RRNA malá podjednotka pseudouridin methyltransferáza Nep1 - RRNA small subunit pseudouridine methyltransferase Nep1

RRNA malá podjednotka pseudouridin methyltransferáza Nep1
Identifikátory
EC číslo2.1.1.260
Databáze
IntEnzIntEnz pohled
BRENDAVstup BRENDA
EXPASYPohled NiceZyme
KEGGVstup KEGG
MetaCycmetabolická cesta
PRIAMprofil
PDB strukturRCSB PDB PDBe PDBsum

RRNA malá podjednotka pseudouridin methyltransferáza Nep1 (ES 2.1.1.260, Nep1, nukleolární esenciální protein 1) je enzym s systematické jméno S-adenosyl-L-methionin: 18S rRNA (pseudouridin1191-N1) -methyltransferáza.[1][2][3] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce

S-adenosyl-L-methionin + pseudouridin1191 v droždí 18S rRNA S-adenosyl-L-homocystein + N1-methylpseudouridin1191 v kvasinkách 18S rRNA

Tento enzym rozpoznává specifické pseudouridin zbytky (Psi) v malé podjednotky ribozomální RNA na základě místní struktury RNA.

Bodová mutace ve faktoru biogeneze ribozomu Nep1 narušuje jeho nukleolární lokalizaci a vazbu RNA a způsobuje Bowen-Conradiho syndrom.[4] [5].

Reference

  1. ^ Taylor AB, Meyer B, Leal BZ, Kötter P, Schirf V, Demeler B, Hart PJ, Entian KD, Wöhnert J (březen 2008). „Krystalová struktura Nep1 odhaluje prodloužený záhyb methyltransferázy třídy SPOUT a předem organizované vazebné místo SAM“. Výzkum nukleových kyselin. 36 (5): 1542–54. doi:10.1093 / nar / gkm 1172. PMC  2275143. PMID  18208838.
  2. ^ Wurm JP, Meyer B, Bahr U, Held M, Frolow O, Kötter P, Engels JW, Heckel A, Karas M, Entian KD, Wöhnert J (duben 2010). „Faktor ribonomu shromáždění Nep1 odpovědný za Bowen-Conradiho syndrom je pseudouridin-N1-specifická methyltransferáza“. Výzkum nukleových kyselin. 38 (7): 2387–98. doi:10.1093 / nar / gkp1189. PMC  2853112. PMID  20047967.
  3. ^ Meyer B, Wurm JP, Kötter P, Leisegang MS, Schilling V, Buchhaupt M, Held M, Bahr U, Karas M, Heckel A, Bohnsack MT, Wöhnert J, Entian KD (březen 2011). „Protein Bowen-Conradiho syndromu Nep1 (Emg1) má dvojí roli v biogenezi eukaryotických ribozomů, jako základní faktor montáže a v methylaci -1191 v kvasinkách 18S rRNA“. Výzkum nukleových kyselin. 39 (4): 1526–37. doi:10.1093 / nar / gkq931. PMC  3045603. PMID  20972225.
  4. ^ Meyer B, Wurm JP, Kotter P, Leisegang MS, Schilling V, Buchhaupt M, Held M, Bahr U, Karas M, Heckel A, Bohnsack MT, Wöhnert J, Entian KD (2011). „Protein Bowen-Conradiho syndromu Nep1 (Emg1) má dvojí roli v biogenezi eukaryotických ribozomů, jako základní faktor montáže a v methylaci Psi 1191 v kvasinkách 18S rRNA“. Nucleic Acids Res. 39 (4): 1526–37. doi:10.1093 / nar / gkq931. PMC  3045603. PMID  20972225.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  5. ^ Wurm JP, Meyer B, Bahr U, Held M, Frolow O, Kotter P, Engels JW, Heckel A, Karas M, Entian KD, Wöhnert J (2010). „Faktor ribonomu shromáždění Nep1 odpovědný za Bowen-Conradiho syndrom je pseudouridin-N1-specifická methyltransferáza“. Nucleic Acids Res. 38 (7): 2387–98. doi:10.1093 / nar / gkp1189. PMC  2853112. PMID  20047967.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

externí odkazy