Tripeptidyl peptidáza II - Tripeptidyl peptidase II
Tripeptidyl-peptidáza 2 je enzym že u lidí je kódován TPP2 gen.[5][6] Mimo jiné je silně zapleten do MHC (HLA) zpracování třídy I, protože má jak endopeptidázovou, tak exopeptidázovou aktivitu.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000134900 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041763 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tomkinson B, Jonsson AK (únor 1991). "Charakterizace cDNA pro lidskou tripeptidylpeptidázu II: N-koncová část enzymu je podobná subtilisinu". Biochemie. 30 (1): 168–74. doi:10.1021 / bi00215a025. PMID 1670990.
- ^ „Entrez Gene: TPP2 tripeptidyl peptidáza II“.
- ^ Reits E, Neijssen J, Herberts C a kol. (Duben 2004). „Hlavní role TPPII při ořezávání produktů proteazomální degradace pro prezentaci MHC antigenu třídy I“. Imunita. 20 (4): 495–506. doi:10.1016 / S1074-7613 (04) 00074-3. PMID 15084277.
externí odkazy
Další čtení
- Tomkinson B, Zetterqvist O (1990). „Imunologická zkřížená reaktivita mezi lidskou tripeptidylpeptidázou II a fibronektinem“. Biochem. J. 267 (1): 149–54. PMC 1131257. PMID 1691635.
- Tomkinson B (1992). „Nukleotidová sekvence cDNA pokrývající N-konec lidské tripeptidylpeptidázy II“. Biomed. Biochim. Acta. 50 (4–6): 727–9. PMID 1840501.
- Tomkinson B, Wernstedt C, Hellman U, Zetterqvist O (1987). "Aktivní místo tripeptidylpeptidázy II z lidských erytrocytů je typu subtilisinu". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 84 (21): 7508–12. doi:10.1073 / pnas.84.21.7508. PMC 299325. PMID 3313395.
- Wilson C, Gibson AM, McDermott JR (1993). "Čištění a charakterizace tripeptidylpeptidázy-II z posmrtného lidského mozku". Neurochem. Res. 18 (7): 743–9. doi:10.1007 / BF00966768. PMID 8396212.
- Martinsson T, Vujic M, Tomkinson B (1993). „Lokalizace genu lidské tripeptidylpeptidázy II (TPP2) na 13q32-q33 neradioaktivní in situ hybridizací a hybridem somatických buněk“. Genomika. 17 (2): 493–495. doi:10.1006 / geno.1993.1353. PMID 8406500.
- Rose C, Vargas F, Facchinetti P a kol. (1996). "Charakterizace a inhibice cholecystokinin-inaktivující serinové peptidázy". Příroda. 380 (6573): 403–9. doi:10.1038 / 380403a0. PMID 8602240.
- Geier E, Pfeifer G, Wilm M a kol. (1999). „Obrovská proteáza s potenciálem nahradit některé funkce proteazomu“. Věda. 283 (5404): 978–81. doi:10.1126 / science.283.5404.978. PMID 9974389.
- Ganellin CR, Bishop PB, Bambal RB, et al. (2000). „Inhibitory tripeptidylpeptidázy II. 2. Generace prvního nového hlavního inhibitoru cholecystokinin-8-inaktivující peptidázy: strategie pro návrh inhibitorů peptidázy“. J. Med. Chem. 43 (4): 664–74. doi:10,1021 / jm990226g. PMID 10691692.
- Lévy F, Burri L, Morel S a kol. (2002). „Konečné N-terminální trimování subaminoterminálního prolin obsahujícího HLA třídy I omezeného antigenního peptidu v cytosolu je zprostředkováno dvěma peptidázami“. J. Immunol. 169 (8): 4161–71. doi:10,4049 / jimmunol.169.8.4161. PMID 12370345.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Lindås AC, Tomkinson B (2005). „Identifikace a charakterizace promotoru genu kódujícího lidskou tripeptidyl-peptidázu II“. Gen. 345 (2): 249–257. doi:10.1016 / j.gene.2004.11.042. PMID 15716107.
- Stavropoulou V, Vasquez V, Cereser B a kol. (2006). „TPPII podporuje genetickou nestabilitu tím, že umožňuje únik z apoptózy buněk s aktivovanými mitotickými kontrolními body“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 346 (2): 415–25. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.05.141. PMID 16762321.
- York IA, Bhutani N, Zendzian S a kol. (2006). „Tripeptidylpeptidáza II je hlavní peptidáza potřebná k ořezání dlouhých prekurzorů antigenu, ale není vyžadována pro většinu prezentací antigenu MHC třídy I“ (PDF). J. Immunol. 177 (3): 1434–43. doi:10,4049 / jimmunol.177.3.1434. PMID 16849449.
- Lindås AC, Tomkinson B (2007). "Charakterizace promotoru genu kódujícího lidskou tripeptidyl-peptidázu II a identifikace předních tlumičových prvků". Gen. 393 (1–2): 62–69. doi:10.1016 / j.gene.2007.01.015. PMID 17343995.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |