Multituberculata - Multituberculata

Multituberkulace
Catopsbaatar catopsaloides.jpg
Kostra Catopsbaatar
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Podtřída:Theriiformes
Objednat:†Multituberculata
Zvládnout, 1884
Podřády

Multituberculata (běžně známý jako multituberkulace, pojmenovaný pro násobek tuberkulózy jejich zubů) je zaniklý taxon hlodavců alotherian savci která existovala přibližně 166 milionů let,[3][4] nejdelší fosilní historie jakékoli linie savců. Nakonec odmítli Paleocen dále, pozdě zmizel ze známého fosilního záznamu Eocen,[5] ačkoli gondwanatheres žil do Miocén a může to být multituberkulace. Je známo více než 200 druhů, od myší až po bobry. Tyto druhy zabíraly rozmanitost ekologických výklenků, od obydlí v norách po veverkovitý arborealismus až po jerboa - jako násypky.[6][7] Multituberkuly jsou obvykle umístěny jako koruna savci mimo některou ze dvou hlavních skupin žijících savců -Theria, počítaje v to placenty a vačnatci, a Monotremata[8]—Ale blíže k Theria než k monotremům.[9][10] Alespoň jedna studie nicméně zjistila potenciální status sesterských taxonů monotremů /Australosphenida.[11]

Popis

Obnova Taeniolabis, největší multituberculate s hmotností přibližně 100 kg.

Multituberkuly měly lebeční a zubní anatomii povrchně podobnou hlodavcům, jako jsou myši a krysy, s lícními zuby oddělenými od dláta předních zubů širokou mezerou bez zubů ( diastém ). Každý lícní zub zobrazoval několik řad malých hrbolků (nebo tuberkulózy, odtud název), který operoval proti podobným řadám v zubech čelisti; přesná homologie těchto hrbolků Therian ty jsou stále předmětem debaty.[Citace je zapotřebí ] Na rozdíl od hlodavců, kteří mají stále rostoucí zuby, podstoupily multituberkuláty zubní náhrady typické pro většinu savců (ačkoli alespoň u některých druhů spodní řezáky pokračovaly v erupci dlouho po uzavření kořene).[12] Multituberkuly jsou pozoruhodné přítomností masivního čtvrtého nižšího premoláru, plagiaulacoid; ostatní savci, jako Plesiadapiformes a diprotodontian vačnatci, také mají podobné premoláry v horní i dolní čelisti, ale u multituberkulat je tento zub masivní a horní premoláry nejsou takto upraveny. V bazálních multituberkulátech byly všechny tři nižší premoláry plagiaulakoidy, jejichž velikost se zvětšovala dozadu, ale v Cimolodonta zůstal pouze čtvrtý nižší premolár, přičemž třetí zůstal pouze jako zakrnělý zub podobný kolíku,[12] a v několika podobných taxonomech gondwanatherians a taeniolabidoideans, plagiaulacoid úplně zmizel nebo byl přeměněn na molariformní zub.[13]

Lebka Ptilodus. Všimněte si masivního čepelkovitého spodního premoláru.

Na rozdíl od hlodavců a podobných terapeutů měly multituberkuláty palinální čelist (zepředu dozadu), namísto propalinální (zepředu dozadu) nebo příčně (ze strany na stranu); v důsledku toho je jejich čelistní svalstvo a orientace hrotu radikálně odlišné.[8][12] Palinální čelisti u moderních savců téměř úplně chybí (s možnou výjimkou dugong[14]), ale jsou také přítomny v haramiyidans, argyrolagoideans a tritylodontidy, bývalý historicky spojil s multituberculates na tomto základě. Předpokládá se, že multituberkulózní žvýkání fungovalo ve dvoudobém cyklu: za prvé, jídlo držené na místě posledním horním premolárem bylo krájeno dolními předmolárkami podobnými čepelkám, když se zubař pohyboval ortálně (nahoru). Pak se dolní čelist palinálně pohnula a drtila jídlo mezi řadami molárního hrotu.[8][12]

Dolní čelisti a zuby allodontid multituberkulace

Struktura pánev v Multituberculata naznačuje, že se jim narodila drobná bezmocná, málo vyvinutá mláďata, podobná moderním vačnatci, jako jsou klokani.[6][12]

Byly vyvinuty nejméně dvě linie hypsodonty, ve kterém zubní sklovina přesahuje gumovou linii: lambdopsalid taeniolabidoideans[15] a sudamericid gondwanatheres.[16] Druhé, které byly kolem již během křídy, jsou nejstarší známou rodovou linií pastva savci. Druh z Geopark Katsuyama Dinosaur Forest může nabídnout ještě dřívější příklad adaptací na trávu, jak pochází z Spodní křída asi 120 milionů let.[17][pochybný – diskutovat]

Studie publikované v roce 2018 prokázaly, že multituberkuláty měly relativně složité mozky, některé oblasti mozkových oblastí dokonce chyběly u terapeutických savců.[18]

Vývoj

Multituberkulace se poprvé objevují ve fosilním záznamu během jurský období, a poté přežil a dokonce dominoval více než sto milionů let, déle než jakýkoli jiný řád savec, včetně placentárních savců. Nejdříve známý příklad je Rugosodon, všežravec podobný hlodavci žijící před 160 miliony let v dnešní Číně.

Během křídy multituberkulace vyzařoval do široké škály morfotypy, včetně veverkovitého stromového ptilodonty. Zdá se, že většina druhů multituberculata byla během období života zničena K-T událost (vyhynutí dinosaurů), ale zdá se, že byli mezi prvními, kteří se znovu vzpamatovali a diverzifikovali. Zvláštní tvar jejich posledního nižšího třenový zub je jejich nejvýraznější vlastnost. Tyto zuby byly větší a protáhlejší než ostatní lícní zuby a měly okluzivní povrch tvoří zoubkovaný řezací nůž. I když lze předpokládat, že se to používalo k drcení semen a ořechů, předpokládá se, že většina malých multituberkulat také doplňovala svoji stravu hmyzem, červy a ovocem.[8] Známky zubů přisuzované multituberkulacím jsou známy na Champsosaurus fosilie, což naznačuje, že alespoň někteří z těchto savců byli mrchožrouti.[19]

Ptilodont, který hnal v Severní Americe, byl Ptilodus. Díky zachovalému Ptilodus vzorky nalezené v Bighornská pánev, Wyoming, víme, že tyto multituberkuly byly schopné unést a přidat jejich velké prsty, a tedy, že jejich pohyblivost nohou byla podobná jako u moderních veverek, které sestupují stromy jako první.[8]

Obnova Catopsbaatar

V Evropě byla stejně úspěšná další rodina multituberkulátů - Kogaionidae, poprvé objeveno v Haţeg, Rumunsko. Vyvinuli také zvětšený spodní premolár podobný čepeli. Hainina, nejúspěšnější rod, byl původně považován za ptilodont. Podrobnější analýza tohoto rodu však odhalila menší počet zubních hrbolků a zachovaný pátý premolár - jedinečná kombinace primitivních a pokročilých funkcí naznačujících, že Hainina Souvisely s některými rody Jurassic a tyto zvětšené čepelkovité premoláry byly získávány nezávisle v Evropě a Severní Americe.[8]

Další skupina multituberkulací, taeniolabidy, byli těžší a masivněji stavěni, což naznačuje, že žili plně pozemským životem. Největší vzorky vážily pravděpodobně až 100 kg, takže byly srovnatelné co do velikosti s velkými hlodavci Castoroides.[20]Nejvyšší rozmanitosti v Asii dosáhli během pozdní křídy a paleocenu, což naznačuje, že odtud pocházejí.[8]

Asi 80 rody Multituberculata jsou známé, včetně Lambdopsalis, Ptilodus a Meniscoessus. Na severní polokouli byla během pozdní křídy více než polovina typických suchozemských druhů savců multituberkulovaná. Zatímco většina savců - spolu s ptáky a jinými dinosaury a většinou ostatních druhů života - byla během roku zničena K-T událost (vyhynutí dinosaurů před 65 miliony let), velká část savců, kteří se po vyhynutí objeví ve fosilních záznamech, jsou multituberkuláty.

Skupina pokračovala v ovládnutí půdy v příštích dvaceti milionech let paleocen, ale zdá se, že rostoucí konkurence z placentární savci přivedl je k vyhynutí na konci Eocen, asi před 40 miliony let.

Klasifikace

Obnova Taeniolabis taoensis

Ve své studii z roku 2001 Kielan-Jaworowska a Hurum zjistili, že většina multituberkulaček by mohla být odkázána na dva podřády: "Plagiaulacida " a Cimolodonta. Výjimkou je rod Arginbaatar, který sdílí charakteristiky s oběma skupinami.

„Plagiaulacida“ je paraphyletic, což představuje primitivnější evoluční stupeň a možná i více odvozené Gondwanatheria. Jeho členy jsou více bazální Multituberculata, ačkoli gondwanatherians jsou spíše odvozeny. Chronologicky se pohybovaly od snad střední jury (nejmenovaný materiál) až po dolní Křídový. Tato skupina se dále dělí na tři neformální seskupení: allodontidní linie, paulchoffatiid linka a plagiaulacid linka.

Gondwanatheria je monofyletická skupina, která byla v Pozdní křída z Jižní Amerika, Indie, Madagaskar a možná Afrika a vyskytuje se dále do Kenozoikum z Jižní Amerika a Antarktida. Ačkoli byla zpochybněna jejich identita jako multituberkulátů, nejnovější fylogenetické studie je obnovují jako sesterskou skupinu pro cimolodonty. Existují dvě hlavní rodiny, Ferugliotheriidae a Sudamericidae, s několika taxony jako Greniodon a Groeberia nejistě umístěn. Patagonie je nejmladší známý multituberkulát vyskytující se v Miocén Argentiny.

Cimolodonta je zjevně přirozený (monofyletický ) podřád. To zahrnuje více odvozené Multituberculata, které byly identifikovány od spodní křídy po Eocen. Superrodiny Djadochtatherioidea, Taeniolabidoidea, Ptilodontoidea jsou uznávány, stejně jako Skupina Paracimexomys. Kromě toho existují rodiny Cimolomyidae, Boffiidae, Eucosmodontidae, Kogaionidae, Microcosmodontidae a dva rody Uzbekbaatar a Viridomys. Přesnější umístění těchto typů čeká na další objevy a analýzu.[21][je zapotřebí lepší zdroj ]

Taxonomie

Multituberculate fylogenetický strom[2]
Hlavní článek: Seznam multituberkulózních druhů

Na základě kombinovaných prací Mikkoova Fylogenického archivu[22] a Paleofile.com.[Citace je zapotřebí ]

Podřád †Plagiaulacida Simpson 1925

Paleoekologie

Evoluční historie

Multituberkuly existovaly přibližně 166 nebo 183 milionů let[pochybný – diskutovat], a jsou často považováni za nejúspěšnější, nejrozmanitější a nejtrvalejší savci v přírodní historii.[8] Poprvé se objevili v jurský, nebo možná dokonce Trias, přežil masový zánik v Křídový, a vyhynuli na počátku Oligocen epocha před asi 35 miliony let.[8] Nejstarší známý druh ve skupině je Indobaatar zofiae od Jurassic of Indie před asi 183 miliony let,[23] a nejmladší jsou dva druhy, Ectypodus lovei a nejmenovaný možný neoplagiaulacid, od pozdních Eocen /Oligocen Medicine Pole Hills vklady Severní Dakota.[24] Pokud jsou gondwanatheres multituberkulované, pak by klade mohl přežít ještě déle Colhuehuapian Miocén v Jižní Americe v podobě Patagonia peregrina.[2]

Chování

Multituberkuly jsou jedny z prvních savců, kteří vykazují složité sociální chování.[25]

Zánik

Vymírání multituberkulací je předmětem kontroverze již několik desetiletí.[26] Po nejméně 88 milionech let dominance nad většinou savčích shromáždění dosáhly multituberkuly vrcholu své rozmanitosti na počátku Paleocén, než postupně klesal napříč závěrečnými fázemi epochy a Eocen, nakonec zmizel brzy Oligocen (střední-Miocén pokud jsou gondwanatherians multituberculates).[27] Vymírání multituberkulátů je tradičně spojováno se vzestupem hlodavci (a v menší míře i dříve placentární konkurenti jako hyopsodonty a Plesiadapiformes ), který údajně konkurenčně vyloučeno multituberkulace z většiny savčích faun.[5]

Myšlenka, že multituberkuláty byly nahrazeny hlodavci a jinými placenty, však byla kritizována několika autory. Zaprvé se opírá o předpoklad, že tito savci jsou „podřadní“ vůči více odvozeným placentám, a ignoruje skutečnost, že hlodavci a multituberkuláty koexistovaly po dobu nejméně 15 milionů let. Podle některých vědců je multituberkulózní „pokles“ formován událostmi ostrého vyhynutí, zejména po období Tiffanian, kde dochází k náhlému poklesu rozmanitosti. A konečně, nejmladší známé multituberkuláty nejsou příkladem vzorců konkurenčního vyloučení; oligocen Ectypodus je spíše obecný druh než specialista. Tato kombinace faktorů naznačuje, že namísto postupného snižování v důsledku tlaku hlodavců a podobných placentál multituberkuláty prostě nedokázaly zvládnout klimatické a vegetační změny, stejně jako vzestup nových dravých eutherianů, jako jsou miacidy.[27]

Novější studie ukazují smíšený účinek. Multituberkulózní fauny v Severní Americe a Evropě skutečně klesají v korelaci se zaváděním hlodavců v těchto oblastech. Nicméně, asijský multituberculate faunas koexistovaly s hlodavci s minimálními událostmi vyhynutí, z čehož vyplývá, že konkurence nebyla hlavní příčinou vyhynutí asijských multituberkulat. Jako celek se zdá, že asijské multituberkuly se na rozdíl od severoamerických a evropských druhů nikdy nezotavily KT událost, což umožnilo především vývoj a množení hlodavců.[26] Zdá se, že nedávná studie skutečně naznačuje, že eutherané se zotavili z události KT rychleji než multituberkuláty.[28]

Konkurence mezi gondwanatherians a hlodavci a / nebo jinými Glires je nevyzkoušeno a mezi nejmladšími představiteli bývalého v roce 2006 bylo provedeno široké rozpětí Indie, Afrika a Madagaskar v Maastrichtian a jeho první zástupci v EU Paleocén,[29] Eocen[30] a Oligocen[31] resp. Koexistence mezi oběma skupinami je aktuálně potvrzena pouze v Jižní Amerika, Patagonia peregrina je myšlenka k byli nuceni do specializovaného fossorial nika konkurencí s hlodavci a argyrolagoidean paucituberculate vačnatci,[2] ale další clade, Groeberiidae, dosáhla své vrcholné rozmanitosti veOligocen, po příjezdu hlodavců.[32]

The Svatý Bathans savec, malá fosilie savců známá z novozélandského miocénu (skupina Manuherikia, datovaná do doby před 19 miliony let), mohla být multituberkulózní. Pokud ano, jedná se o nejnovější známý multituberculate, který existuje. Je to pravděpodobně reliktní druh, který byl na Novém Zélandu, když se před 80 miliony let oddělil od Gondwany.[Citace je zapotřebí ]

Geografická distribuce

Multituberkuly jsou většinou známé ze severních kontinentů (Laurasia ), ale existují různé záznamy z jižních kontinentů (Gondwana ). Skupina Gondwanatheria, známý z Argentiny, Antarktidy, Madagaskaru, Indie a pravděpodobně Tanzanie, byl v minulosti odkazován na tento řád, a zatímco toto umístění zůstává kontroverzní, nejnovější fylogenetické studie je obnovují jako multituberkuly venku, ale blízko Cimolodonta.[1][33][34][2] Dva rody, Hahnodone a Denisodon, jsou známy z Raná křída Maroka, ale místo toho mohou být haramiyidans.[35][36] Multituberkuly byly také zaznamenány z pozdní křídy na Madagaskaru a v Argentině.[37][38] Australský multituberculate, Corriebaatar, je znám z jednoho zubu.[39] Indobaatar je známo z Formace Kota z Indie - pak součást východní Gondwanny - a je nejstarším známým multituberkulátem.[23]

Na konci křídy byly multituberkuly rozšířené a různorodé na severní polokouli a pravděpodobně také na většině jižních landsmasses, které tvořily více než polovinu druhů savců typických faun. Ačkoli několik linií vyhynulo během faunálního obratu na konci křídy, multituberkulatám jako celku se velmi úspěšně podařilo překonat Křída – paleogenní hranice a dosáhly svého vrcholu rozmanitosti během paleocenu. Byly důležitou součástí téměř všech paleocénních faun v Evropě a Severní Americe a některých pozdních paleocénních faun v Asii. Multituberkuly byly také nejrůznější co do velikosti během paleocenu, od velikosti velmi malé myš k tomu a panda. V Asii však multituberkuláty paleocenu a eocénu tvoří velmi malé procento celkové místní fauny savců, protože se jim nikdy nepodařilo vzpamatovat z akce KT stejným způsobem jako jejich severoameričtí a evropští protějšky.[26] Gondwanatheres jsou běžné v Pozdní křída z Madagaskar a Indie, Paleocen a Eocen z Seymourův ostrov a vyskytují se v Jižní Americe od Pozdní křída do Miocén.

Reference

  1. ^ A b Krause, David W .; Hoffmann, Simone; Wible, John R .; Kirk, E. Christopher; Schultz, Julia A .; von Koenigswald, Wighart; Groenke, Joseph R .; Rossie, James B .; O’Connor, Patrick M .; Seiffert, Erik R .; Dumont, Elizabeth R .; Holloway, Waymon L .; Rogers, Raymond R .; Rahantarisoa, Lydia J .; Kemp, Addison D .; Andriamialison, Haingoson (listopad 2014). „První lebeční pozůstatky gondwanatheriánského savce odhalují pozoruhodný mozaismus“. Příroda. 515 (7528): 512–517. Bibcode:2014 Natur.515..512K. doi:10.1038 / příroda13922. PMID  25383528. S2CID  4395258.
  2. ^ A b C d E Nicolás R. Chimento, Federico L. Agnolin a Fernando E. Novas (2015). „Bizarní„ metatherians “ Groeberia a Patagonie, pozdně přežívající členové gondwanatherianských savců “. Historická biologie: Mezinárodní žurnál paleobiologie. 27 (5): 603–623. doi:10.1080/08912963.2014.903945. S2CID  216591096.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  3. ^ Brandt, Riley (6. července 2018). „Fosílie staré 56 milionů let komplikují dlouhodobé teorie o velikosti těla savců“. phys.org. Citováno 8. července 2018.
  4. ^ Swales, Jude (14. března 2012). „Někteří savci používali vysoce složité zuby, aby konkurovali dinosaurům: studie“. phys.org. doi:10.1038 / příroda 10880. Citováno 8. července 2018.
  5. ^ A b Krause, David W. (1986). Konkurenční vyloučení a taxonomické přemístění ve fosilním záznamu; případ hlodavců a multituberkulátů v Severní Americe. Geologie skalnatých hor. 24. str.95–117. doi:10.2113 / gsrocky.24.special_paper_3.95. ISBN  978-0941570022.
  6. ^ A b Weil, Anne (červen 1997). „Úvod do multituberkulace:„ Ztracený kmen “savců“. Berkeley: UCMP.
  7. ^ Chen, Meng; Philip Wilson, Gregory (2015). „Mnohorozměrný přístup k odvození pohybových režimů u druhohorních savců“. Paleobiologie. 41 (2): 280–312. doi:10.1017 / pab.2014.14. S2CID  86087687.
  8. ^ A b C d E F G h i Agustí-Antón 2002, s. 3-4
  9. ^ Benton, Michael J. Paleontologie obratlovců (2004), p. 300
  10. ^ Carrano, Matthew T. a Richard W. Blob, Timothy J. Gaudin a John R. Wible (2006). Paleobiologie amniotu: Pohledy na vývoj savců, ptáků a plazů, p. 358.
  11. ^ Celik, Mélina A .; Phillips, Matthew J. (8. července 2020). „Řešení konfliktů u druhohorních savců: sladění fylogenetické inkongruence mezi anatomickými oblastmi“. Frontiers in Genetics. 11: 0651. doi:10,3389 / fgene.2020.00651. PMC  7381353. PMID  32774343.
  12. ^ A b C d E Kielan-Jaworowska, Žofie, Richard L. Cifelli a Zhe-Xi Luo (2005). Savci z doby dinosaurů: počátky, evoluce a struktura , p. 299
  13. ^ Gurovich 2005 str. 334; Gurovich & Beck 2009, s. 31–32; Rougier et al. 2009 s. 233
  14. ^ Lanyon, J. M .; Sanson, G. D. (únor 2006). „Degenerovaný chrup dugongu (Dugong dugon), nebo proč pastevec nepotřebuje zuby: morfologie, okluze a opotřebení úst.“ Journal of Zoology. 268 (2): 133–152. doi:10.1111 / j.1469-7998.2005.00004.x.
  15. ^ Williamson, Thomas E .; Brusatte, Stephen L .; Secord, Ross; Shelley, Sarah (2015). „Nový taeniolabidoidní multituberkulát (Mammalia) ze středního Puercanu ve formaci Nacimiento v Novém Mexiku a revize systematiky a fylogeneze taeniolabidoidů“. Zoologický žurnál Linneanské společnosti. 177: 183–208. doi:10.1111 / zoj.12336.
