DPYS - DPYS
Dihydropyrimidináza je enzym že u lidí je kódován DPYS gen.[5][6]
Dihydropyrimidináza katalyzuje přeměnu 5,6-dihydrouracil na 3-ureidopropionát v metabolismus pyrimidinu. Dihydropyrimidináza je exprimována na vysoké úrovni v játrech a ledvinách jako hlavní přepis 2,5 kb a menší přepis 3,8 kb. Vady v genu DPYS jsou spojeny s dihydropyrimidinurie.[6]
Interaktivní mapa cest
Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články.[§ 1]
Aktivita fluorouracilu (5-FU) Upravit
- ^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „FluoropyrimidinActivity_WP1601“.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147647 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022304 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hamajima N, Matsuda K, Sakata S, Tamaki N, Sasaki M, Nonaka M (leden 1997). "Nová genová rodina definovaná lidskou dihydropyrimidinázou a třemi příbuznými proteiny s rozdílnou distribucí ve tkáních". Gen. 180 (1–2): 157–63. doi:10.1016 / S0378-1119 (96) 00445-3. PMID 8973361.
- ^ A b „Entrez Gene: DPYS dihydropyrimidinase“.
Další čtení
- Thomas HR, Ezzeldin HH, Guarcello V, et al. (2008). „Genetická regulace beta-ureidopropionázy a její možné důsledky ve změněném katabolismu uracilu“. Pharmacogenet. Genomika. 18 (1): 25–35. doi:10.1097 / FPC.0b013e3282f2f134. PMID 18216719. S2CID 10940058.
- Thomas HR, Ezzeldin HH, Guarcello V, et al. (2008). "Genetická regulace dihydropyrimidinázy a její možné důsledky ve změněném katabolismu uracilu". Pharmacogenet. Genomika. 17 (11): 973–87. doi:10.1097 / FPC.0b013e3282f01788. PMID 18075467. S2CID 23490646.
- van Kuilenburg AB, Meijer J, Dobritzsch D, et al. (2007). "Klinické, biochemické a genetické nálezy u dvou sourozenců s nedostatkem dihydropyrimidinázy". Mol. Genet. Metab. 91 (2): 157–64. doi:10.1016 / j.ymgme.2007.02.008. PMID 17383919.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Fukada M, Watakabe I, Yuasa-Kawada J a kol. (2001). „Molekulární charakterizace CRMP5, nového člena rodiny proteinů zprostředkujících odezvu na kolapsin“. J. Biol. Chem. 275 (48): 37957–65. doi:10,1074 / jbc.M003277200. PMID 10956643.
- Hamajima N, Kouwaki M, Vreken P a kol. (1998). „Nedostatek dihydropyrimidinázy: strukturální organizace, chromozomální lokalizace a mutační analýza lidského genu pro dihydropyrimidinázu“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 63 (3): 717–26. doi:10.1086/302022. PMC 1377410. PMID 9718352.
- Naguib FN, el Kouni MH, Cha S (1985). "Enzymy katabolismu uracilu v normálních a neoplastických lidských tkáních". Cancer Res. 45 (11 Pt 1): 5405–12. PMID 3931905.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |