Dendrobranchiata - Dendrobranchiata
Dendrobranchiata | |
---|---|
![]() | |
Penaeus monodon | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Arthropoda |
Podkmen: | Korýš |
Třída: | Malacostraca |
Objednat: | Decapoda |
Podřád: | Dendrobranchiata Bate, 1888 |
Superrodiny a rodiny[1] | |
Synonyma [2] | |
Penaeidea Dana, 1852 |
Dendrobranchiata je podřád z decapods, běžně známý jako krevety.[Citace je zapotřebí ] Existuje 740 existujících druhů v sedmi rodinách a fosilní záznam sahající zpět k Devonský. Liší se od příbuzných zvířat, jako je např Caridea a Stenopodidea, větvící se formou žábry a tím, že vajíčka nenamáhají, ale vypouštějí je přímo do vody. Mohou dosáhnout délky přes 330 milimetrů (13 palců) a hmotnosti 450 gramů (1,0 lb) a jsou široce lovil a chovaný pro lidskou spotřebu.
Krevety a krevety
![]() | Tato sekce potřebuje další citace pro ověření.Březen 2019) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Zatímco Dendrobranchiata a Caridea patří k různým podřády z Decapoda, jsou si velmi podobné vzhledem a v mnoha kontextech, například v reklamě zemědělství a rybolov, oba jsou často označováni jako „krevety“ a „krevety“ zaměnitelně. V Spojené království, slovo „kreveta“ je v nabídkách běžnější než „krevety“, zatímco v opačném případě je tomu naopak Severní Amerika. Termín „kreveta“ se také volně používá k popisu jakýchkoli velkých krevet, zejména těch, které na libru připadnou 15 (nebo méně) (například „krevetky královské“, přesto někdy známé jako „krevetky“). Austrálie a některé další Společenstvi národy sledují toto britské použití v ještě větší míře a téměř výlučně používají slovo „kreveta“. Když australský komik Paul Hogan použil frázi, „Dám ti barbieho krevetku navíc“ v americké televizní reklamě,[3] jeho záměrem bylo usnadnit pochopení toho, co říká, svému americkému publiku, a bylo to tedy záměrné zkreslení toho, co by Australan obvykle řekl.
Popis
Spolu s dalšími plaveckými Decapodami ukazují Dendrobranchiata „caridoid facies“ neboli podobu krevet.[4] Tělo je obvykle robustní a lze jej rozdělit na a cephalothorax (hlava a hrudník se spojily) a a pleon (břicho).[4] Tělo je obecně mírně zploštělé ze strany na stranu.[4] Největší druh, Penaeus monodon, může dosáhnout a Hmotnost 450 gramů (16 oz) a délku 336 milimetrů (13,2 palce).[5]
Hlava

Nejnápadnější přídavky vyplývající z hlavy jsou antény. První pár je biramous (má dva bičíky ), s výjimkou v Luciferidae a jsou relativně malé.[6] Druhý pár může mít 2–3násobek délky těla a je vždy uniramous (s jedním bičíkem).[6] The ústa obsahují páry čelisti, maxillules a maxillae, vycházející z hlavy, a tři páry maxillipeds, vycházející z hrudníku.[7] Pár sledoval oči míří dopředu od hlavy.[8]
Hrudník
The krunýř vyrůstá z hrudníku, aby zakryl cephalothorax, a zasahuje dopředu mezi oči do a řečniště.[8] To je jen tak dlouho, dokud pronikají oči dovnitř Benthesicymidae, Luciferidae a Sergestidae, ale podstatně déle v Aristeidae.[8]
Stejně jako tři páry maxillipeds nese hrudník také pět párů pereiopods nebo chodící nohy; první tři z nich končí v malém drápy.[9] Poslední dva pereiopody chybí Luciferidae a Acety, ale mnohem déle než předchozí pereiopody v Hymenopenaeus a Xiphopenaeus.[10]
Hrudní přídavky se přenášejí žábry, které jsou chráněny pod krunýřem.[11] Žábry jsou obvykle rozvětvené, a tak se podobají stromům a propůjčují skupině její vědecký název Dendrobranchiata z řecký slova δένδρον (dendron, strom ) a βράγχια (branchia, žábry).[12]
Pleon
The pleon nebo břicho má délku podobnou cephalothoraxu.[13] Má šest segmentů, prvních pět nesoucích lamel pleopody a poslední ložisko uropody.[14] Pleopods jsou biramous, kromě Sicyoniidae, kde jsou uniramous.[10] Uropody a telson společně tvoří ocasní ventilátor; uropody nejsou rozděleny diaerézou, jako tomu bývá v mnoha jiných dekapodech.[15] Telson je špičatý a je obvykle vyzbrojen čtyřmi páry štítek nebo trny.[15]
Vnitřní anatomie
Většina svalstvo krevety se používá k ohýbání pleonu a téměř celý prostor v pleonu je vyplněn svalem.[16] Každý z pleopodů ovládá více než 17 svalů a dalších 16 pohání ocasní ventilátor v rychlém pohybu dozadu karidoidní úniková reakce.[17] Tyto svaly jsou souhrnně masem, pro které se krevety komerčně loví a chovají.[18]
The nervový systém krevety zahrnuje hřbetní mozek a ventrální nervový kabel, spojeny dvěma komisury okolo jícen.[19] Hlavní smyslové vstupy jsou vizuální vstup z očí, chemoreceptory na anténách a v ústech a mechanoreceptory na anténách a jinde.[20]
The zažívací ústrojí zahrnuje přední břicho, střední břicho a zadní břicho a je situován dorzálně.[21] Přední břicho začíná u úst, prochází jícnem a ústí do vaku, který obsahuje brusný aparát žaludeční mlýn.[21] The hepatopankreasu krmí se do středního střeva, kde Trávicí enzymy jsou uvolňovány a přijímány živiny.[21] Zadní střevo tvoří fekální pelety, které se potom vylučují přes sval řiť.[22]
The oběhový systém je založen na kompaktní, trojúhelníkové srdce, který pumpuje krev do tří hlavních tepny.[23] Vylučování se provádí skrz žábry a specializovaně žlázy nachází se na základně antén a je většinou ve formě amoniak.[24]
Životní cyklus

Krevety lze rozdělit do dvou skupin: ty s otevřeným děložním pohlavním orgánem (ženské genitálie) a ty, které mají uzavřený děložní sliznice.[25] U druhů druhu open-thelycum se páření odehrává na konci cyklu línání a obvykle při západu slunce.[26] U uzavřených druhů thelycum dochází k páření krátce po línání, kdy exoskeleton je stále měkký a obvykle se vyskytuje v noci.[27] Námluvy a páření může trvat až 3 hodiny Penaeus monodon, zatímco v Farfantepenaeus paulensis páření trvá jen 4–5 sekund.[27] Tření se může objevit několikrát během cyklu línání a obvykle k němu dochází v noci.[28]
S výjimkou Luciferidae, vejce krevety jsou vrhány přímo do vody, místo aby byly napjaté.[29] Vejce se líhnou nauplius larvy, za nimiž následuje zoea larvy (zpočátku prvoky a později mysis) a poté postlarva, než dosáhnou dospělosti.[29] Změny mezi líná jsou postupné, a tak vývoj probíhá anamorfní spíše než metamorfický.[29]
Jedinečně mezi Decapodou je nauplii z Dendrobranchiata volné plavání.[29] Existuje pět až osm stupňů naupliar.[30] Dřívější fáze mají tři páry přídavků, které se používají pro pohyb - dva páry antény a čelisti. Pozdější fáze mají také základy jiných ústa, ale nauplius není schopen se krmit a trvá jen 24 až 68 hodin.[29] Tělo končí na dvou lalocích telson a začátky a krunýř se objeví v této fázi.[30]
V Dendrobranchiata je obvykle 5 nebo 6 zoologických stádií, rozdělených na prvoky a mysis.[29] V larvách prvoků se tykadla stále používají k pohybu, ale čelisti se specializují na žvýkání.[30] Vytvořily se všechny hrudní somity (segmenty těla) a krunýř je přítomen a zakrývá část hrudníku.[30] V rodině je to hladké Penaeidae, ale v rodině nese mnoho trnů Solenoceridae.[30] The pleon (břicho) je v prvních prvcích nesegmentováno a končí dvojlaločným telsonem, který lze použít k čištění dalších přívěsků nebo k řízení.[30] U druhého prvoka se na pleonu objeví segmentace,[30] a třetími prvoky, které lze také nazvat metazoea, uropody se objevily.[31]
Ve fázích mysis pereiopods (hrudní přídavky) se pro pohyb začínají používat místo antén.[31] Larva plave dozadu, ocasem nahoru a pomalu se točí.[31] Karapax pokrývá většinu segmentů hrudníku a na prvních třech pereiopodech se objevují drápy.[31] Poslední fází mysis, začátky pleopody se objevily na prvních pěti segmentech břicha.[31]