  16. ^ Gondwanatheria[mrtvý odkaz ]
  17. ^ „Článek vypršel“. 2013-05-10.
  18. ^ Crompton, A.W .; Musinsky, C .; Rougier, G.W .; Bhullar, B.-A.S .; Miyamae, J. A. (2018). „Původ laterální zdi savčí lebky: zkameněliny, monotrémy a Theriani znovu“. Journal of Mammalian Evolution. 25 (3): 301–313. doi:10.1007 / s10914-017-9388-7. S2CID  16072755.
  19. ^ Longrich, Nicholas R .; Ryan, Michael J. (2010). „Savčí zubní stopy na kostech dinosaurů a dalších svrchně křídových obratlovců“. Paleontologie. 53 (4): 703–709. doi:10.1111 / j.1475-4983.2010.00957.x.
  20. ^ Williamson, Thomas E .; Brusatte, Stephen L .; Secord, Ross; Shelley, Sarah (2015). „Nový taeniolabidoidní multituberkulát (Mammalia) ze středního Puercanu ve formaci Nacimiento v Novém Mexiku a revize systematiky a fylogeneze taeniolabidoidů“. Zoologický žurnál Linneanské společnosti. 177: 183–208. doi:10.1111 / zoj.12336. Taeniolabidoids podstoupil mírné taxonomické záření během raného paleocénu v Severní Americe a podstoupil dramatický nárůst velikosti těla, přičemž Taeniolabis taoensis možná přesáhl 100 kg
  21. ^ Hráze Multituberculata (Cope 1884)
  22. ^ Mikkovy fylogenetické archivy [1] Haaramo, Mikko (2007). "Mammaliaformes - savci a téměř savci". Citováno 30. prosince 2015.
  23. ^ A b Parmar, Varun; Prasad, Guntupalli V. R .; Kumar, Deepak (červen 2013). "První multituberkulózní savec z Indie". Naturwissenschaften. 100 (6): 515–523. Bibcode:2013NW .... 100..515P. doi:10.1007 / s00114-013-1047-0. PMID  23644519. S2CID  18371712.
  24. ^ Schumaker, Karew; Kihm, Allen J. (2006). „Multituberculates from the Medicine Pole Hills Local Fauna (Chadronian) of Bowman, County, North Dakota" (PDF). Paludicola. 6 (1): 9–21. S2CID  91179140.
  25. ^ Weaver, Lucas N .; Varricchio, David J .; Sargis, Eric J .; Chen, Meng; Freimuth, William J .; Wilson Mantilla, Gregory P. (2. listopadu 2020). „Časné sociální chování savců odhalené multituberkulami z hnízdiště dinosaurů“. Ekologie a evoluce přírody: 1–6. doi:10.1038 / s41559-020-01325-8. PMID  33139921.
  26. ^ A b C Wood, D. Joseph (2010). Zánik multituberkulátů mimo Severní Ameriku: globální přístup k testování soutěžního modelu (SLEČNA.). Ohio State University.
  27. ^ A b Ostrander, Gregg E. (1984). „Ranní oligocén (Chadronian), Raben Ranch, místní fauna, severozápadní Nebraska: Multituberculata; s komentáři k vyhynutí Allotherie“. Transakce Akademie věd Nebraska. 10: 71–80.
  28. ^ Pires, Mathias M .; Rankin, Brian D .; Silvestro, Daniele; Quental, Tiago B. (1804). „Diverzifikační dynamika savčích kladů během hromadného vyhynutí K – Pg“. Biologické dopisy. 14 (9): 2058. doi:10.1098 / rsbl.2018.0458. PMC  6170748. PMID  30258031.
  29. ^ Rose, K.D .; Deleon, V.B .; Mmissian, P .; Rana, R. S.; Sahni, A .; Singh, L .; Smith, T. (2007). „Early Eocene lagomorph (Mammalia) from western India and the early diversification of Lagomorpha“. Sborník královské společnosti B. 275 (1639): 1203–1208. doi:10.1098 / rspb.2007.1661. PMC  2602686. PMID  18285282.
  30. ^ Marivaux, Laurent; Essid, El Mabrouk; Marzougui, Wissem; Ammar, Hayet Khayati; Adnet, Sylvain; Marandat, Bernard; Merzeraud, Gilles; Tabuce, Rodolphe; Vianey-Liaud, Monique (2014). „Nový a primitivní druh Protophiomys (Rodentia, Hystricognathi) z pozdního středního eocénu v Djebel el Kébar ve středním Tunisku“ (PDF). Palaeovertebrata. 38 (1): 1–17. doi:10.18563 / pv.38.1.e2.
  31. ^ Poux, C .; Madsen, O .; Marquard, E .; Vieites, D. R .; de Jong, W. W .; Vences, M. (2005). „Asynchronní kolonizace Madagaskaru čtyřmi endemickými clady primátů, tenrek, masožravců a hlodavců odvozených z jaderných genů“. Systematická biologie. 54 (5): 719–730. doi:10.1080/10635150500234534. PMID  16243759.
  32. ^ Goin, F.J., Abello M.A. & Chornogubsky L. 2010. Střední terciární vačnatci ze Střední Patagonie (raný oligocén Gran Barranca): Porozumění jihoamerickému Grande Coupure. En: Madden R.H., Carlini A.A., Vucetich M.G. & Kay R.F. (Eds.), The Paleontology of Gran Barranca: Evolution and Environment Change through the Middle Cenozoic of Patagonia. Cambridge University Press.
  33. ^ Drake, Nadia (5. listopadu 2014). „Fosilie z doby dinosaurů odhaluje velké savce super smysly“. nationalgeographic.com. National Geographic Society. Citováno 5. listopadu 2014.
  34. ^ Wilford, John Noble (5. listopadu 2014). „Fosilní neobvyklá velikost a umístění nabízejí vodítka při vývoji savců“. New York Times. Citováno 6. listopadu 2014.
  35. ^ Anantharaman, S .; Wilson, G. P .; Sarma, D. C. Das; Clemens, W. A. ​​(12. června 2006). "Možný pozdně křídový 'Haramiyidan' z Indie". Časopis paleontologie obratlovců. 26 (2): 488–490. doi:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [488: APLCHF] 2.0.CO; 2.
  36. ^ Ashok Sahni, R. S. Rana a G. V. R. Prasad (1987). „Nové důkazy pro paleogeografické mezikontinentální vztahy v Gondwaně založené na pozdně křídy-nejstarších paleocénních pobřežních faunách z poloostrovní Indie“. V McKenzie, Garry D. (ed.). Gondwana Six: Stratigrafie, sedimentologie a paleontologie. Geofyzikální monografie. Americká geofyzikální unie. 207–218. doi:10.1029 / GM041p0207. ISBN  978-0-87590-067-4.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  37. ^ Gurovich, Y .; Beck, R. (2009). "Fylogenetická spřízněnost záhadného savčího cladu Gondwanatheria". Journal of Mammalian Evolution. 16 (1): 25–49. doi:10.1007 / s10914-008-9097-3. S2CID  42799370.
  38. ^ Krause, David W .; Hoffmann, Simone; Werning, Sarah (2017). "První postkraniální pozůstatky Multituberculata (Allotheria, Mammalia) z Gondwany". Křídový výzkum. 80: 91–100. doi:10.1016/j.cretres.2017.08.009.
  39. ^ Rich, T. H .; Vickers-Rich, P .; Flannery, T. F.; Kear, B. P .; Cantrill, D. J .; Komarower, P.; Kool, L.; Pickering, D.; Rusler, P.; Morton, S.; van Klaveren, N.; Fitzgerald, E. M. G. (2009). "An Australian multituberculate and its palaeobiogeographic implications". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (1): 1–6. CiteSeerX  10.1.1.527.9540. doi:10.4202/app.2009.0101. S2CID  30933794.

Zdroje

  • Agustí, Jordi; Antón, Mauricio (2002). Mammoths, Sabertooths, and Hominids: 65 Millions Years of Mammalian Evolution in Europe. New York: Columbia University Press. ISBN  978-0-231-11640-4.
  • Dykes, Trevor. "Multituberculata (Cope 1884)". Archivovány od originál 28. prosince 2009.
  • Kielan-Jaworowska, Zofia; Hurum, Jørn H. (2001). "Phylogeny and Systematics of multituberculate mammals". Paleontologie. 44 (3): 389–429. doi:10.1111/1475-4983.00185.