Ethylortuť - Ethylmercury - Wikipedia
| |||
| Identifikátory | |||
|---|---|---|---|
3D model (JSmol ) | |||
| 3903035 | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| 323460 | |||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C2H5Hg+ | |||
| Molární hmotnost | 229,65 g / mol | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Ethylortuť (někdy ethylortuť) je kation složený z organický CH3CH2- druh (an ethylová skupina ) vázaný na a rtuť (II) centrum, což z něj dělá typ organokovový kation a dává mu chemický vzorec C.2H5Hg+. Hlavním zdrojem ethylortuti je thiomersal.[1]
Syntéza a struktura
Ethylortuť (C.2H5Hg+) je substituent sloučenin: vyskytuje se jako složka sloučenin vzorce C2H5HgX kde X = chlorid, thiolát nebo jiná organická skupina. Nejslavněji X = skupina merkaptidů kyselina thiosalicylová jako v thiomersal. V těle se s ethylortutem nejčastěji setkáváme jako s deriváty thiolátu připojeného ke rtuti.[2] V těchto sloučeninách má Hg (II) lineární nebo někdy trigonální koordinační geometrii. Vzhledem k tomu srovnatelnému elektronegativity rtuti a uhlíku je rtuť-uhlíková vazba popsána jako kovalentní.[3]:p. 79
Toxicita
Toxicita ethylortuti je dobře studována.[4][1] Stejně jako metylortuť se i ethylortuť distribuuje do všech tělesných tkání a přechází hematoencefalická bariéra a placentární bariéra a ethylortuť se také volně pohybuje po celém těle.[5] Posouzení rizik pro účinky na lidský nervový systém bylo provedeno extrapolací ze vztahů dávka-odpověď pro metylortuť.[1] Odhady naznačují, že ethylortuť se z krve vylučuje pomocí a poločas rozpadu 3–7 dnů u dospělých lidí, avšak tato oblast nebyla dobře studována.[6][7]
Problémy veřejného zdraví
Obavy založené na extrapolacích z metylortuti způsobily, že thiomersal byl odstraněn z amerických dětských vakcín, počínaje rokem 1999, ale zůstává ve všech vícedávkových vakcínách a vakcínách proti chřipce (ačkoli je k dispozici mnoho vakcín na jedno použití bez thimerosalu)[8]). Clarkson tvrdí, že hodnocení rizik na základě methylortuti byla příliš konzervativní, a to na základě pozorování, že ethylortuť je vylučována z těla a mozku významně rychleji než methylortuť. Clarkson navíc tvrdí, že anorganická rtuť metabolizovaná z ethylortuti je navzdory mnohem delšímu poločasu rozpadu v mozku mnohem méně toxická než anorganická rtuť vyrobená z par rtuti, a to z dosud neznámých důvodů.[1]
Viz také
Odkazy a poznámky
- ^ A b C d Clarkson TW, Magos L (září 2006). "Toxikologie rtuti a jejích chemických sloučenin". Kritické recenze v toxikologii. 36 (8): 609–62. doi:10.1080/10408440600845619. PMID 16973445. S2CID 37652857.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemie prvků (2. vyd.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Elschenbroich C (2016). „Organometalika hlavní skupiny [§6.2.3 Organortuťové sloučeniny]“. Organometallics (3. vyd.). New York, NY: John Wiley & Sons. str. 78–86. ISBN 978-3-527-80514-3. Citováno 13. února 2017.
- ^ Counter, S.Allen; Buchanan, Leo H. (2004). „Expozice rtuti u dětí: recenze“. Toxikologie a aplikovaná farmakologie. 198 (2): 209–230. doi:10.1016 / j.taap.2003.11.032. PMID 15236954.
- ^ Clarkson TW, Vyas JB, Ballatori N (říjen 2007). "Mechanismy rozložení rtuti v těle". American Journal of Industrial Medicine. 50 (10): 757–64. doi:10.1002 / ajim.20476. PMID 17477364.
- ^ Clifton JC (duben 2007). „Expozice rtuti a veřejné zdraví“. Pediatrické kliniky Severní Ameriky. 54 (2): 237–69, viii. doi:10.1016 / j.pcl.2007.02.005. PMID 17448359.[je nutné ověření ]
- ^ „Týdenní epidemiologický záznam, roč. 87, 30 (str. 277–288)“. SZO. 2012-07-27. Citováno 2020-05-10.
- ^ Výzkum, Centrum pro hodnocení biologie a (2019-04-05). „Thimerosal a vakcíny“. FDA.
Další čtení
- Mitchell WJ (2005). "Asimilace sacharidů sacharolytickými klostridiemi". Perspektivy zdraví a životního prostředí. 143 (3): 245–50. doi:10,1289 / ehp.113-a543. PMC 1280369.
- DHHS ATSDR, USA (březen 2013). „Dodatek k toxikologickému profilu rtuti (alkylové a dialkylové sloučeniny)“ (PDF). CDC.gov. Citováno 13. února 2017.
- EPA, OA, USA. „Thimerosal ve vakcínách“. EPA.gov. Citováno 13. února 2017.
- Santos JC, da Silva IM, Braga TC, de Fátima Â, Figueiredo IM, Santos JC (únor 2018). „Thimerosal mění konformaci proteinu a zvyšuje rychlost fibrilace za fyziologických podmínek: Spektroskopické studie využívající bovinní sérový albumin (BSA)“. International Journal of Biological Makromolecules. 113: 1032–1040. doi:10.1016 / j.ijbiomac.2018.02.116. PMID 29476861.