Fenyl (trichlormethyl) rtuť - Phenyl(trichloromethyl)mercury - Wikipedia
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H5Cl3Hg | |
| Molární hmotnost | 396.06 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Bod tání | 117–118 ° C (243–244 ° F; 390–391 K) |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | toxicita |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H300, H310, H330, H373, H400, H410 | |
| P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Fenyl (trichlormethyl) rtuť je organortuťová sloučenina se vzorcem C6H5 HgCCl3. Je to bílá pevná látka, která je rozpustná v organická rozpouštědla. Sloučenina se používá jako zdroj dichlorkarbenu, např. v cyklopropanace reakce, ilustrované tetrachlorethylenem jako substrátem, přičemž produktem je hexachlorcyklopropan:[1]
- C6H5HgCCl3 → C.6H5HgCl + CCl2
- CCl2 + Cl2C = CCl2 → C.3Cl6
Sloučenina se připraví zpracováním chloridu fenylmertutitého se zdroji dichlorkarbenu. Patří mezi ně základna /haloform reakce a termolýza trichloracetát sodný:[2][3]
- NaO2CCCl3 + C.6H5HgCl → C6H5HgCCl3 + NaCl + CO2
Související sloučeniny
Blízce příbuzné sloučeniny zahrnují fenyl (bromdichlormethyl) rtuť (CAS registrační číslo 3294-58-4) a fenyl (tribromomethyl) rtuť (registrační číslo CAS 3294-60-8).[4] Podle Rentgenová krystalografie, první má téměř lineární koordinační geometrii na rtuti, s úhlem C-Hg-C 179 ° a vzdálenostmi Hg-C 2,047 Å.[5]
Známá je také bis (trichlormethyl) rtuť, Hg (CCI3)2.
Reference
- ^ José Barluenga, Miguel Tomás, José M. González (2001). "Fenyl (trichlormethyl) rtuť". Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002 / 047084289X.rp141. ISBN 0471936235.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Ted J. Logan (1966). "Fenyl (trichlormethyl) rtuť". Organické syntézy. 46: 969. doi:10.15227 / orgsyn.046.0098.
- ^ Seyferth, D .; Lambert, R. L. (1969). "Halomethyl-kovové sloučeniny XX. Vylepšená syntéza fenyl (trihalomethyl) sloučenin rtuti". Journal of Organometallic Chemistry. 16: 21–26. doi:10.1016 / S0022-328X (00) 81631-9.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Shipman, Michael (2001). "Fenyl (tribromomethyl) rtuť". Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rp140. ISBN 0471936235.
- ^ R. E. Bachman, B. R. Maughon, D. J. McCord, K. H. Whitmire, W. E. Billups (1995). „Bromodichlormethyl) fenylrtuť“. Acta Crystallogr. C. 51 (10): 2033–2035. doi:10.1107 / S0108270195004501.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)