Kvartérní událost zániku - Quaternary extinction event

The Kvartérní období (od 2 588 ± 0,005 milionu let do současnosti) došlo k vymírání z mnoha převážně megafaunal druhy, které vyústily ve zhroucení faunální hustoty a rozmanitosti a vyhynutí klíčových ekologických vrstev po celém světě. Nejvýznamnější událost v Pozdní pleistocén se liší od předchozího kvartéru pulzní vymírání rozsáhlou absencí ekologická posloupnost nahradit tyto vyhynulé druhy a posun režimu důsledkem dříve vytvořených faunálních vztahů a stanovišť.
Nejčasnější oběti byly způsobeny v 130 000 př. N. L (dále jen Start pozdního pleistocénu). Velká většina vyhynutí však v roce 2006 Afro-Eurasie a Amerika došlo během přechodu z Pleistocén do Holocén epocha (13 000 př. n. l. až 8 000 př. n. l.). Tato zániková vlna se nezastavila na konci pleistocénu a pokračovala, zejména na izolovaných ostrovech, v vyhynutí způsobené člověkem, ačkoli existuje debata o tom, zda by měly být považovány za samostatné události nebo za součást stejné události.[1]
Mezi hlavní příčiny předpokládané paleontologové jsou přehnaní rozšířený vzhled lidí a přirozené klimatická změna.[2] Pozoruhodná moderní lidská přítomnost se poprvé objevila během Střední pleistocén v Africe,[3] a začal v roce 2006 zakládat stálé populace Eurasie a Australasie od 120 000 BCE, respektive 63 000 BCE,[4][5] a Amerika od 22 000 př.[6][7][8][9]
Varianta dřívější možnosti je predace druhého řádu hypotéza, která se více zaměřuje na nepřímé škody způsobené nadměrnou konkurencí s nelidskými predátory. Nedávné studie mají tendenci upřednostňovat teorii nadměrného zabíjení lidí.[10][11][12][13][14]
Vyhynutí podle biogeografické oblasti
souhrn
Biogeografická oblast | Obři (nad 1 000 kg) | Velmi velký (400–1 000 kg) | Velký (150–400 kg) | Středně velké (50–150 kg) | Střední (10–50 kg) | Celkový | Zahrnuty regiony | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Start | Ztráta | % | Start | Ztráta | % | Start | Ztráta | % | Start | Ztráta | % | Start | Ztráta | % | Start | ztráta | % | ||
Afrotropní | 6 | -1 | 16.6% | 4 | -1 | 25% | 25 | -3 | 12% | 32 | -0 | 0% | 69 | -2 | 2.9% | 136 | -7 | 5.1% | Transsaharská Afrika a Arábie |
Indomalaya | 5 | -2 | 40% | 6 | -1 | 16.7% | 10 | -1 | 10% | 20 | -3 | 15% | 56 | -1 | 1.8% | 97 | -8 | 8.2% | Indický subkontinent, Jihovýchodní Asie a jižní Čína |
Palearktická | 8 | -8 | 100% | 10 | -5 | 50% | 14 | -5 | 13.7% | 23 | -3 | 15% | 41 | -1 | 2.4% | 96 | -22 | 22.9% | Eurasie a Severní Afrika |
Nearctic | 5 | -5 | 100% | 10 | -8 | 80% | 26 | -22 | 84.6% | 20 | -13 | 65% | 25 | -9 | 36% | 86 | -57 | 66% | Severní Amerika |
Neotropické | 9 | -9 | 100% | 12 | -12 | 100% | 17 | -14 | 82% | 20 | -11 | 55% | 35 | -5 | 14.3% | 93 | -51 | 54% | Jižní Amerika, Střední Amerika a karibský |
Australasie | 4 | -4 | 100% | 5 | -5 | 100% | 6 | -6 | 100% | 16 | -13 | 81.2% | 25 | -10 | 40% | 56 | -38 | 67% | Austrálie, Nová Guinea, Nový Zéland a sousední ostrovy. |
Globální | 33 | -26 | 78.8% | 46 | -31 | 67.4% | 86 | -47 | 54.7% | 113 | -41 | 36.3% | 215 | -23 | 10.1% | 493 | -168 | 34% |
Úvod

Událost vyhynutí pozdního pleistocénu vyhynula u mnoha savců vážících více než 40 kg. Úměrná míra vyhynutí megafauny je postupně větší, čím větší je migrační vzdálenost lidí z Afriky.
Vyhynutí v Amerika mělo za následek eliminaci všech větších (nad 100 kg) druhů savců jihoamerického původu, včetně těch, které migrovaly na sever Skvělá americká výměna. Pouze na kontinentech Austrálie, Severní a Jižní Ameriky došlo k vyhynutí na rodinné taxonomické úrovni nebo vyšší.
Poměrná míra vyhynutí megafauny je postupně větší, čím větší je migrační vzdálenost z Afriky, může souviset s neafrickými megafauna a Homo sapiens nevyvinuli se jako druh vedle sebe.
Austrálie, Severní Amerika a Jižní Amerika, které vykazovaly nejvyšší míru postupného vyhynutí, neměly žádné známé původní druhy Hominoidea (opice) vůbec, konkrétně žádný druh Hominidae (větší lidoopi) nebo Homo Zvýšená míra vyhynutí odráží sekvenční vzorec migrace anatomicky moderních lidí. Čím dále od Afriky, tím nověji byla tato oblast osídlena lidmi a čím méně času si prostředí (včetně její megafauny) muselo zvyknout na člověka a naopak.
Neexistují žádné důkazy o vyhynutí megafaunalů ve výšce Poslední ledové maximum, což lze považovat za hypotézu, že zvýšení chladu a zalednění nebyly faktory týkající se pleistocénního vyhynutí.[16]
Existují tři hlavní hypotézy týkající se vyhynutí pleistocénu:
- klimatická změna spojené s postupem a ústupem majora ledové čepičky nebo ledové příkrovy.
- „prehistorická hypotéza nadměrného zabíjení“[17]
- zánik vlněný mamut změnil rozsáhlé travní porosty na březový les a následné lesní požáry poté změnily klima.[18] Nyní víme, že bezprostředně po vyhynutí mamuta nahradil travní porost březový les a začala éra významného požáru.[19]
Existují určité nesrovnalosti mezi aktuálními dostupnými údaji a prehistorickou hypotézou o nadměrném užívání. Existují například nejasnosti ohledně načasování náhlých vyhynutí Australská megafauna.[17] Biologové poznamenávají, že ke srovnatelnému vyhynutí nedošlo Afrika a Jižní nebo Jihovýchodní Asie kde se fauna vyvinula s hominidy. Postglaciální megafaunální vyhynutí v Africe byly rozmístěny v delším intervalu.
Důkazy podporující hypotézu prehistorických nadměrných schopností zahrnují přetrvávání určité ostrovní megafauny několik tisíciletí po zmizení jejich kontinentálních bratranců. Broušení lenosti přežil na Antily dlouho po vyhynutí severoamerických a jihoamerických pozemních lenoch. Pozdější zmizení ostrovních druhů koreluje s pozdější kolonizací těchto ostrovů lidmi. Podobně na dálkovém ovladači vymřeli vlčí mamuti Ostrov Wrangel 1000 let po jejich vyhynutí na pevnině. Stellerovy mořské krávy také přetrvával v mořích mimo izolované a neobydlené Velitelské ostrovy po tisíce let poté, co zmizeli z kontinentálních břehů severního Pacifiku.[20]
Mezi alternativní hypotézy k teorii lidské odpovědnosti patří klimatická změna spojené s poslední ledové období a Akce pro mladší Dryas, stejně jako Tollmannův hypotetický bolid, kteří tvrdí, že vyhynutí vyplynula z bolid dopady. Takový scénář byl navržen jako příčina 1300 let studeného období známého jako Mladší Dryas stadial.[Citace je zapotřebí ] Tato hypotéza vyhynutí dopadu je stále v debatě kvůli náročným polním technikám potřebným k extrakci nepatrných částic mimozemských dopadových markerů, jako je iridium při vysokém rozlišení z velmi tenkých vrstev opakovatelným způsobem, jak je nutné jednoznačně odlišit vrchol události od úrovně místního pozadí markeru.[Citace je zapotřebí ] Zdá se, že debatu prohlubují boje mezi EU Uniformita tábor a Katastrofismus tábor.[Citace je zapotřebí ]
Nedávný výzkum naznačuje, že každý jednotlivý druh reagoval na změny prostředí odlišně a že jeden faktor sám o sobě nedokáže vysvětlit velký počet vyhynutí. Příčiny jsou složité a mohou zahrnovat prvky klimatická změna, mezidruhová soutěž nestabilní populační dynamika a lidské predace.[21]
Afrotropic a Indomalaya: Afrika a jižní Asie







The Afrotropní a Indomalaya biogeografické oblasti, nebo tropy Starého světa, byly relativně ušetřeny vyhynutím pozdního pleistocénu. Subsaharská Afrika a jižní Asie jsou jedinými oblastmi, kde jsou dnes suchozemští savci o hmotnosti přes 1 000 kg. Existují však náznaky událostí vyhynutí megafaunů v celém pleistocénu, zejména v Africe před dvěma miliony let, které se shodují s klíčovými fázemi vývoje člověka a klimatickými trendy.[22][23][24] Centrum lidské evoluce a expanze, Afriku a Asii obývali vyspělí hominidové 2mya, s Homo habilis v Africe a Homo erectus na obou kontinentech. Do příchodu a šíření Homo sapiens cca 315 000 př. n. l.,[25][26][27] zahrnuty dominantní druhy Homo heidelbergensis v Africe denisovani a neandertálci (chlapík H. heidelbergensis potomci) v Eurasii a Homo erectus ve východní Asii. Nakonec byly na obou kontinentech tyto skupiny a další populace Homo zahrnuty postupným zářením H. sapiens.[28][29][30][31][32][33][34][35] Existují důkazy o události předčasné migrace 268 000 př. N. L. A později uvnitř neandertálská genetika,[36][37][38] ale nejstarší seznamka pro H. sapiens počet obyvatel je 118 000 př Arábie, Čína a Izrael,[4][39][40][41] a 71 000 př. n. l. v Indonésii.[42][43] Navíc nejen tyto rané asijské migrace zanechaly na moderních genetickou stopu papuánský populace,[44][45][46] the nejstarší známá keramika existence byla nalezena v Číně, datem 18 000 př.[47] Zejména během pozdního pleistocénu se megafaunální rozmanitost výrazně snížila z obou těchto kontinentů, často aniž by byla nahrazena srovnatelnou následnou faunou. Klimatická změna byla prozkoumána jako významná příčina vyhynutí v roce 2006 Jihovýchodní Asie.[48]
Afrotropní a indomalajská pozdní pleistocén a holocén
- Několik Bovidae spp.
- Indické zubry (Bos (primigenius) namadicus)
- Bos palaesondaicus
- Leptobison hanaizumiensis[49][50]
- Cebu tamaraw (Bubalus cebuensis)
- Bubalus grovesi[51]
- Obří buvol s dlouhými rohy (Pelorovis)
- Megalovis[52]
- Naemorhedus sumatraensis
- Obří hartebeest (Megalotragus)
- Hippotragus spp.
- Rusingoryx
- Sivacobus sankaliai
- Rozličný Gazella spp.[54]
- Sinomegaceros[55]
- Megaceroides algericus
- Sivatherium maurusium
- Dorcabune[56]
- Hroch spp.
- Hroch (Hippopotamus amphibius; vyhuben v západní Asie cca 1 000 př. n. l.)[57][58]
- Všechno Madagaskarský hroch spp.
- Hexaprotodon
- Divoký Equus spp.
- Několik Nosorožec (Rhinocerotidae) spp.
- Ceratotherium mauritanicum
- Rhinoceros philippinensis[60]
- Rhinoceros sinensis
- Jihoasijský nosorožec (Rhinoceros sivalensis)
- Obří tapír (Tapirus augustus)
- Rozličný Felidae spp.
- Ailuropoda baconi (předchůdce obrovská Panda )
- Aardvark (Orycteropus afer; vyhuben v Jížní Asie cca 13 000 př. n. l.)[64][65]
- Stegodon
- Elephas spp.
- Palaeoloxodon spp.
- Palaeoloxodon namadicus (největší zaznamenaný suchozemský savec)[66]
- Palaeoloxodon naumanni
- Palaeoloxodon recki
- Paleoloxodon turkmenicus[67]
- Loxodonta atlantica
- Coryphomys
- Verhoevenova obří krysa ze stromu (Papagomys theodorverhoeveni)
- Asijský pštros (Struthio asiaticus)
- Japonská nelétavá kachna (Shiriyanetta hasegawai)[68]
- Bennu heron (Ardea bennuides)
- Leptoptilos robustus
- Atlas Megalochelys (největší zaznamenaná obří želva v existenci)
- Hipposideros besaoka
- Obří fossa (Cryptoprocta spelea)
- Microgale macpheei
- Plesiorycteropus (aardvarkové savci endemické na Madagaskaru)
- Obří členové lemur (Lemuroidea)
- Obří aye-aye (Daubentonia robusta)
- Pachylemur
- Koala lemur (Megaladapis)
- Všechno opičí lemur (Archaeolemuridae) spp.
- Všechno lenost lemur (Palaeopropithecidae) spp.
- Archaeoindris (největší lemur v záznamu)
- Palaeopropithecus
- Babakotia
- Mezopropitek
- Všichni členové sloní pták (Aepyornithidae)
- Aepyornis
- Mullerornis
- Vorombe titan (největší zaznamenaný pták)[69]
- Madagaskarský ovčák (Centrornis)
- Madagaskarský ovčák (Alopochen sirabensis)
- Hova gallinule (Hovacrex roberti)
- Madagaskarský čejka (Vanellus madagascariensis)
- Madagaskarský korunovaný orel (Stephanoaetus maher)
- Ampoza zemní válec (Brachypteracias langrandi)
- Voay
- Rozličný Aldabrachelys obří želva
- Aldabrachampsus
- Canariomys
- Kanárské ostrovy křepelky (Coturnix gomerae)
- Strnad dlouhý (Emberiza alcoveri)
- Centrochelys
- Gallotia goliath
- Několik opice (Simiiformes) spp.
- Macaca spp.
- Macaca anderssoni
- Macaca jiangchuanensis
- Robustní makak (Macaca robustus)
- Gorgopithecus
- Pongo hooijeri
- Rozličný Homo spp.
- Archaické africké homininy (nepopsané)[70]
- Homo erectus
- Homo floresiensis
- Homo luzonensis
- Denisovani (Homo sp.)
- Neandertálci (Homo (sapiens) neanderthalensis)
- Red Deer Cave people (Homo sp.)
- Neznámé asijské homininy (Homo sp.)[71][72][73]
- Balangoda Man (Homo sapiens balangodensis)
- Macaca spp.
Palearctic: Evropa a severní Asie











The Palearktická říše pokrývá celou oblast Evropský kontinent a táhne se do severní Asie, skrz Kavkaz a střední Asie na severní Čína, Sibiř a Beringia. Během Pozdní pleistocén, tento region byl známý svou velkou rozmanitostí a dynamikou biomy, včetně teplého podnebí Středomořská pánev, otevřeno mírné lesy, vyprahlé pláně, hornaté vřesoviště a bažinatý mokřady, z nichž všechny byly náchylné k výrazným klimatickým výkyvům výměn mezi ledovcovým a meziglaciálním obdobím (stadiály ). Bylo to však expanzivní mamutí step který byl ekosystém který spojil a definoval tuto oblast během pozdního pleistocénu.[74] Jedním z klíčových rysů pozdního pleistocénského podnebí v Evropě bylo často drastický obrat podmínek a bioty mezi četnými stadiály, které by se mohly dostat do století. Například během doby ledové celé Severní moře byl vypuštěn z vody, aby se vytvořil Doggerland. Poslední velké studené kouzlo nastalo od 25 000 př. N. L. Do 18 000 př. N. L. A je známé jako Poslední ledové maximum, když fénsko-skandinávský ledový příkrov pokrýval velkou část Severní Evropa, zatímco alpský ledový příkrov zabíral významné části střední a jižní Evropy.
Evropa a severní Asie mnohem chladnější a suchší než dnes[75] byl do značné míry hegemonizovaný podle mamutí step, an ekosystém dominují chutné vysoká produktivita trávy, byliny a vrbové keře.[75][76] To podporovalo rozsáhlá biota z louky a pastviny fauna a táhla se na východ od Španělsko v Pyrenejský poloostrov na Yukon v moderní době Kanada.[74][75][77][78] Oblast byla osídlena mnoha druhy pastevci která se shromažďovala ve velkých stádech podobných velikosti jako dnes v Africe. Mezi zalidněné druhy, které se potulovaly po velkých pastvinách, patřil i vlněný mamut, vlněný nosorožec, Elasmotherium, stepní bizon, Pleistocénní kůň, pižmoň, Cervalces, sob, rozličný antilopy (kozí rohatá antilopa, mongolská gazela, antilopa saiga a antilopa se zkrouceným rohem ) a stepní pika. Masožravci v ceně Euroasijský jeskynní lev, scimitar kočka, jeskyně hyena, šedý vlk, dhole a polární liška.[79][80][81]
Na okrajích těchto velkých úseků travních porostů se našlo více keřovitý terén a suchý jehličnatý strom les a les (podobný lesní step nebo tajga ). Součástí je i procházení kolektivu megafauny vlněný nosorožec, obří jelen, Los, Cervalces, tarpan, zubr, lesní bizon, velbloudi a menší jeleni (Sibiřský srnec, jelen a Sibiřský pižmový jelen ). Hnědí medvědi, rosomáci, jeskynní medvěd, vlci, rys, leopardi a lišky také obýval tento biome. Tygři byly také ve fázích, od okrajů východní Evropa okolo Černé moře na Beringia. Více hornatý terén, zahrnující horské louky a pastviny, subalpínský jehličnatý les, alpská tundra a rozbité, drsné svahy, bylo obsazeno několika druhy horských zvířat jako argali, kamzík, kozorožec, muflon, pika, vlci, leopardi, Ursus spp. a rys, s sněhové leopardy, Bajkalský jak a sníh ovce v severní Asie. Arktická tundra, která lemovala sever mamutí stepi, odrážela moderní ekologii s druhy, jako je lední medvěd, vlk, sob a pižmoň.
Ostatní biomy, i když méně známé, významně přispěly k rozmanitosti fauny v pozdně pleistocénní Evropě. Teplejší trávníky jako např mírná step a Středomořská savana hostované Stephanorhinus, gazela, Zubr evropský, Asijské pštrosy, Leptobos, Gepard a onager. Tyto biomy také obsahovaly sortiment mamutí stepní fauny, jako např antilopa saiga, lvi, šavle kočky, jeskynní hyeny, vlci, Pleistocénní kůň, stepní bizon antilopa zkroucená zubr a velbloudi. Mírné jehličnaté, opadavý, smíšený listnatý list a Středomořský les a otevřené lesy ubytování rovné kly, Praemegaceros, Stephanorhinus, divočák, bovidy jako např Zubr evropský, tahr a tur, druh Ursus tak jako Etruský medvěd a menší jeleni (Srnec, jelen, daňci a Středomořský jelen ) s několika druhy mamutí stepi, jako je rys, tarpan, vlci, dholes, Los, obří jelen, lesní bizon, leopardi a zubr. Vlněný nosorožec a mamut příležitostně pobýval v těchto mírných biomech a mísil se s převážně mírnou faunou, aby unikl drsným ledovcům.[82][83] V teplejších mokřady, Evropský vodní buvol a hroch byli přítomni. Ačkoli tato stanoviště byla omezena na mikro refugia a do jižní Evropa a jeho okraje, být uvnitř Iberia, Itálie, Balkán, Ukrajina Černé moře Umyvadlo, Kavkaz a západní Asie Během biolaciálu měly tyto biomy mnohem severnější rozsah. Například, hroch obydlený Velká Británie a rovný kel the Holandsko, naposledy 80 000 BCE, respektive 42 000 BCE.[84][85]
První možné náznaky osídlení homininy jsou 7,2 miliony let staré nálezy Graecopithecus,[86] a 5,7 milionu let staré stopy na Krétě - nicméně v Gruzii bylo zjištěno osídlení z doby před 1,8 miliony let, pokračovalo do Německa a Francie Homo erectus.[87][88] Mezi významné současné a následující druhy patří Homo předchůdce, Homo cepranensis, Homo heidelbergensis, neandertálci a denisovani,[89] předchozí osídlení Homo sapiens kolem 38 000 př. Rozsáhlý kontakt mezi africkými a euroasijskými skupinami Homo je znám alespoň částečně prostřednictvím převodů technologie kamenných nástrojů v roce 500 000 př. N. L. A znovu ve výši 250 000 př. N. L.[70]
Evropská pozdní pleistocénní biota prošla dvěma fázemi vyhynutí. Některá fauna vyhynula před 13 000 př. N. L. V rozložených intervalech, zejména mezi 50 000 př. N. L. A 30 000 př. N. L. Druhy zahrnují jeskynní medvěd, Elasmotherium, rovný kel, Stephanorhinus, vodní buvol, neandertálci, gazela a scimitar kočka. Velká většina druhů však byla uhašen vyhuben nebo těžce prožíván populační kontrakce mezi 13 000 př. n. l. a 9 000 př. n. l.,[90] končící na Mladší Dryas. V té době tam byly malé ledové příkrovy Skotsko a Skandinávie. Mamutí step zmizel z převážné většiny původního rozsahu, buď kvůli trvalému posunu v klimatické podmínky, nebo absence správa ekosystémů kvůli zdecimovaný, roztříštěný nebo vyhynulý populace megaherbivores.[91][92] To vedlo k široký region zánik vír, což má za následek cyklicky ubývající biologická produktivita[Citace je zapotřebí ] a defaunace. Ostrovní druh na Středomořské ostrovy jako Sardinie, Sicílie, Malta, Kypr a Kréta, vyhynuli přibližně ve stejnou dobu, kdy lidé na těchto ostrovech kolonizovali. Fauna zahrnovala trpaslíka sloni, megaceriny a hrochy a obří ptáci, vydry a hlodavci.
- Rozličný Bovidae spp.
- Stepní bizon (Bison priscus)
- Pleistocénní lesní bizoni (Bison (Bonasus) schoetensacki)[93][94]
- Bajkalský jak (Bos baikalensis)[79]
- Evropský vodní buvol (Bubalus murrensis)
- Leptobos spp.
- Evropský tahr (Hemitragus cedrensis)[95][96]
- Obří pižmoň (Praeovibos priscus)[97]
- Jeskynní koza na Baleárských ostrovech (Myotragus balearicus)
- Severní antilopa saiga (Saiga borealis)[98]
- Antilopa rohatá (Spirocerus kiakhtensis)[99][80]
- Kozí rohatá antilopa (Parabubalis capricornis)[99][80]
- Gazella spp.[54]
- Rozličný Jelen (Cervidae) spp.
- Los velký (Cervalces latifrons)
- Obří jelen (Megaloceros giganteus)
- Praemegaceros
- Krétský trpasličí megacerin (Candiacervus)
- Středomořský jelen (Haploidoceros mediterraneus)[100][101]
- Dlaňovaný jelen (Cervus elaphus acoronatus)[102]
- Všichni nativní Hroch spp.[103]
- Evropský hroch (Hippopotamus antiquus)
- Maltézský trpasličí hroch (Hippopotamus melitensis)
- Kypr trpasličí hroch (Hippopotamus minor)
- Sicilský trpasličí hroch (Hippopotamus pentlandi)
- Camelus knoblochi[104] a další Camelus spp.
- Rozličný Equus spp. např.
- Divoký kůň (Equus ferus ssp. )
- Equus srov. Galicus[105][106]
- European Ass (Equus hydruntinus)
- Equus srov. latipes[80][105][107]
- Equus srov. lenensis[80][108]
- Equus srov. uralensis[105]
- Všichni nativní Nosorožec (Rhinocerotidae) spp.
- Elasmotherium
- Vlněný nosorožec (Coelodonta antiquitatis)
- Stephanorhinus spp.
- Nosorožci Merck (Stephanorhinus kirchbergensis)
- Nosorožec úzkoplodý (Stephanorhinus hemiotoechus)
- Jeskynní vlk (Canis lupus spelaeus)
- Rozličný Felidae spp.
- Scimitar kočka (Homotherium)
- Jeskynní rys (Lynx spelaeus)[109]
- Lynx issiodorensis
- Panthera spp.
- Jeskynní lev (Panthera spelaea)
- Levhart evropský ledový (Panthera pardus spelaea)
- Jeskynní hyena (Crocuta crocuta spelaea)
- Evropský dhole (Cuon alpinus europaeus)
- Sardinský dhole (Cynotherium sardous)
- Několik vydra (Lutrinae) spp.
- Robustní pleistocénní evropská vydra (Cyrnaonyx)
- Pleistocénní středomořská vydra (Algarolutra)
- Vydra sardinská (Megalenhydris barbaricina)
- Vydra sardinská (Sardolutra)
- Krétská vydra (Lutrogale cretensis)
- Rozličný Ursus spp.
- Deningerův medvěd (Ursus deningeri)
- Etruský medvěd (Ursus etruscus)
- Jeskynní medvěd Gamssulzen (Ursus ingressus)[110]
- Pleistocénní malý jeskynní medvěd (Ursus rossicus)
- Jeskynní medvěd (Ursus spelaeus)
- Obří lední medvěd (Ursus maritimus tyrannus)
- Všichni nativní Slon (Elephantidae) spp.
- Vlněný mamut (Mammuthus primigenius)
- Trpasličí mamut
- Krétský trpasličí mamut (Mammuthus creticus)
- Trpasličí sardinský mamut (Mammuthus lamarmorai)
- Rovný kel (Palaeoloxodon antiquus)
- Trpasličí slon
- Palaeoloxodon chaniensis
- Kypr trpasličí slon (Palaeoloxodon cypriotes)
- Trpasličí slon (Palaeoloxodon falconeri)
- Palaeoloxodon mnaidriensis
- Baleárský obří plch (Hypnomy) spp. např.
- Mallorský obří plch (Hypnomys morpheus)
- Leithia spp. (Maltézský a sicilský obří plch)[111]
- Pika (Ochotona) spp. např.
- Obří pika (Ochotona whartoni)
- Asijský pštros (Struthio asiaticus)
- Obří labuť (Cygnus falconeri)
- Jakutská husa (Anser djuktaiensis)
- Různé evropské jeřáb spp. (Rod Grusi )
- Krétská sova (Athene cretensis)
- Denisovani (Homo sp.)
- Neandertálci (Homo (sapiens) neanderthalensis; přežil asi před 40 000 lety na Pyrenejském poloostrově)
Mnoho druhů, které se dnes vyskytují, se vyskytovalo v oblastech daleko na jih nebo na západ od jejich současných areálů - například veškerá arktická fauna na tomto seznamu obýval oblasti na jih jako Pyrenejský poloostrov v různých fázích Pozdní pleistocén. Nedávno vyhynulé organismy jsou označovány jako †. Druhy vyhubené z významných částí nebo ze všech dřívějších oblastí v Evropě a severní Asii během kvartérní události vyhynutí zahrnují -
- †Evropský lev (Panthera leo europaea)
- Tygr (Panthera tigris, od ukrajinština Černé moře na Beringia )[112][113][114]
- Gepard (Acinonyx jubatus)[115][116]
- Perský leopard (Panthera pardus ciscaucasica)
- Levhart sněžný (Panthera uncia)
- euroasijský a iberský rys (Rys ostrovid a Lynx pardinus )
- Rosomák (Gulo gulo)
- Lední medvěd (Ursus maritimus)
- polární liška (Vulpes lagopus)
- Dhole (Cuon alpinus)
- šedý vlk (†Megafaunal et Beringianský vlk a Paleolitický pes (Canis lupus ))
- †Tarpan (Equus ferus ferus)
- Dančí jelen (Dama dama)
- Muflon (Ovis gmelini)
- Kamzík (Rupicapra spp.)
- Západokavkazský tur (Capra caucasica)[95][96]
- Antilopa saiga (Saiga tatarica)
- Sob (Rangifer tarandus)
- Los (Alces alces)
- Onager (Equus hemionus)
- †Aurochs (Bos primigenius)
- Zubr evropský (Bison bonasus)
- Asijský vodní buvol (Bubalus arnee)[117]
- Pižmoň (Ovibos moschatus)
- Asijský slon (Elephas maximus, z Černé moře na Severní Čína )
- Stepní pika (Ochotona pusilla)
- Skvělá jerboa (Allactaga major)
- Hroch (Hippopotamus amphibius)
- Ibis severní (Geronticus eremita)
- †Skvělá auk (Pinguinus impennis)[118]
- Sněžná Sova (Bubo scandiacus)
- Barbary makak (Macaca sylvanus)
Nearctic: Severní Amerika







Viz také: Seznam severoamerických zvířat vyhynulých v holocénu

















Během posledních 60 000 let, včetně konce poslední ledové období v roce vyhynulo přibližně 51 rodů velkých savců Severní Amerika. Mnoho z nich lze spolehlivě připsat krátkému intervalu od 11 500 do 10 000 radiokarbon let před přítomností, krátce po příjezdu Clovisové v Severní Americe[Citace je zapotřebí ]. Mezi prominentní paleontologická místa patří Mexiko[119][120][121][122] a Panama, křižovatka Americká výměna.[123] Většina ostatních vyhynutí je časově špatně omezena, i když k některým určitě došlo mimo tento úzký interval.[124] Naproti tomu během této doby zmizelo jen asi půl tuctu malých savců. Předchozí severoamerické vymírací impulsy se vyskytly na konci zalednění, ale ne s takovou ekologickou nerovnováhou mezi velkými savci a malými (Předcházející vymírací impulsy navíc nebyly srovnatelné s kvartérní událostí vymírání; zahrnovaly především náhradu druhů v ekologických výklencích, zatímco druhá událost vedla k tomu, že mnoho ekologických výklenků zůstalo neobsazeno). Patří mezi ně poslední původní severoamerický teroristický pták (Titanis ), nosorožec (Aphelops ) a hyena (Chasmaporthetes ). Lidské osídlení začalo jednoznačně přibližně 22 000 př. N. L. Severně od ledovce,[6] a 13 500 př. n. l. na jih,[125][126] nicméně sporné důkazy o jižním lidském osídlení existují od 130 000 př. n. l. a 17 000 př. n. l., popsané na lokalitách v Kalifornii a Meadowcroft v Pensylvánie.[119][127] Severoamerické vyhynutí (označeno jako býložravci (H) nebo masožravci (C)) zahrnuta:
- Rozličný Bovidae spp.
- Většina forem pleistocénu bizon (pouze Bison bison v Severní Americe a Bison bonasus v Eurasii, přežil)
- Starověký bizon (Bison antiquus) (H)
- Long-horned / Giant bison (Bison latifrons) (H)
- Stepní bizon (Bison priscus) (H)
- Bison occidentalis (H)
- Několik členů Caprinae (dále jen pižmoň přežil)
- Obří pižmoň (Praeovibos priscus) (H)
- Keř (Euceratherium collinum) (H)
- Harlanův pižmoň (Bootherium bombifrons) (H)
- Soergelův vůl (Soergelia mayfieldi) (H)
- Harringtonova horská koza (Oreamnos harringtoni; menší a jižnější distribuce než její přeživší příbuzný ) (H)
- Antilopa saiga (Saiga tatarica; vyhuben) (H)
- Většina forem pleistocénu bizon (pouze Bison bison v Severní Americe a Bison bonasus v Eurasii, přežil)
- Jelen (Cervalces scotti) (H)
- Americký horský jelen (Odocoileus lucasi) (H)
- Tři z posledních čtyř Antilocapridae rody (pronghorns přežil)
- Capromeryx (H)
- Stockoceros (H)
- Tetrameryx (H)
- Několik pekari (Tayassuidae) spp.
- Ploché peklo (Platygonus) (H)
- Dlouho nosem pekari (Mylohyus) (H)
- Límečkem pekari (Pecari tajacu; vyhuben, rozsah semi-recolonised) (H) (Muknalia minimus je juniorské synonymum)
- Různí členové Camelidae
- Západní velbloud (Camelops hesternus) (H)
- Chůze nohama lamy (Hemiauchenia ssp.) (H)
- Stoutí nohama lamy (Palaeolama ssp.) (H)
- Všechny původní formy pleistocénu Koňovití
- Equus na Aljašce (H)
- Equus cedralensis[128] (H)
- Mexický kůň (Equus conversidens) (H)
- Equus complicatus[129] (H)
- Equus fraternus (H)
- Equus giganteus[130] (H)
- Yukonský kůň (Equus lambei) (H)
- Equus mexicanus[131] (H)
- Kůň Niobrara (Equus niobrarensis) (H)
- Pacifický kůň (Equus pacificus)[132] (H)
- Západní kůň (Equus occidentalis) (H)
- Equus semiplicatus (H)
- Kůň Hagerman (Equus simplicidens) (H)
- Scottův kůň (Equus scotti) (H)
- Kůň na chůdách (Haringtonhippus francisci / Equus francisci; může být synonymem mexického koně) (H)
- Všichni členové severoamerického tapír (Tapirus; čtyři druhy)
- Kalifornský tapír (Tapirus californicus) (H)
- Copeův tapír (Tapirus copei) (H)
- Merriamův tapír (Tapirus merriami) (H)
- Vero tapír (Tapirus veroensis) (H)
- Mixotoxodon[133][134] (H)
- Několik Felidae spp.
- Kočka šavlozubá (Smilodon fatalis) (C)
- Scimitar kočka (Homoteriové sérum) (C)
- Americký gepard (Miracinonyx; není to pravý gepard)
- Puma (Puma concolor; megafaunal ecomorph vyhuben ze Severní Ameriky, jihoamerické populace reklonizovaly dřívější rozsah) (C)
- Jaguarundi (Herpailurus yagouaroundi; vyhuben, rozsah semi-recolonised) (C)
- Margay (Leopardus weidii; vyhuben) (C)
- Ocelot (Leopardus pardalis; vyhuben, rozsah okrajově přebarvený) (C)
- Pleistocénní severoamerický jaguar (Panthera onca augusta; rozsah částečně přebarvený jinými poddruhy) (C)
- Americký lev (Panthera atrox; endemický v Severní Americe po 340 000 BP) (C)
- Euroasijský jeskynní lev (Panthera spelaea; přítomný pouze pokud jde o moderní den Yukon ) (C)
- Kalifornská mořská vydra (Enhydra macrodonta)[135] (C)
- Několik Canidae spp.
- Rozličný Canis spp.
- Dire vlk (Canis Dirus) (C)
- Pleistocene kojot (Canis latrans orcutti) (C)
- Megafaunální vlk např.
- Beringianský vlk (Canis lupus ssp.) (C)
- Dhole (Cuon alpinus; vyhuben) (C)
- Protocyonové troglodyty[136] (C)
- Rozličný Canis spp.
- Skunk s krátkou tváří (Brachyprotoma obtusata)[137] (C)
- Rozličný medvěd (Ursidae) spp.
- Krátký obličej medvěda (Arctodus) spp.
- Arctodus simus (C)
- Arctodus pristinus (C)
- Medvěd brýlový na Floridě (Tremarctos floridanus) (C)
- Jihoamerický krátkosrstý medvěd (Arctotherium wingei)[119][136] (C)
- Obří lední medvěd (Ursus maritimus tyrannus; možný obyvatel) (C)
- Krátký obličej medvěda (Arctodus) spp.
- Nedotčený knír (Pteronotus (Phyllodia) pristinus) (C)
- Stock upír (Desmodus stocki) (C)
- Všechny nativní spp. z Proboscidea
- Americký mastodon (Mammut americanum) (H)
- Pacifický mastodont (Mammut pacificus) (H)
- Gomphotheriidae spp.
- Mamut (Mammuthus) spp.
- Kolumbijský mamut (Mammuthus columbi) (H)
- Trpasličí mamut (Mammuthus exilis) (H)
- Vlněný mamut (Mammuthus primigenius) (H)
- Stellerova mořská kráva (Hydrodamalis gigas; vyhuben v Severní Americe) (H)
- Kalifornský bobr (Castor srov. californicus)[140] (H)
- obří bobr (Castoroides) spp.
- Neochoerus spp. např.
- Pinckneyova kapybara (Neochoerus pinckneyi) (H)
- Všechno obří hutia (Heptaxodontidae) spp.
- Obří hutie s tupými zuby (Amblyrhiza inundata; mohl růst tak velký jako Americký černý medvěd ) (H)
- Desková ozubená hutie (Elasmodontomys obliquus) (H)
- Myš se zkroucenými zuby (Quemisia gravis) (H)
- Osbornova klíčová myš (Clidomys osborn) (H)
- Xaymaca fulvopulvis (H)
- Aztlanský králík (Aztlanolagus sp.) (H)
- Obří pika (Ochotona whartoni) (H)
- Všichni členové Antily opice (Xenotrichini)
- Jamajská opice (Xenothrix mcgregori) (H)
- Kubánská opice (Paralouatta) (H)
- Opice Hispaniola (Antillothrix bernensis) (H)
- Insulacebus toussaintiana (H)
- Mravenečník velký (Myrmecophaga tridactyla; vyhuben, rozsah částečně přebarvený)[141][142] (C)
- Vše zbývající lenost země spp.
- Eremotherium (megatheriid lenost země) (H)
- Nothrotheriops (nothrotheriid lenost země) (H)
- Megalonychid lenost země spp.
- Megalocnid Lenivý trpasličí mletý antillean spp. (některé byly pravděpodobně alespoň částečně stromové)
- Acratocnus (H)
- Habanocnus (H)
- Megalocnus (H)
- Miocnus (H)
- Neoknus (H)
- Mylodontid lenost země spp.
- Paramylodon (H)
- Glossotherium (H)
- Všichni členové Glyptodontidae
- Krásný pásovec (Dasypus bellus)[148] (H)
- Všechno Pampatheriidae spp. např.
- Holmesina (H)
- Bermudská nelétavá kachna (Anas pachyscelus) (H)
- Kalifornská nelétavá mořská kachna (Chendytes lawi) (C)
- Mexická kachna tuhý (Oxyura zapatima)[119] (H)
- krocan (Meleagris) spp.
- Kalifornský krocan (Meleagris californica) (H)
- Meleagris crassipes[119] (H)
- Rozličný Gruiformes spp.
- Všechno jeskynní zábradlí (Nesotrochis) spp. např.
- Antilleanská jeskyně (Nesotrochis debooyi) (C)
- Barbadosská železnice (Incertae sedis ) (C)
- Kubánský nelétavý jeřáb (Grus cubensis) (H)
- Jeřáb La Brea (Grus pagei) (H)
- Všechno jeskynní zábradlí (Nesotrochis) spp. např.
- Rozličný plameňák (Phoenicopteridae) spp.
- Minute flamingo (Phoenicopterus minutus)[149] (C)
- Copeův plameňák (Phoenicopterus copei)[150] (C)
- Dow je puffin (Fratercula dowi) (C)
- Pleistocene mexické potápěč spp.
- Plyolimbus baryosteus (C)
- Podiceps spp.
- Čáp La Brea / Asfalt (Ciconia maltha)[119] (C)
- Čáp mokřadní (Mycteria wetmorei)[119] (C)
- Pleistocene mexické kormoráni spp. (rod Phalacrocorax )[119]
- Jamajský ibis (Xenicibis xympithecus) (C)
- Vše zbývající teratorn (Teratornithidae) spp.
- Několik Supi nového světa (Cathartidae) spp.
- Pleistocene černý sup (Coragyps occidentalis ssp.) (C)
- Megafaunal kalifornský kondor (Gymnogyps amplus) (C)
- Clarkův kondor (Breagyps clarki) (C)
- Kubánský kondor (Gymnogyps varonai) (C)
- Několik Accipitridae spp.
- Americký sup neofronů (Neophrontops americanus)[119][151] (C)
- Woodwardův orel (Amplibuteo woodwardi) (C)
- Kubánský velký jestřáb (Buteogallus borrasi) (C)
- Daggettův orel (Buteogallus daggetti) (C)
- Křehký orel (Buteogallus fragilis) (C)
- Kubánský obří jestřáb (Gigantohierax suarezi)[152][153] (C)
- Potulný orel (Neogyps errans) (C)
- Grinnellova chocholatá orlice (Spizaetus grinnelli)[119] (C)
- Willettův orlí jestřáb (Spizaetus willetti)[119] (C)
- Karibský titan jestřáb (Titanohierax) (C)
- Několik sova (Strigiformes) spp.
- Brea miniaturní sova (Asphaltoglaux) (C)
- Kurochkinova trpasličí sova (Glaucidium kurochkini) (C)
- Prsa sova (Oraristix brea) (C)
- Kubánská obří sova (Ornimegalonyx) (C)
- Bermudské blikání (Colaptes oceanicus) (C)
- Několik Caracara (Caracarinae) spp.
- Bahaman suchozemská karakara (Caracara sp.) (C)
- Portorická suchozemská karakara (Caracara sp.) (C)
- Jamajský caracara (Carcara tellustris) (C)
- Kubánská karakara (Milvago sp.) (C)
- Hispaniolan caracara (Milvago sp.) (C)
- Saint Croix papoušek (Ara autocthones) (H)
- Mexický papoušek tlustý (Rhynchopsitta phillipsi)[119] (H)
- Portorická vrána (Corvus pumilis) (C)
- Několik obří želva spp.
- Hesperotestudo (H)
- Gopherus sp.
Přeživší jsou v některých ohledech stejně významné jako ztráty: bizon (H), šedý vlk (C), rys (C), Grizzly (C), Americký černý medvěd (C), Jelen (např. karibů, Los, wapiti (los), Odocoileus spp.) (H), pronghorn (H), bělozubý pekari (H), pižmoň (H), ovce tlustorohá (H), a horská koza (H); seznam přeživších zahrnuje také druhy, které byly vyhubeny během kvartérní události vyhynutí, ale během středního holocénu překolonizovaly alespoň část svého rozmezí z jihoamerických reliktních populací, jako Puma (C), jaguár (C), obří mravenečník (C), límečkem pekari (H), ocelot (C) a jaguarundi (C). Všichni zachránili pronghorny a obří mravenečníky pocházející z asijských předků, kteří se vyvinuli s lidskými predátory.[154] Vidloroši jsou druhým nejrychlejším suchozemským savcem (po Gepard ), což jim mohlo pomoci uniknout lovcům. V kontextu nadměrného zabití je obtížnější vysvětlit přežití bizona, protože tato zvířata se poprvé objevila v Severní Americe před méně než 240 000 lety, a tak byla po značnou dobu geograficky odstraněna z lidských predátorů.[155][156][157] Protože starověký bizon se vyvinul v živého bizona,[158][159] na konci pleistocénu nedošlo k vymírání bizonů v celém kontinentu (ačkoli rod byl v mnoha oblastech regionálně vyhuben). Přežití bizonů do holocénu a nedávná doba je proto v rozporu se scénářem nadměrného zabíjení. Na konci pleistocénu, kdy lidé poprvé vstoupili do Severní Ameriky, byla tato velká zvířata geograficky oddělena od intenzivního lovu lidí po více než 200 000 let. Vzhledem k tomuto obrovskému rozpětí geologického času by byli bizoni téměř jistě téměř stejně naivní jako původní severoameričtí velcí savci.
Kultura, která byla spojena s vlnou vyhynutí v Severní Americe, je paleoamerická kultura spojená s Clovisové (q.v.), o kterých se předpokládalo, že je používají vrhače kopí zabít velká zvířata. Hlavní kritika „hypotézy prehistorických nadměrných schopností“ spočívá v tom, že lidská populace v té době byla příliš malá a / nebo geograficky nedostatečně rozšířená na to, aby byla schopna takových ekologicky významných dopadů. Tato kritika to neznamená scénáře změny klimatu Ve výchozím nastavení je automaticky upřednostňováno vysvětlení vymírání, nicméně za podporu přehnanosti lze považovat více než slabé stránky argumentů o změně klimatu. Nějaká forma kombinace obou faktorů by mohla být věrohodná a nadměrné zabití by bylo mnohem snazší dosáhnout rozsáhlého vyhynutí u již umírající populace v důsledku změny klimatu.
Nedostatek zkrotitelný megafauna byl možná jedním z důvodů, proč Indiánské civilizace se vyvinul odlišně od Starý svět ty.[160] Kritici to zpochybňují tím, že argumentují lamy, alpaky, a bizon byli domestikovaní.[161]
Neotropní: Jižní Amerika










The Neotropická oblast byla ovlivněna skutečností, že Jižní Amerika byl izolován jako ostrovní kontinent po mnoho milionů let a nikde jinde nebyla nalezena široká škála fauny, ačkoli mnoho z nich během Skvělá americká výměna asi před 3 miliony let, například Sparassodonta rodina. Ti, kteří přežili výměnu, zahrnovali lenochodi, glyptodonty, litopterns, pampatheres, phorusrhacids (teroristické ptáky) a notoungulate; všem se podařilo rozšířit svůj sortiment do Severní Ameriky.[162][163] [3] V pleistocénu zůstala Jižní Amerika z velké části nelaskaná, s výjimkou zvýšeného zalednění hor v Andy, který měl dvojí účinek - došlo k faunální propasti mezi Andami,[164][165] a chladnější a suchý interiér vyústil v postup mírného nížinného lesa, tropické savany a pouště na úkor deštného pralesa.[166][167][168][169][170] V těchto otevřených prostředích byla rozmanitost megafauna extrémně hustá a od člena Guerrero v ní bylo zaznamenáno více než 40 rodů Lujánská formace sama.[171][172][173][174] Nakonec tím střední holocén, vyhynuli všechny významné rody megafauny - poslední exempláře Doedikurus a Toxodon byly datovány 4555 př. N. L a 3 000 př. N. L resp.[175][176][177][166] Jejich menší příbuzní zůstávají, včetně mravenečníci, lenost stromu, pásovci; Nový svět vačnatců: vačice, rejska vačice a monito del monte (ve skutečnosti více souvisí s Australští vačnatci ).[178] Intenzivní lidské obydlí bylo založeno kolem 11 000 př. N. L., Nicméně částečně zpochybňované důkazy pre-clovis Bydlení nastává od roku 46 000 př. n. l. a 20 000 př. n. l Národní park Serra da Capivara (Brazílie) a Monte Verde (Chile).[119][126][179] Dnes jsou největšími suchozemskými savci v Jižní Americe divocí velbloudi Lamini skupina, například guanacos a vicuñas a rod Tapirus, z toho Bairdův tapír může dosáhnout až 400 kg. Jiné pozoruhodné přežívající velká fauna jsou peccaries, bažina (Capreolinae ), obří mravenečníci, brýlí brýlí, vlky s hřívou, pumy, oceloti, jaguáři, rheas, smaragdový hroznýš, boa constrictors, anakondy, Američtí krokodýli, kajmani a obří hlodavci jako např kapybary.
- Několik Cervidae spp.
- Rozličný Camelidae spp.
- Eulamaops
- Lama na chůdách Hemiauchenia
- Stoma noha lama Palaeolama
- Všechny pleistocénní rody divokých koní (Koňovití )
- Equus (Amerhippus )[165][183][99]
- Equus andium
- Equus insulatus
- Equus neogeus
- Hippidion (Onohippidium )[165][99][184]
- Hippidion devillei
- Hippidion principale
- Hippidion saldiasi
- Equus (Amerhippus )[165][183][99]
- Vše zbývající Meridiungulata rody
- Litopterna spp.
