S-adenosyl-L-homocystein - S-Adenosyl-L-homocysteine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC S- (5'-Deoxyadenos-5'-yl) -l-homocystein | |
Ostatní jména AdoHcy, 2-S-adenosyl-l-homocystein, 5′-S- (3-amino-3-karboxypropyl) -5'-thioadenosinS-adenosylhomocystein, SAH | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.012.328 ![]() |
KEGG | |
Pletivo | S-adenosylhomocystein |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C14H20N6Ó5S | |
Molární hmotnost | 384.412 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
S-Adenosyl-l-homocystein (SAH) je biosyntetický předchůdce homocystein.[1] SAH je tvořen demetylace z S-adenosyl-l-methionin.[2][3] Adenosylhomocysteináza převádí SAH na homocystein a adenosin.
Reference
- ^ Finkelstein, J. D. (2000). "Cesty a regulace metabolismu homocysteinu u savců". Semin. Tromb. Hemost. 26: 219–225. doi:10,1055 / s-2000-8466. PMID 11011839.
- ^ Ribbe, M. W .; Hu, Y .; Hodgson, K.O .; Hedman, B. (2014). „Biosyntéza nitrogenázových metalokuperů“. Chem. Rev. 114 (8): 4063–4080. doi:10.1021 / cr400463x. PMC 3999185. PMID 24328215.
- ^ James, S. Jill; Melnyk, Stepan; Pogribna, Marta; Pogribny, Igor P; Caudill, Marie A (2002). „Zvýšení S-adenosylhomocysteinu a hypomethylace DNA: Potenciální epigenetický mechanismus patologie související s homocysteinem“. The Journal of Nutrition. 132 (8): 2361S - 2366S. doi:10.1093 / jn / 132.8.2361S. PMID 12163693.
externí odkazy
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |