Acetát fenylrtuti - Phenylmercury acetate - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Systematický název IUPAC Fenylmercurioacetát[Citace je zapotřebí ] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 3662930 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.000.484  |
| Číslo ES |
|
| 83357 | |
| KEGG | |
| Pletivo | Fenylmercuric + acetát |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 1674 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H8HgÓ2 | |
| Molární hmotnost | 336.742 g · mol−1 |
| Bod tání | 148 až 151 ° C (298 až 304 ° F; 421 až 424 K) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Oxford MSDS |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) |  T  N |
| R-věty (zastaralý) | R25, R34, R48 / 24/25, R50 / 53 |
| S-věty (zastaralý) | (S1 / 2), S23, S24 / 25, S37, S45, S60, S61 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Acetát fenylmertutité je organortuťová sloučenina. Tato sloučenina se dříve používala jako konzervační látka v barvách,[1] a jako dezinfekční prostředek.[2] Při aplikaci na listy rostlin jde o antitranspirant.[3]
Aplikace
Fenylmercuric acetát (PMA) se používá proti antifungální aktivitě v zemědělství a při zpracování kůže a je známo, že dobře funguje. PMA se také používá jako přísada do očních kapek a barev, aby byly konzervovány, jako dezinfekční prostředek a jako katalyzátor v polyuretanových systémech.[4][5] V 50. a 70. letech byl PMA použit jako katalyzátor v polyuretanových flexibilních podlahách značky 3M Tartan, které byly běžně ve školních tělocvičnách.[5] Úředníci školy se obávali, že se rtuťové páry uvolňují do vzduchu nad povrchem těchto podlah. Museli být opatrně odstraněni, protože rtuť je tak toxický těžký kov.
Zjištění
Studie o PMA jako antifungální látce je pro tuto sloučeninu nejvíce studovaným tématem. Bylo zjištěno, že rostliny ošetřené PMA se více transpirovaly kvůli retardovanému stomatálnímu uzávěru v rostlinách. Denní redukce transpirace PMA výrazně překračuje noční nárůst ztrát vody. PMA zakrní stomatální uzávěry i otvory.[6] Výzkum zjistil, že PMA může věrohodně snížit absorpci membrán ochranných buněk na rozpuštěné látky, a tím zpomalit všechny stomatální pohyby, které jsou osmoticky podněcovány.[6]
Nebezpečí
PMA může způsobit syndrom kontaktní kopřivky (CUS). Kontaktní kopřivka se týká reakce šlehání a vzplanutí při aplikaci chemikálií na neporušenou pokožku. Odezvou „wheal-and-flare“ je kožní vyrážka, která může následovat po poranění nebo injekci antigenu. Je charakterizován otokem a zarudnutím způsobeným uvolňováním histaminu. Reakce obvykle probíhá ve třech fázích, počínaje objevením se erytematózní oblasti v místě poranění, po které následuje vzplanutí obklopující místo; nakonec se na místě vytvoří puchýř, jak tekutina uniká pod kůži z okolních kapilár.[7] CUS byl kategorizován jako okamžitá hypersenzitivní reakce s IgE (typ anti-těla) hrající zásadní roli v jeho patogenezi.[8] Zdá se, že vyšetřování týkající se CUS naznačují, že procento kopřivky zahrnuje kontaktní mechanismus.[8]
Viz také
Reference
- ^ Simon, Matthias; Jönk, Peter; Wühl-Couturier, Gabriele; Halbach, Stefan (2006). "Merkur, slitiny rtuti a sloučeniny rtuti". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002 / 14356007.a16_269.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Siebert, Jörg; Harke, Hans-Peter (2009). „Dezinfekční prostředky“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002 / 14356007.a08_551.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Moreshet, S. (1975). "Účinky acetátu fenyl-rtuťnatého na stomatální a kutikulární rezistenci k transpiraci". Nový fytolog. 75 (1): 47–52. doi:10.1111 / j.1469-8137.1975.tb01369.x. JSTOR 2431139.
- ^ Geier, J .; Lessmann, H .; Uter, W .; Schnuch, A. (2005). . Kontaktujte dermatitidu. 53 (2): 117–8. doi:10.1111 / j.0105-1873.2005.0650d.x. PMID 16033409. S2CID 42906373.
- ^ A b Beaulieu, Harry J .; Beaulieu, Serrita; Brown, Chris (2008). „Phenyl Mercuric Acetate (PMA): Mercury-Bearing Flexible Gymnasium Floors in Schools - Evaluation of Hazards and Controlled Abatement“. Journal of Occupational and Environmental Hygiene. 5 (6): 360–6. doi:10.1080/15459620802017425. PMID 18365889. S2CID 43701302.
- ^ A b Xu, Y .; Zhao, D .; Gao, C .; Zhou, L .; Pang, G .; Sun, S. (2012). "In vitro aktivita fenylmerkurutanu octového proti očním patogenním houbám". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 67 (8): 1941–4. doi:10.1093 / jac / dks133. PMID 22514262.
- ^ Maibach, H. I .; Johnson, H.L. (1975). „Contact Urticaria Syndrome: Contact Urticaria to Diethyltoluamide (Okamžitá hypersenzitivita)“. Archiv dermatologie. 111 (6): 726–30. doi:10.1001 / archderm.1975.01630180054004. PMID 1137416.
- ^ A b Torresani, Claudio; Caprari, Elisabetta; Manara, Gian Carlo (1993). "Syndrom kontaktní kopřivky způsobený octanem phyenylmercuric". Kontaktujte dermatitidu. 29 (5): 282–3. doi:10.1111 / j.1600-0536.1993.tb03574.x. PMID 8112079. S2CID 46255307.