Kyselina akonitová - Aconitic acid

Kyselina akonitová^[1]
	; cis-akonitová kyselina
	; trans-akonitová kyselina
Jména
	Název IUPAC Kyselina prop-1-en-l, 2,3-trikarboxylová
	Ostatní jména Kyselina Achilleová; kyselina ekvisetová; kyselina citridinová; kyselina pyrocitrová; kyselina achilleaová; kyselina acinitová
Identifikátory
Číslo CAS	499-12-7 ; 585-84-2 (cis) ; 4023-65-8 (trans) ;
ChemSpider	303 (cis) ;
Informační karta ECHA	100.007.162
PubChem CID	309 (cis a trans);
UNII	93371T1BXP ; OF5471ZHRR (cis) ; 7DB37960CW (trans) ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID9060102 ;
	InChI InChI = 1S / C4H8 / c1-3-4-2 / h3-4H, 1-2H3 Klíč: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C6H6O6 / c7-4 (8) 1-3 (6 (11) 12) 2-5 (9) 10 / h1H, 2H2, (H, 7,8) (H, 9,10) (H , 11,12) Klíč: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYAL;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H6Ó6
Molární hmotnost	174.108 g · mol−1
Vzhled	Bezbarvé krystaly
Bod tání	190 ° C (374 ° F; 463 K) (rozkládá se) (směsné izomery), 173 ° C (cis a trans izomery)
Kyselost (strK.A)	2.80, 4.46 (trans izomer)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina akonitová je organická kyselina. Dva izomery jsou cis- kyselina aconitová a trans-akonitová kyselina. The konjugovaná báze z cis- kyselina akonitová, cis-akonitát je meziprodukt v izomerizace z citrát na isocitrát v cyklus kyseliny citronové. Působí na něj enzym akonitáza.

Kyselinu akonitovou lze syntetizovat dehydratací kyselina citronová použitím kyselina sírová:^[3]

(HO₂CCH₂)₂C (OH) CO₂H → HO₂CCH = C (CO₂H) CH₂CO₂H + H₂Ó

Tímto způsobem se vytváří směs izomerů.

Nejprve byl připraven tepelnou dehydratací.^[4]

Reference

^ „Kyselina akonitová - souhrn sloučenin (CID 309)“. PubChem.
^ Dawson, R. M. C .; Elliott, D. C .; Elliott, W. H. (1989). Data pro biochemický výzkum (3. vyd.). Oxford: Clarendon Press. ISBN 9780198552994.
^ Bruce, W. F. (1937). "Kyselina akonitová". 17: 1. doi:10.15227 / orgsyn.017.0001. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
^ Pawolleck, B. (1875). „Substitutionsproducte der Citronensäure und ein Versuch zur Synthese der letzteren“ [Substituční produkty kyseliny citronové a pokus o jejich syntézu]. Justnal Liebig's Annalen der Chemie. 178 (2–3): 150–170. doi:10,1002 / jlac.18751780203.

Cyklus kyseliny citronové metabolická cesta
Acetyl-CoA + H 2Ó	Oxaloacetát NADH + H⁺ NAD⁺ Malát H₂Ó Fumarát FADH₂ FAD Succinate CoA + ATP (GTP) P_i + ADP (HDP) Succinyl-CoA
Acetyl-CoA + H 2Ó		NADH + H⁺ + CO 2
CoA		NAD⁺
	Citrát H 2Ó cis-Aconitate H 2Ó Isocitrate NAD (P)⁺ NAD (P) H + H⁺ Oxalosukcinát CO 2 2-oxoglutarát

Jména
cis-akonitová kyselina
trans-akonitová kyselina
Název IUPAC Kyselina prop-1-en-l, 2,3-trikarboxylová
Ostatní jména Kyselina Achilleová; kyselina ekvisetová; kyselina citridinová; kyselina pyrocitrová; kyselina achilleaová; kyselina acinitová
Identifikátory
Číslo CAS	499-12-7^Y 585-84-2 (cis)^Y 4023-65-8 (trans)^Y
ChemSpider	303 (cis)^N
Informační karta ECHA	100.007.162
PubChem CID	309 (cis a trans)
UNII	93371T1BXP^Y OF5471ZHRR (cis)^Y 7DB37960CW (trans)^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID9060102
InChI InChI = 1S / C4H8 / c1-3-4-2 / h3-4H, 1-2H3^Y Klíč: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C6H6O6 / c7-4 (8) 1-3 (6 (11) 12) 2-5 (9) 10 / h1H, 2H2, (H, 7,8) (H, 9,10) (H , 11,12) Klíč: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYAL
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₆H₆Ó₆
Molární hmotnost	174.108 g · mol⁻¹
Vzhled	Bezbarvé krystaly
Bod tání	190 ° C (374 ° F; 463 K) (rozkládá se) (směsné izomery), 173 ° C (cis a trans izomery)
Kyselost (strK._A)	2.80, 4.46 (trans izomer)^[2]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu