Wallemiomycetes - Wallemiomycetes
Wallemiomycetes | |
---|---|
![]() | |
Wallemia sebi | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Divize: | |
Třída: | Wallemiomycetes |
Objednat: | Wallemiales |
Rodina: | Wallemiaceae R.T. Moore (1966)[2] |
Rod: | Wallemia Johan-Olsen (1887) |
Zadejte druh | |
Wallemia ichthyophaga | |
Druh | |
The Wallemiomycetes plocha třída z houby v divizi Basidiomycota. Skládá se z singlu objednat Wallemiales, obsahující singl rodina Wallemiaceae, který zase obsahuje singl rod Wallemia. The fylogenetické původ linie byl kladen na různé části Basidiomycota, ale podle analýzy většího souboru dat je to sesterská skupina z Agaricomycotina.[3][4] Rod obsahuje druhy xerofilní formy, které se nacházejí po celém světě. Sedm popsaných druhů (W. sebi, W. ichthyophaga, W. muriae, W. mellicola, W. canadensis, W. tropicalis, a W. hederae ) se vyznačují konidiální velikost, xerotolerance, halotolerance, chaotolerance režimy růstové teploty, profily aktivity extracelulárních enzymů a sekundární metabolit vzory.[1][5] Obvykle se izolují z potravin s nízkým obsahem vlhkosti (jako jsou koláče, chléb, cukr, arašídy, sušené ryby), prachu z vnitřního vzduchu, solí a půdy.[1] W. sebi je považována za jednu z příčin hypersenzitivní pneumonitidy známé jako farmářská plíce choroba,[6] ale protože ostatní druhy byly rozpoznány a odděleny od W. sebi teprve nedávno nelze vyloučit jejich roli v nemoci.[1]
Tolerance nízké aktivity vody je obecně mnohem častější mezi ascomycetous než bazidomycetous houby a xerotolerantní houby jsou také schopné růst v normálním růstovém médiu s normálními vodní aktivita (na rozdíl například od halofilního Archaea ).[7] Avšak druhy z rodu Wallemia jsou výjimkou z obou těchto pravidel: všechny druhy mohou tolerovat vysoké koncentrace cukrů a solí (W. ichthyophaga roste i v médiích nasycených chlorid sodný ), zatímco W. muriae a W. ichthyophaga nelze kultivovat, pokud není snížena vodní aktivita média.[1]
Studie o Wallemia sebi ukázal, že produkuje mnoho sekundární metabolické sloučeniny, včetně walleminolu, walleminonu, wallemie A a C a azasteroidu UCA1064-B.[8] Zjistil to komplexní výzkum na jiných druzích třídy sekundární metabolity jsou trvale vyráběny Wallemiomycetes a jejich produkce je - na rozdíl od běžných předpokladů - zvýšena v reakci na zvyšující se koncentraci NaCl. Zejména zvýšení koncentrace NaCl z 5% na 15% v růstovém médiu zvýšilo produkci toxických metabolitů wallimidione, walleminol a walleminone.[9]
Buněčná stěna a morfologické změny Wallemia Předpokládá se, že tyto druhy hrají hlavní roli při adaptaci na nízkou aktivitu vody.[10]
Celá sekvence genomu z W. sebi[3] a W. ichthyophaga[4] jsou dostupné.
Reference
- ^ A b C d E Zalar P, Sybren de Hoog G, Schroers HJ, Frank JM, Gunde-Cimerman N (květen 2005). „Taxonomie a fylogeneze xerofilního rodu Wallemia (Wallemiomycetes a Wallemiales, cl. Et ord. Nov.)“. Antonie van Leeuwenhoek. 87 (4): 311–28. doi:10.1007 / s10482-004-6783-x. PMID 15928984.
- ^ Sneh B, Jabaji-Hare S, Neate S, Dijst G (1996). Rhizoctonia druhy: taxonomie, molekulární biologie, ekologie, patologie a kontrola nemocí. Springer. str. 20. ISBN 978-0-7923-3644-0.
- ^ A b Padamsee M, Kumar TK, Riley R, Binder M, Boyd A, Calvo AM, Furukawa K, Hesse C, Hohmann S, James TY, LaButti K, Lapidus A, Lindquist E, Lucas S, Miller K, Shantappa S, Grigoriev IV , Hibbett DS, McLaughlin DJ, Spatafora JW, Aime MC (březen 2012). „Genom xerotolerantní formy Wallemia sebi odhaluje adaptace na osmotický stres a naznačuje kryptickou sexuální reprodukci“. Plísňová genetika a biologie (Vložený rukopis). 49 (3): 217–26. doi:10.1016 / j.fgb.2012.01.007. PMID 22326418.
- ^ A b Zajc J, Liu Y, Dai W, Yang Z, Hu J, Gostinčar C, Gunde-Cimerman N (září 2013). „Sekvenování genomu a transkriptomu halofilních hub Wallemia ichthyophaga: přítomné a nepřítomné haloadaptace“. BMC Genomics. 14: 617. doi:10.1186/1471-2164-14-617. PMC 3849046. PMID 24034603.
- ^ Jančič S, Nguyen HD, Frisvad JC, Zalar P, Schroers HJ, Seifert KA, Gunde-Cimerman N (2015-05-27). „Taxonomická revize komplexu druhů Wallemia sebi“. PLOS ONE. 10 (5): e0125933. doi:10.1371 / journal.pone.0125933. PMC 4446336. PMID 26017053.
- ^ Reboux G, Piarroux R, Mauny F, Madroszyk A, Millon L, Bardonnet K, Dalphin JC (červen 2001). „Role plísní při plicním onemocnění farmáře ve východní Francii“. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 163 (7): 1534–9. doi:10.1164 / ajrccm.163.7.2006077. PMID 11401869.
- ^ Gostincar C, Grube M, de Hoog S, Zalar P, Gunde-Cimerman N (leden 2010). „Extremotolerance v houbách: evoluce na hraně“. Ekologie mikrobiologie FEMS. 71 (1): 2–11. doi:10.1111 / j.1574-6941.2009.00794.x. PMID 19878320.
- ^ Desroches TC, McMullin DR, Miller JD (říjen 2014). „Extrolity z Wallemia sebi, velmi časté houby v zastavěném prostředí“. Vnitřní vzduch. 24 (5): 533–42. doi:10.1111 / ina.12100. PMID 24471934.
- ^ Jančič S, Frisvad JC, Kocev D, Gostinčar C, Džeroski S, Gunde-Cimerman N (30. prosince 2016). „Produkce sekundárních metabolitů v extrémních prostředích: Wallemia spp. V potravinách a ve vzduchu. Produkujte toxické metabolity za podmínek hypersalinů“. PLOS ONE. 11 (12): e0169116. doi:10.1371 / journal.pone.0169116. PMC 5201246. PMID 28036382.
- ^ Kralj Kuncic M, Kogej T, Drobne D, Gunde-Cimerman N (leden 2010). „Morfologická odpověď halofilního houbového rodu Wallemia na vysokou slanost“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 76 (1): 329–37. doi:10.1128 / AEM.02318-09. PMC 2798636. PMID 19897760.