Cingulata - Cingulata - Wikipedia
Cingulata | |
---|---|
![]() | |
Glyptodon (Vídeň ) a Dasypus novemcinctus | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Mammalia |
Superřádek: | Xenarthra |
Objednat: | Cingulata Illiger, 1811 |
Rodiny | |
Cingulata, část superřádku Xenarthra, je objednat z obrněný Nový svět placentární savci. Dasypodids a chlamyforoidy, pásovci, jsou jediní přeživší rodiny v pořadí.[1] Dvě skupiny cingulates mnohem větší než existující pásovci (maximální tělesná hmotnost 45 kg (100 lb) v případě obrovského pásovce[2]) existovaly donedávna: pampatheriids, který dosáhl hmotnosti až 200 kg (440 lb)[3] a chlamyforid glyptodonty, který dosáhl hmotnosti 2 000 kg (4 400 lb)[4] nebo více.
Cingulate objednávka pochází z Jižní Amerika Během Paleocénní epocha asi před 66 až 56 miliony let a kvůli bývalé izolaci kontinentu zůstala během většiny EU omezena pouze na ni Kenozoikum. Tvorba a pozemní most umožnila členům všech tří rodin migrovat do jižní Severní Ameriky během roku 2006 Pliocén[5] nebo brzy Pleistocén[6] jako součást Skvělá americká výměna. Poté, co přežili desítky milionů let, všichni pampatheriids a obři glyptodonty zřejmě vymřel během Kvartérní událost zániku na začátku Holocén,[7][8] spolu s většinou zbytku regionálních megafauna, krátce po kolonizaci Severní a Jižní Ameriky Paleoindiáni.
Popis
Pásovci mají hřbetní brnění, které tvoří osteodermy, desky dermální kosti pokryty relativně malými, překrývajícími se zrohovatělé epidermální šupiny zvané „scutes Většina druhů má tuhé štíty přes ramena a boky, přičemž tři až devět pásů je odděleno pružnou kůží pokrývající záda a boky.[9]
Pampatheres také měl skořápky, které byly pružné díky třem pohyblivým postranním páskům osteodermů.[3] Osteodermy pampatherů byly na rozdíl od pásomníků, které jich mají více než jeden, zakryty jedinou rounou.[3] Glyptodonti měli naproti tomu tuhé, želví skořápky roztavených osteodermů.
Obě skupiny měly nebo měly na hlavách čepici brnění. Glyptodonti měli také silně obrněné ocasy; některé, jako např Doedikurus, měl na konci ocasů paličkovité hole, podobné těm z ankylosaury, evidentně používaný pro obranné nebo agonistický účely.[4]
Většina pásovci jíst hmyz a další bezobratlí; některé jsou více všežravý a může také jíst malé obratlovce a rostlinnou hmotu. Pampatheres jsou myšlenka k byli specializovaní pro pastva,[3] a izotopová analýza naznačuje, že ve stravě glyptodontů dominuje C4 trávy.[10] Euphractinae je jedinečný pro speciace směrem k masožravost, které vyvrcholily makropredátorským rodem Makroeuphractus.
Klasifikace

Cladogram Cingulata[11][12][13] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Níže uvedená taxonomická tabulka sleduje výsledky a fylogenetická analýza publikoval Delsuc et al., 2016. Zatímco glyptodonty byly tradičně považovány za kmeny kmenových skupin mimo skupinu, která obsahuje moderní pásovce, tato studie z roku 2016 provedla analýzu Doedikurus mtDNA a zjistil, že ve skutečnosti byl vnořen do moderních pásovců jako sesterská skupina a clade skládající se z Chlamyphorinae a Tolypeutinae.[11]Objednejte si CINGULATA
- ?Rodina †Protobradyidae Ameghino 1902
- Rod †Protobradys Ameghino 1902
- ?Rodina †Peltephilidae Ameghino 1894
- Rod †Anantiosodon Ameghino 1891
- Rod †Epipeltephilus Ameghino 1904
- Rod †Parapeltecoelus Bordas 1938
- Rod †Peltecoelus Ameghino 1902
- Rod †Peltephilus Ameghino 1887 (Pásovec rohatý)
- Rod †Ronwolffia Shockey 2017
- ?Rodina †Paleopeltidae Ameghino 1895
- Rod †Palaeopeltis Ameghino 1895
- ?Rodina †Panochthidae Castellanos 1927
- Rod †Panochthus (Burmeister 1866) Burmeister 1872
- Rod †Hoplophorus Lund 1838
- Rodina †Pampatheriidae
- Rod?†Machlydotherium Ameghino 1902
- Rod †Holmesina Simpson 1930
- Rod †Kraglievichia Castellanos 1927
- Rod †Machlydotherium
- Rod †Pampatherium Ameghino 1875 ex Gervais & Ameghino 1880
- Rod †Scirrotherium Edmund a Theodor 1997
- Rod †Tonnicinctus Góis a kol. 2015[14]
- Rod †Vassallia Castellanos 1927 [Plaina Castellanos 1937]
- Rod †Yuruatherium Ciancio a kol. 2012
- Rodina †Pachyarmatheriidae Fernicola a kol. 2018
- Rod †Neoglyptatelus Carlini, Vizcaíno a Scillato-Yané 1997
- Rod †Pachyarmatherium Downing & White 1995
- Rodina Dasypodidae (pásovci s dlouhým nosem)
- Rod †Acantharodeia
- Rod †Amblytatus
- Rod †Archaeutatus
- Rod †Astegotherium
- Rod †Astegotherium
- Rod †Barrancatatus
- Rod †Chasicotatus
- Rod †Chorobates
- Rod †Coelutaetus
- Rod †Eocoleophorus
- Rod †Epipeltecoelus
- Rod †Eutatus
- Rod †Hemiutaetus
- Rod †Isutaetus
- Rod †Lumbreratherium
- Rod †Makroborobáty
- Rod †Mazzoniphractus
- Rod †Meteutatus
- Rod †Pedrolypeutes
- Rod †Prodasypus
- Rod †Proeutatus
- Rod †Prostegotherium
- Rod †Pucatherium
- Rod †Punatherium '
- Rod †Stegotherium
- Rod †Stenotatus
- Rod †Utaetus
- Rod †Vetelia
- Podčeleď Dasypodinae
- Rod †Anadasypus
- Rod Dasypus
- Rod †Nanoastegotherium
- Rod †Parastegosimpsonia
- Rod †Pliodasypus
- Rod †Propraopus
- Rod †Riostegotherium
- Rod †Stegosimpsonia
- Rodina Chlamyphoridae: glyptodonty a další pásovci
- Podčeleď Chlamyphorinae: Pohádkové pásovce
- Rod Calyptophractus
- Rod Chlamyphorus
- Podčeleď Euphractinae: chlupatí, šestipásí a pichi pásovci
- Rod Chaetophractus
- Rod †Doellotatus
- Rod Euphractus
- Rod †Makroeuphractus
- Rod †Peltephilus
- Rod †Proeuphractus
- Rod †Paleuphractus
- Rod Zaedyus
- Podčeleď †Glyptodontinae: glyptodonty
- Rod †Doedikurus
- Rod †Glyptodon
- Rod †Glyptotherium
- Rod †Hoplophorus
- Rod †Panochthus
- Rod †Parapropalaehoplophorus
- Rod †Plaxhaplous
- Podčeleď Tolypeutinae: obří, třípásoví a pásovci s volným ocasem
- Rod Cabassous
- Rod †Kuntinaru[15]
- Rod Priodontes
- Rod Tolypeutes
- Podčeleď Chlamyphorinae: Pohádkové pásovce
Reference
- ^ Gardner, A.L. (2005). „Order Cingulata“. v Wilson, D.E.; Reeder, D.M. (eds.). Savčí druhy světa: taxonomický a zeměpisný odkaz (3. vyd.). Johns Hopkins University Press. str. 94–99. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Obří pásovec Priodontes maximus (Kerr, 1792). FaunaParaguay.com
- ^ A b C d Vizcaíno, S. F .; De Iuliis, G .; Bargo, M. S. (1998). "Tvar lebky, žvýkací aparát a dieta z Vassallia a Holmesina (Mammalia: Xenarthra: Pampatheriidae): When Anatomy Constrains Destiny “. Journal of Mammalian Evolution. 5 (4): 291–322. doi:10.1023 / A: 1020500127041.
- ^ A b Blanco, R.E .; Jones, W. W .; Rinderknecht, A. (2009-08-26). „Sladké místo biologického kladiva: centrum bicích ocasních holí glyptodontu (Mammalia: Xenarthra)“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 276 (1675): 3971–3978. doi:10.1098 / rspb.2009.1144. ISSN 0962-8452. PMC 2825778. PMID 19710060.
- ^ Mead, J. I .; Swift, S.L .; White, R. S .; McDonald, H. G .; Baez, A. (2007). "Late Pleistocene (Rancholabrean) Glyptodont and Pampathere (Xenarthra, Cingulata) from Sonora, Mexico" (PDF). Revista Mexicana de Ciencias Geológicas. 24 (3): 439–449 (viz str. 440). Citováno 2013-06-15.
- ^ Woodburne, M. O. (2010-07-14). „The Great American Biotic Interchange: Dispersals, Tectonics, Climate, Sea Level and Holding Pens“. Journal of Mammalian Evolution. 17 (4): 245–264 (viz str. 249). doi:10.1007 / s10914-010-9144-8. ISSN 1064-7554. PMC 2987556. PMID 21125025.
- ^ Hubbe, A .; Hubbe, M .; Neves, W. A. (březen 2013). „Brazilská megamastofauna přechodu pleistocén / holocén a její vztah k osídlení kontinentu raného člověka“. Recenze vědy o Zemi. 118: 1–10 (viz strany 3, 6). Bibcode:2013ESRv..118 .... 1H. doi:10.1016 / j.earscirev.2013.01.003. ISSN 0012-8252.
- ^ Fiedal, Stuart (2009). „Sudden Deaths: The Chronology of Terminal Pleistocene Megafaunal Extinction“. V Haynes, Gary (ed.). Vymírání amerických megafaunů na konci pleistocénu. Paleobiologie a paleoantropologie obratlovců. Springer. str. 21–37 (viz str. 31). doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9. OCLC 313368423.
- ^ Dickman, Christopher R. (1984). Macdonald, D. (ed.). Encyklopedie savců. New York: Fakta o spisu. str.781–783. ISBN 978-0-87196-871-5.
- ^ Pérez-Crespo, V. A .; Arroyo-Cabrales, J .; Alva-Valdivia, L. M .; Morales-Puente, P .; Cienfuegos-Alvarado, E. (2011-10-18). „Definice stravy a přirozeného prostředí pro mexické glyptodonty z Cedral (San Luis Potosí, México) na základě stabilní izotopové analýzy“. Geologický časopis. 149 (1): 153–157. doi:10.1017 / S0016756811000951. ISSN 0016-7568.
- ^ A b Delsuc, F .; Gibb, G. C .; Kuch, M .; Billet, G .; Hautier, L .; Southon, J .; Rouillard, J.-M .; Fernicola, J. C .; Vizcaíno, S. F .; MacPhee, R. D.E .; Poinar, H. N. (2016-02-22). „Fylogenetické afinity vyhynulých glyptodontů“. Aktuální biologie. 26 (4): R155 – R156. doi:10.1016 / j.cub.2016.01.039. PMID 26906483.
- ^ Upham, Nathan S .; Esselstyn, Jacob A .; Jetz, Walter (2019). „Inferring the save tree: Species-level sets of phylogenies for questions in ecology, evolution and Conservation“. PLoS Biol. 17 (12). doi:10.1371 / journal.pbio.3000494.
- ^ Gibb, Gillian C .; Condamine, Fabien L .; Kuch, Melanie; Enk, Jacob; Moraes-Barros, Nadia; Superina, Mariella; Poinar, Hendrik N .; Delsuc, Frédéric (2015). „Broková mitogenomika poskytuje referenční fylogenetický rámec a časový rámec pro život Xenarthrans“. Molekulární biologie a evoluce. 33 (3).
- ^ Flávio Góis; Laureano Raúl González Ruiz; Gustavo Juan Scillato-Yané; Esteban Soibelzon (2015). „Zvláštní nová Pampatheriidae (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) z pleistocénu v Argentině a Komentáře k rozmanitosti Pampatheriidae“. PLOS ONE. 10 (6): e0128296. doi:10.1371 / journal.pone.0128296. PMC 4470999. PMID 26083486.
- ^ Guillaume Billet; Lionel Hautier; Christian de Muizon; Xavier Valentin (2011). „Nejstarší cingulární lebky poskytují shodu mezi morfologickými a molekulárními scénáři vývoje pásovce. Sborník Královské společnosti. 278 (1719): 2791–2797. doi:10.1098 / rspb.2010.2443. PMC 3145180. PMID 21288952.