Pyrazofurin - Pyrazofurin

Pyrazofurin
Klinické údaje
Obchodní názvy	Pyrazofurin
Právní status
Právní status	NÁS: Investigational New Drug ;
Identifikátory
	Název IUPAC 3 - [(2S, 3R, 4S, 5R) -3,4-dihydroxy-5- (hydroxymethyl) oxolan-2-yl] -4-hydroxy-1 H-pyrazol-5-karboxamid;
Číslo CAS	30868-30-5;
PubChem CID	135413551;
ChemSpider	10570780;
UNII	4B15044GQZ;
KEGG	D05658;
ChEBI	CHEBI: 90284;
ChEMBL	ChEMBL2105330;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C9H13N3Ó6
Molární hmotnost	259,22 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY C ([C @ H) 1 [C H] ([C H] ([C @ H] (01) C2 = NNC (= C2O) C (= O) N) O) O) O;
	InChI InChI = 1S / C9H13N3O6 / c10-9 (17) 4-6 (15) 3 (11-12-4) 8-7 (16) 5 (14) 2 (1-13) 18-8 / h2,5, 7-8,13-16H, 1H2, (H2,10,17) (H, 11,12) / t2-, 5-, 7-, 8 + / ml / s1; Klíč: XESARGFCSKSFID-FLLFQEBCSA-N;

Pyrazofurin (Pyrazomycin) je přírodní produkt nacházející se v Streptomyces candidus, což je nukleosid analogové související s ribavirin. Má to antibiotikum, antivirové a anti-rakovina vlastnosti, ale nebyl úspěšný u člověka klinické testy kvůli závažným vedlejším účinkům. Přesto je i nadále předmětem pokračujícího výzkumu jako potenciálu droga poslední instance nebo šablona pro vylepšené syntetické deriváty.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]

Viz také

Reference

^ Canonico PG, Jahrling PB, Pannier WL (prosinec 1982). "Antivirová účinnost pyrazofurinu proti vybraným RNA virům". Antivirový výzkum. 2 (6): 331–7. doi:10.1016 / 0166-3542 (82) 90002-x. PMID 6299188.
^ Buchanan JG (1983). "C-nukleosidová antibiotika". Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe = Pokrok v chemii organických přírodních produktů. Progres dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles. Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Pokrok v chemii organických přírodních produktů. 44: 243–99. doi:10.1007/978-3-7091-8714-2_4. ISBN 978-3-7091-8716-6. PMID 6360831.
^ Hacksell U, Daves GD (1985). "Chemie a biochemie C-nukleosidů a C-arylglykosidů". Pokrok v medicinální chemii. 22: 1–65. doi:10.1016 / s0079-6468 (08) 70228-5. PMID 3915364.
^ De Clercq E (červenec 2009). „Dalších deset příběhů v oblasti objevování antivirotik (část C):„ Staré “a„ nové “antivirotika, strategie a perspektivy“. Recenze lékařského výzkumu. 29 (4): 611–45. doi:10.1002 / med.20153. PMID 19260077.
^ De Clercq E (2015). „Zvědavé (staré i nové) antivirové nukleosidové analogy se zajímavým terapeutickým potenciálem“. Současná léčivá chemie. 22 (34): 3866–80. doi:10.2174/0929867322666150625094705. PMID 26112146.
^ De Clercq E (březen 2016). "C-nukleosidy, které mají být znovu navštíveny". Journal of Medicinal Chemistry. 59 (6): 2301–11. doi:10.1021 / acs.jmedchem.5b01157. PMID 26513594.
^ De Clercq E (listopad 2019). „Nové nukleosidové analogy pro léčbu infekcí způsobených virem hemoragické horečky“. Chemistry, asijský deník. 14 (22): 3962–3968. doi:10.1002 / Asie.201900841. PMC 7159701. PMID 31389664.
^ Ren D, Wang SA, Ko Y, Geng Y, Ogasawara Y, Liu HW (listopad 2019). „Identifikace C-glykosidových syntáz během biosyntézy pyrazol-C-nukleosidů, formycinu a pyrazofurinu“. Angewandte Chemie. 58 (46): 16512–16516. doi:10.1002 / anie.201910356. PMC 6911263. PMID 31518483.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Canonico PG, Jahrling PB, Pannier WL (prosinec 1982). "Antivirová účinnost pyrazofurinu proti vybraným RNA virům". Antivirový výzkum. 2 (6): 331–7. doi:10.1016 / 0166-3542 (82) 90002-x. PMID 6299188.

[2] Buchanan JG (1983). "C-nukleosidová antibiotika". Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe = Pokrok v chemii organických přírodních produktů. Progres dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles. Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Pokrok v chemii organických přírodních produktů. 44: 243–99. doi:10.1007/978-3-7091-8714-2_4. ISBN 978-3-7091-8716-6. PMID 6360831.

[3] Hacksell U, Daves GD (1985). "Chemie a biochemie C-nukleosidů a C-arylglykosidů". Pokrok v medicinální chemii. 22: 1–65. doi:10.1016 / s0079-6468 (08) 70228-5. PMID 3915364.

[4] De Clercq E (červenec 2009). „Dalších deset příběhů v oblasti objevování antivirotik (část C):„ Staré “a„ nové “antivirotika, strategie a perspektivy“. Recenze lékařského výzkumu. 29 (4): 611–45. doi:10.1002 / med.20153. PMID 19260077.

[5] De Clercq E (2015). „Zvědavé (staré i nové) antivirové nukleosidové analogy se zajímavým terapeutickým potenciálem“. Současná léčivá chemie. 22 (34): 3866–80. doi:10.2174/0929867322666150625094705. PMID 26112146.

[6] De Clercq E (březen 2016). "C-nukleosidy, které mají být znovu navštíveny". Journal of Medicinal Chemistry. 59 (6): 2301–11. doi:10.1021 / acs.jmedchem.5b01157. PMID 26513594.

[7] De Clercq E (listopad 2019). „Nové nukleosidové analogy pro léčbu infekcí způsobených virem hemoragické horečky“. Chemistry, asijský deník. 14 (22): 3962–3968. doi:10.1002 / Asie.201900841. PMC 7159701. PMID 31389664.

[8] Ren D, Wang SA, Ko Y, Geng Y, Ogasawara Y, Liu HW (listopad 2019). „Identifikace C-glykosidových syntáz během biosyntézy pyrazol-C-nukleosidů, formycinu a pyrazofurinu“. Angewandte Chemie. 58 (46): 16512–16516. doi:10.1002 / anie.201910356. PMC 6911263. PMID 31518483.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]