Fabaceae - Fabaceae
Fabaceae | |
---|---|
![]() | |
Kudzu (Pueraria lobata) | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Plantae |
Clade: | Tracheofyty |
Clade: | Krytosemenné rostliny |
Clade: | Eudicots |
Clade: | Rosidy |
Objednat: | Fabales |
Rodina: | Fabaceae Lindl.[2] (Leguminosae Jussieu, nom. nevýhody. ).[3] |
Typ rodu | |
Faba (nyní součástí Vicia ) Mlýn. | |
Podskupiny[4] | |
| |
Rozmanitost | |
730 rodů a 19 400 druhů | |
![]() | |
Mapa rozšíření Fabaceae. Luštěniny se nacházejí ve čtyřech hlavních biomy: tropický les, mírný, tráva, a sukulentní.[5] | |
Synonyma | |
The Fabaceae nebo Leguminosae,[6] běžně známý jako lusk, hrášeknebo fazolová rodina, jsou velké a ekonomicky důležité rodina z kvetoucí rostliny. To zahrnuje stromy, keře, a trvalka nebo roční bylinné rostliny, které jsou snadno rozpoznatelné podle jejich ovoce (lusk ) a jejich sloučenina, stanovit listy. Mnoho luštěnin má charakteristické květiny a plody. Rodina je široce distribuována a je třetí největší suchozemská rostlina rodina v počtu druhů, vzadu pouze Orchidaceae a Asteraceae, s asi 751 rody a asi 19 000 známými druhy.[7][8][1] Pět největších z rodů je Astragalus (přes 3 000 druhů), Akácie (více než 1000 druhů), Indigofera (asi 700 druhů), Chřestnatec (přibližně 700 druhů) a Mimóza (přibližně 400 druhů), které tvoří asi čtvrtinu všech druhů luštěnin. Ca. 19 000 známých druhy luštěnin asi 7% druhů kvetoucích rostlin.[8][9] Fabaceae jsou nejběžnější čeledí vyskytující se v tropických deštných pralesích a v suchých lesích v Amerika a Afrika.[10]
Nedávné molekulární a morfologické důkazy podporují skutečnost, že Fabaceae jsou jediné monofyletický rodina.[11] Tento závěr byl podpořen nejen stupněm vzájemných vztahů, které vykazují různé skupiny v rodině, ve srovnání se skupinami nalezenými u Leguminosae a jejich nejužšími vztahy, ale také všemi nedávnými fylogenetické studie na základě DNA sekvence.[12][13][14] Tyto studie potvrzují, že Fabaceae jsou monofyletická skupina, která úzce souvisí s rodinami Polygalaceae, Surianaceae a Quillajaceae a že patří do řádu Fabales.[15]
Spolu s cereálie, někteří ovoce a tropické kořeny, řada leguminóz byla po tisíciletí základní potravou pro člověka a jejich použití úzce souvisí s lidská evoluce.[16]
Rodina Fabaceae zahrnuje řadu významných zemědělských a potravinářských rostlin, včetně Glycin max (sója ), Phaseolus (fazole), Pisum sativum (hrášek ), Cicer arietinum (cizrna ), Medicago sativa (vojtěška ), Arachis hypogaea (arašíd ), Ceratonia siliqua (rohovník) a Glycyrrhiza glabra (lékořice ). Řada druhů je také plevelná škůdci v různých částech světa, včetně: Cytisus scoparius (koště), Robinia pseudoacacia (kobylka černá), Ulex europaeus (kobyla), Pueraria montana (kudzu) a řada Lupinus druh.
Etymologie
Název „Fabaceae“ pochází ze zaniklého rodu Faba, nyní součástí Vicia. Termín „faba“ pochází z latiny a zdá se, že jednoduše znamená „fazole“. Leguminosae je starší název, který je stále považován za platný,[6] a odkazuje na ovoce těchto rostlin, které se nazývají luštěniny.
Popis

Fabaceae se pohybují ve zvyku od obra stromy (jako Koompassia excelsa ) na malé roční byliny, přičemž většinu tvoří bylinné trvalky. Rostliny mají neurčité květenství, které se někdy redukuje na jedinou květinu. Květy mají krátký hypanthium a jeden carpel s krátkým gynophore a po oplodnění produkujte plody, které jsou luštěniny.
Růstový zvyk
Fabaceae mají širokou škálu růstové formy, včetně stromů, keřů, bylin a dokonce vinice nebo liány. Bylinami mohou být letničky, bienále, nebo trvalky, bez bazálních nebo terminálních agregací listů. Mnoho luštěnin má úponky. Jsou to vzpřímené rostliny, epifity nebo vinná réva. Ty se samy podporují pomocí výhonků, které se otáčejí kolem podpěry nebo přes kulinářství nebo list úponky. Rostliny mohou být heliofyty, mezofyty nebo xerofyty.[3][8]
Listy
Listy jsou obvykle střídat a sloučenina. Nejčastěji jsou sudé nebo lichépinnately sloučenina (např. Caragana a Robinia respektive), často trifoliate (např. Trifolium, Medicago ) a zřídka dlaňovitě sloučenina (např. Lupinus ), v Mimosoideae a Caesalpinioideae běžně bipinnate (např. Akácie, Mimóza ). Vždycky měli stipules, které mohou být podobné listům (např. Pisum ), jako trn (např. Robinia ) nebo být spíše nenápadný. Okraje listů jsou celé nebo příležitostně pilovitý. Listy i letáky se často pokrčily pulvini umožnit ošklivé pohyby. U některých druhů se letáky vyvinuly úponky (např. Vicia ).[3][8][16]
Mnoho druhů má listy se strukturami, které přitahují mravenci které chrání rostlinu před býložravým hmyzem (forma vzájemnost ). Extraflorální nectaries jsou běžné mezi Mimosoideae a Caesalpinioideae a vyskytují se také v některých Faboideae (např. Vicia sativa ). V některých Akácie, modifikované duté paličky jsou obývány mravenci a jsou známy jako domatia.
Kořeny
Mnoho hostitelů Fabaceae bakterie v jejich kořenech uvnitř struktur nazývaných kořenové uzliny. Tyto bakterie, známé jako rhizobia, mít schopnost přijmout dusík plyn (N2) ze vzduchu a přeměňte jej na formu dusíku použitelnou pro hostitelskou rostlinu ( NE3− nebo NH3 ). Tento proces se nazývá fixace dusíkem. Luskovina, jednající jako hostitel, a rhizobia, jednající jako poskytovatel použitelného dusičnanu, tvoří a symbiotický vztah.
Květiny

The květiny často mají pět obecně fúzovaných sepals a pět zdarma okvětní lístky. Jsou obecně hermafroditický a mít krátký hypanthium, obvykle ve tvaru šálku. Normálně jich je deset tyčinky a jeden podlouhlý nadřízený vaječník, se zakřiveným styl. Obvykle jsou uspořádány neurčitý květenství. Fabaceae jsou obvykle entomofilní rostliny (tj. jsou opylovány hmyz ), a květiny jsou obvykle nápadné přilákat opylovače.
V Caesalpinioideae, květiny jsou často zygomorphic, jako v Cercis nebo téměř symetrické s pěti stejnými okvětními lístky, jako v Bauhinia. Horní okvětní lístek je nejvnitřnější, na rozdíl od Faboideae. Některé druhy, jako některé z rodu Senna, mají asymetrické květy, přičemž jeden ze spodních okvětních lístků je větší než ten opačný a styl je ohnutý na jednu stranu. Kalich, koruna nebo tyčinky mohou být v této skupině nápadné.
V Mimosoideae, květiny jsou aktinomorfní a uspořádány do kulovitého tvaru květenství. Okvětní lístky jsou malé a tyčinky, kterých může být více než pouhých 10, mají dlouhá barevná vlákna, která jsou nejkrásnější částí květu. Všechny květiny v květenství otevřené najednou.
V Faboideae, květy jsou zygomorfní a mají a specializovaná struktura. Horní okvětní lístek, nazývaný banner nebo standard, je velký a obklopuje zbytek okvětních lístků v zárodku, často reflexní, když květ kvete. Dva sousední okvětní lístky, křídla, obklopují dva spodní okvětní lístky. Dva spodní okvětní lístky jsou na vrcholu spojeny dohromady (zůstávají volné na základně) a vytvářejí lodní strukturu zvanou kýl. Tyčinek je vždy deset a jejich vlákna lze spojovat v různých konfiguracích, často ve skupině devíti tyčinek a jedné samostatné tyčinky. Různé geny v CYKLOIDEA (CYC) / DICHOTOMA (DICH) rodina je vyjádřena v horním (také nazývaném dorzálním nebo adaxiálním) okvětním lístku; u některých druhů, jako např Cadia, tyto geny jsou exprimovány v celé květině a vytvářejí radiálně symetrickou květinu.[17]
Ovoce

Vaječník se nejčastěji vyvíjí do a lusk. Luskovina je jednoduché suché ovoce to obvykle dehisces (otevírá se podél švu) na dvou stranách. Obecný název pro tento druh ovoce je „lusek“, i když jej lze použít i na několik dalších druhů ovoce. Několik druhů se vyvinulo samarae, krémy, folikuly, lhostejné luštěniny, nažky, peckovice, a bobule ze základního luštěninového ovoce.
Fyziologie a biochemie
Fabaceae jsou zřídka kyanogenní. Pokud jsou, jsou z nich odvozeny kyanogenní sloučeniny tyrosin, fenylalanin nebo leucin. Často obsahují alkaloidy. Proanthocyanidiny mohou být přítomny buď jako kyanidin nebo delfinidin nebo obojí současně. Flavonoidy jako kaempferol, quercitin a myricetin jsou často přítomny. Kyselina ellagová nebyl nikdy nalezen v žádném z analyzovaných rodů nebo druhů. Cukry jsou uvnitř rostlin transportovány ve formě sacharóza. Fotosyntéza C3 byl nalezen v široké škále rodů.[3] Rodina také vyvinula jedinečnou chemii. Mnoho luštěnin obsahuje toxické a nestravitelné látky, antinutriční látky, které lze odstranit různými způsoby zpracování. Pterocarpans jsou třídou molekul (deriváty isoflavonoidy ) nalezený pouze na Fabaceae. Forisome proteiny se nacházejí v sítových zkumavkách Fabaceae; jednoznačně nejsou závislí na ADT.
Evoluce, fylogeneze a taxonomie
Vývoj
Řád Fabales obsahuje přibližně 7,3% druhů eudicot a největší část této rozmanitosti je obsažena pouze v jedné ze čtyř čeledí, které řád obsahuje: Fabaceae. Tento clade zahrnuje také rodiny Polygalaceae, Surianaceae a Quillajaceae a jeho počátky sahají do 94 až 89 milionů let, ačkoli jeho diverzifikace začala před 79 až 74 miliony let.[1] Ve skutečnosti se Fabaceae během raného terciéru diverzifikovaly a staly se všudypřítomnou součástí moderních zemských biota, spolu s mnoha dalšími rodinami patřícími do kvetoucích rostlin.[11][18]
Fabaceae jsou bohaté a rozmanité fosilní záznam, zejména pro Terciární doba. Fosílie květin, plodů, listů, dřeva a pylu z tohoto období byly nalezeny na mnoha místech.[19][20][21][22][23][24][25]Nejčasnější fosílie, které lze s konečnou platností přiřadit k Fabaceae, se objevily na počátku Paleocén (přibližně před 65 miliony let).[26] Zástupci 3 podčeledí tradičně uznávaných jako členové Fabaceae - Cesalpinioideae, Papilionoideae a Mimosoideae - stejně jako členové velkých sub-rodin v těchto podčeledích - jako jsou genistoides - byli nalezeni v obdobích později, počínaje mezi Před 55 a 50 miliony let.[18] Ve fosilních záznamech ze střední až pozdní doby byla ve skutečnosti nalezena široká škála taxonů představujících hlavní linie Fabaceae. Eocen, což naznačuje, že většina moderních skupin Fabaceae již byla přítomna a že během tohoto období došlo k široké diverzifikaci.[18]Fabaceae proto zahájily diverzifikaci přibližně před 60 miliony let a nejdůležitější subtypy se oddělily před 50 miliony let.[27]Věk hlavních kladů Cesalpinioideae se odhaduje na 56 až 34 milionů let a bazální skupina Mimosoideae na 44 ± 2,6 milionu let.[28][29]Rozdělení mezi Mimosoideae a Faboideae se datuje jako před 59 až 34 miliony let a bazální skupina Faboideae před 58,6 ± 0,2 miliony let.[30] Bylo možné datovat divergenci některých skupin v rámci Faboideae, i když diverzifikace v rámci každého rodu byla relativně nedávná. Například, Astragalus oddělené od Oxytropis Před 16 až 12 miliony let. Kromě toho oddělení aneuploid druhy Neoastragalus začalo před 4 miliony let. Inga, další rod Papilionoideae s přibližně 350 druhy se zdá, že se za poslední 2 miliony let rozcházel.[31][32][33][34]
Na základě fosilních a fylogenetických důkazů bylo navrženo, že luštěniny se původně vyvinuly v suchých a / nebo polosuchých oblastech podél Tethys seaway Během Paleogen Doba.[5][35] Jiní to však tvrdí Afrika (nebo dokonce Amerika ) zatím nelze vyloučit jako původ rodiny.[36][37]
Současná hypotéza o vývoji genů potřebných pro nodulaci spočívá v tom, že byly získány z jiných drah po polyploidní události.[38] Bylo zapleteno několik různých drah, protože darovaly duplikované geny cestám potřebným pro nodulaci. Hlavními dárci cesty byly geny spojené s geny symbiózy arbuskulární mykorhizy, geny pro tvorbu pylové trubice a geny pro hemoglobin. Jedním z hlavních genů, o nichž je prokázáno, že jsou sdíleny mezi cestou arbuskulární mykorhizy a nodulační cestou, je SYMRK a podílí se na rozpoznávání rostlinných bakterií.[39] Růst pylové trubice je podobný vývoji infekční nitě v tom, že infekční vlákna rostou polárním způsobem, který je podobný polárnímu růstu pylových trubiček směrem k vajíčkům. Obě cesty zahrnují stejný typ enzymů, enzymy buněčné stěny degradující pektin.[40] Enzymy potřebné ke snížení dusíku, dusíkatézy, vyžadují podstatný přísun ATP, ale zároveň jsou citlivé na volný kyslík. Aby splnily požadavky této paradoxní situace, rostliny exprimují typ hemoglobinu zvaného leghaemoglobin, o kterém se předpokládá, že bude přijat po duplikaci.[41] Předpokládá se, že tyto tři genetické dráhy jsou součástí události duplikace genů, která je poté přijata k práci v nodulaci.
Fylogeneze a taxonomie
Fylogeneze
The fylogeneze luštěnin byl předmětem mnoha studií výzkumných skupin z celého světa. Tyto studie využívaly morfologii, DNA data ( chloroplast intron trnLchloroplast geny rbcL a matKnebo ribozomální rozpěrky SVÉ) a kladistická analýza za účelem zkoumání vztahů mezi různými rodovými liniemi rodiny. Fabaceae se trvale obnovuje jako monofyletický.[42] Studie dále potvrdily, že tradiční podrodiny Mimosoideae a Papilionoideae byly každá monofyletický ale oba byli vnořeni do parafyletické podčeleď Caesalpinioideae.[43][42] Všechny různé přístupy přinesly podobné výsledky, pokud jde o vztahy mezi hlavními kmeny rodiny.[1][44][45][46][47][48][49][50][51] Po rozsáhlé diskusi v komunitě fylogenetik luštěnin pracovní skupina pro fylogenetiku luštěnin překlasifikovala Fabaceae do šesti podrodin, což si vyžádalo oddělení čtyř nových podrodin z Caesalpinioideae a sloučení Caesapinioideae sensu stricto s bývalou podčeleď Mimosoideae.[4]
Fabales |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taxonomie
Fabaceae jsou umístěny v pořadí Fabales podle většiny taxonomických systémů, včetně Systém APG III.[2] Rodina nyní zahrnuje šest podskupin:[4]
- Cercidoideae: 12 rodů a ~ 335 druhů. Hlavně tropické. Bauhinia, Cercis.
- Detarioideae: 84 rodů a ~ 760 druhů. Hlavně tropické. Amherstia, Detarium, Tamarindus.
- Duparquetioideae: 1 rod a 1 druh. Západní a střední Afrika. Duparquetia.
- Dialioideae: 17 rodů a ~ 85 druhů. Rozšířené po tropech. Dialium.
- Caesalpinioideae: 148 rodů a ~ 4400 druhů. Pantropický. Caesalpinia, Senna, Mimóza, Akácie. Zahrnuje bývalou podčeleď Mimosoideae (80 rodů a ~ 3200 druhů; většinou tropická a teplá mírná Asie a Amerika).
- Faboideae (Papilionoideae[52]): 503 rodů a ~ 14 000 druhů. Kosmopolitní. Astragalus, Lupinus, Pisum.
Ekologie
Rozšíření a stanoviště
Fabaceae mají v zásadě celosvětovou distribuci a vyskytují se všude kromě Antarktidy a vysoké Arktidy.[1] Stromy se často vyskytují v tropických oblastech, zatímco bylinné rostliny a keře převládají mimo tropy.[3]
Biologická fixace dusíku


Biologická fixace dusíku (BNF, prováděné zvanými organismy diazotrofy ) je velmi starý proces, který pravděpodobně vznikl v Archean eon když primitivní atmosféra chybí kyslík. Provádí ji pouze Euryarchaeota a jen 6 z více než 50 phyla z bakterie. Některé z těchto linií se vyvinuly společně s kvetoucí rostliny stanovení molekulárního základu vzájemně výhodného symbiotický vztah. BNF se provádí v uzlících, které se nacházejí hlavně v kořenové kůře, i když jsou občas umístěny ve stonku jako v Sesbania rostrata. The spermatofyty které se vyvinuly společně aktinorhizální diazotrofy (Frankia ) nebo s rhizobia navázat svůj symbiotický vztah patří do 11 rodin obsažených v EU Rosidae clade (jak vyplývá z molekulární fylogeneze genu z rbcL, gen kódující část RuBisCO enzym v chloroplast ). Toto seskupení naznačuje, že predispozice k tvorbě uzlů pravděpodobně u kvetoucích rostlin vznikla pouze jednou a že ji lze považovat za charakteristiku předků, která byla zachována nebo ztracena v určitých liniích. Taková široká distribuce rodin a rodů v této linii však naznačuje, že nodulace měla více původů. Z 10 rodin v Rosidae má 8 uzlů vytvořených aktinomyces (Betulaceae, Casuarinaceae, Coriariaceae, Datiscaceae, Elaeagnaceae, Myricaceae, Rhamnaceae a Rosaceae ) a dvě zbývající rodiny, Ulmaceae a Fabaceae mají uzliny tvořené rhizobií.[53][54]
Při zahájení tvorby uzlíků musí být rhizobie a jejich hostitelé schopni se navzájem rozpoznat. Rhizobia jsou specifické pro konkrétní hostitelské druhy, ačkoli druh rhizobia může často infikovat více než jeden hostitelský druh. To znamená, že jeden rostlinný druh může být infikován více než jedním druhem bakterií. Například uzliny v Acacia senegal může obsahovat sedm druhů rhizobia patřících do tří různých rodů. Nejvýraznějšími vlastnostmi, které umožňují rozlišení rhizobie, jsou rychlost jejich růstu a typ kořenového uzlíku, který tvoří se svým hostitelem.[54] Kořenové uzliny lze klasifikovat jako neurčité, válcovité a často rozvětvené a determinované, sférické s výraznými lenticely. Neurčité uzliny jsou charakteristické pro luštěniny z mírného podnebí, zatímco určité uzliny se běžně vyskytují u druhů z tropického nebo subtropického podnebí.[54]
Tvorba uzlin je běžná v celé Fabaceae. Ve většině jejích členů se vyskytuje pouze sdružení s rhizobií, které zase tvoří výlučnou symbiózu s Fabaceae (s výjimkou Parasponia, jediný rod z 18 rodů Ulmaceae, který je schopen tvořit uzliny). Tvorba uzlů je přítomna ve všech podskupinách Fabaceae, i když u Caesalpinioideae je méně častá. Všechny druhy tvorby uzlíků jsou přítomny v podčeledi Papilionoideae: neurčité (s meristém zachováno), určeno (bez meristému) a typ zahrnutý v Aeschynomene. Poslední dva jsou považovány za nejmodernější a nejodbornější typ uzlíku, protože jsou přítomny pouze v některých liniích podčeleď Papilionoideae. I když u těchto dvou je tvorba uzlíků běžná monofyletický podčeleď Papilionoideae a Mimosoideae obsahují také druhy, které netvoří uzliny. Přítomnost nebo nepřítomnost druhů tvořících uzliny ve třech podskupinách naznačuje, že během vývoje Fabaceae došlo k tvorbě uzlů několikrát a že u některých linií byla tato schopnost ztracena. Například v rámci rodu Akácie, člen Mimosoideae, A. pentagona netvoří uzliny, zatímco jiné druhy stejného rodu snadno tvoří uzliny, jak je tomu v případě Acacia senegal, který tvoří rychle i pomalu rostoucí rhizobiální uzlíky.
Chemická ekologie
Velké množství druhů v mnoha rodech luštěnin, např. Astragalus, Coronilla, Hippocrepis, Indigofera, Lotus, Securigera a Štír, vyrábět chemikálie, které pocházejí ze sloučeniny 3-nitropropanové kyseliny (3-NPA, kyselina beta-nitropropionová ). Volná kyselina 3-NPA je ireverzibilní inhibitor mitochondrií dýchání, a tak sloučenina inhibuje cyklus trikarboxylové kyseliny. Tato inhibice způsobená 3-NPA je obzvláště toxická pro nervové buňky a představuje velmi obecný toxický mechanismus, který naznačuje hluboký ekologický význam kvůli velkému počtu druhů produkujících tuto sloučeninu a její deriváty. Druhá a úzce související třída sekundárních metabolitů, které se vyskytují u mnoha druhů luštěnin, je definována deriváty isoxazolin-5-onu. Tyto sloučeniny se vyskytují zejména společně s 3-NPA a příbuznými deriváty současně u stejného druhu, jak je uvedeno v Astragalus canadensis a Astragalus collinus. Deriváty 3-NPA a isoxazlin-5-on se také vyskytují u mnoha druhů listových brouků (viz obrana u hmyzu ).[55]
Ekonomický a kulturní význam
Luštěniny jsou hospodářsky a kulturně důležité rostliny díky své mimořádné rozmanitosti a hojnosti, široké škále jedlé zeleniny, kterou představují, a díky rozmanitosti použití, které je lze použít: v zahradnictví a zemědělství jako potravina pro sloučeniny, které obsahují které mají léčebné použití a pro oleje a tuky, které obsahují, mají různé použití.[56][57][58][59]
Potraviny a krmivo
The historie luštěnin je úzce spjat s civilizací lidské, objevuje se na začátku roku Asie, Amerika (dále jen fazole obecná, několik odrůd) a Evropa (fazole) o 6 000 BCE, kde se staly základem, nezbytným jako zdroj bílkovin.
Jejich schopnost fixujte atmosférický dusík snižuje hnojivo náklady pro zemědělce a zahradníky, kteří pěstují luštěniny, což znamená, že luštěniny mohou být použity v a střídání plodin doplnit půdu, která byla vyčerpána dusík. Semena a listy luštěnin mají poměrně vyšší podíl protein obsah než jiné než luštěninové materiály, kvůli dalšímu dusíku, který luštěniny přijímají procesem. Jako přírodní hnojiva se běžně používají luštěniny. Některé druhy luštěnin vystupují hydraulický zdvih, což je dělá ideální pro meziplodiny.[60]
Chované luštěniny mohou patřit do mnoha tříd, včetně píce, obilí, květy, farmaceutický / průmyslový, daňový / zelený hnůj a druhy dřeva, přičemž většina komerčně chovaných druhů plní dvě nebo více rolí současně.
Existují dva široké druhy pícnin. Někteří, jako vojtěška, jetel, vikev, a Arachis, jsou zasety pastvina a pásli se hospodářskými zvířaty. Ostatní luštěniny jako např Leucaena nebo Albizia jsou dřevnaté keře nebo druhy stromů, které jsou buď rozděleny hospodářskými zvířaty, nebo pravidelně řezány lidmi, aby poskytly krmivo.
Obilné luštěniny se pěstují pro své semena, a jsou také nazývány pulzy. Semena se používají pro lidskou a zvířecí spotřebu nebo pro výrobu oleje pro průmyslové použití. Obilné luštěniny zahrnují obě bylinné rostliny jako fazole, čočka, vlčí bob, hrášek a arašídy.[61] a stromy jako rohovník, mesquite a tamarind.
Lathyrus tuberosus, jakmile se v Evropě intenzivně pěstuje, tvoří hlízy používané k lidské spotřebě.[62][63]
Mezi druhy luštěnin patří druhy jako lupina, které jsou komerčně pěstovány pro své květy, a proto jsou oblíbené v zahradách po celém světě. Laburnum, Robinia, Gleditsia, Akácie, Mimóza, a Delonix jsou ornamentální stromy a keře.
K průmyslově pěstovaným luštěninám patří Indigofera, pěstované pro výrobu indigo, Akácie, pro arabská guma, a Derris, pro insekticidní účinek rotenon, sloučenina, kterou vyrábí.
Ladem nebo zelené hnojení Druhy luštěnin se pěstují tak, aby byly obdělávány zpět do půdy, aby se využila vysoká hladina dusíku ve většině luštěnin. Za tímto účelem se pěstuje řada luštěnin, včetně Leucaena, Cyamopsis a Sesbania.
Na celém světě se pěstují různé druhy luštěnin, včetně mnoha druhů Akácie druh, Dalbergia druhy a Castanospermum australe.
Nabídka medonosných rostlin nektar na včely a další hmyz povzbudit je k nošení pyl z květiny jedné rostliny ostatním a tím zajistit opylení. Některé druhy luštěnin jako např vojtěška, bílý jetel, sladký jetel a různé Prosopis druhy jsou dobrými poskytovateli nektaru. Mnoho rostlin z čeledi Fabaceae je důležitým zdrojem pylu pro druhy čmeláků Bombus hortorum. Tento včelí druh má obzvlášť rád jeden druh; Trifolium pratense, známý také jako červený jetel, je oblíbeným zdrojem potravy ve stravě Bombus hortorum.[64]
Průmyslové použití
Přírodní dásně
Přírodní dásně jsou rostlinné exsudáty, které se uvolňují v důsledku poškození rostliny, například v důsledku napadení hmyzem nebo přírodním nebo umělým řezem. Tyto exsudáty obsahují heterogenní polysacharidy jsou vyrobeny z různých cukrů a obvykle obsahují uronové kyseliny. Tvoří viskózní koloidní roztoky. Existují různé druhy, které produkují dásně. Nejdůležitější z těchto druhů patří k Fabaceae. Jsou široce používány ve farmaceutickém, kosmetickém, potravinářském a textilním odvětví. Mají také zajímavé terapeutické vlastnosti; například arabská guma je antitusikum a protizánětlivý. Nejznámější dásně jsou tragant (Astragalus gummifer), arabská guma (Acacia senegal ) a guarová guma (Cyamopsis tetragonoloba ).[65]
Barviva

Několik druhů Fabaceae se používá k výrobě barviv. Jádrové dřevo z dříví, Haematoxylon campechianum, se používá k výrobě červených a fialových barviv. The histologické skvrna volala hematoxylin se vyrábí z tohoto druhu. Dřevo stromu Brazilwood (Caesalpinia echinata ) se také používá k výrobě červeného nebo fialového barviva. Madras trn (Pithecellobium dulce ) má načervenalé plody, které se používají k výrobě žlutého barviva.[66] Indigo barvivo se extrahuje z rostliny indigo Indigofera tinctoria která pochází z Asie. Ve Střední a Jižní Americe se barviva vyrábějí ze dvou druhů stejného rodu: indigo a Maya modrá z Indigofera suffruticosa a Natal indigo z Indigofera arrecta. Žlutá barviva jsou extrahována z Butea monosperma, běžně nazývaný plamen lesa a ze zelených řas, (Genista tinctoria ).[67]
Ozdoby

Luštěniny se používají jako okrasné rostliny po celém světě po mnoho staletí. Jejich obrovská rozmanitost výšek, tvarů, listů a barvy květin znamená, že se tato rodina běžně používá při navrhování a výsadbě všeho od malých zahrad až po velké parky.[16] Níže je uveden seznam hlavních druhů okrasných luštěnin, seřazených podle podčeledi.
- Podčeleď Caesalpinioideae: Bauhinia forficata, Caesalpinia gilliesii, Caesalpinia spinosa, Ceratonia siliqua, Cercis siliquastrum, Gleditsia triacanthos, Gymnocladus dioica, Parkinsonia aculeata, Senna multiglandulosa.[68]
- Podčeleď Mimosoideae: Akátová jeskyně, Acacia cultriformis, Acacia dealbata, Acacia karroo, Acacia longifolia, Acacia melanoxylon, Acacia paradoxa, Akácie retinody, Acacia saligna, Acacia verticillata, Acacia visco, Albizzia julibrissin, Calliandra tweediei, Paraserianthes lophantha, Prosopis chilensis.[68]
- Podčeleď Faboideae: Clianthus puniceus, Cytisus scoparius, Erythrina crista-galli, Erythrina falcata, Laburnum anagyroides, Lotus peliorhynchus, Lupinus arboreus, Lupinus polyphyllus, Otholobium glandulosum, Retama monosperma, Robinia hispida, Robinia luxurians, Robinia pseudoacacia, Sophora japonica, Sophora macnabiana, Sophora macrocarpa, Spartium junceum, Teline monspessulana, Tipuana tipu, Wisteria sinensis.[68]
Znakové Fabaceae
- Korálový strom Cockspur (Erythrina crista-galli ), je Národní květina Argentiny a Uruguay.[69]
- Sloní ušní strom (Enterolobium cyklocarpum ) je národní strom Kostarika nařízením ze dne 31. srpna 1959.[70]
- Strom Brazilwood (Caesalpinia echinata ) byl národní strom Brazílie od roku 1978.[71]
- Zlatý proutí Acacia pycnantha je Austrálie Národní květina.[72]
- Strom hongkongských orchidejí Bauhinia blakeana je národní květina Hongkong.[73]
Galerie Obrázků
Acacia baileyana (Košatina)
Lomenty z Alysicarpus vaginalis
Calliandra emarginata
Dichrostachys cinerea Srp srp
Úponky z Lathyrus odoratus (Hrachor vonný)
Květenství Lupinus arboreus (Vlčí keř žlutý)
Pisum sativum (Hrách); všimněte si listových palic
Trifolium repens v Kullu Okres Himáčalpradéš, Indie.
Hosackia stipularis (Stanovit Lotus)
Lupinus manus (Sky Lupin)
Lupin Lupinus succulentus (Arroyo Lupin sukulentní)
Lupinus stiversii (Harlekýn Lupin)
Virgilia oroboides (Cape lila) fialové květy
Reference
- ^ A b C d E Stevens, P. F. "Fabaceae". Webové stránky Angiosperm Phylogeny. Verze 7. května 2006. Citováno 28. dubna 2008.
- ^ A b Angiosperm Phylogeny Group (2009). „Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny Group pro řády a rodiny kvetoucích rostlin: APG III“. Botanical Journal of the Linnean Society. 161 (2): 105–121. doi:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x.
- ^ A b C d E Watson L .; Dallwitz, M. J. (1. června 2007). "Čeleď kvetoucích rostlin: Leguminosae". Citováno 9. února 2008.
- ^ A b C Pracovní skupina pro rostlinné fylogeneze (LPWG). (2017). „Nová podčeleďová klasifikace Leguminosae založená na taxonomicky komplexní fylogenezi“. Taxon. 66 (1): 44–77. doi:10.12705/661.3.
- ^ A b Schrire, B. D .; Lewis, G. P .; Lavin, M. (2005). „Biogeografie leguminóz“. In Lewis, G; Schrire, G .; Mackinder, B .; Lock, M. (eds.). Luštěniny světa. Kew, Anglie: Královská botanická zahrada. 21–54. ISBN 978-1-900347-80-8.
- ^ A b Mezinárodní kód nomenklatury pro řasy, houby a rostliny. V článku 18.5 se uvádí: „Následující názvy, které se dlouho používají, jsou považovány za platně zveřejněné: ... Leguminosae (jmen. Alt .: Fabaceae; typ: Faba Mill. [= Vicia L.]); ... Když Papilionaceae jsou považovány za rodinu odlišnou od zbytku Leguminosae, název Papilionaceae je konzervovaný proti Leguminosae. “ Anglická výslovnost je následující: /Fəˈbeɪsi(i),-siaɪ,-sieɪ/, /ləˌɡjuːməˈnoʊsi/ a /strəˌstrɪlioʊˈneɪsii/.
- ^ Christenhusz, M. J. M .; Byng, J. W. (2016). „Počet známých druhů rostlin na světě a jeho roční přírůstek“. Phytotaxa. 261 (3): 201–217. doi:10.11646 / fytotaxa.261.3.1.
- ^ A b C d Judd, W. S., Campbell, C. S. Kellogg, E. A. Stevens, P.F. Donoghue, M. J. (2002), Plant systematics: a phylogenetic approach, Sinauer Axxoc, 287-292. ISBN 0-87893-403-0.
- ^ Magallón, S. A. a Sanderson, M. J .; Sanderson (2001). „Absolutní míra diverzifikace u krytosemenných krystalů“ (PDF). Vývoj. 55 (9): 1762–1780. doi:10.1111 / j.0014-3820.2001.tb00826.x. PMID 11681732. S2CID 38691512. Archivovány od originál (PDF) dne 19. října 2013.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Burnham, R. J .; Johnson, K. R. (2004). „Jihoamerická paleobotanika a počátky neotropických deštných pralesů“. Filozofické transakce Královské společnosti B: Biologické vědy. 359 (1450): 1595–1610. doi:10.1098 / rstb.2004.1531. PMC 1693437. PMID 15519975.
- ^ A b Lewis G., Schrire B., Mackinder B. a Lock M. 2005. (eds.) Luštěniny světa. Královská botanická zahrada, Kew, Reino Unido. 577 stránek. 2005. ISBN 1-900347-80-6.
- ^ Doyle, J. J., J. A. Chappill, C.D. Bailey & T. Kajita. 2000. Směrem ke komplexní fylogenezi luštěnin: důkazy ze sekvencí rbcL a nemolekulární data. str. 1 - 20 v Advances in lusk systematics, část 9, (P. S. Herendeen a A. Bruneau, eds.). Královská botanická zahrada, Kew, Velká Británie.
- ^ Kajita, T .; Ohashi, H .; Tateishi, Y .; Bailey, C. D .; Doyle, J. J. (2001). "rbcL a fylogeneze luštěnin, se zvláštním odkazem na Phaseoleae, Millettieae a spojence ". Systematická botanika. 26 (3): 515–536. JSTOR 3093979.
- ^ Wojciechowski, M. F., M. Lavin a M. J. Sanderson; Lavin; Sanderson (2004). „Fylogeneze luštěnin (Leguminosae) založená na analýze genu plastid matK řeší mnoho dobře podporovaných sub sublad v rodině“. American Journal of Botany. 91 (11): 1846–1862. doi:10.3732 / ajb.91.11.1846. PMID 21652332.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Angiosperm Phylogeny Group [APG] (2003). „Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny Group pro řády a rodiny kvetoucích rostlin: APG II“ (PDF). Botanical Journal of the Linnean Society. 141 (4): 399–436. doi:10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x.
- ^ A b C Burkart, A. Leguminosas. V: Dimitri, M. 1987. Enciclopedia Argentina de Agricultura y Jardinería. Tomo I. Descripción de plantas cultivadas. Redakční ACME S.A.C.I., Buenos Aires. stránky: 467-538.
- ^ Hélène L. Citerne; R. Toby Pennington; Quentin C. B. Cronk (8. srpna 2006). „Zjevný obrat květinové symetrie v luštěnině Cadia je homeotická transformace“. PNAS. 103 (32): 12017–12020. Bibcode:2006PNAS..10312017C. doi:10.1073 / pnas.0600986103. PMC 1567690. PMID 16880394.
- ^ A b C Herendeen, P. S., W. L. Crepet a D. L. Dilcher. 1992. Fosilní historie Leguminosae: fylogenetické a biogeografické důsledky. Strany 303 - 316 v Advances in Legume Systematics, část 4, fosilní záznam (P. S. Herendeen a D. L. Dilcher, eds). Královská botanická zahrada, Kew, Velká Británie.
- ^ Crepet, W. L .; Taylor, D. W. (1985). „Diverzifikace Leguminosae: první fosilní důkazy o Mimosoideae a Papilionoideae“. Věda. 228 (4703): 1087–1089. Bibcode:1985Sci ... 228.1087C. doi:10.1126 / science.228.4703.1087. ISSN 0036-8075. PMID 17737903. S2CID 19601874.
- ^ Crepet, W. L. a D. W. Taylor (1986). „Primitivní mimosoidní květiny z paleocénu-eocénu a jejich systematické a evoluční důsledky“. American Journal of Botany. 73 (4): 548–563. doi:10.2307/2444261. JSTOR 2444261.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Crepet, W. L. a P. S. Herendeen. 1992. Papilionoidní květiny z raného eocénu jihovýchodní Severní Ameriky. Strany 43–55 v Advances in Legume Systematics, část 4, fosilní záznam (P. S. Herendeen a D. L. Dilcher, eds.). Královská botanická zahrada, Kew, Velká Británie.
- ^ Herendeen, P. S. 1992. Fosilní historie Leguminosae z eocénu jihovýchodní Severní Ameriky. Strany 85 - 160 v Advances in Legume Systematics, část 4, fosilní záznam (Herendeen, P. S. a D. L. Dilcher, eds.). Královská botanická zahrada, Kew, Velká Británie.
- ^ Herendeen, P. S. 2001. Fosilní záznam Leguminosae: nedávné pokroky. In Legumes Down Under: The Fourth International Legume conference, Abstracts, 34–35. Australian National University, Canberra, Austrálie.
- ^ Herendeen, P. S. a S. Wing. 2001. Plody a listy papilionoidních luštěnin z paleocénu v severozápadním Wyomingu. Botany 2001 Abstracts, publikoval Botanical Society of America (http://www.botany2001.org/ ).
- ^ Wing, S. L., F. Herrera a C. Jaramillo. 2004. Palaeocénní flóra z Cerrajónského souostroví, poloostrov Guajíra, severovýchodní Kolumbie. Strany 146–147 v VII Abstrakty konference Mezinárodní organizace paleobotaniky (21. – 26. Března). Museo Egidio Feruglio, Trelew, Argentina.
- ^ Fleur, Nicholas St (24. října 2019). „Fosílie v Coloradu ukazují, jak se savci hnali zaplnit prázdnotu dinosaurů“. The New York Times.
- ^ Bruneau, A., Lewis, G. P., Herendeen, P. S., Schrire, B., & Mercure, M. 2008b. Biogeografické vzory v časně odlišných subtypech Leguminosae. Str. 98-99, v Botanika 2008. Botanika bez hranic. [Botanical Society of America, Abstracts.]
- ^ Bruneau, A .; Mercure, M .; Lewis, G. P. & Herendeen, P. S. (2008). "Fylogenetické vzorce a diverzifikace v caesalpinioidních luštěninách". Canadian Journal of Botany. 86 (7): 697–718. doi:10.1139 / B08-058.
- ^ Lavin, M., Herendeen, P. S., y Wojciechowski, M. F .; Herendeen; Wojciechowski (2005). „Analýza evolučních sazeb Leguminosae implikuje rychlou diverzifikaci linií během třetihor“. Systematická biologie. 54 (4): 575–594. doi:10.1080/10635150590947131. PMID 16085576.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Wikstrom, N .; Savolainen, V .; Chase, M. W. (2001). „Vývoj krytosemenných rostlin: kalibrace rodokmenu“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 268 (1482): 2211–2220. doi:10.1098 / rspb.2001.1782. PMC 1088868. PMID 11674868.
- ^ Wojciechowski, M. F. 2003. Rekonstrukce fylogeneze luštěnin (Leguminosae): perspektiva počátku 21. století. Str. 5-35, in Klitgaard, B. B. & Bruneau, A. (eds), Advances in Legume Systematics, Part 10, Higher Level Systematics. Královská botanická zahrada, Kew.
- ^ Wojciechowski, M. F. (2005). „Astragalus (Fabaceae): Molekulární fylogenetická perspektiva“. Brittonia. 57 (4): 382–396. doi:10.1663 / 0007-196X (2005) 057 [0382: AFAMPP] 2,0.CO; 2. JSTOR 4098954.
- ^ Wojciechowski, M. F .; Sanderson, M. J .; Baldwin, B. G .; Donoghue, M. J. (1993). „Monofilie z aneuploidu Astragalus: Důkazy z interních transkribovaných spacerových sekvencí nukleární ribozomální DNA “. American Journal of Botany. 80 (6): 711–722. doi:10.2307/2445441. JSTOR 2445441.
- ^ Wojciechowski, Martin F., Johanna Mahn a Bruce Jones. 2006. Fabaceae. luštěniny. Verze 14. června 2006. Webový projekt Strom života, http://tolweb.org/
- ^ Schrire, B. D .; Lavin, M .; Lewis, G. P. (2005). „Globální distribuční vzorce Leguminosae: poznatky z posledních fylogenezí“. Ve Friis I; Balslev, H. (eds.). Rozmanitost a složitost rostlin: místní, regionální a globální rozměry. Biologické skriftery. 55. Viborg, Dánsko: Special-Trykkeriet Viborg A / S. 375–422. ISBN 978-87-7304-304-2.
- ^ Pan, Aaron D .; Jacobs, Bonnie F .; Herendeen, Patrick S. (2010). „Detarieae sensu lato (Fabaceae) z pozdního oligocenu (27,23 ma), flóra řeky Guang v severozápadní Etiopii ". Botanical Journal of the Linnean Society. 163: 44–54. doi:10.1111 / j.1095-8339.2010.01044.x.
- ^ Doyle, J. J .; Luckow, MA (2003). „Zbytek ledovce. Rozmanitost luštěnin a evoluce ve fylogenetickém kontextu“. Fyziologie rostlin. 131 (3): 900–10. doi:10.1104 / pp.102.018150. PMC 1540290. PMID 12644643.
- ^ Yokota, Keisuke; Hayashi, Makoto (2011). "Funkce a vývoj nodulačních genů v luštěninách". Buněčné a molekulární biologické vědy. 68 (8): 1341–51. doi:10.1007 / s00018-011-0651-4. PMID 21380559. S2CID 13154916.
- ^ Markmann, Katharina; Giczey, Gábor; Parniske, Martin (2008). „Funkční adaptace rostlinného receptoru - kináza připravila cestu pro vývoj intracelulárních kořenových symbióz s bakteriemi“. PLOS Biology. 6 (3): e68. doi:10.1371 / journal.pbio.0060068. PMC 2270324. PMID 18318603.
- ^ Rodríguez-Llorente, Ignacio D .; Pérez-Hormaeche, Javier; Mounadi, Kaoutar El; Dary, Mohammed; Caviedes, Miguel A .; Cosson, Viviane; Kondorosi, Adam; Ratet, Pascal; Palomares, Antonio J. (2004). "Od pylových zkumavek k infekčním vláknům: nábor květinových pektických genů Medicago pro symbiózu". The Plant Journal. 39 (4): 587–98. doi:10.1111 / j.1365-313X.2004.02155.x. PMID 15272876.
- ^ Downie, J. Allan (2005). „Luskovité hemoglobiny: Symbiotická fixace dusíku vyžaduje krvavé uzliny“. Aktuální biologie. 15 (6): R196–8. doi:10.1016 / j.cub.2005.03.007. PMID 15797009. S2CID 17152647.
- ^ A b Martin F. Wojciechowski; Johanna Mahn; Bruce Jones (2006). "Fabaceae". Webový projekt Strom života.
- ^ Wojciechowski, M. F .; Lavin, M .; Sanderson, M. J. (2014). „Fylogeneze luštěnin (Leguminosae) založená na analýze genu plastid matK řeší mnoho dobře podporovaných subklíčů v rodině“. American Journal of Botany. 91 (11): 1846–62. doi:10.3732 / ajb.91.11.1846. PMID 21652332.
- ^ Käss E, Wink M (1996). "Molekulární vývoj Leguminosae: fylogeneze tří podskupin na základě rbcL sekvence ". Biochemická systematika a ekologie. 24 (5): 365–378. doi:10.1016/0305-1978(96)00032-4.
- ^ Käss E, Wink M (1997). „Fylogenetické vztahy v Papilionoideae (čeleď Leguminosae) založené na nukleotidových sekvencích cpDNA (rbcL) a ncDNA (ITS1 a 2) ". Mol. Fylogenet. Evol. 8 (1): 65–88. doi:10,1006 / mpev.1997.0410. PMID 9242596.
- ^ Doyle JJ, Doyle JL, Ballenger JA, Dickson EE, Kajita T, Ohashi H (1997). „Fylogeneze genu pro chloroplasty rbcL v Leguminosae: taxonomické korelace a pohledy na vývoj nodulace “. Dopoledne. J. Bot. 84 (4): 541–554. doi:10.2307/2446030. JSTOR 2446030. PMID 21708606.
- ^ Lavin M, Doyle JJ, Palmer JD (1990). „Evoluční význam ztráty obrácené repetice chloroplastů a DNA v podčeledi Leguminosae Papilionoideae“ (PDF). Vývoj. 44 (2): 390–402. doi:10.2307/2409416. hdl:2027.42/137404. JSTOR 2409416. PMID 28564377.
- ^ Sanderson MJ, Wojciechowski MF (1996). „Míry diverzifikace v kladu mírného luskoviny: existuje„ tolik druhů “ Astragalus (Fabaceae)? ". Dopoledne. J. Bot. 83 (11): 1488–1502. doi:10.2307/2446103. JSTOR 2446103.
- ^ Chappill JA. (1995). „Kladistická analýza Leguminosae: vývoj explicitní hypotézy“. V Crisp MD, Doyle JJ (eds.). Advances in Legume Systematics, Part 7: Phylogeny. Královská botanická zahrada, Kew, Velká Británie. s. 1–10. ISBN 9780947643799.
- ^ Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). "Fylogenetické vzorce a diverzifikace v caesalpinioidních luštěninách". Botanika. 86 (7): 697–718. doi:10.1139 / B08-058.
- ^ Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). „Rekonstrukce hluboce rozvětvených vztahů papilionoidních luštěnin“. S. Afr. J. Bot. 89: 58–75. doi:10.1016 / j.sajb.2013.05.001.
- ^ POZNÁMKA: Podrodinný název Papilionoideae pro Faboideae je schválen Mezinárodní kód nomenklatury pro řasy, houby a rostliny, Článek 19.8
- ^ Lloret, L .; Martínez-Romero, E. (2005). „Evolución y filogenia de“. Rhizobium. 47 (1–2): 43–60. Archivovány od originál dne 11. dubna 2013.
- ^ A b C Sprent, J. I. 2001. Nodulace v luštěninách. Královská botanická zahrada, Kew, Velká Británie.
- ^ Becker T .; et al. (2017). „Příběh čtyř království - přírodní produkty odvozené od kyseliny isoxazolin-5-on- a 3-nitropropanové“. Zprávy o přírodních produktech. 34 (4): 343–360. doi:10.1039 / C6NP00122J. PMID 28271107.
- ^ Allen, O. N. a E. K. Allen. 1981. Leguminosae, Zdrojová kniha charakteristik, použití a nodulace. University of Wisconsin Press, Madison, USA.
- ^ Duke, J. A. 1992. Handbook of Luckts of Economic Importance. Plenum Press, New York, USA.
- ^ Graham, P. H .; Vance, C. P. (2003). „Luštěniny: význam a omezení pro větší využití“. Fyziologie rostlin. 131 (3): 872–877. doi:10.1104 / pp.017004. PMC 1540286. PMID 12644639.
- ^ Wojciechowski, M.F. 2006. Zemědělsky a ekonomicky důležité luštěniny.. Přístupné 15. listopadu 2008.
- ^ Sprent, Janet I. (2009). Strukovinová nodulace: Globální perspektiva. Ames, Iowa: Wiley-Blackwell. p. 12. ISBN 978-1-4051-8175-4. Náhled k dispozici na Knihy Google.
- ^ The gene bank and breeding of grain legumes (lupine, vetch, soya and beah) / B.S. Kurlovich and S.I. Repyev (Eds.), - St. Petersburg, The N.I. Vavilov Institute of Plant Industry, 1995, 438p. - (Theoretical basis of plant breeding. V.111)
- ^ Hossaert-Palauqui, M.; Delbos, M. (1983). "Lathyrus tuberosus L. Biologie et perspectives d'amélioration". Journal d'Agriculture Traditionnelle et de Botanique Appliquée. 30 (1): 49–58. doi:10.3406/jatba.1983.3887. ISSN 0183-5173.
- ^ "Tuberous Pea, Lathyrus tuberosus - Flowers - NatureGate". www.luontoportti.com. Citováno 28. července 2019.
- ^ Goulson, J.; Kaden, J.C.; Lepais, G.C. (2011). "Population Structure, Dispersal and Colonization History of the Garden Bumblebee Bombus Hortorum in the Western Isles of Scotland". Genetika ochrany. 12 (4): 867–879. doi:10.1007/s10592-011-0190-4. S2CID 3937722.
- ^ Kuklinski, C. 2000. Farmacognosia : estudio de las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural. Ediciones Omega, Barcelona. ISBN 84-282-1191-4
- ^ Marquez, A. C., Lara, O.F., Esquivel, R. B. & Mata, E. R. 1999. Composición, usos y actividad biológica: Plantas medicinales de México II. UNAM. První vydání. México, D.F.
- ^ "Broom, Dyer's". Citováno 1. září 2020.
- ^ A b C Macaya J. 1999. Leguminosas arbóreas y arbustivas cultivadas en Chile. Chloris Chilensis Año 2. Nº1.
- ^ Ministerio de Educación de la Nación. Subsecretaría de Coordinación Administrativa. Día de la Flor Nacional "El Ceibo". Efemérides Culturales Argentinas. Consulted 3 March 2010.
- ^ Gilbert Vargas Ulate. 1997. Geografía turística de Costa Rica. EUNED, 180 p. ISBN 9977-64-900-6, 9789977649009.
- ^ "Lei Nº 6.607, de 7 de dezembro de 1978. O Presidente da República, faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:Art. 1º- É declarada Árvore Nacional a leguminosa denominada Pau-Brasil (Caesalpinia echinata, Lam), cuja festa será comemorada, anualmente, quando o Ministério da Educação e Cultura promoverá campanha elucidativa sobre a relevância daquela espécie vegetal na História do Brasil."
- ^ Boden, Anne (1985). "Golden Wattle: Floral Emblem of Australia" (http). Australská národní botanická zahrada. Citováno 8. října 2008.
- ^ Williams, Martin (1999). "Golden Enigmatic Beauty" (http). Bahuninia. Citováno 8. října 2008.