Pemirolast - Pemirolast
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Alamast |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Orální, oční |
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C10H8N6Ó |
Molární hmotnost | 228.215 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
(co to je?) (ověřit) |
Pemirolast (HOSPODA ) je stabilizátor žírných buněk používá se jako antialergický farmakoterapie. Je uváděn na trh pod obchodními názvy Alegysal a Alamast.
Klinické testy studium léčby alergická konjunktivitida zjistili, že oční roztok obsahující levokabastin s draslíkem pemirolast může být při zmírnění příznaků účinnější než samotný levocabastin.[2]
Rovněž byl studován pro léčbu astma.
Pemirolast se objevil jako možný kandidát na narušení a interferenci špičkového proteinu SARS-CoV-2 (COVID-19). Tyto výsledky byly zjištěny výpočty molekulární dynamiky provedenými na Summit superpočítač. Simulací sloučenin s FDA nebo podobným regulačním schválením autoři našli 4 mezifázové molekuly, které by mohly potenciálně narušit rozhraní SARS-CoV-2 s receptory ACE-2, což naznačuje, že takové malé molekuly by mohly zmírnit infekci SARS-CoV-2. Mezi 4 kandidátské mezifázové molekuly patřil pemirolast, isoniazid pyruvát, nitrofurantoin, a eriodictyol.[3]
Reference
- ^ "Pemirolastové oční (Alamast) použití během těhotenství". Drugs.com. 2. září 2020. Citováno 13. září 2020.
- ^ Castillo M, Scott NW, Mustafa MZ, Mustafa MS, Azuara-Blanco A (2015). "Aktuální antihistaminika a stabilizátory žírných buněk pro léčbu sezónní a celoroční alergické konjunktivitidy". Cochrane Database Syst Rev. 6 (6): CD009566. doi:10.1002 / 14651858.CD009566.pub2. hdl:2164/6048. PMID 26028608.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Smith, MD, Smith JC (duben 2020). „Repurposing Therapeutics for COVID-19: Supercomputer-Based Docking to the SARS-CoV-2 Viral Spike Protein and Viral Spike Protein-Human ACE2 Interface“. Předtisk: 1–28.
- Tinkelman DG, Berkowitz RB (únor 1991). „Pilotní studie pemirolastu u pacientů se sezónní alergickou rýmou“. Ann Allergy. 66 (2): 162–5. PMID 1994787.
- Kawashima T, Iwamoto I, Nakagawa N, Tomioka H, Yoshida S (1994). „Inhibiční účinek pemirolastu, nového antialergického léčiva, na uvolňování leukotrienu C4 a granulovaného proteinu z lidských eosinofilů“. Int. Oblouk. Allergy Immunol. 103 (4): 405–9. doi:10.1159/000236662. PMID 8130655.
- Abelson MB, Berdy GJ, Mundorf T, Amdahl LD, Graves AL (říjen 2002). „Oční roztok draslíku Pemirolast 0,1% je účinná léčba alergické konjunktivitidy: souhrnná analýza dvou prospektivních, randomizovaných, dvojitě maskovaných, placebem kontrolovaných studií fáze III“. J Ocul Pharmacol Ther. 18 (5): 475–88. doi:10.1089/10807680260362759. PMID 12419098.
- Kemp JP, Bernstein IL, Bierman CW a kol. (Červen 1992). „Pemirolast, nový perorální nebronchodilatační lék na chronické astma“. Ann Allergy. 68 (6): 488–91. PMID 1610024.
externí odkazy
- „Pemirolast Draslík“. Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
Tento lék článek týkající se dýchací systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |