Dusitan stříbrný - Silver nitrite - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Dusitan stříbrný | |
| Ostatní jména Argentous dusitany | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.029.128  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| AgNO2 | |
| Molární hmotnost | 153,87 g / mol |
| Vzhled | bezbarvé až žluté krystaly |
| Bod tání | 140 ° C (284 ° F; 413 K) |
| 0,155 g / 100 ml (0 ° C) 0,275 g / 100 ml (15 ° C) 1,363 g / 100 ml (60 ° C) | |
| Rozpustnost | nerozpustný v ethanol |
| −42.0·10−6 cm3/ mol | |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Sigma-Aldrich |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | nezapsáno |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dusitan stříbrný je anorganická sloučenina se vzorcem AgNO2.[1]
Aplikace
Dusitan stříbrný má mnoho aplikací. Pozoruhodné příklady zahrnují:
- Výroba anilin sloučeniny.
- Všeobecné oxidační činidlo.
- Victor Meyer typ nukleofilní substituce reakce s organobromidy nebo organojodidy tváření nitrosloučeniny.[2]
- Nitroalken syntéza s vytvořeným nitryljodidem in situ z dusitanu stříbrného a elementárního jód.[3]
Výroba
Dusitan stříbrný se vyrábí reakcí mezi dusičnan stříbrný a nitrit alkalických kovů, jako je dusitan sodný.[2] Dusitan stříbrný je mnohem méně rozpustný ve vodě než dusičnan stříbrný a roztok dusičnanu stříbrného snadno vysráží dusitan stříbrný po přidání dusitanu sodného:
- AgNO3 (aq) + NaNO2 (s) → NaNO3 (aq) + AgNO2 (sraženina)
Alternativně může být vyroben reakcí mezi síran stříbrný a dusitan barnatý.
Reference
- ^ Americké prvky
- ^ A b Kornblum, N .; Ungnade, H. E. (1958). „1-NITROOKTAN“ (PDF). Organické syntézy. 38: 75. Citováno 6. ledna 2014.
- ^ Waldman, Steve; Monte, Aaron, Monte; Bracey, Ann & Nichols, David (1996). "One-pot Claisenův přesmyk / O-methylace / alkenová izomerizace při syntéze ortho-methoxylovaných fenylisopropylaminů". Čtyřstěn dopisy. 37 (44): 7889–7892. doi:10.1016/0040-4039(96)01807-2.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)