AKR1B10 - AKR1B10
Rodina Aldo-keto reduktázy 1 člen B10 je enzym že u lidí je kódován AKR1B10 gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje člena nadrodina aldo / keto reduktázy, který se skládá z více než 40 známých enzymů a proteinů. Tento člen může účinně redukovat alifatické a aromatické aldehydy a je méně aktivní na hexózy. Je vysoce exprimován v nadledvinách, tenkém střevě a tlustém střevě a může hrát důležitou roli při karcinogenezi jater.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198074 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029762 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hyndman DJ, Flynn TG (srpen 1998). "Sekvence a hladiny exprese v lidských tkáních nového člena rodiny aldo-keto reduktázy". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1399 (2–3): 198–202. doi:10.1016 / s0167-4781 (98) 00109-2. PMID 9765596.
- ^ Cao D, Fan ST, Chung SS (květen 1998). „Identifikace a charakterizace nového genu podobného lidské aldose reduktáze“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (19): 11429–35. doi:10.1074 / jbc.273.19.11429. PMID 9565553.
- ^ A b „Entrez Gene: AKR1B10 rodina aldo-keto reduktázy 1, člen B10 (aldóza reduktáza)“.
externí odkazy
- Člověk AKR1B10 umístění genomu a AKR1B10 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Člověk ARL1 umístění genomu a ARL1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Scuric Z, Stain SC, Anderson WF, Hwang JJ (duben 1998). „Nový člen proteinů z rodiny aldóza reduktázy nadměrně exprimovaných v lidském hepatocelulárním karcinomu“. Hepatologie. 27 (4): 943–50. doi:10.1002 / hep.510270408. PMID 9537432. S2CID 23740299.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS a kol. (Prosinec 2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Crosas B, Hyndman DJ, Gallego O, Martras S, Parés X, Flynn TG, Farrés J (srpen 2003). „Lidská aldózreduktáza a lidská tenká střeva aldózreduktáza jsou účinné retinální reduktázy: důsledky pro metabolismus retinoidů“. The Biochemical Journal. 373 (Pt 3): 973–9. doi:10.1042 / BJ20021818. PMC 1223539. PMID 12732097.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G a kol. (Říjen 2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Petrovic MG, Peterlin B, Hawlina M, Petrovic D (2005). „Polymorfismus genu aldose reduktázy (AC) n a náchylnost k diabetické retinopatii u diabetu typu 2 u bělochů“. Journal of Diabetes and its Complications. 19 (2): 70–3. doi:10.1016 / j.jdiacomp.2004.08.004. PMID 15745835.
- Kang ES, Kim HJ, Paek KS, Jang HS, Chang KC, Lee JH a kol. (Květen 2005). „Prebolester esteru reguluje expresi aldózreduktázy v buňkách A549: potenciální role aldózreduktázy v modulaci buněčného cyklu“. Buněčné a molekulární biologické vědy. 62 (10): 1146–55. doi:10.1007 / s00018-005-5024-4. PMID 15928807. S2CID 13502923.
- Lee YS, Paek KS, Kang ES, Jang HS, Kim HJ, Kang YJ a kol. (Listopad 2005). „Zapojení nukleárního faktoru kappaB do zvýšení regulace exprese genu aldózreduktázy pomocí 12-0-tetradekanoylforbol-13-acetátu v HeLa buňkách“. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 37 (11): 2297–309. doi:10.1016 / j.biocel.2005.04.016. PMID 15936242.
- Vikramadithyan RK, Hu Y, Noh HL, Liang CP, Hallam K, Tall AR a kol. (Září 2005). „Exprese lidské aldose reduktázy urychluje diabetickou aterosklerózu u transgenních myší“. The Journal of Clinical Investigation. 115 (9): 2434–43. doi:10,1172 / JCI24819. PMC 1190371. PMID 16127462.
- Hazemann I, Dauvergne MT, Blakeley MP, Meilleur F, Haertlein M, Van Dorsselaer A, et al. (Říjen 2005). „Krystalografie neutronových proteinů s vysokým rozlišením s radikálně malými objemy krystalů: aplikace perdeuterace na lidskou aldózreduktázu“. Acta Crystallographica. Sekce D, Biologická krystalografie. 61 (Pt 10): 1413–7. doi:10.1107 / S0907444905024285. PMID 16204895.
- Mashkova TD, Oparina NI, Zinov'eva OL, Kropotova ES, Dubovaia VI, Poltaraus AB a kol. (2007). "[Transkripční geny TIMP3, DAPk1 a AKR1B10 u spinocelulárního karcinomu plic]". Molekuliarnaia Biologiia. 40 (6): 1047–54. doi:10.1134 / s0026893306060148. PMID 17209433. S2CID 39287274.
- Tammali R, Ramana KV, Srivastava SK (červenec 2007). „Aldose reduktáza reguluje produkci PGE2 vyvolanou TNF-alfa v lidských buňkách rakoviny tlustého střeva“. Dopisy o rakovině. 252 (2): 299–306. doi:10.1016 / j.canlet.2007.01.001. PMC 1945127. PMID 17300864.
- Yan R, Zu X, Ma J, Liu Z, Adeyanju M, Cao D (listopad 2007). „Aldo-keto reduktázová rodina 1 B10 umlčování genů vede k inhibici růstu buněk kolorektálního karcinomu: Důsledky pro intervenci proti rakovině“. International Journal of Cancer. 121 (10): 2301–6. doi:10.1002 / ijc.22933. PMID 17597105. S2CID 1546354.
externí odkazy
- PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro rodinu lidských Aldo-keto reduktáz 1 člen B10 (AKR1B10)]
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |