Amin N-methyltransferáza - Amine N-methyltransferase - Wikipedia
amin N-methyltransferáza | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
indolethylamin N-methyltransferáza (s malými odchylkami v zabarvení CPK) - viz PDB 2A14 | |||||||||
Identifikátory | |||||||||
EC číslo | 2.1.1.49 | ||||||||
Číslo CAS | 51377-47-0 | ||||||||
Databáze | |||||||||
IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
Genová ontologie | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
v enzymologie, an amin N-methyltransferáza (ES 2.1.1.49 ) je enzym, který je všudypřítomně přítomen v neurálních tkáních a to katalyzuje the N-methylace z tryptamin a strukturně příbuzné sloučeniny.[1]
Chemická reakce probíhá:
- S-adenosyl-L-methionin + an amin S-adenosyl-L-homocystein + a methylovaný amin
Tedy dva substráty tohoto enzymu jsou S-adenosyl methionin a amin, zatímco jeho dva produkty jsou S-adenosylhomocystein a methylovaný amin. V případě tryptaminu a serotonin tyto se pak stávají dimethylovanými indolethylaminy N,N-dimethyltryptamin (DMT) a bufotenin.[2]
Tento enzym patří do rodiny transferázy, konkrétně ty, které přenášejí methyltransferázy s jednou uhlíkovou skupinou. The systematické jméno této třídy enzymů je S-adenosyl-L-methionin: amin N-methyltransferáza. Mezi další běžně používaná jména patří nikotin N-methyltransferáza, tryptamin N-methyltransferáza, indolethylamin N-methyltransferáza, a arylamin N-methyltransferáza. Tento enzym se účastní metabolismus tryptofanu.
Může působit široká škála primárních, sekundárních a terciárních aminů akceptory, včetně tryptaminu, anilin, nikotin a různé léky a další xenobiotika.[1]
Strukturální studie
Ke konci roku 2007 pouze jeden struktura byl pro tuto třídu enzymů vyřešen pomocí PDB přístupový kód 2A14.
Viz také
Reference
- ^ A b tryptamin + N-methyltransferáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- ^ J., Kärkkäinen; T. Forsström; J. Tornaeus; K. Wähälä; P. Kiuru; A. Honkanen; U. -H. Stenman; U. Turpeinen; A. Hesso (duben 2005). „Potenciálně halucinogenní ligandy 5-hydroxytryptaminového receptoru ligandy bufoteninu a dimethyltryptaminu v krvi a tkáních“. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 65 (3): 189–199. doi:10.1080/00365510510013604. PMID 16095048. S2CID 20005294.
- Ansher SS, Jakoby WB (1986). „Amine N-methyltransferázy z králičích jater ". J. Biol. Chem. 261 (9): 3996–4001. PMID 3949799.
- Crooks PA, Godin CS, Damani LA, Ansher SS, Jakoby WB (1988). "Tvorba kvartérních aminů N-methylace azaheterocyklů homogenním aminem N-methyltransferázy ". Biochem. Pharmacol. 37 (9): 1673–7. doi:10.1016/0006-2952(88)90426-1. PMID 3377829.
externí odkazy
- ES 2.1.1.49
- Lyon ES, Jakoby WB (1981). „Arylamin N-methyltransferáza ". Pervitin Enzymol. Metody v enzymologii. 77: 263–6. doi:10.1016 / S0076-6879 (81) 77035-6. ISBN 9780121819774. PMID 6276654.
- Boarder MR, Rodnight R (1976). „Tryptamin-Naktivita methyltransferázy v mozkové tkáni: opětovné vyšetření “. Brain Res. 114 (2): 359–64. doi:10.1016/0006-8993(76)90680-6. PMID 963555. S2CID 36334101.