Pavinetant - Pavinetant - Wikipedia
Pavinetant |
Klinické údaje |
---|
Ostatní jména | MLE-4901; AZD-4901; AZD-2624; AZ-12472520 |
---|
Trasy z správa | Pusou |
---|
Identifikátory |
---|
3- (methansulfonamido) -2-fenyl-N-[(1S) -1-fenylpropyl] chinolin-4-karboxamid
|
Číslo CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
ChemSpider | |
---|
UNII | |
---|
KEGG | |
---|
ChEBI | |
---|
ChEMBL | |
---|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
---|
Chemické a fyzikální údaje |
---|
Vzorec | C26H25N3Ó3S |
---|
Molární hmotnost | 459.56 g · mol−1 |
---|
3D model (JSmol ) | |
---|
CC [C @@ H] (C1 = CC = CC = C1) NC (= O) C2 = C (C (= NC3 = CC = CC = C32) C4 = CC = CC = C4) NS (= O) ( = O) C
|
InChI = 1S / C26H25N3O3S / c1-3-21 (18-12-6-4-7-13-18) 28-26 (30) 23-20-16-10-11-17-22 (20) 27- 24 (19-14-8-5-9-15-19) 25 (23) 29-33 (2,31) 32 / h4-17,21,29H, 3H2,1-2H3, (H, 28,30 ) / t21- / m0 / s1 Klíč: QYTBBBAHNIWFOD-NRFANRHFSA-N
|
Pavinetant (HOSPODA, USAN; vývojová kódová jména MLE-4901, AZD-4901, AZ-12472520, AZD-2624), je malá molekula, orálně aktivní, selektivní neurokinin-3 (NK3) receptor antagonista který byl vyvíjen AstraZeneca a Millendo Therapeutics pro léčbu návaly horka a syndrom polycystických vaječníků (PCOS).[1][2][3] Bylo rovněž vyšetřováno za účelem léčby schizofrenie,[2] ale vývoj byl pro tuto indikaci přerušen z důvodu nedostatečné účinnosti.[1][4] V listopadu 2017 byl také ukončen vývoj léků na návaly horka a PCOS poté, co vývojář vyhodnotil klinická rizika a přínosy.[1][3]
Viz také
Reference
externí odkazy
|
---|
NK1 | |
---|
NK2 | |
---|
NK3 | |
---|
- Viz také: Receptorové / signalizační modulátory • Signální modulátory peptid / proteinový receptor
|