Mequinol - Mequinol
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | 4-hydroxyanisol; odst-Guaiacol |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| MedlinePlus | a682437 |
| Trasy z správa | Aktuální |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.005.246  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C7H8Ó2 |
| Molární hmotnost | 124.139 g · mol−1 |
| Hustota | 1,55 g / cm3 |
| Bod tání | 52,5 ° C (126,5 ° F) |
| Bod varu | 243 ° C (469 ° F) |
| |
| (ověřit) | |
Mequinol, MeHQ nebo 4-methoxyfenol, je fenol použito v dermatologie[1] a organická chemie.[2]
Použití
Dermatologie
Mequinol je běžný aktivní složka v lokální léky používá se na kůži depigmentace. Jako topická droga se často mísí mequinol tretinoin, aktuální retinoid. Běžný formulace pro tento lék je ethanolický roztok 2% mechinolu a 0,01% tretinoinu hmotnostně.[1] Dermatologové běžně předepisují lék k léčbě sluneční lentiginy, jaterní skvrny nebo věkové skvrny.
Ve spojení s a. Byly použity nižší dávky mechinolu Q-přepnuto laser k depigmentaci kůže u pacientů s šířeny idiopatické vitiligo.[3]
Organická chemie
V organické chemii se 4-methoxyfenol používá jako a inhibitor polymerace (např. akryláty nebo styren monomery).[2]
Příprava
4-Methoxyfenol se vyrábí z p-benzochinon a methanolu přes a volné radikály reakce.[4][5]
Bezpečnost
Lidé mohou být na pracovišti vystaveni působení 4-methoxyfenolu dýcháním, absorpcí kůží, polykáním, kontaktem s pokožkou a kontaktem s očima. The Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH) nastavil a doporučený expoziční limit (REL) 5 mg / m3 během 8 hodin pracovního dne.[6]
Viz také
- Monobenzon (benzyloxyfenol)
- Hydrochinon
- Guaiacol
- 2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyd
Reference
- ^ A b Stiefel Laboratories, Inc. „Úplné informace o předepisování“ (PDF). US Food and Drug Admistration. Citováno 2. ledna 2015.
- ^ A b Hudnall PM. „Hydrochinon“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a13_499.
- ^ Komen L, Zwertbroek L, Burger SJ, van der Veen JP, de Rie MA, Wolkerstorfer A (prosinec 2013). „Q-Switched Laser Depigmentation in vitiligo, most efficient in active disease“. British Journal of Dermatology. 169 (6): 1246–51. doi:10.1111 / bjd.12571. PMID 23909405. S2CID 43542975.
- ^ Gambarotti C, Melone L, Punta C, Shisodia SU (2013). „Selektivní monoetherifikace 1,4-hydrochinonu podporovaná NaNO2". Současná organická chemie. 17 (10): 1108–1113. doi:10.2174/1385272811317100011.
- ^ USA 4933504 „Correale M, Panseri P, Romano U, Minisci F,„ Proces přípravy monoetherů hydrochinonů “
- ^ „4-methoxyfenol“. NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. CDC. Citováno 2015-11-20.