Post-larva nebo mladistvý Stupeň je charakterizován použitím pleopodů pro pohyb.[32] Drápy jsou funkční, ale žábry jsou stále primitivní.[32] Telson je užší a zachovává si pouze stopy svého dvoulaločného vývoje.[32] Prostřednictvím řady postupných změn během následujících svlékání získává zvíře svoji dospělou formu.[32]
Systematika
Dendrobranchiata byly tradičně seskupeny společně s Caridea jako „Natantia“ (plavecká decapoda), na rozdíl od Reptantia (chodící decapods). V roce 1888 Charles Spence Bate poznal rozdíly v morfologii žáber a rozdělil Natantii na Dendrobranchiata, Phyllobranchiata a Trichobranchiata.[33] Poslední analýzy využívající kladistika a molekulární fylogenetika rozpoznat Dendrobranchiata jako sesterská skupina všem ostatním Decapodům, souhrnně nazývaným Pleocyemata.[34]
Před rokem 2010 pocházejí nejdříve známé fosilní krevety z hornin Madagaskar z Permo -Trias stáří, 250 před miliony let.[35][36] V roce 2010 však objev Aciculopoda z Famennian –Stupňové kameny Oklahoma rozšířil fosilní záznam skupiny zpět na 360 před miliony let.[37] Nejznámější fosilní krevety jsou z jurský Solnhofenské vápence z Německo.[36]
Živé krevety jsou rozděleny mezi sedm rodin, pět v nadrodině Penaeoidea a dva v Sergestoidea,[2] ačkoli molekulární důkazy nesouhlasí s některými aspekty současné klasifikace.[38] Dohromady to zahrnuje 540 existujících druhů a téměř 100 výhradně fosilních druhů.[1] Další dvě rodiny jsou známy pouze z fosilií.[1]
Podřád Penaeoidea Rafinesque-Schmaltz, 1815
- † Aciculopodidae Feldmann & Schweitzer, 2010 - jediný Famennian druh, Aciculopoda mapesi [37]
- † Aegeridae Burkenroad, 1963 - dva druhohorní rody: Aeger a Acanthochirana [39]
- Aristeidae Wood-Mason, 1891 - 26 existujících druhů v 9 rodech a jeden fosilní rod [40]
- Benthesicymidae Wood-Mason, 1891 - 41 druhů ve 4 rodech [40]
- † Carpopenaeidae Garassino, 1994 - dva Křídový druhy Carpopenaeus [41]
- Penaeidae Rafinesque-Schmaltz, 1815 - 216 existujících druhů v 26 rodech a několik vyhynulých rodů, většinou druhohor [42]
- Sicyoniidae Ortmann, 1898 - 43 druhů Sicyonia [43]
- Solenoceridae Wood-Mason, 1891 - 81 druhů v 9 rodech [44]
Podřád Sergestoidea Dana, 1852
- Luciferidae De Haan, 1849 - 7 druhů ve 2 rodech
- Sergestidae Dana, 1852 - 90 existujících druhů v šesti rodech a dva vyhynulé monotypické rody [45]
Rozdělení
The biologická rozmanitost Dendrobranchiata se při zvyšování výrazně snižuje zeměpisné šířky; většina druhů se vyskytuje pouze v oblasti mezi 40 ° severní šířky a 40 ° jižní šířky.[46] Některé druhy se mohou vyskytovat ve vyšších zeměpisných šířkách. Například, Bentheogennema borealis je hojná v 57 ° severní šířky v Tichý oceán, zatímco sbírky Gennadas kempi byly vyrobeny až na jih jako 61 ° na jih v Antarktický oceán.[46]
Ekologie a chování

V podřádu Dendrobranchiata existuje značná ekologická variabilita. Některé druhy Sergestidae žijí v sladká voda, ale většina krevet je výhradně mořská.[32] Druhy Sergestidae a Benthesicymidae většinou žijí v hluboké vodě a Solenoceridae druhy žijí na moři, zatímco většina Penaeidae druhy žijí v mělkých pobřežních vodách a Lucifer je planktonika.[32] Některé druhy se během dne zahrabávají v bahně na mořském dně a v noci se vynoří, aby se nakrmily.[32]
Krevety jsou „oportunistické všežravce“,[47] a jejich strava může zahrnovat řadu potravin od jemných částic až po velké organismy. Ty mohou zahrnovat Ryba, chaetognaths, krill, copepods, radiolariáni, fytoplankton, nematocysty, ostracody a detritus.[47] Krevety v době kolem jedí méně ekdýza (línání), pravděpodobně kvůli měkkosti úst, a musí jíst více než obvykle, aby to kompenzovalo, jakmile je ekdýza úplná.[47]
Krevety jsou atraktivní potravinou pro predátoři, s vyšší energetický obsah než většina ostatních bezobratlých.[48] Larvy jsou kořistí česat želé, Medúza, chaetognaths, Ryba a další korýši (jako mantis krevety a kraby ) a přežije jen malá část.[49] Na mladistvé se zaměřuje řada ryb, hlavonožci a ptactvo; Litopenaeus vannamei mladiství zažijí 90% úmrtnost během 6–12 týdnů, které stráví v Mexiku laguny, a to je považováno za způsobené téměř úplně predací.[49] Krevety pro dospělé jsou méně náchylné k predaci, ale některým se mohou stát kořistí Ryba.[50]
Ekonomický význam

Dendrobranchiata mají obrovský význam. Zatímco v některých zemích, jako je Spojené státy, výroba je téměř úplně dokončena rybolov, ostatní země se soustředily na akvakultura (farmy krevet ), počítaje v to Ekvádor kde je 95% produkce chovaný; některé země produkují podobná množství z rybolovu a akvakultury, včetně Mexiko, Čína, Indie a Indonésie.[51]
Druhy z čeledi Aristeidae jsou důležité pro hlubinný rybolov, zejména v Středozemní moře, kde Aristaeomorpha foliacea je uloven trawlery.[51] v Brazílie, Aristaeomorpha foliacea, Aristaeopsis edwardsiana a Aristeus antillensis mají obchodní význam.[51] Mělká voda Penaeidae mají však větší význam a nejdůležitější druhy pro rybolov jsou Fenneropenaeus chinensis, s úlovkem v roce 2005 přes 100 000 tun.[34]
Nejdůležitější druhy pro akvakultura jsou Marsupenaeus japonicus (Kreveta Kuruma), Fenneropenaeus chinensis (Čínská kreveta), Penaeus monodon (tygří kreveta) a Litopenaeus vannamei (kreveta bílá).[34]
Reference
- ^ A b C De Grave et al., 2009
- ^ A b Martin & Davis, 2001
- ^ Baker & Bendel, 2007
- ^ A b C Tavares & Martin, 2010, str. 100
- ^ Dall, 1990, s. 3–4
- ^ A b Tavares & Martin, 2010, str. 106
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 106–108
- ^ A b C Tavares & Martin, 2010, str. 102
- ^ Tavares & Martin, 2010, s. 108–110
- ^ A b Tavares & Martin, 2010, str. 110
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 103–105
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 103
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 105
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 110–111
- ^ A b Tavares & Martin, 2010, str. 111
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 113
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 113–114
- ^ Kanduri a Eckhardt, 2002, str. 42
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 114
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 116–118
- ^ A b C Tavares & Martin, 2010, str. 118
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 118–119
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 120
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 120–121
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 125
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 125–126
- ^ A b Tavares & Martin, 2010, str. 126
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 127
- ^ A b C d E F Tavares & Martin, 2010, str. 130
- ^ A b C d E F G Tavares & Martin, 2010, str. 131
- ^ A b C d E Tavares & Martin, 2010, str. 133
- ^ A b C d E F G Tavares & Martin, 2010, str. 134
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 99
- ^ A b C Tavares & Martin, 2010, str. 137
- ^ Crean, 2004
- ^ A b Schram et al., 2000
- ^ A b Feldmann & Schweitzer, 2010
- ^ Ma et al., 2009
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 151
- ^ A b Tavares & Martin, 2010, str. 152
- ^ Tavares & Martin, 2010, s. 152–153
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 153
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 154
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 155
- ^ Tavares & Martin, 2010, str. 156
- ^ A b Tavares & Martin, 2010, str. 145
- ^ A b C Tavares & Martin, 2010, str. 135
- ^ Dall, 1990, str. 357
- ^ A b Dall, 1990, str. 358
- ^ Dall, 1990, str. 359
- ^ A b C Tavares & Martin, 2010, str. 136
Bibliografie
- Bill Baker; Peggy Bendel. „Pojď a řekni G'Day!“. Cestovní marketingová rozhodnutí (Léto 2005). Archivovány od originál (PDF ) 4. listopadu 2007. Citováno 21. prosince 2007.
- Robert P. D. Crean (14. listopadu 2004). "Dendrobranchiata". Objednejte si Decapoda. University of Bristol. Archivovány od originál 29. února 2012. Citováno 26. prosince 2009.
- William Dall (1990). Biologie Penaeidae. Pokroky v mořské biologii. 27. Akademický tisk. ISBN 978-0-12-026127-7.
- Sammy De Grave; N. Dean Pentcheff; Shane T. Ahyong; et al. (2009). „Klasifikace živých a fosilních rodů korýšů bez hlavy (PDF). Raffles Bulletin zoologie. Suppl. 21: 1–109. Archivovány od originál (PDF) dne 06.06.2011.
- Rodney Feldmann; Carrie Schweitzerová (2010). „Nejstarší krevety (devonské: famenianské) a pozoruhodná ochrana měkkých tkání“. Journal of Crustacean Biology. 30 (4): 629–635. doi:10.1651/09-3268.1.
- Indický úřad pro akvakulturu (2001). „Akvakultura krevet a životní prostředí - zpráva o posouzení dopadů na životní prostředí, kapitola 2; zpráva IAA“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 16.7.2011.
- Laxman Kanduri; Ronald A. Eckhardt (2002). „HACCP při zpracování garnátů“. Bezpečnost potravin při zpracování krevet: Příručka pro zpracovatele krevet, dovozce, vývozce a maloobchodníky. John Wiley and Sons. 40–64. ISBN 978-0-85238-270-7.
- K. Y. Ma; T.-Y. Chan; K. H. Chu (2009). „Fylogeneze penaeoidních krevet (Decapoda: Penaeoidea) odvozená z genů kódujících nukleární proteiny“. Molekulární fylogenetika a evoluce. 53 (1): 45–55. doi:10.1016 / j.ympev.2009.05.019. PMID 19477284.
- J. W. Martin; G. E. Davis (2001). Aktualizovaná klasifikace nedávných korýšů (PDF). Natural History Museum of Los Angeles County. s. 1–132.
- Frederick R. Schram; Shen Yanbin; Ronald Vonk; Rodney S. Taylor (2000). „První fosilní stenopodidean“ (PDF). Crustaceana. 73 (2): 235–242. CiteSeerX 10.1.1.611.5275. doi:10.1163/156854000504183. JSTOR 20106269.
- Carolina Tavares; Joel W. Martin (2010). „Suborder Dendrobranchiata Bate, 1888“ (PDF). In F. R. Schram; J. C. von Vaupel Klein; J. Forest; M. Charmantier-Daures (eds.). Eucarida: Euphausiacea, Amphionidacea a Decapoda (partim). Pojednání o zoologii - anatomie, taxonomie, biologie - korýš. 9A. Vydavatelé Brill. 99–164. ISBN 978-90-04-16441-3.
externí odkazy
- Michael Türkay (2011). "Dendrobranchiata". Světový registr mořských druhů.
- J. K. Lowry. „Dendrobranchiata (Decapoda, Eucarida, Malacostraca)“. Korýši, vyšší taxony. Australské muzeum. Archivovány od originál dne 23. 3. 2012. Citováno 2011-06-11.
- Arthropod Genomic Consortium. "Dendrobranchiata". ArthropodBase wiki. Archivovány od originál dne 14.4.2013.
Média související s Dendrobranchiata na Wikimedia Commons
Údaje týkající se Dendrobranchiata na Wikispecies