Dryolestoidea - Dryolestoidea

Dryolestoidea
Časová řada: Bathonian -Santacrucian
164.7–17.5 Ma
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Clade:Cladotheria
Superřádek:†Dryolestoidea
Butler 1939
Objednávky

Dryolestoidea je zaniklý clade z Druhohor savců, který obsahuje pouze dva řády. Bylo navrženo, že tato skupina úzce souvisí s moderní Therian savci.

Vlastnosti

Dryolestes holotyp.

Dryolestidy jsou většinou zastoupeny zuby, fragmentovaný zubaři a části řečniště. The jurský zachovány formuláře coronoid a spleniální, ale Křídový tyto formy postrádají. Další primitivní funkcí je přítomnost a Meckelian drážka (Meridiolestidany úplně ztratil).[1] A zásadně moderní ucho je známo minimálně Dryolestes a mesungulatids.[2][3]

Zubní sklovina u vačnatců a eutherianů se vyvíjely odlišně. V první fázi, během pozdního triasu a jury, se hranoly oddělily od interpretistické matice, pravděpodobně nezávisle v několika druhohorních savčích liniích. Více odvozených typů skloviny se vyvinulo ve druhé fázi, během třetihor a kvartéru, ale aniž by nahradili starý hranolový smalt, místo toho vytvořili různé kombinace trojrozměrných struktur (nazývaných schmelzmuster). Předpokládá se, že chrup dryolestid připomíná chrup primitivní savčí chrup před diferenciací vačnatce a eutheria a dryolestidy jsou kandidáty poslední společný předek dvou podtříd savců.[4]

Dva dryolestoidy, Drescheratherium a Cronopio, mají prodloužené horní špičáky.[5]

Rozdělení

Dryolestoidy jsou známy od jury až po Raná křída severní polokoule (Severní Amerika, Eurasie a severní Afrika) a od Pozdní křída až do Miocén Jižní Ameriky.[1] Drylestoidy se v kenozoiku vyskytují velmi zřídka, stejně jako několik dalších druhohorních savců s pozdějšími potomky, jako např. multituberkulace, monotremes, a gondwanatheres.[6]

Nejstarší nesporné fosilie z Dryolestidae byly nalezeny v Guimarota uhelný důl blízko Leiria Portugalsko, největší známé naleziště jurských savců. Zubní vzor těchto fosilií - 8–9 meziodistálně stlačených stoliček s malými hrotovitými talonidy - je odlišuje od tribosphenic savci, a tvoří sesterskou skupinu těchto a Peramus dohromady s Amfiterium, Paurodontidae, a Henkelotheriidae.[7]

Nejmladší fosilie na severní polokouli je Crusafontia cuencana z rané křídy Uña a Galve, Španělsko, ačkoli fragmentární nižší molár z pozdní křídy Mesaverde formace ve Wyomingu byl přičítán Dryolestidae. Naproti tomu v Jižní Americe se ve spodní křídě dařilo dryolestoidům, které se diverzifikovaly v nesčetných formách, jako je šavlozubý Cronopio nebo býložravé mesungulatidy, které se staly jedním z nejekologičtějších druhohorních jihoamerických savců.[8] Jsou známy přinejmenším dva hlavní jihoamerické pozdně křídové dryolestoidní klady: Meridiolestida a klade podobný Dryolestes sám, Groebertherium.[9]

S příchodem Cenozoic, dryolestoids drasticky poklesl v rozmanitosti, pouze s Peligrotherium je známo z Paleocén. Přesné důvody tohoto poklesu nejsou jasné; s největší pravděpodobností se jednoduše nezotavili z K-Pg událost. Dryolestoidy by nicméně přežily až do Miocén, od kdy Necrolestes je známo; mezi ním a Evropou existuje mezera 50 milionů let Peligrotherium.[10] Možné brandoniid zub byl popsán z eocénu z Antarktida, i když by spíše mohl představovat necrolestida.[11]

Reference

  1. ^ A b Kielan-Jaworowska, Cifelli & Luo 2004, s. 14, 375, 379–380
  2. ^ Rougier, Guillermo W. (2009). „Savci z Allenského souvrství, svrchní křída, Argentina“. Křídový výzkum. 30: 223–238. doi:10.1016 / j.cretres.2008.07.006.
  3. ^ ZHE-XI, LUO; RUF; Irina; Martin, Thomas (2012). „Petrosal a vnitřní ucho pozdně jurského cladotherianského savce Dryolestes leiriensis a důsledky pro vývoj ucha u therianských savců“. Zoologický žurnál Linneanské společnosti. 166: 433–463. doi:10.1111 / j.1096-3642.2012.00852.x.
  4. ^ von Koenigswald 2000, str. 107
  5. ^ Rougier, Guillermo W .; Apesteguía, Sebastián; Gaetano, Leandro C. (2011). „Vysoce specializované savčí lebky z pozdní křídy Jižní Ameriky“. Příroda. 479: 98–102. doi:10.1038 / příroda10591. PMID  22051679.
  6. ^ Rose 2006, str. 335–6
  7. ^ Martin 1997, Úvod
  8. ^ Rougier a kol. 2009, str. 208.
  9. ^ Harper T, Parras A, Rougier GW. 2018. Reigitherium (Meridiolestida, Mesungulatoidea) záhadný pozdně křídový savec z Patagonie v Argentině: morfologie, afinity a vývoj zubů. Journal of Mammalian Evolution.
  10. ^ Florentino Ameghino (1891). „Nuevos restos de mamíferos fósiles descubiertos por Carlos Ameghino en el Eoceno inferior de la Patagonia austral. Especies nuevas, adiciones y correciones“. Revista Argentina de Historia Natural. 1: 289–328.
  11. ^ Gelfo, J. N .; Bausza, N .; Reguero, M. (2019). „Fosilní záznamy antarktických suchozemských savců: komentovaný přehled a hypotézy pro budoucí výzkum“. Pokroky v polární vědě: 274–292.

Bibliografie

  • Butler, PM (prosinec 1939). „Zuby Jurských savců“. Sborník zoologické společnosti v Londýně. B. 109 (3–4): 329–356. doi:10.1111 / j.1096-3642.1939.tb00719.x.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
  • Kielan-Jaworowska, Žofie; Cifelli, Richard L; Luo, Zhe-Xi (2004). Savci z doby dinosaurů: počátky, evoluce a struktura. New York: Columbia University Press. ISBN  978-0-231-11918-4.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
  • Martin, Thomas (1997). "Náhrada zubu u pozdně jurských dryolestidae (Eupantotheria, Mammalia)". Journal of Mammalian Evolution. 4 (1): 1–18. doi:10.1023 / A: 1027300726126. OCLC  360227463.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
  • Rose, Kenneth David (2006). Začátek věku savců. Baltimore: JHU Press. ISBN  0801884721.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
  • von Koenigswald, Wighart (2000). "Dvě různé strategie diferenciace skloviny: Marsupialia versus Eutheria". V Teafordu, Mark F; Smith, Moya Meredith; Ferguson, Mark WJ (eds.). Vývoj, funkce a vývoj zubů. Cambridge University Press. ISBN  978-0-511-06568-2.CS1 maint: ref = harv (odkaz)