Uhlíková fixace C3 - C3 carbon fixation
C3 uhlíková fixace je nejčastější ze tří metabolické cesty pro uhlíková fixace v fotosyntéza, spolu s C4 a VAČKA. Tento proces se převádí oxid uhličitý a bisfosfát ribulózy (RuBP, cukr s 5 uhlíky) na dvě molekuly 3-fosfoglycerát prostřednictvím následující reakce:
- CO2 + H2O + RuBP → (2) 3-fosfoglycerát
Tato reakce nastává u všech rostlin jako první krok Calvin – Bensonův cyklus. (V C4 a CAM rostliny, je čerpán oxid uhličitý malát a do této reakce spíše než přímo z vzduch.)

Rostliny, které přežívají výhradně na C3 fixace (C3 rostliny) mají tendenci prospívat v oblastech, kde je intenzita slunečního záření mírná, teploty jsou mírné, oxid uhličitý koncentrace jsou kolem 200 ppm nebo vyšší,[1] a podzemní voda je spousta. C.3 rostliny pocházející z Druhohor a Paleozoikum éry, předcházejí C4 rostlin a stále představují přibližně 95% rostlinné biomasy Země, včetně důležitých potravinářských plodin, jako je rýže, pšenice, sója a ječmen.
C3 rostliny nemohou růst ve velmi horkých oblastech, protože RuBisCO obsahuje více kyslíku RuBP jak se teploty zvyšují. Tohle vede k fotorespirace (také známý jako oxidační fotosyntéza uhlíkový cyklus nebo C2 fotosyntéza), která vede k čisté ztrátě uhlíku a dusíku z rostliny a může proto omezit růst.
C3 rostliny ztrácejí až 97% vody absorbované jejich kořeny transpirací.[2] V suchých oblastech, C3 rostliny zavřely své průduchy ke snížení ztráty vody, ale to se zastaví CO
2 od vstupu do listů, a proto snižuje koncentraci CO
2 v listí. Tím se snižuje CO
2:Ó2 poměr, a proto také zvyšuje fotorespiraci. C4 a VAČKA rostliny mají adaptace, které jim umožňují přežít v horkých a suchých oblastech, a mohou proto konkurovat C.3 rostliny v těchto oblastech.
The izotopový podpis C.3 rostliny vykazují vyšší stupeň 13C vyčerpání než C4 rostlin, kvůli variacím v frakcionace izotopů uhlíku v kyslíkové fotosyntéze napříč typy rostlin.
Vědci navrhli nové cesty metabolismu, které snižují ztráty fotorespirace účinnější metabolizací toxických látek glykolát vyrobeno. To mělo za následek více než 40% zvýšení produkce biomasy v jejich modelovém organismu (tabákové rostlině) v jejich testovacích podmínkách. Vědci jsou optimističtí, že tato optimalizace může být implementována i v jiných C3 plodiny jako pšenice.[3]
Reference
- ^ C. Michael Hogan. 2011. "Dýchání". Encyklopedie Země. Eds. Mark McGinley a C. J. Cleveland. Národní rada pro vědu a životní prostředí. Washington DC.
- ^ Raven, J. A.; Edwards, D. (Březen 2001). „Kořeny: evoluční původ a biogeochemický význam“. Journal of Experimental Botany. 52 (Dodatek 1): 381–401. doi:10.1093 / jexbot / 52.suppl_1.381. PMID 11326045.
- ^ South, Paul F .; Cavanagh, Amanda P .; Liu, Helen W .; Ort, Donald R. (2019). „Metody metabolismu glykolátu stimulují růst plodiny a produktivitu v terénu“. Věda. 363 (6422): eaat9077. doi:10.1126 / science.aat9077. PMID 30606819.