Exostóza - Exostosis

Exostóza
Ostatní jménaKostní výběžek
EXOSTOSE.jpg
RTG levé stehenní kosti pětiletého chlapce s exostózou na boční straně, těsně nad kolenem.
Specialitarevmatologie  Upravte to na Wikidata

An exostóza, také známý jako kostní ostruha, je tvorba nových kost na povrchu kosti.[1] Exostózy mohou způsobit chronickou bolest od mírné po vysilující silnou v závislosti na tvaru, velikosti a umístění léze. Nejčastěji se vyskytuje na místech, jako jsou žebra, kde se tvoří malé kostní výrůstky, ale někdy mohou větší výrůstky růst na místech, jako jsou kotníky, kolena, ramena, lokty a boky. Velmi zřídka jsou na lebce.

Exostózy jsou někdy podobné ostruhy, jako patní ostruhy.

Osteomyelitida, kostní infekce, může opustit sousední kost s tvorbou exostózy. Charcotova noha, neuropatický rozpad nohou pozorovaný primárně v diabetici, může také zanechat kostní ostruhy, které se mohou stát symptomatickými.

Obvykle se tvoří na kostech kloubů a mohou růst nahoru. Například pokud se na kotníku vytvořila další kost, mohla by dorůst až k holeni.

Při použití ve frázích „chrupavčitá exostóza“ nebo „osteokartilaginózní exostóza“ je termín považován za synonymum pro osteochondrom. Některé zdroje považují tyto dva výrazy za totéž, i bez kvalifikátorů, ale tato interpretace není univerzální.

Osteofyty

Osteofyty jsou kostní ostruhy, které se vyvíjejí na okrajích kloubů sekundárně k vnějším podnětům, jako je artróza.[2] Ty však nejsou vždy nijak odlišeny od exostóz.[3]

Fosilní záznam

Hlavní článek: Paleopatologie

Důkazy o exostóze nalezené ve fosilním záznamu studují paleopatologové, specialisté na staré nemoci a zranění. Exostóza byla hlášena u fosilií dinosaurů z několika druhů, včetně Acrocanthosaurus atokensis, Albertosaurus sarkofág, Allosaurus fragilis, Gorgosaurus libratus, a Poekilopleuron bucklandii.[4]

Dědičné mnohočetné exostózy

Dědičné mnohočetné exostózy (HME), nazývaný také dědičné mnohočetné osteochondromy (HMO), je stav, u kterého se odhaduje, že postihuje 1 z 50 000 jedinců. U postižených jedinců se vyvíjí více benigních nebo nerakovinných kostních nádorů. Počet a umístění se u postižených pacientů liší. Většina lidí se zdá být nedotčena při narození; ve věku 12 let se však u nich vyvinulo několik exostóz. Postižení jedinci si obvykle stěžují na hmatatelné a rozeznatelné hrudky (exostózy) kolem kolen a předloktí. Tento stav se charakteristicky vyskytuje bilaterálně. Může to vést k mírnému stupni zpomalení růstu a asymetrii končetin. Genu valgum (obecně známé jako „klepání na kolena“), kotníková valgus a vyklenutí a zkrácení jedné nebo obou kostí předloktí jsou běžnými projevy.[5]

Typy

Viz také

Reference

  1. ^ "exostóza " na Dorlandův lékařský slovník
  2. ^ Stránka 171 v: Michael W. Ross, Sue J. Dyson (2010). Diagnostika a zvládání kanyly u koně - elektronická kniha. Elsevier Health Sciences. ISBN  9781437711769.
  3. ^ „Lékařsko-chirurgický přehled a žurnál lékařské vědy“. Burgess a Hill. 1. ledna 1844.
  4. ^ Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, str. 337-363.
  5. ^ A b EL-Sobky, TA; Samir, S; Atiyya, AN; Mahmoud, S; Aly, AS; Soliman, R (21. března 2018). „Současná pediatrická ortopedická praxe u dědičných mnohočetných osteochondromů předloktí: systematický přehled“. Sicot-J. 4: 10. doi:10.1051 / sicotj / 2018002. PMC  5863686. PMID  29565244.
  6. ^ Wuyts, W; Schmale, GA; Chansky, HA; et al. (21. listopadu 2013). "Dědičné mnohočetné osteochondrómy". GeneReviews. Citováno 24. března 2018.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje