Mycoplasma penetrans - Mycoplasma penetrans - Wikipedia
| Mycoplasma penetrans | |
|---|---|
| Vědecká klasifikace | |
| Doména: | |
| Kmen: | |
| Třída: | |
| Objednat: | |
| Rodina: | |
| Rod: | |
| Druh: | M. penetrans |
| Binomické jméno | |
| Mycoplasma penetrans Lo a kol. 1992 | |
Mycoplasma penetrans je druh grampozitivních bakterií.[1][2] to je patogenní, ačkoli mnoho infikovaných nevykazuje žádné příznaky. Jedná se o pohlavně přenosnou nemoc, i když dítě může být nakaženo během narození.[3][4]
Popis
Má podlouhlý tvar a její buňky mají dvě vnitřní komory, jednu naplněnou granulemi a druhou naplněnou hrubými granulemi (v souladu s ribozomálními strukturami). Organismus má vlastnosti přilnavosti prostřednictvím specifické organely zvané špička. M. Penetrans má kódovací sekvenci (MYPE1570) podobnou sekvenci MYPE470 v Mycoplasma pneumoniae který kóduje přídavný protein, který pomáhá při cytadherenci[5]adherence k respiračnímu epitelu. Tato podobnost naznačuje M. penetrans se může připojit k hostitelským buňkám prostřednictvím cytadherence. Také CDS MYPE1550, který se blíží MYPE1570, z M. penetrans je kolmý k hemadsorpčnímu proteinu HMW2 z M pneumoniae, což naznačuje potenciál pro M. penetrans připojit se a napadnout červené krvinky.[5]
Faktory virulence
Mycoplasma penetrans, stejně jako mnoho bakterií, vykazuje mechanismus, kterým se může vyhnout imunitní odpovědi v hostitelských buňkách. Toto vyhýbání se imunitním reakcím je známé jako faktor virulence. Faktor virulence M. penetrans displeje je antigenní variace schopnost vyměňovat nebo přepínat protilátky, proti kterým hostitelská buňka produkuje protilátky. The mpl Gen kóduje antigeny bakterií a jako většina genů obsahuje a promotér kraj. v M. penetrans, tato promotorová oblast může podstoupit reverzibilní inverzi, což umožňuje variaci v produkci antigenu, a tedy zdroj pro M. penetrans antigenní variace.[6]
Nemoci
Mycoplasma penetrans bylo prokázáno, že brání p53, gen potlačující nádor, který pomáhá regulovat buněčný cyklus.[7] Vyskytly se také případy maligní pleurální výpotek, když pacienti vykazovali chronickou M. penetrans infekce s různými imunodeficity (jako jsou infekce HIV nebo protinádorová léčba).[8] Tento konkrétní druh je také pohlavně přenosnou chorobou a jednou z příčin zánětlivé onemocnění pánve.[9]
Reference
- ^ Gallego, Pablo; Planell, Raquel; Benach, Jordi; Querol, Enrique; Perez-Pons, Joseph A .; Reverter, David (17. října 2012). „Strukturální charakterizace enzymů, které tvoří cestu argininiminiminázy v Mycoplasma penetrans“. PLOS ONE. 7 (10): e47886. doi:10.1371 / journal.pone.0047886. PMC 3474736. PMID 23082227. Citováno 11. listopadu 2014.
- ^ Lo, S.-C .; Hayes, M. M .; Tully, J. G .; Wang, R. Y.-H .; Kotani, H .; Pierce, P. F .; Rose, D.L .; Shih, J. W.-K. (1992). „Mycoplasma penetrans sp. Nov., Z urogenitálního traktu pacientů s AIDS“. International Journal of Systematic Bacteriology. 42 (3): 357–364. doi:10.1099/00207713-42-3-357. ISSN 0020-7713. PMID 1503969.
- ^ Yáñez A, Cedillo L, Neyrolles O a kol. (1999). "Mycoplasma penetrans bakteremie a primární antifosfolipidový syndrom". Vznikající infekční nemoci. 5 (1): 164–7. doi:10,3201 / eid0501,990122. PMC 2627698. PMID 10081687.
- ^ Ljubin-Sternak, Sunčanica; Meštrović, Tomislav (2014). "Chlamydia trachomatis a genitální mykoplazma: Patogeny s dopadem na lidské reprodukční zdraví Healtogeny s dopadem na lidské reprodukční zdraví “. Journal of Pathogens. 2014: 183167. doi:10.1155/2014/183167. PMC 4295611. PMID 25614838.
- ^ A b Sasaki, Y .; Ishikawa, J .; Yamashita, A .; Oshima, K .; Kenri, T .; Furuya, K .; Hattori, M (01.12.2002). „Kompletní genomová sekvence Mycoplasma penetrans, intracelulárního bakteriálního patogenu u lidí“. Výzkum nukleových kyselin. 30 (23): 5293–5300. doi:10.1093 / nar / gkf667. ISSN 1362-4962. PMC 137978. PMID 12466555.
- ^ Horino, A .; Sasaki, Y .; Sasaki, T .; Kenri, T. (01.01.2003). „Vícenásobné proměny promotoru generují povrchové antigenní variace v Mycoplasma penetrans“. Journal of Bacteriology. 185 (1): 231–242. doi:10.1128 / jb.185.1.231-242.2003. ISSN 0021-9193. PMC 141813. PMID 12486060.
- ^ Logunov, D Y; Scheblyakov, D V; Zubková, O V; Shmarov, MM; Rakovskaya, I V; Gurova, K V; Tararova, N D; Burdelya, L G; Naroditsky, B S (2008-04-14). „Mykoplazmatická infekce potlačuje p53, aktivuje NF-κB a spolupracuje s onkogenním Ras při transformaci fibroblastů hlodavců“. Onkogen. 27 (33): 4521–4531. doi:10.1038 / dne 2008.103. ISSN 0950-9232. PMC 4526267. PMID 18408766.
- ^ Cao, Shuyan; Shen, Dandan; Wang, Yadong; Li, Linxi; Zhou, Liping; Wang, Yuxue (10.7.2017). "Potenciální maligní transformace v žaludeční sliznici imunodeficitních myší s přetrvávající infekcí Mycoplasma penetrans". PLOS ONE. 12 (7): e0180514. doi:10.1371 / journal.pone.0180514. ISSN 1932-6203. PMC 5503272. PMID 28692662.
- ^ Ljubin-Sternak, Suncanica; Mestrovic, Tomislav (2014). „Recenze: Chlamydia trachonmatis a genitální mykoplazmie: patogeny s dopadem na lidské reprodukční zdraví“. Journal of Pathogens. 2014 (183167): 1–15. doi:10.1155/2014/183167. PMC 4295611. PMID 25614838.
Další čtení
- Sasaki, Y. (2002). „Kompletní genomová sekvence Mycoplasma penetrans, intracelulárního bakteriálního patogenu u lidí“. Výzkum nukleových kyselin. 30 (23): 5293–5300. doi:10.1093 / nar / gkf667. ISSN 1362-4962. PMC 137978. PMID 12466555.
- Wang, R.Y.-H .; Hayes, M.M .; Wear, D.J .; Lo, SC; Shih, J.W.-K .; Alter, H.J .; Grandinetti, T .; Pierce, P.F. (1992). „Vysoká frekvence protilátek proti Mycoplasma penetrans u pacientů infikovaných HIV“ (PDF). Lancet. 340 (8831): 1312–1316. doi:10.1016 / 0140-6736 (92) 92493-Y. ISSN 0140-6736. PMID 1360035.
