klinickou účinnost studie. Ibodutant selektivně blokuje tachykininový receptor NK2, s blokádou prakticky kompletní v nanomolární koncentrace. Studie fáze 2 v Evropě (studie IRIS-2) byla dokončena v květnu 2012 s pozitivními výsledky. 52týdenní studie fáze 3 byla od roku 2015 ukončena z důvodu nízké odezvy a negativních výsledků studie NAK-06.[1]
Viz také
Reference
- ^ „Databáze klinických hodnocení“. Skupina Menarini. Citováno 11. března 2015.
Další čtení
- Spreitzer H (26. května 2008). „Neue Wirkstoffe - ibodutant“. Österreichische Apothekerzeitung (v němčině) (11/2008): 541.
- Giuliani S, Altamura M, Maggi CA. „Ibodutant. Tachykinin NK2 antagonista receptoru, Léčba syndromu dráždivého tračníku ". Drogy budoucnosti. 33 (2): 111–115.
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |