AMP deamináza 2 - AMP deaminase 2
AMP deamináza 2 je enzym že v lidé je kódován AMPD2 gen.[5][6]
Vysoké hladiny exprese AMPD2 korelují se špatným výsledkem pacienta a fenotypem proliferativního nádoru u nediferencovaného pleomorfního sarkomu (UPS). [7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000116337 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027889 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mahnke-Zizelman DK, Sabina RL (listopad 1992). "Klonování lidských cDNA izoformy E AMP deaminázy. Důkazy o třetím genu AMPD vykazujícím alternativně sestříhané 5'-exony". J Biol Chem. 267 (29): 20866–77. PMID 1400401.
- ^ „Entrez Gene: AMPD2 adenosinmonofosfát-deamináza 2 (izoforma L)“.
- ^ Orth MF, Gerke JS, Knösel T, Altendorf-Hofmann A, Musa J, Alba-Rubio R a kol. (Září 2018). „Funkční genomika identifikuje AMPD2 jako nový prognostický marker pro nediferencovaný pleomorfní sarkom“. International Journal of Cancer. doi:10.1002 / ijc.31903. PMID 30267407.
externí odkazy
- Člověk AMPD2 umístění genomu a AMPD2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Bausch-Jurken MT, Mahnke-Zizelman DK, Morisaki T, Sabina RL (1992). "Molekulární klonování AMP deaminázové izoformy L. Sekvence a bakteriální exprese lidské AMPD2 cDNA". J. Biol. Chem. 267 (31): 22407–13. PMID 1429593.
- Van den Bergh F, Sabina RL (1996). „Charakterizace genové exprese lidské AMP deaminázy 2 (AMPD2) odhaluje alternativní transkripty kódující variabilní N-terminální rozšíření izoformy L“. Biochem. J. 312 (Pt 2): 401–10. doi:10.1042 / bj3120401. PMC 1136276. PMID 8526848.
- Mahnke-Zizelman DK, van den Bergh F, Bausch-Jurken MT a kol. (1996). "Klonování, sekvence a charakterizace lidského genu AMPD2: důkaz transkripční regulace dvěma blízko sebe umístěnými promotory". Biochim. Biophys. Acta. 1308 (2): 122–32. doi:10.1016/0167-4781(96)00089-9. PMID 8764830.
- Haas AL, Sabina RL (2003). „N-terminální extenze lidského AMPD2 polypeptidu ovlivňují ATP regulaci izoformy L“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 305 (2): 421–7. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00787-3. PMID 12745092.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |