Kyselina akonitová - Aconitic acid
![]() cis-akonitová kyselina | |
![]() trans-akonitová kyselina | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina prop-1-en-l, 2,3-trikarboxylová | |
Ostatní jména Kyselina Achilleová; kyselina ekvisetová; kyselina citridinová; kyselina pyrocitrová; kyselina achilleaová; kyselina acinitová | |
Identifikátory | |
ChemSpider |
|
Informační karta ECHA | 100.007.162 ![]() |
PubChem CID |
|
UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
Vlastnosti | |
C6H6Ó6 | |
Molární hmotnost | 174.108 g · mol−1 |
Vzhled | Bezbarvé krystaly |
Bod tání | 190 ° C (374 ° F; 463 K) (rozkládá se) (směsné izomery), 173 ° C (cis a trans izomery) |
Kyselost (strK.A) | 2.80, 4.46 (trans izomer)[2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina akonitová je organická kyselina. Dva izomery jsou cis- kyselina aconitová a trans-akonitová kyselina. The konjugovaná báze z cis- kyselina akonitová, cis-akonitát je meziprodukt v izomerizace z citrát na isocitrát v cyklus kyseliny citronové. Působí na něj enzym akonitáza.
Kyselinu akonitovou lze syntetizovat dehydratací kyselina citronová použitím kyselina sírová:[3]
- (HO2CCH2)2C (OH) CO2H → HO2CCH = C (CO2H) CH2CO2H + H2Ó
Tímto způsobem se vytváří směs izomerů.
Nejprve byl připraven tepelnou dehydratací.[4]
Reference
- ^ „Kyselina akonitová - souhrn sloučenin (CID 309)“. PubChem.
- ^ Dawson, R. M. C .; Elliott, D. C .; Elliott, W. H. (1989). Data pro biochemický výzkum (3. vyd.). Oxford: Clarendon Press. ISBN 9780198552994.
- ^ Bruce, W. F. (1937). "Kyselina akonitová". 17: 1. doi:10.15227 / orgsyn.017.0001. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ Pawolleck, B. (1875). „Substitutionsproducte der Citronensäure und ein Versuch zur Synthese der letzteren“ [Substituční produkty kyseliny citronové a pokus o jejich syntézu]. Justnal Liebig's Annalen der Chemie. 178 (2–3): 150–170. doi:10,1002 / jlac.18751780203.
+ H 2Ó | |||
![]() | ![]() | NADH + H+ + CO 2 | |
CoA | NAD+ | ||