- Makrauchenie
- Macraucheniopsis[185][186]
- Proterotheriidae spp. např.
- (Neolicaphrium recens)[187]
- Xenorhinotherium
- Notoungulata spp.
- Litopterna spp.
- Několik Felidae spp.
- Kočka šavlozubá (Smilodon) spp.[164]
- Pleistocénní jihoamerický jaguar (Panthera onca mesembrina )
- Dire wolf (Canis Dirus )
- Nehringův vlk (Canis nehringi )
- Protocyon spp.[188]
- Dusicyon avus
- Pleistocene Bush pes (Speothos pacivorus )
- Jihoamerický krátkosrstý medvěd (Arctotherium spp.)
- Obří upíří netopýr (Desmodus draculae )
- Vše zbývající Gomphotheridae spp.
- Neochoerus
- Vše zbývající lenost země rody
- Vše zbývající Glyptodontinae spp.
- Několik Dasypodidae spp.
- Krásný pásovec (Dasypus bellus )
- Eutatus
- Pachyarmatherium
- Propaopus[103][175]
- Všechno Pampatheriidae spp.
- Holmesina (et 'Chlamytherium occidentale')[197][198]
- Pampatherium[199]
- Tonnicinctus[199]
- Psilopterus (malý teroristický pták zůstává datován do pozdního pleistocénu,[200][201] ale ty jsou sporné)[202]
- Rozličný Caracarinae spp.
- Venezuelská caracara (Caracara major )[203]
- Seymourova caracara (Caracara seymouri )[204]
- Peruánský caracara (Milvago brodkorbi )[205]
- Caiman venezuelensis
Pacifik (Austrálie a Oceánie)




v Sahul (bývalý kontinent složený z Austrálie a Nová Guinea ), k náhlému a rozsáhlému zániku vyhynutí došlo dříve než ve zbytku světa.[206][207][208][209][210] Většina důkazů ukazuje na 20 000 let po příchodu člověka, přibližně 63 000 př.[5] ale vědecké argumenty pokračují ohledně přesného časového období.[211] Ve zbytku Pacifiku (jiné Australasian ostrovy jako Nová Kaledonie a Oceánie ) i když v některých ohledech mnohem později, endemická fauna také obvykle rychle zahynula po příchodu lidí na konci pleistocénu a raného holocénu. Tato část zahrnuje pouze vyhynutí, k nimž došlo před evropským objevem příslušných ostrovů.
Vyhynutí v Pacifiku zahrnovaly:
- Různí členové Diprotodontidae
- Diprotodon (obří příbuzní wombats )
- Euowenia (diprotodont)
- Euryzygoma dunense (diprotodont)
- Hulitherium tomasetti (diprotodont)
- Maokopie ronaldi (diprotodont)
- Nototherium (diprotodont)
- Zygomaturus („nosorožec vačnatec“)
- Palorchestes ("vačnatec tapír ")
- Různí členové Vombatidae
- Phascolarctos stirtoni (obří koala)
- Marsupial lev (Thylacoleo carnifex; predátor vačnatce apex)
- Různí členové Macropodidae
- Procoptodon (kopytoprstý, obří klokani s krátkou tváří) např.
- Sthenurus (obří klokan)
- Simosthenurus (obří klokan)
- Rozličný Makropus (obří klokan ) spp. např.
- Protemnodon (obří klokan)
- Troposodon (klokan )[207][208][212][213][214][215]
- Bohra (obří klokan strom )
- Propleopus oscillans (všežravý, obří pižmový krysí klokan )
- Thylacine (Thylacinus cynocephalus; vyhuben na pevninské Austrálii a Nové Guineji)
- Různé formy Sarkofil (Tasmánský čert )
- Sarcophilus laniarius (O 25% větší než u moderních druhů)
- Sarcophilus moornaensis
- Sarcophilus harrisii (vyhuben na kontinentální Austrálii)
- Zaglossus hacketti (obří echidna)
- Megalibgwilia (nejstarší známá echidna, stejné období vyhynutí)
- Trpasličí Cassowary (Casuarius lydekkeri )
- Genyornis newtoni (tři metry vysoký (9,8 ft) dromornithid, často lidově označovaný jako „poslední hromový pták“)
- Tasmánský nativehen (Tribonyx mortierii; vyhuben na pevninské Austrálii)
- Obří sladověk (Leipoa gallinacea)
- Několik Phoenicopteridae spp.
- Americký plameňák (Phoenicopterus ruber; vyhuben v Austrálii)[217]
- Xenorhynchopsis spp. (Australský plameňák)[217]
- Xenorhynchopsis minor
- Xenorhynchopsis tibialis
- Ocyplanus proses (Australský plameňák)[217]
- Ikanogavialis (poslední plně mořský krokodýl)
- Pallimnarchus (Australský sladkovodní krokodýl)
- Quinkana (Australský suchozemský krokodýl, dravec špice)
- Wonambi (pět až šest metrů dlouhý australský svěrač had )
- Megalania (Varanus pricus) (obří dravý monitor ještěr)
- Několik spp. z Meiolaniidae (obří obrněné želvy)
- Sylviornis (obří, nelétavý Nový kaledonský galliform; největší v existenci)
- Ušlechtilý megapod (Megavitornis altirostris)
- Obří Megapodius spp.
- Hromadný stavitel megapodů (Megapodius molistructor)
- Konzumovaná drůbež (Megapodius alimentum)
- Křoviny ptactva Viti Levu (Megapodius amissus)
- Novokaledonská pozemní holubice (Gallicolumba longitarsus)
- Obří holub Viti Levu (Natunaornis gigoura)
- Kukačka holubice (Macropygia heana)
- New Caledonian gallinule (Porphyrio kukwiedei)
- Rozličný Galliraillus spp.
- Rozličný Coenocorypha spp.
- New Caledonian snipe (Coenocorypha miratropica)
- Viti Levu snipe (Coenocorypha neocaledonica)
- Nížinná kagu (Rhynochetos orarius)
- Niue noční volavka (Nycticorax kalavikai)
- Několik Accipiter spp.[3]
- Mocný jestřáb (Accipiter efficax)
- Gracile jestřáb (Accipiter quartus)
- Novokaledonská sova pálená (Tyto letocarti)
- Mekosuchus (dva metry dlouhé, poslední plně suchozemský krokodýl, ostrovy jižního Pacifiku)
- Volia (dlouhý dva až tři metry mekosuchin krokodýl, dravec vrcholu pleistocénu na Fidži)
- Několik obrů Iguanidae spp.
- Všechno Dinornithiformes spp.
- Obří moa (Dinornis)
- Upland moa (Megalapteryx didinus)
- Bush moa (Anomalopteryx didiformis)
- Východní moa (Emeus crassus)
- Pobřežní moa (Euryapteryx curtus)
- Pachyornis
- Scarlettova kachna (Malacorhynchus scarletti)
- Novozélandská pižmová kachna (Biziura delautouri)
- Kachna ostrovů Chatham (Pachyanas chathamica)
- Novozélandská husa (Cnemiornis)
- Novozélandská labuť (Cygnus sumnerensis)
- Nový Zéland owlet-nightjar (Aegotheles novazelandiae)
- Adzebill (Aptornis)
- Snipe-rail (Capellirallus karamu)
- Hodgen je waterhen (Gallinula hodgenorum)
- Tučňák Waitaha (Megadyptes počkej)
- Scarlettova smyková voda (Puffinus spelaeus)
- Několik pustošitelé (Cirkus)
- Eyles's harrier (Circus eylesi)
- Harrier dřeva (Circus dossenus; endemický na Havaj)
- Haastův orel (Hieraaetus moorei; největší orel, o kterém je známo, že existoval)
- Rozličný Corvus spp.
- Havaj Nového Zélandu (Corvus antipodum)
- Chatham havran (Corvus moriorum)
- Vysoce účtovaná vrána (Corvus impluviatus; velká vrána endemická na Maui)
- Dlouho účtovaný střízlík (Dendroscansor decurvirostris)
- Stout nohama střízlík (Pachyplichas yaldwyni)
- Kawekaweau (Hoplodactylus delcourti)
- Northland skink (Oligosoma northlandi)
- Několik žab rodu Leiopelma
- Aurora žába (Leiopelma auroraensis)
- Markhamova žába (Leiopelma markhami)
- Waitomo žába (Leiopelma waitomoensis)
- Synemporion keana (Bat endemický na Havaj)
- Kaua'ská krtka (Talpanas lippa; slepá, nelétavá, suchozemská havajská kachna)
- Všichni členové Thambetochenini
- Moa-nalo s želvami (Chelychelynechen quassus; z Kaua'i)
- Malý-účtoval moa-nalo (Ptaiochen pau; z Maui)
- O'ahu moa-nalo (Thambetochen xanion)
- Maui Nui velký-účtoval moa-nalo (Thambetochen chauliodous)
- Obří havajská husa (Branta rhuax)
- Nēnē-nui (Branta hylobadistes)
- Skvělý Maui crake (Porzana severnsi)
- O'ahu bouřlivák (Pterodroma jugabilis)
- Apteribis (obrovský, nelétavý ibis)
- Chůda sova (Grallistrix)
- Obří nukupu'u (Hemignathus vorpalis)
- Pěnkava se statnýma nohama (Ciridops tenax)
- Několik pěnkav rodu Dalekohled
- Kauai finch (Telespiza persecutrix)
- Maui Nui finch (Telespiza ypsilon)
- Kaua'i palila (Loxioides kikuchi)
- Několik Rhodacanthis spp.
- Primitivní koa finch (Rhodacanthis litotes)
- Nůžková koa finch (Rhodacanthis forfex)
- O'ahu grosbeak (Chloridops wahi)
- Velikonoční ostrov chřástal (Porzana sp.)
- Železnice na Velikonočním ostrově (nepopsané)
- Nepopsané Velikonoční ostrov volavka
- Sova pálená (Tyto alba; vyhuben na Velikonočním ostrově)
- Dva druhy nepopsaného Velikonočního ostrova papoušci
Některé zaniklé megafauny, například bunyip -jako Diprotodon, může zůstat v lidová paměť nebo být zdrojem kryptozoologické legendy.
Vztah k pozdějším zánikům
Neexistuje žádná obecná dohoda o tom, kde Holocén nebo antropogenní, začíná zánik a čtvrtohorová událost zániku končí, nebo pokud by se vůbec měly považovat za samostatné události.[218][219] Někteří se domnívají, že antropogenní vymírání mohlo začít už v době, kdy se první moderní lidé rozšířili z Afriky před 100 000 až 200 000 lety, což podporuje rychlé megafaunální vyhynutí po nedávné lidské kolonizaci Austrálie, Nový Zéland a Madagaskar,[220] podobným způsobem jako kterýkoli jiný velký, přizpůsobivý dravec pohybující se do nového ekosystému. V mnoha případech se navrhuje, aby i minimální lovecký tlak stačil na vyhlazení velké fauny, zejména pak na ni geograficky izolovaný ostrovy.[221][222] Pouze během posledních částí vyhynutí rostliny také utrpěly velké ztráty.[223]
Celkově lze holocenový zánik charakterizovat pomocí dopad člověka na životní prostředí. Vyhynutí holocénu pokračuje do 21. století s nadměrný rybolov, okyselení oceánu a krize obojživelníků je několika širšími příklady téměř univerzálního kosmopolitního úpadku biologické rozmanitosti.
Lovecká hypotéza
![]() | Tato sekce případně obsahuje původní výzkum.Prosinec 2010) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |

Lovecká hypotéza naznačuje, že lidé lovili megaherbivores to extinction, which in turn caused the extinction of carnivores and scavengers which had preyed upon those animals.[224][225][226] Therefore, this hypothesis holds Pleistocene humans responsible for the megafaunal extinction. One variant, known as blitzkrieg, portrays this process as relatively quick. Some of the direct evidence for this includes: fossils of some megafauna found in conjunction with human remains, embedded arrows and tool cut marks found in megafaunal bones, and European jeskynní malby that depict such hunting. Biogeografické evidence is also suggestive: the areas of the world where humans evolved currently have more of their Pleistocene megafaunal diversity (the sloni a nosorožci z Asie a Afrika ) compared to other areas such as Austrálie, Amerika, Madagaskar a Nový Zéland without the earliest humans. A picture arises of the megafauna of Asia and Africa evolving alongside humans, learning to be wary of them, and in other parts of the world the wildlife appearing ecologically naive and easier to hunt.[Citace je zapotřebí ] This is particularly true of island fauna, which display a disastrous lack of fear of humans.[Citace je zapotřebí ] Of course, it is impossible to demonstrate this naïveté directly in ancient fauna.



Circumstantially, the close correlation in time between the appearance of humans in an area and extinction there provides weight for this scenario. The megafaunal extinctions covered a vast period of time and highly variable climatic situations. The earliest extinctions in Australia were complete approximately 50,000 BP, well before the last glacial maximum and before rises in temperature. The most recent extinction in New Zealand was complete no earlier than 500 BP and during a period of cooling. In between these extremes megafaunal extinctions have occurred progressively in such places as North America, South America and Madagascar with no climatic commonality. The only common factor that can be ascertained is the arrival of humans.[227][228]This phenomenon appears even within regions. The mammal extinction wave in Australia about 50,000 years ago coincides not with known climatic changes, but with the arrival of humans. In addition, large mammal species like the giant kangaroo Protemnodon appear to have succumbed sooner on the Australian mainland than on Tasmania, which was colonised by humans a few thousand years later.[229][230]
Worldwide, extinctions seem to follow the migration of humans and to be most severe where humans arrived most recently and least severe where humans originated — in Africa (see figure "March of Man" below). This suggests that prey animals and human hunting ability evolved together, so the animals evolved avoidance techniques. As humans migrated throughout the world and became more and more proficient at hunting, they encountered animals that had evolved without the presence of humans. Lacking the fear of humans that African animals had developed, animals outside of Africa were easy prey for human hunting techniques. It also suggests that this is independent of climate change.
Extinction through human hunting has been supported by archaeological finds of mamuti with projectile points embedded in their skeletons, by observations of modern naïve animals allowing hunters to approach easily[231][232][233] and by computer models by Mosimann and Martin,[234] and Whittington and Dyke,[235] and most recently by Alroy.[236]
A study published in 2015 supported the hypothesis further by running several thousand scenarios that correlated the time windows in which each species is known to have become extinct with the arrival of humans on different continents or islands.[237] This was compared against climate reconstructions for the last 90,000 years.[237] The researchers found correlations of human spread and species extinction indicating that the lidský dopad was the main cause of the extinction, while climate change exacerbated the frequency of extinctions.[237][238] The study, however, found an apparently low extinction rate in the fossil record of mainland Asia.[238]
Nadměrná hypotéza

The overkill hypothesis, a variant of the hunting hypothesis, was proposed in 1966 by Paul S. Martin, Professor of Geosciences Emeritus at the Desert Laboratory of the University of Arizona.[239]
Objections to the hunting hypothesis
The major objections to the theory are as follows:
- In predator-prey models it is unlikely that predators could over-hunt their prey, since predators need their prey as food to sustain life and to reproduce.[240] This assumes that all food sources die out simultaneously, but humans could have made the mammoth extinct while subsisting on elk, for example. Human hunting is known to have exterminated megafauna on several islands, switching to other food sources with time or dying out themselves. Additionally it is common knowledge among ornithologists that introduced predators have easily made several species extinct on islands, and this is a foremost cause of island extinctions today.
- There is no archeological evidence that in North America megafauna other than mammoths, mastodons, gomphotheres and bison were hunted, despite the fact that, for example, camels and horses are very frequently reported in fossil history.[241] Overkill proponents, however, say this is due to the fast extinction process in North America and the low probability of animals with signs of butchery to be preserved.[242] Additionally, biochemical analyses have shown that Clovis tools were used in butchering horses and camels.[243] A study by Surovell and Grund[244] concluded "archaeological sites dating to the time of the coexistence of humans and extinct fauna are rare. Those that preserve bone are considerably more rare, and of those, only a very few show unambiguous evidence of human hunting of any type of prey whatsoever."
- A small number of animals that were hunted, such as a single species of bizon, did not go extinct. This cannot be explained by proposing that surviving bison in North America were recent Eurasian immigrants that were familiar with human hunting practices, since Bison first appeared in North America approximately 240,000 years ago[155][156][157] and then evolved into living bison.[158][245] Bizoni na konci pleistocénu tak pravděpodobně byli téměř stejně naivní jako jejich rodní Severoameričané megafaunal společníci.
- Trpasličí zvířata nejsou vysvětlena přehnaným zabíjením. Mnoho autorů[SZO? ], nicméně, poukázali na to, že trpasličí zvířata jsou dokonale dobře vysvětlena lidmi, kteří selektivně sklízejí největší zvířata, a poskytli důkaz, že dokonce i v průběhu 20. století se početná populace zvířat snížila průměrnou velikostí kvůli lovu člověka.
- Euroasijská pleistocénní megafauna vyhynula zhruba ve stejném časovém období, přestože měla mnohem delší dobu na přizpůsobení se loveckému tlaku lidí. Na zánik euroasijské megafauny však lze pohlížet jako na výsledek jiného procesu než u americké megafauny. Díky tomu je teorie méně šetrná, protože je vyžadován jiný mechanismus. Druhý případ nastal po náhlém objevení moderních lidských lovců na pevnině, kterou nikdy předtím neobývali, zatímco první případ byl vyvrcholením postupného pohybu lidských lovců na sever po tisíce let jako jejich technologie pro vydržení extrémního chladu a přinášení vylepšena velká hra dolů. Zatímco tedy lovecká hypotéza nemusí nutně předpovídat hrubou simultánnost vyhynutí severoasijských a amerických megafaunů, nelze tuto simultánnost považovat za důkaz proti ní.
- Eugene S. Hunn poukazuje na to, že porodnost ve společnostech lovců a sběračů je obecně příliš nízká, že při srazení velkého zvířete loveckou skupinou je zapotřebí příliš velkého úsilí a že aby lovci a sběrači způsobili vyhynutí megafauny pouhým lovem k smrti by muselo být promarněno mimořádné množství masa.[246] Je možné, že ti, kteří obhajují hypotézu nadměrného zabíjení, jednoduše nezohlednili rozdíly ve výhledu mezi typickými kulturami lovců a sběračů a současnými průmyslovými kulturami, které existují v modernizovaných lidských společnostech; v druhém případě může být odpad tolerován a dokonce podporován, ale v prvním případě tomu tak není. Je třeba poznamenat, že například v relativně nedávných lidských dějinách Lakota o Severní Americe bylo známo, že berou jen tolik bizonů, kolik mohli použít, a používali prakticky celé zvíře - to i přes přístup ke stádům čítajícím miliony.[247] Naopak, „buvolí skoky "[248] představoval nevybíravé zabití stáda. Hunnovy komentáře se však týkají nyní do značné míry zdiskreditované teorie rovnováha lovce a kořisti dosáhl po tisících let soužití. Není to relevantní pro lovce, kteří nově dorazili na panenskou pevninu plnou snadno ulovené velké zvěře. Osvědčená praxe v průmyslovém měřítku moa porážet brzy Maori, zahrnující enormní plýtvání méně vybranými porcemi masa, naznačuje, že tyto argumenty nejsou správné.[231]
- Hypotéza, že Clovisova kultura představoval první lidi, kteří dorazili do Nového světa, byl nedávno sporný. (Vidět Settlement of the Americas.) Clovisovy artefakty jsou však v současnosti nejstarším známým důkazem rozšířeného osídlení v Americe.
Hypotéza o změně klimatu
Na konci 19. a na počátku 20. století, kdy si vědci poprvé uvědomili, že tu byly ledovce a interglacial věky a že byly nějakým způsobem spojeny s výskytem nebo zmizením určitých zvířat, domnívali se, že ukončení pleistocénu doba ledová může být vysvětlením vyhynutí.
Kritici to namítají, protože tam byli násobek glaciální zálohy a výběry v evoluční historii mnoha megafaun je poměrně nepravděpodobné, že až po posledním ledovcovém maximu dojde k takovým vyhynutí. Tato kritika je však odmítnuta nedávnou studií naznačující, že složení terminální pleistocénní megafaunální komunity se mohlo výrazně lišit od faun přítomných během dřívějších interglaciálů, zejména s ohledem na velkou hojnost a geografický rozsah pleistocénu Bison na konci epochy.[249] To naznačuje, že přežití megafaunálních populací během dřívějších interglacialů je v zásadě irelevantní pro událost vyhynutí terminálního pleistocénu, protože bizoni nebyli přítomni v podobném množství během žádného z dřívějších interglacialů.
Některé důkazy váží proti změně klimatu jako platné hypotéze, jak je aplikována na Austrálii. Ukázalo se, že převládající klima v době vyhynutí (40 000–50 000 TK) bylo podobné jako dnes a že vyhynulá zvířata byla silně přizpůsobena suchému podnebí. Důkazy naznačují, že všechna vyhynutí proběhla ve stejném krátkém časovém období, které bylo v době, kdy lidé vstoupili do krajiny. Hlavním mechanismem vyhynutí byl pravděpodobně oheň (zahájený lidmi) v tehdy mnohem méně přizpůsobené krajině. Izotopové důkazy ukazují náhlé změny ve stravě přežívajících druhů, které by mohly odpovídat stresu, který zažili před vyhynutím.[250][251][252]
Důkazy v jihovýchodní Asii, na rozdíl od Evropy, Austrálie a Ameriky, naznačují, že změna klimatu a zvyšování hladiny moře byly významnými faktory vyhynutí několika býložravých druhů. Změny v růstu vegetace a nové přístupové cesty pro časné lidi a savce k dříve izolovaným lokalizovaným ekosystémům byly škodlivé pro vybrané skupiny fauny.[253]
Některé důkazy získané z analýzy kly mastodonti z Americká oblast Velkých jezer se zdá být v rozporu s hypotézou o změně klimatu. V průběhu několika tisíc let před jejich vyhynutím v této oblasti vykazují mastodonty trend klesajícího věku při zrání. To je opak toho, co by se dalo očekávat, kdyby zažívali stres ze zhoršujících se podmínek prostředí, ale je to v souladu se snížením vnitrodruhové konkurence, která by vyplynula ze snížení populace lovem lidí.[254]
Zvýšená teplota
Nejviditelnější změnou spojenou s ukončením doby ledové je zvýšení teploty. Mezi 15 000 BP a 10 000 BP, došlo ke zvýšení globální průměrné roční teploty o 6 ° C. To bylo obecně považováno za příčinu vyhynutí.
Podle této hypotézy je dostatečné zvýšení teploty k roztavení Wisconsinský ledový příkrov mohl na savce přizpůsobené chladu vystavit dostatek tepelného stresu, aby způsobil jejich smrt. Jejich těžká srst, která pomáhá chránit tělesné teplo v ledovém chladu, mohla zabránit úbytku přebytečného tepla, což způsobilo, že savci na vyčerpání teplem zemřeli. Velké savce, s jejich redukcí poměr plochy povrchu k objemu by dopadlo horší než u malých savců.
Studie pokrývající posledních 56 000 let naznačuje, že události rychlého oteplování se změnami teploty až o 16 ° C (29 ° F) měly významný dopad na vyhynutí megafauny. Starověké údaje o DNA a radiokarbonu naznačují, že místní genetické populace byly nahrazeny jinými v rámci stejného druhu nebo jinými v rámci stejného rodu. Přežití populace záviselo na existenci refugia a dálková rozptýlení, která mohla být narušena lovci lidí.[255]
Argumenty proti teplotní hypotéze
Studie naznačují, že roční průměrná teplota současného interglaciálu, kterou jsme viděli za posledních 10 000 let, není vyšší než u předchozích interglacialů, přesto někteří stejní velcí savci přežili podobné zvýšení teploty. Samotné vyšší teploty proto nemusí být dostatečným vysvětlením.[256][257][258][259][260][261]
Kromě toho mnoho druhů, jako jsou mamuti Ostrov Wrangel[262] a Ostrov svatého Pavla přežil bez člověka refugia i přes změny klimatu. To by se neočekávalo, kdyby za to mohla změna klimatu (pokud jejich námořní podnebí nenabídlo určitou ochranu proti změně klimatu, která nebyla poskytována obyvatelům pobřeží na pevnině). Za normálních ekologických předpokladů by ostrovní populace měla být zranitelnější vůči vyhynutí v důsledku změny klimatu kvůli malému počtu obyvatel a neschopnosti migrovat do příznivějšího podnebí.
Zvýšená kontinentalita ovlivňuje vegetaci v čase nebo prostoru
Jiní vědci navrhli, aby se stále extrémnější počasí - teplejší léta a chladnější zimy - označovalo jako „kontinentálnost „nebo související změny dešťů způsobily vyhynutí. Níže jsou uvedeny různé hypotézy.
Vegetační změny: geografické
Ukázalo se, že vegetace se změnila ze smíšené les -park oddělit prérie a lesy.[258][259][261] To mohlo ovlivnit dostupné druhy potravin. Kratší vegetační období mohla způsobit vyhynutí velkých býložravců a zakrsnutí mnoha dalších. V tomto případě, jak bylo pozorováno, bizoni a další velké přežvýkavci by dopadlo lépe než koně, sloni a další monogastrika, protože přežvýkavci jsou schopni extrahovat více výživy z omezeného množství vysocevlákno jídlo a lepší řešení anti-herbivory toxiny.[263][264][265] Obecně tedy platí, že když se vegetace stane více specializovanou, býložravci s menší flexibilitou stravy nemusí být schopni najít v dané oblasti směs vegetace, kterou potřebují k udržení života a reprodukci.
Změny srážek: čas
Zvýšená kontinentalita vyústila ve snížené a méně předvídatelné srážky omezující dostupnost rostlin nezbytných pro energii a výživu.[266][267][268] Axelrod[269] a Slaughter[270] navrhli, že tato změna srážek omezila dobu příznivou pro reprodukci. To by mohlo nepřiměřeně ublížit velkým zvířatům, protože mají delší a nepružnější období páření, a proto mohla vyprodukovat mláďata v nepříznivých obdobích (tj. Když kvůli posunům ve vegetačním období nebylo k dispozici dostatek potravy, vody nebo úkrytu). Naproti tomu drobní savci, s jejich kratšími životní cykly, kratší reprodukční cykly a kratší těhotenství období se mohla přizpůsobit zvýšené nepředvídatelnosti klimatu, a to jak jednotlivci, tak i druhy, což jim umožnilo synchronizovat jejich reprodukční úsilí s podmínkami příznivými pro přežití potomků. Pokud ano, menší savci by ztratili méně potomků a byli by lépe schopni opakovat reprodukční úsilí, když okolnosti opět upřednostňují přežití potomků.[271]
V roce 2017 se studie zabývala podmínkami prostředí v Evropě, na Sibiři a v Americe v rozmezí 25 000–10 000 YBP. Studie zjistila, že k prodlouženým událostem oteplování vedoucím k deglaciaci a maximálním srážkám došlo těsně před transformací pastvin, které podporovaly megaherbivory, na rozšířené mokřady, které podporovaly rostliny odolné vůči býložravcům. Studie navrhuje, aby změna prostředí způsobená vlhkostí vedla k vyhynutí megafaunů a že africká transkvatoriální poloha umožňovala nadále existovat pastviny mezi pouští a ústředními lesy, a proto tam vyhynulo méně druhů megafaun.[255]
Argumenty proti hypotézám o kontinentu
Kritici identifikovali řadu problémů s hypotézami kontinentality.
- Megaherbivores prosperovaly v jiných dobách kontinentálního podnebí. Například megaherbivorům se dařilo v pleistocénu Sibiř, který měl a má kontinentálnější podnebí než pleistocén nebo moderní (post pleistocénní, interglacial) Severní Amerika.[272][273][274]
- Zvířata, která vyhynula, měla ve skutečnosti prosperovat během přechodu ze smíšeného lesního parku na prérii, protože jejich primární zdroj potravy, tráva, spíše rostla než klesala.[275][274][276] Přestože se vegetace více prostorově specializovala, množství prérie a trávy se zvýšilo, což by bylo dobré pro koně i pro mamuty, a přesto vyhynuli. Tato kritika ignoruje zvýšenou hojnost a široký geografický rozsah pleistocénu Bison na konci pleistocénu, což by zvýšilo konkurenci o tyto zdroje způsobem, jaký nebyl vidět u žádných dřívějších interglacialů.[249]
- Ačkoli koně v Novém světě vyhynuli, byli v 16. století Španěly úspěšně znovu zavedeni - do moderního mezilegního podnebního klima. Dnes jsou divoký koně stále žijící ve stejných prostředích. Zjistí, že mají dostatečnou směs potravin, aby se vyhnuli toxinům, získávají dostatek výživy z píce, aby se mohli účinně rozmnožovat, a načasování jejich březosti není problém. Tato kritika samozřejmě ignoruje zjevný fakt, že dnešní koně nekonkurují o zdroje lenochodi, mamuti, mastodony, velbloudy, lamy a bizony. Podobně mamuti přežili přechod pleistocénního holocénu na izolovaných neobydlených ostrovech v Středozemní moře[277] a na ostrově Wrangel v sibiřské Arktidě[278] až před 4 000 až 7 000 lety.
- Velcí savci by měli být schopni migrovat trvale nebo sezónně, pokud zjistili, že teplota je příliš extrémní, období rozmnožování je příliš krátké nebo srážky příliš řídké nebo nepředvídatelné.[279] Roční období se geograficky liší. Migrací pryč z rovník, býložravci mohli najít oblasti s vegetačním obdobím příznivější pro hledání potravy a úspěšný chov. Moderní doba Afričtí sloni migrovat během období sucho na místa, kde by mohla být voda.[280]
- Velká zvířata ukládají ve svém těle více tuku než zvířata střední velikosti[281] a to jim mělo umožnit kompenzovat extrémní sezónní výkyvy v dostupnosti potravin.
Vyhynutí megafauny mohlo způsobit zmizení mamutí step. Aljaška má nyní půdu s nízkým obsahem živin, která není schopná podporovat bizony, mamuty a koně. R. Dale Guthrie to prohlásil za příčinu vyhynutí tamní megafauny; může to však interpretovat obráceně. Ztráta velkých býložravců za účelem rozbití permafrostu umožňuje studeným půdám, které dnes nejsou schopné podporovat velké býložravce. Dnes, v arktických oblastech, kde kamiony rozbily permafrostové trávy, lze podporovat rozmanitou flóru a faunu.[282][283] Chapin (Chapin 1980) navíc ukázal, že pouhé přidání hnojiva do půdy na Aljašce může způsobit, že trávy znovu porostou, jako tomu bylo v době mamutí stepi. Je možné, že vyhynutí megafauny a odpovídající ztráta hnoje je to, co vedlo k nízké hladině živin v moderní půdě, a proto krajina již nemůže megafaunu podporovat.
Argumenty proti změně klimatu i nadměrnému zabíjení
Lze pozorovat, že ani hypotéza nadměrného zacházení, ani klimatické změny nemohou plně vysvětlit události: prohlížeče nejvíce utrpěli smíšení krmítka a druhy nepřežvýkavců, zatímco přežilo více pasažérů přežvýkavců.[284] Může to však předpovědět širší variace hypotézy nadměrného užívání, protože změny vegetace způsobené buď predací druhého řádu (viz níže)[285][286] nebo antropogenní oheň přednostně vybere proti procházení druhů.[Citace je zapotřebí ]
Hypotéza hyperdisease
Teorie
Hypotéza hyperdisease připisuje vyhynutí velkých savců během pozdního pleistocénu nepřímým účinkům nově příchozích domorodí lidé.[287][288][289] Hyperdisease Hypothesis navrhuje, aby lidé nebo zvířata cestující s nimi (např. Kuřata nebo domácí psi) zavedli jeden nebo více vysoce virulentní nemoci do zranitelných populací původních savců, které nakonec způsobí vyhynutí. Vyhynutí bylo předpojaté směrem k druhům větších rozměrů, protože menší druhy mají větší odolnost díky svým rysům historie života (např. Kratší doba březosti, větší velikosti populace atd.). Lidé jsou považováni za příčinu, protože jiná dřívější imigrace savců do Severní Ameriky z Eurasie nezpůsobila vyhynutí.[287]
Nemoci dovážené lidmi byly v nedávné minulosti zodpovědné za vyhynutí; například přivést ptačí malárie na Havaj mělo zásadní dopad na izolované ptáky ostrova.
Pokud byla choroba skutečně zodpovědná za vyhynutí na konci pleistocénu, pak musí splňovat několik kritérií (viz tabulka 7.3 v MacPhee & Marx 1997). Nejprve patogen musí mít stáj dopravce stav v rezervoáru druhu. To znamená, že musí být schopen se udržovat v prostředí, když neexistují žádné náchylné hostitelé k dispozici k infikování. Zadruhé musí mít patogen vysokou míru infekce, aby mohl infikovat prakticky všechny jedince všech věkových skupin a pohlaví, se kterými se setkal. Zatřetí, musí to být extrémně smrtelné, s úmrtností cca. 50–75%. Nakonec musí mít schopnost infikovat více druhů hostitele, aniž by vážně ohrožoval člověka. Lidé mohou být nakaženi, ale nemoc nesmí být vysoce smrtelná ani způsobilá způsobit epidemický.
Jedním z návrhů je, že patogeny byly přenášeny expanzí lidé přes domestikované psy přinesli s sebou.[290] Bohužel pro takovou teorii nemůže odpovídat za několik významných událostí zániku, zejména Austrálii a Severní Ameriku. Psi dorazili do Austrálie až přibližně 35 000 let poté, co dorazili první lidé, a přibližně 30 000 let po úplném vyhynutí megafaunu, a proto je nelze zaplést. Naproti tomu řada druhů, včetně vlků, mamutů, velbloudů a koní, emigrovala nepřetržitě mezi Asií a Severní Amerikou za posledních 100 000 let. Aby byla hypotéza nemoci použitelná v případě Ameriky, bylo by nutné, aby populace zůstala imunologicky naivní i přes tento neustálý přenos genetického a patogenního materiálu.
Argumenty proti hypotéze hyperdisease
- Obecně řečeno, nemoc musí být velmi virulentní, aby zabila všechny jedince v a rod nebo druh. I takové virulentní onemocnění jako Horečka západního Nilu je nepravděpodobné, že by způsobil vyhynutí.[291]
- Nemoc by musela být nepravděpodobně selektivní a zároveň by měla být nepravděpodobně široká. Taková nemoc musí být schopna zabíjet vlky, jako jsou Canis Dirus nebo kozy jako Oreamnos harringtoni zatímco opouští jiné velmi podobné druhy (Canis lupus a Oreamnos americanusnedotčeno. Muselo by to být schopné zabíjet nelétavé ptáky, aniž by byly ovlivněny úzce související druhy, které létají. Přestože zůstává dostatečně selektivní, aby postihlo pouze jednotlivé druhy v rodech, musí být schopné smrtelné infekce napříč takovými druhy jako jsou ptáci, vačnatci, placenty, testudiny, a krokodýli. Není známa žádná nemoc s tak širokým rozsahem smrtelné infekčnosti, natož ta, která zůstane současně neschopná infikovat řadu blízce příbuzných druhů v těchto různorodých subtech.
Hypotéza predace druhého řádu


Scénář
Hypotéza predace druhého řádu říká, že když lidé vstoupili do Nového světa, pokračovali ve své politice zabíjení predátorů, která byla ve Starém světě úspěšná, ale protože byli účinnější a protože fauna, býložravci i masožravci, byla naivnější, zabili dost masožravců, aby rozrušili ekologická rovnováha kontinentu, způsobující přelidnění, vyčerpání životního prostředí a kolaps prostředí. Hypotéza vysvětluje změny v populacích zvířat, rostlin a lidí.
Scénář je následující:
- Po příjezdu H. sapiens v Novém světě musí existující predátoři sdílet populace kořistí s tímto novým predátorem. Kvůli této konkurenci nemohou populace původních nebo prvního řádu predátoři najít dostatek potravy; jsou v přímé konkurenci s lidmi.
- Predace druhého řádu začíná, když lidé začínají zabíjet predátory.
- Populace kořisti již nejsou dostatečně ovládány predací. Zabíjení nelidských predátorů pomocí H. sapiens snižuje jejich počet do bodu, kdy tito predátoři již neregulují velikost populací kořisti.
- Nedostatek regulace spouštěči prvního řádu predátorů boom-and-bust cykly v populacích kořisti. Populace kořisti se rozšiřují a následně přelétají a procházejí zemi. Prostředí je již brzy nebude schopno podporovat. Ve výsledku mnoho býložravců hladovělo. Druhy, které se spoléhají na nejpomalejší nábor potravy, vyhynuli, následované druhy, které nemohou získat maximální užitek z každého kousku potravy.
- Cykly boomu a poprsí v populacích býložravců mění povahu vegetativního prostředí s následnými klimatickými dopady na relativní vlhkost a kontinentálnost. Přes pastvu a přemnožování se smíšený park stává travnatým a klimatickým kontinentálnost zvyšuje.
Podpěra, podpora
To podporuje počítačový model Pleistocene Extinction Model (PEM), který za použití stejných předpokladů a hodnot pro všechny proměnné (populace býložravců, míra náboru býložravců, potřeba potravy na člověka, míra lovu býložravců atd.) Kromě ty pro lov dravců. Porovnává hypotézu nadměrného lovu (lov dravců = 0) s predací druhého řádu (lov dravců se u různých běhů pohyboval mezi 0,01 a 0,05). Zjistili jsme, že predace druhého řádu je více v souladu s vyhynutím, než je nadměrná[292][293] (graf výsledků vlevo).
Pleistocénový model vyhynutí je jediným testem více hypotéz a je jediným modelem, který specificky testuje kombinované hypotézy umělým zavedením dostatečné změny klimatu, aby způsobil vyhynutí. Když se spojí nadměrné množství a změna klimatu, navzájem se vyvažují. Změna klimatu snižuje počet rostlin, nadměrné množství odstraňuje zvířata, proto se jí méně rostlin. Predace druhého řádu v kombinaci se změnou klimatu zhoršují účinek změny klimatu.[285] (graf výsledků vpravo).
Hypotéza predace druhého řádu je podporována pozorováním výše, že došlo k masivnímu nárůstu populací bizonů.[294]
Predace druhého řádu a další teorie
- Klimatická změna: Predace druhého řádu odpovídá za změny vegetace, což může odpovídat za zvýšení kontinentality. Vzhledem k tomu, že vyhynutí je způsobeno zničením stanoviště, odpovídá za ztrátu zvířat, která nejsou lovena lidmi. Predace druhého řádu odpovídá za trpasličí zvířata i za vyhynutí, protože by byla selektivně upřednostňována zvířata, která by dokázala přežít a množit se s menším množstvím potravy.
- Hyperdisease: Redukce masožravců mohla být způsobena psinkami nebo jinými chorobami masožravců přenášenými domácími psy.
- Přezbrojení: Pozorování, že vyhynutí následují po příchodu lidí, je v souladu s hypotézou predace druhého řádu.
Argumenty proti hypotéze predace druhého řádu
- Model konkrétně předpokládá vysokou míru vyhynutí v pastvinách, ale většinou vyhynulý druh pohybovala napříč četnými vegetačními zónami. Historická populační hustota kopytníků byla na Great Plains velmi vysoká; prostředí savany podporují vysokou rozmanitost kopytníků v celé Africe a intenzita vyhynutí byla stejně silná v zalesněných prostředích.
- Není schopen vysvětlit, proč velké populace býložravců nebyly regulovány přeživšími masožravci, jako jsou medvědi grizzly, vlci, pumy a jaguáři, jejichž populace by se rychle zvýšila v reakci na ztrátu konkurence.
- Nevysvětluje to, proč téměř všichni vyhynulí masožravci byli velkými specialisty na býložravce, jako jsou šavlozubé kočky a medvědi s krátkým obličejem, ale většina hypokarnátorů a generalizovaných masožravců přežila.
- Neexistují žádné historické důkazy o cyklech rozmachu a poprsí, které by způsobily dokonce lokální vyhynutí v oblastech, kde byli lovci vyhnáni velcí savci. Nedávný lov zbývajících predátorů ve většině Spojených států nezpůsobil u kopytníků masivní vegetační změny ani dramatické cykly rozmachu a poprsí.
- Není to prostorově explicitní a nesleduje druhy predátorů a kořistů zvlášť, zatímco model vícedruhového nadměrného lovu dělá obojí.
- Vícedruhový model produkuje masové vyhynutí prostřednictvím nepřímé konkurence mezi druhy býložravců: malé druhy s vysokou mírou reprodukce subvencují predaci u velkých druhů s nízkou mírou reprodukce.[236] Všechny druhy kořisti jsou soustředěny v pleistocénním modelu vyhynutí.
- Všechno, co je vysvětleno modelem vyhynutí pleistocénu, je vysvětleno také vícedruhovým modelem, ale s menšími předpoklady, takže se model vyhynutí pleistocénu jeví méně šetrný. Multidruhový model však nevysvětluje posuny vegetace ani není schopen simulovat alternativní hypotézy. Vícedruhový model proto vyžaduje další předpoklady, a proto je méně šetrný.
Argumenty proti predátorům druhého řádu plus klimatická hypotéza
- Předpokládá pokles vegetace v důsledku změny klimatu, ale deglaciace zdvojnásobila obyvatelnou oblast Severní Ameriky.
- Jakékoli vegetační změny, které se vyskytly, nezpůsobily téměř žádné vyhynutí malých obratlovců a jsou průměrně užší.
Hypotéza komety
Poprvé veřejně představeno na společném shromáždění EU na jaře 2007 Americká geofyzikální unie v Acapulcu v Mexiku hypotéza komety naznačuje, že hromadné vyhynutí bylo způsobeno rojem komet před 12 900 lety. Použitím mikrofotografie analýza zveřejněná v lednu 2009 našla důkazy o nanodiamantů v půdě ze šesti lokalit po celé Severní Americe, včetně Arizony, Minnesoty, Oklahomy, Jižní Karolíny a dvou kanadských lokalit. Podobný výzkum našel nanodiamanty v Grónský ledový příkrov.[295][296][297]
Argumenty proti / pro hypotézu komety
Debata kolem této hypotézy zahrnovala mimo jiné nedostatek impaktní kráteru, relativně malou zvýšenou úroveň iridium v půdě a relativní pravděpodobnost takové události. To znamená, že trvalo 10 let po zveřejnění Alvarezovy teorie, než vědci našli Kráter Chicxulub. Pokud bolid zasáhl ledovou vrstvu Laurentide, jak předpokládali Firestone et al. (2007), neviděli bychom typický impaktní kráter.
Petaev a kol. Našli v grónských ledových jádrech hrot platiny. (2013), které považují za globální signál.[298] Potvrzení přišlo v roce 2017 se zprávou, že bodec Pt byl nalezen u „11 široce oddělených archeologických hromadných sedimentárních sekvencí“.[299] Wolbach a kol. v roce 2018 uvedli, že „vrcholy YDB v Pt byly pozorovány na 28 místech“ celkem, včetně 11 dříve nahlášených a Grónska.[300]
- Někteří hlásili nedostatek důkazů o poklesu populace mezi paleoindyny na 12 900 ± 100 calBP.[301][302][303] Jiní však uvedli, že takové důkazy našli.[304]
- Existují důkazy, že megafaunální vyhynutí, ke kterým došlo v severní Eurasii, Severní a Jižní Americe na konci Pleistocén nebyly synchronní, jak by předpovídala bolidová teorie. Zdá se, že k vyhynutí v Jižní Americe došlo nejméně 400 let po těch v Severní Americe.[305][306][307]
- Některé populace ostrovních megafaunů navíc přežily o tisíce let déle než populace stejného nebo příbuzného druhu na okolních kontinentech; příklady zahrnují přežití vlněných mamutů Ostrov Wrangel do 3700 BP,[305][306] a přežití lenochodi v Antily do 4700 kcal BP.[305][306][307]
- Několik značek pro navrhovanou událost dopadu je sporné. Odpůrci tvrdili, že uhlíkové kuličky vznikly jako houbové struktury a / nebo fekální pelety hmyzu,[308] a že nárokované nanodiamanty jsou ve skutečnosti chybně identifikovány grafen a grafen /grafan oxidové agregáty.[309][310] Analýza podobné hraniční vrstvy Younger Dryas v Belgii rovněž neprokázala důkaz bolidového nárazu.[311]
- Navrhovatelé hypotézy však odpověděli, aby obhájili své výsledky, zpochybnili obvinění z nereprodukovatelnosti a / nebo replikovali svá zjištění.[312][313][314][315][316][317] Před nalezením rozšířeného bodce Pt na kontinentech si pleistocénní odborník Wallace Broecker již svůj názor na YDIH rozmyslel: „Grónský platinový vrchol jasně ukazuje, že k mimozemskému dopadu došlo těsně před nástupem YD.“[318]
Viz také
- Australská megafauna
- Vyhynutí holocénu - Pokračující událost zániku způsobená lidskou činností
- Pozdní kvartérní prehistoričtí ptáci
- Seznam kvartérní savčí fauny Číny - článek seznamu Wikipedie
- Megafauna - Velká nebo obří zvířata
- Pleistocene megafauna
- Pleistocenní rewilding
- Teorie katastrofy Toba - Supererupce před 75 000 lety, která mohla způsobit globální sopečnou zimu
Reference
- ^ Kolbert, Elizabeth (2014). Šestý zánik: Nepřirozená historie. Bloomsbury Publishing. ISBN 9780805092998.
- ^ Koch, Paul L .; Barnosky, Anthony D. (01.01.2006). „Pozdní kvartérní vyhynutí: stav debaty“. Výroční přehled ekologie, evoluce a systematiky. 37 (1): 215–250. doi:10.1146 / annurev.ecolsys.34.011802.132415. S2CID 16590668.
- ^ Stringer, Chris; Galway-Witham, Julia (2017). „Paleoantropologie: O původu našeho druhu“. Příroda. 546 (7657): 212–214. Bibcode:2017Natur.546..212S. doi:10.1038 / 546212a. PMID 28593955.
- ^ A b Callaway, Ewen (2015). „Zuby z Číny odhalují časný lidský trek z Afriky“. Příroda. doi:10.1038 / příroda.2015.18566. S2CID 181399291.
- ^ A b Marwick, Ben. „Pohřbené nástroje a pigmenty informují o nové historii lidí v Austrálii po 65 000 let“. Konverzace. Citováno 2017-09-07.
- ^ A b Bourgeon, Lauriane; Burke, Ariane; Higham, Thomas (06.01.2017). „Nejranější přítomnost člověka v Severní Americe od posledního ledového maxima: nová data z radiokarbonů z jeskyní Bluefish, Kanada“. PLOS ONE. 12 (1): e0169486. Bibcode:2017PLoSO..1269486B. doi:10.1371 / journal.pone.0169486. ISSN 1932-6203. PMC 5218561. PMID 28060931.
- ^ Curry, Andrew (03.05.2012). „Starověká migrace: Příchod do Ameriky“. Příroda. 485 (7396): 30–32. Bibcode:2012Natur.485 ... 30C. doi:10.1038 / 485030a. PMID 22552076.
- ^ „Lidé nečekali na roztavení ledu, aby usadili Ameriku“. Věda | AAAS. 2016-06-06. Citováno 2017-09-07.
- ^ Callaway, Ewen (07.09.2017). „Kostra vypleněná z mexické jeskyně byla jednou z nejstarších v Americe“. Příroda. 549 (7670): 14–15. Bibcode:2017Natur.549 ... 14C. doi:10.1038 / příroda.2017.22521. PMID 28880302. S2CID 4446815.
- ^ Sandom, Christopher; Faurby, Søren; Sandel, Brody; Svenning, Jens-Christian (4. června 2014). „Celosvětové vyhynutí kvartérní megafauny spojené s lidmi, nikoli se změnou klimatu“. Sborník královské společnosti B. 281 (1787): 20133254. doi:10.1098 / rspb.2013.3254. PMC 4071532. PMID 24898370.
- ^ Vyhynutí v blízké době. Stránky 46–47. Autor: R. D. E. MacPhee. Springer Press. 1999.
- ^ Vignieri, S. (25. července 2014). „Mizející fauna (zvláštní vydání)“. Věda. 345 (6195): 392–412. Bibcode:2014Sci ... 345..392V. doi:10.1126 / science.345.6195.392. PMID 25061199.
Ačkoli některé debaty přetrvávají, většina důkazů naznačuje, že za vyhynutí této pleistocénní fauny byli zodpovědní lidé a my dnes pokračujeme v vymírání zvířat ničením divokých zemí, konzumací zvířat jako zdroje nebo luxusu a pronásledováním druhů vidíme jako hrozby nebo konkurenty.
- ^ Smith, Felisa A .; et al. (20. dubna 2018). „Snížení velikosti těla savců přes pozdní kvartér“. Věda. 360 (6386): 310–313. doi:10.1126 / science.aao5987. PMID 29674591.
- ^ Faurby, Søren; Svenning, Jens-Christian (2015). „Historická a prehistorická vyhynutí způsobená člověkem přetvořila vzorce rozmanitosti globálních savců“. Rozmanitost a distribuce. 21 (10): 1155–1166. doi:10.1111 / ddi.12369. hdl:10261/123512.
- ^ Putshkov, P. V. (1997). „Byli mamuti zahřátí oteplováním? (Testování klimatických verzí vyhynutí Wurmů)“. Vestnik Zoologii. Dodatek č. 4.
- ^ Rabanus-Wallace, M. Timothy; Wooller, Matthew J .; Zazula, Grant D .; Shute, Elen; Jahren, A. Hope; Kosintsev, Pavel; Burns, James A .; Breen, James; Llamas, Bastien; Cooper, Alan (2017). „Megafaunální izotopy odhalují roli zvýšené vlhkosti na pastvinách během pozdních pleistocénních vyhynutí“. Ekologie a evoluce přírody. 1 (5): 0125. doi:10.1038 / s41559-017-0125. PMID 28812683. S2CID 4473573.
- ^ A b Gillespie, Richard (2008). "Aktualizace Martinova globálního modelu vyhynutí". Kvartérní vědecké recenze. 27 (27–28): 2522–2529. Bibcode:2008QSRv ... 27.2522G. doi:10.1016 / j.quascirev.2008.09.007.
- ^ Grayson, Donald K .; Meltzer, David J. (2002). „Lov Clovis a vyhynutí velkých savců: kritická revize důkazů“. Journal of World Prehistory. 16 (4): 313–359. doi:10.1023 / A: 1022912030020. S2CID 162794300.
- ^ Doughty, Christopher E .; Vlk, Adam; Field, Christopher B. (srpen 2010). „Biofyzikální zpětné vazby mezi vyhynutím pleistocenní megafauny a klimatem: první globální oteplování vyvolané člověkem?“. Dopisy o geofyzikálním výzkumu. 37 (15): n / a. Bibcode:2010GeoRL..3715703D. doi:10.1029 / 2010GL043985. S2CID 54849882.
- ^ Anderson, Paul K. (červenec 1995). „Konkurence, predace a vývoj a zánik Stellerovy mořské krávy, Hydrodamalis Gigas". Věda o mořských savcích. 11 (3): 391–4. doi:10.1111 / j.1748-7692.1995.tb00294.x.
- ^ Lan, Tianying; Lindqvist, Charlotte (2018). „Paleogenomika: Analýza genomu v měřítku starověké DNA a populačních a evolučních genomových závěrů“. In Lindqvist, C .; Rajora, O. (eds.). Populační genomika. 323–360. doi:10.1007/13836_2017_7. ISBN 978-3-030-04587-6.
- ^ Werdelin, Lars; Lewis, Margaret E. (06.03.2013). „Časová změna funkčního bohatství a rovnoměrnosti ve východoafrickém cechu plio-pleistocénních šelem“. PLOS ONE. 8 (3): e57944. Bibcode:2013PLoSO ... 857944W. doi:10.1371 / journal.pone.0057944. ISSN 1932-6203. PMC 3590191. PMID 23483948.
- ^ Tollefson, Jeff (2012). „Raní lidé jsou spojeni s vyhynutím velkých masožravců“. Příroda. doi:10.1038 / příroda.2012.10508. S2CID 86950741.
- ^ Wong, Kate. „Rise of Humans 2 Million Years Ago Doomed Large Masnivores“. Scientific American Blog Network. Citováno 2017-09-11.
- ^ Gunz, Philipp; Harvati, Katerina; Benazzi, Stefano; Cabec, Adeline Le; Bergmann, Inga; Skinner, Matthew M .; Neubauer, Simon; Freidline, Sarah E .; Bailey, Shara E. (červen 2017). „Nové fosilie z Jebel Irhoud, Maroko a panafrický původ Homo sapiens“ (PDF). Příroda. 546 (7657): 289–292. Bibcode:2017Natur.546..289H. doi:10.1038 / příroda22336. ISSN 1476-4687. PMID 28593953.
- ^ Hublin, Jean-Jacques; Ben-Ncer, Abdelouahed; Bailey, Shara E .; Freidline, Sarah E .; Neubauer, Simon; Skinner, Matthew M .; Bergmann, Inga; Le Cabec, Adeline; Benazzi, Stefano (07.06.2017). „Nové fosilie z Jebel Irhoud, Maroko a panafrický původ Homo sapiens“ (PDF). Příroda. 546 (7657): 289–292. Bibcode:2017Natur.546..289H. doi:10.1038 / příroda22336. ISSN 0028-0836. PMID 28593953.
- ^ „Tito raní lidé žili před 300 000 lety - ale měli moderní tváře“. 2017-06-07. Citováno 2017-10-13.
- ^ Akey, Joshua M .; Vlk, Aaron B. (2018-05-31). „Vynikající otázky při studiu archaické příměsi homininu“. Genetika PLOS. 14 (5): e1007349. doi:10.1371 / journal.pgen.1007349. ISSN 1553-7404. PMC 5978786. PMID 29852022.
- ^ Chan, Paul K. S .; Burk, Robert D .; DeSalle, Rob; Chan, Martin C. W .; Law, Priscilla T. Y .; Boon, Siaw Shi; Ho, Wendy C. S .; Chen, Zigui (01.11.2017). „Starověká evoluce a disperze lidských variant papilomaviru 58“. Journal of Virology. 91 (21): e01285–17. doi:10.1128 / JVI.01285-17. ISSN 0022-538X. PMC 5640864. PMID 28794033.
- ^ Gokcumen, Omer; Ruhl, Stefan; Blekhman, Ran; DeGiorgio, Michael; Flanagan, Colin; Alachiotis, Nikolaos; Taskent, Recep Ozgur; Pavlidis, Pavlos; Xu, Duo (01.10.2017). „Introgrese archaického homininu v Africe přispívá k funkční genetické variantě MUC7 slin“. Molekulární biologie a evoluce. 34 (10): 2704–2715. doi:10.1093 / molbev / msx206. ISSN 0737-4038. PMC 5850612. PMID 28957509.
- ^ Callaway, Ewen (2016). „Důkazy svědčí o křížení bonanzy u starých lidských druhů“. Zprávy o přírodě. doi:10.1038 / příroda.2016.19394. S2CID 87029139.
- ^ Callaway, Ewen (2013). „Tajemní lidé okořenili sexuální životy starověku“. Zprávy o přírodě. doi:10.1038 / příroda.2013.14196. S2CID 163316342.
- ^ Lachance, Joseph; Vernot, Benjamin; Elbers, Clara C .; Ferwerda, Bart; Froment, Alain; Bodo, Jean-Marie; Lema, Godfrey; Fu, Wenqing; Nyambo, Thomas B. (03.08.2012). "Evoluční historie a adaptace z vysoce pokrytých sekvencí celého genomu různých afrických lovců a sběračů". Buňka. 150 (3): 457–469. doi:10.1016 / j.cell.2012.07.009. ISSN 0092-8674. PMC 3426505. PMID 22840920.
- ^ Hsieh, PingHsun; Woerner, srpen E .; Wall, Jeffrey D .; Lachance, Joseph; Tishkoff, Sarah A .; Gutenkunst, Ryan N .; Hammer, Michael F. (březen 2016). „Analýzy dat celého genomu založené na modelech odhalují složitou evoluční historii zahrnující archaickou introgresi u středoafrických Pygmejů“. Výzkum genomu. 26 (3): 291–300. doi:10,1101 / gr.196634.115. ISSN 1549-5469. PMC 4772012. PMID 26888264.
- ^ Callaway, Ewen (2012). „Hunter-collecter genomes a triove of genetická rozmanitost“. Zprávy o přírodě. doi:10.1038 / příroda.2012.11076. S2CID 87081207.
- ^ Posth, Cosimo; Wißing, Christoph; Kitagawa, Keiko; Pagani, Luca; Holstein, Laura van; Racimo, Fernando; Wehrberger, Kurt; Conard, Nicholas J .; Milý, Claus Joachim (04.07.2017). „Hluboce divergentní archaický mitochondriální genom poskytuje nižší časovou hranici pro tok afrických genů do neandertálců“. Příroda komunikace. 8: ncomms16046. Bibcode:2017NatCo ... 816046P. doi:10.1038 / ncomms16046. PMC 5500885. PMID 28675384.
- ^ Zimmer, Carl (04.07.2017). "In Neanderthal DNA, Signs of a Mysterious Human Migration". The New York Times. ISSN 0362-4331. Citováno 2017-10-13.
- ^ Castellano, Sergi; Siepel, Adam; Meyer, Matthias; Pääbo, Svante; Viola, Bence; Andrés, Aida M.; Marques-Bonet, Tomáš; Gušic, Ivan; Kucan, Željko (February 2016). "Ancient gene flow from early modern humans into Eastern Neanderthals". Příroda. 530 (7591): 429–433. Bibcode:2016Natur.530..429K. doi:10.1038/nature16544. ISSN 1476-4687. PMC 4933530. PMID 26886800.
- ^ "When Neanderthals Replaced Us | DiscoverMagazine.com". Objevte časopis. Citováno 2017-09-18.
- ^ Lawler, Andrew (2011-01-28). „Cestovali moderní lidé z Afriky přes Arábii?“. Věda. 331 (6016): 387. Bibcode:2011Sci ... 331..387L. doi:10.1126 / science.331.6016.387. ISSN 0036-8075. PMID 21273459.
- ^ "The First Humans Moved From Africa To China -- Not Europe". Gizmodo Austrálie. 2015-10-16. Citováno 2017-10-14.
- ^ Westaway, K. E .; Louys, J .; Awe, R. Due; Morwood, M. J .; Price, G. J .; Zhao, J.-x; Aubert, M .; Joannes-Boyau, R.; Smith, T. M. (2017-08-17). "An early modern human presence in Sumatra 73,000–63,000 years ago" (PDF). Příroda. 548 (7667): 322–325. Bibcode:2017Natur.548..322W. doi:10.1038/nature23452. ISSN 0028-0836. PMID 28792933. S2CID 4398895.
- ^ "Were Modern Humans in Indonesia 73,000 Years Ago? - Dead Things". Mrtvé věci. 2017-08-09. Citováno 2017-09-11.
- ^ Pagani, Luca; Lawson, Daniel John; Jagoda, Evelyn; Mörseburg, Alexander; Eriksson, Anders; Mitt, Mario; Clemente, Florian; Hudjashov, Georgi; DeGiorgio, Michael (2016-09-21). „Genomické analýzy informují o migračních událostech během osídlování Eurasie“. Příroda. 538 (7624): 238–242. Bibcode:2016Natur.538..238P. doi:10.1038 / příroda1992. ISSN 1476-4687. PMC 5164938. PMID 27654910.
- ^ "Almost all living people outside of Africa trace back to a single migration more than 50,000 years ago". Věda | AAAS. 2016-09-20. Citováno 2017-10-14.
- ^ "Human Migration: Challenging the Chronology of Our First Road Trip - Dead Things". Mrtvé věci. 2016-09-21. Citováno 2017-10-14.
- ^ Wu, Xiaohong; Zhang, Chi; Goldberg, Paul; Cohen, David; Pan, Yan; Arpin, Trina; Bar-Yosef, Ofer (2012-06-29). "Early Pottery at 20,000 Years Ago in Xianrendong Cave, China". Věda. 336 (6089): 1696–1700. Bibcode:2012Sci ... 336.1696W. doi:10.1126 / science.1218643. ISSN 0036-8075. PMID 22745428. S2CID 37666548.
- ^ Julien Louys; Darren Curnoe; Haowen Tong. (2007). "Characteristics of Pleistocene megafauna extinctions in Southeast Asia". Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 243 (1–2): 152–173. doi:10.1016/j.palaeo.2006.07.011.
- ^ HASEGAWA Y.,OKUMURA Y., TATSUKAWA H. (2009). "First record of Late Pleistocene Bison from the fissure deposits of the Kuzuu Limestone, Yamasuge,Sano-shi,Tochigi Prefecture, Japan" (PDF). Gunma Museum of Natural History and Kuzuu Fossil Museum. 13: 47–52.
- ^ Kurosawa Y. "モノが語る牛と人間の文化 – ② 岩手の牛たち" (PDF). LIAJ News No.109- Oshu City Cattle Museum p. 29-31.
- ^ Rozzi, Roberto (2017-02-01). "A new extinct dwarfed buffalo from Sulawesi and the evolution of the subgenus Anoa: An interdisciplinary perspective". Kvartérní vědecké recenze. 157: 188–205. Bibcode:2017QSRv..157..188R. doi:10.1016 / j.quascirev.2016.12.011.
- ^ "Fossilworks: Megalovis". fossilworks.org. Citováno 2016-05-29.
- ^ Clark, J. Desmond (1982-02-25). Cambridge historie Afriky. Cambridge University Press. ISBN 9780521222150.
- ^ A b "Fossilworks: Gazella". fossilworks.org. Citováno 2016-05-27.
- ^ Geist, Valerius (1998-01-01). Jelen světa: jejich vývoj, chování a ekologie. Stoh knih. ISBN 9780811704960.
- ^ "Fossilworks: Dorcabune". fossilworks.org. Citováno 2016-05-29.
- ^ Horwitz, Liora Kolska; Tchernov, Eitan (1990-01-01). "Cultural and Environmental Implications of Hippopotamus Bone Remains in Archaeological Contexts in the Levant". Bulletin of the American Schools of Oriental Research. 280 (280): 67–76. doi:10.2307/1357310. JSTOR 1357310. S2CID 163871070.
- ^ Haas, Georg (1953-01-01). "On the Occurrence of Hippopotamus in the Iron Age of the Coastal Area of Israel (Tell Qasîleh)". Bulletin of the American Schools of Oriental Research. 132 (132): 30–34. doi:10.2307/1355798. JSTOR 1355798. S2CID 163758714.
- ^ Heinrich, Earl (31 October 2013). "Ancient Nubia" (PDF). Cambridge Online Histories.
- ^ "Fossilworks: Rhinoceros philippinensis". fossilworks.org. Citováno 2016-04-28.
- ^ Ohdachi, Satoshi D .; Ishibashi, Yasuyuki; Iwasa, Masahiro A .; Fukui, Dai; Saitoh, Takashi (2015). The wild mammals of Japan (2. vyd.). Shoukadoh. ISBN 9784879746917. OCLC 946607025.
- ^ "The Last Wild Tigers". Audubon. 2014-06-25. Citováno 2017-03-03.
- ^ „PBDB“. www.paleobiodb.org. Citováno 2017-03-03.
- ^ "Rock paintings show species that roamed India". www.newindianexpress.com. Citováno 2016-09-14.
- ^ Feldhamer, George A.; Drickamer, Lee C .; Vessey, Stephen H .; Merritt, Joseph F .; Krajewski, Carey (2015-01-01). Mammalogy: Adaptace, rozmanitost, ekologie. JHU Stiskněte. ISBN 9781421415888.
- ^ Larramendi, Asier (2015). "Výška ramen, tělesná hmotnost a tvar proboscideans" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. doi:10.4202 / app.00136.2014. S2CID 2092950.
- ^ Pushinka, Diana (2007). "The Pleistocene easternmost distribution in Eurasia of the species associated with the Eemian Paleoloxodon antiquus assemblage" (PDF). Recenze savců. 37 (3): 224–245. doi:10.1111/j.1365-2907.2007.00109.x.
- ^ Watanabe, Junya; Matsuoka, Hiroshige (2015-11-02). "Flightless diving duck (Aves, Anatidae) from the Pleistocene of Shiriya, severovýchod Japonska". Časopis paleontologie obratlovců. 35 (6): e994745. doi:10.1080/02724634.2014.994745. S2CID 83689129.
- ^ Hansford, James P .; Turvey, Samuel T. (2018-09-26). „Neočekávaná rozmanitost vyhynulých sloních ptáků (Aves: Aepyornithidae) a nová identita největšího ptáka na světě“. R Soc Open Sci. 5, 9 (181295): 181295. Bibcode:2018RSOS .... 581295H. doi:10.1098 / rsos.181295. PMC 6170582. PMID 30839722.
- ^ A b Callaway, Ewen (2016-03-17). "Oldest ancient-human DNA details dawn of Neanderthals". Zprávy o přírodě. 531 (7594): 296–286. Bibcode:2016Natur.531..296C. doi:10.1038/531286a. PMID 26983523. S2CID 4459329.
- ^ Lao, Oscar; Bertranpetit, Jaume; Mondal, Mayukh (2019-01-16). „Přibližný Bayesiánský výpočet s hlubokým učením podporuje třetí archaickou introgresi v Asii a Oceánii“. Příroda komunikace. 10 (1): 246. Bibcode:2019NatCo..10..246M. doi:10.1038 / s41467-018-08089-7. ISSN 2041-1723. PMC 6335398. PMID 30651539.
- ^ Pennisi, Elizabeth (2013-05-17). "More Genomes From Denisova Cave Show Mixing of Early Human Groups". Věda. 340 (6134): 799. Bibcode:2013Sci...340..799P. doi:10.1126/science.340.6134.799. ISSN 0036-8075. PMID 23687020.
- ^ Saey, Tina Hesman (2016-11-02). "DNA data offer evidence of unknown extinct human relative". Vědecké zprávy. Citováno 2019-01-28.
- ^ A b Kahlke, Ralf-Dietrich (2014). "The origin of Eurasian Mammoth Faunas (Mammuthus-Coelodonta Faunal Complex)" (PDF). Kvartérní vědecké recenze. 96: 32–49. Bibcode:2014QSRv...96...32K. doi:10.1016/j.quascirev.2013.01.012.
- ^ A b C Zimov, S. A .; Zimov, N. S.; Tichonov, A. N .; Chapin III, F. S. (2012-12-04). "Mammoth steppe: a high-productivity phenomenon". Kvartérní vědecké recenze. 57: 26–45. Bibcode:2012QSRv ... 57 ... 26Z. doi:10.1016 / j.quascirev.2012.10.005.
- ^ Sher, A. V.; Kuzmina, S. A.; Kuzněcovová, T. V .; Sulerzhitsky, L. D. (2005-03-01). "New insights into the Weichselian environment and climate of the East Siberian Arctic, derived from fossil insects, plants, and mammals" (PDF). Kvartérní vědecké recenze. 24 (5–6): 533–569. Bibcode:2005QSRv...24..533S. doi:10.1016/j.quascirev.2004.09.007.
- ^ Adams, J. M .; Faure, H.; Faure-Denard, L.; McGlade, J. M.; Woodward, F. I. (1990-12-27). "Increases in terrestrial carbon storage from the Last Glacial Maximum to the present". Příroda. 348 (6303): 711–714. Bibcode:1990Natur.348..711A. doi:10.1038/348711a0. S2CID 4233720.
- ^ Álvarez-Lao, Diego J.; García, Nuria (2011-03-15). "Geographical distribution of Pleistocene cold-adapted large mammal faunas in the Iberian Peninsula". Kvartérní mezinárodní. Quaternary Floral and Faunal Assemblages: Ecological and Taphonomical Investigations. 233 (2): 159–170. Bibcode:2011QuInt.233..159A. doi:10.1016/j.quaint.2010.04.017.
- ^ A b Hoffecker, John F .; Elias, Scott A. (2012-05-29). Ekologie člověka v Beringii. Columbia University Press. ISBN 9780231503884.
- ^ A b C d E Vereshchagin, N. K.; Baryshnikov, G. F. (1991-01-01). "The ecological structure of the "Mammoth Fauna" in Eurasia". Annales Zoologici Fennici. 28 (3/4): 253–259. JSTOR 23735450.
- ^ Martin, Paul S .; Klein, Richard G. (1989-01-01). Quaternary Extinctions: Prehistoric Revolution. University of Arizona Press. ISBN 9780816511006.
- ^ Naish, Darrene. "The remarkable life appearance of the Woolly rhino". Scientific American Blog Network. Citováno 2017-04-16.
- ^ Diego J. ÁLVAREZ-LAO. "New discoveries of woolly mammoth and woolly rhinoceros from northern Iberia". Scientific Annals, School of Geology, Aristotle University of Thessaloniki. Greece VIth International Conference on Mammoths and their Relatives, Special Volume 102. Citováno 2017-04-16.
- ^ Pushinka, Diana (2007). "The Pleistocene easternmost distribution in Eurasia of the species associated with the Eemian Paleoloxodon antiquus assemblage" (PDF). Recenze savců. 37 (3): 224–245. doi:10.1111/j.1365-2907.2007.00109.x.
- ^ Anthony J. Stuart; Adrian M. LiSter. "Patterns of Late Quaternary megafaunal extinctions in Europe and northern Asia". CFS Courier Forschungsinstitut Senckenberg. 259: 289–299. Citováno 2017-03-28.
- ^ Fuss, Jochen; Spassov, Nikolai; Begun, David R.; Böhme, Madelaine (2017-05-22). "Potential hominin affinities of Graecopithecus from the Late Miocene of Europe". PLOS ONE. 12 (5): e0177127. Bibcode:2017PLoSO..1277127F. doi:10.1371 / journal.pone.0177127. ISSN 1932-6203. PMC 5439669. PMID 28531170.
- ^ Gierliński, Gerard D.; Niedźwiedzki, Grzegorz; Lockley, Martin G .; Athanassiou, Athanassios; Fassoulas, Charalampos; Dubická, Žofie; Boczarowski, Andrzej; Bennett, Matthew R .; Ahlberg, Per Erik (2017). „Možné homininové stopy z pozdního miocénu (asi 5,7 Ma) na Krétě?“. Sborník sdružení geologů. 128 (5–6): 697–710. doi:10.1016 / j.pgeola.2017.07.006.
- ^ "What Made These Footprints 5.7 Million Years Ago? - Dead Things". Mrtvé věci. 2017-09-01. Citováno 2017-09-18.
- ^ Pääbo, Svante; Prüfer, Kay; Kelso, Janet; Viola, Bence; Carbonell, Eudald; Castro, José María Bermúdez de; Ana Gracia; Martínez, Ignacio; Nickel, Birgit (March 2016). "Nuclear DNA sequences from the Middle Pleistocene Sima de los Huesos hominins". Příroda. 531 (7595): 504–507. Bibcode:2016Natur.531..504M. doi:10.1038/nature17405. ISSN 1476-4687. PMID 26976447. S2CID 4467094.
- ^ See Figure 1 in L.A. Orlova, Y.V. Kuzmin, A.J. Stuart, A.N. Tikhonov (2001). "Chronology and environment of woolly mammoth (Mammuthus primigenius Blum.) extinction in northern Asia". The World of Elephants - International Congress, Rome 2001. Citováno 2017-04-07.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Owen-Smith, R.N. (1992). Megaherbivores: The influence of very large body size on ecology. Cambridge studies in ecology. Cambridge: Cambridge Univ. Lis. ISBN 978-0-521-42637-4.
- ^ Whitney-Smith, E. (2006). Clovis and Extinctions – Overkill, Second Order Predation, Environmental Degradation in a Non-equilibrium Ecosystem "Clovis Age Continent". University of New Mexico Press.
- ^ Marsolier-Kergoat, Marie-Claude; Palacio, Pauline; Berthonaud, Véronique; Maksud, Frédéric; Stafford, Thomas; Bégouën, Robert; Elalouf, Jean-Marc (2015-06-17). „Lov vyhynulého mitochondriálního genomu stepního bizona (Bison priscus) v paleolitické malované jeskyni Trois-Frères“. PLOS ONE. 10 (6): e0128267. doi:10.1371/journal.pone.0128267. PMC 4471230. PMID 26083419.
- ^ Palacio, Pauline; Berthonaud, Véronique; Guérin, Claude; Lambourdière, Josie; Maksud, Frédéric; Philippe, Michel; Plaire, Delphine; Stafford, Thomas; Marsolier-Kergoat, Marie-Claude (01.01.2017). „Údaje o genomu vyhynulého Bison schoetensacki ho ustanovují jako sesterský druh existujícího bizona evropského (Bison bonasus)“. BMC Evoluční biologie. 17 (1): 48. doi:10.1186/s12862-017-0894-2. PMC 5303235. PMID 28187706.
- ^ A b Rivals, Florent (2006). "Découverte de Capra caucasica et d'Hemitragus cedrensis (Mammalia, Bovidae) dans les niveaux du Pléistocène supérieur de la Caune de l'Arago (Tautavel, France) : Implication biochronologique dans le contexte du Bassin Méditerranéen". Geobios. 39: 85–102. doi:10.1016/j.geobios.2004.08.004.
- ^ A b CRÉGUT-BONNOURE, Evelyne (12 March 2009). "Biochronologie et grands mammifères au Pléistocène moyen et supérieur en Europe occidentale : l'Apport des genres hemitragus et capra". Kvartér (francouzsky). 20: 481–508. doi:10.4000/quaternaire.5345.
- ^ (1924–1988)., Kurtén, Björn (2008-01-01). Pleistocénní savci v Evropě. Aldinová transakce. ISBN 9780202309538. OCLC 751413776.CS1 maint: číselné názvy: seznam autorů (odkaz)
- ^ Baryshnikov, G .; Tikhonov, A. (1994-10-01). "Notes on skulls of Pleistocene Saiga of Northern Eurasia". Historická biologie. 8 (1–4): 209–234. doi:10.1080/10292389409380478.
- ^ A b C d Hoffecker, John F .; Elias, Scott A. (2012-05-29). Ekologie člověka v Beringii. Columbia University Press. ISBN 9780231503884.
- ^ Sanz, Montserrat; Daura, Joan; Brugal, Jean-Philip (2014-01-01). "First occurrence of the extinct deer Haploidoceros in the Iberian Peninsula in the Upper Pleistocene of the Cova del Rinoceront (Castelldefels, Barcelona)". Comptes Rendus Palevol. 13 (1): 27–40. doi:10.1016/j.crpv.2013.06.005.
- ^ Rivals, Florent; Sanz, Montserrat; Daura, Joan (2016-05-01). "First reconstruction of the dietary traits of the Mediterranean deer (Haploidoceros mediterraneus) from the Cova del Rinoceront (NE Iberian Peninsula)". Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 449: 101–107. Bibcode:2016PPP...449..101R. doi:10.1016/j.palaeo.2016.02.014.
- ^ Abbazzi, Laura; Azzaroli, A. (1995-09-01). "Occurrence of palmated Cervus elaphus from Italian late Pleistocene localities". Rendiconti Lincei. 6 (3): 189–206. doi:10.1007/BF03001667. ISSN 1120-6349. S2CID 127135783.
- ^ A b Elias, Scott; Mock, Cary (2013-03-25). Encyclopedia of Quaternary Science. Noví. ISBN 9780444536426.
- ^ "Habitat conditions for Camelus knoblochi and factors in its extinction by Vadim V. Titov" (PDF).
- ^ A b C Foronova, I. (2006). "Late quaternary equids (genus Equus) of South-western and South-central Siberia". In M. Mashkour (ed.). Equids in time and space. Papers in honour of Véra Eisenmann. Proceedings of the 9th conference of the International Council of Archaeozoology, Durham, August 2002. Oxbow Books. str. 20–30.
- ^ Chase, Philip G. (2009-01-01). The Cave of Fontéchevade: Recent Excavations and Their Paleoanthropological Implications. Cambridge University Press. ISBN 9780521898447.
- ^ Yanko-Hombach, Valentina; Gilbert, Allan S .; Panin, Nicolae; Dolukhanov, Pavel M. (2006-11-15). Otázka černomořské povodně: Změny pobřeží, podnebí a osídlení lidí. Springer Science & Business Media. ISBN 9781402053023.
- ^ Hopkins, David M.; Matthews, John V.; Schweger, Charles E. (2013-09-17). Paleoecology of Beringia. Elsevier. ISBN 9781483273402.
- ^ Ghezzo, Elena; Boscaini, Alberto; Madurell-Malapeira, Joan; Rook, Lorenzo (2014-12-16). "Lynx remains from the Pleistocene of Valdemino cave (Savona, Northwestern Italy), and the oldest occurrence of Lynx spelaeus (Carnivora, Felidae)". Rendiconti Lincei. 26 (2): 87–95. doi:10.1007/s12210-014-0363-4. hdl:11336/59435. S2CID 85194755.
- ^ Münzel, Susanne C.; Rivals, Florent; Pacher, Martina; Döppes, Doris; Rabeder, Gernot; Conard, Nicholas J .; Bocherens, Hervé (2014-08-07). "Behavioural ecology of Late Pleistocene bears (Ursus spelaeus, Ursus ingressus): Insight from stable isotopes (C, N, O) and tooth microwear". Kvartérní mezinárodní. Fossil remains in karst and their role in reconstructing Quaternary paleoclimate and paleoenvironments. 339–340: 148–163. Bibcode:2014QuInt.339..148M. doi:10.1016 / j.quaint.2013.10.020.
- ^ "Search for images at Natural History Museum Picture Library". piclib.nhm.ac.uk. Citováno 2016-04-20.
- ^ Harington, Charles Richard; Nature, Canadian Museum of (2003-01-01). Annotated Bibliography of Quaternary Vertebrates of Northern North America: With Radiocarbon Dates. University of Toronto Press. ISBN 9780802048172.
- ^ Turner, Alan (1997-01-01). The Big Cats and Their Fossil Relatives: An Illustrated Guide to Their Evolution and Natural History. Columbia University Press. ISBN 9780231102285.
- ^ Tilson, Ronald; Nyhus, Philip J. (2009-11-30). Tigers of the World: The Science, Politics and Conservation of Panthera tigris. Akademický tisk. ISBN 9780080947518.
- ^ Martin, Paul S .; Klein, Richard G. (1989-01-01). Quaternary Extinctions: Prehistoric Revolution. University of Arizona Press. ISBN 9780816511006.
- ^ Kurtén, Björn (1968-01-01). Pleistocénní savci Evropy. Vydavatelé transakcí. ISBN 9781412845144.
- ^ "English website FREE Nature – Wild waterbuffalo in holocene Europe". www.freenature.eu. Archivovány od originál dne 7. 8. 2016. Citováno 2017-04-13.
- ^ "Pinguinus impennis (great auk)". Web pro rozmanitost zvířat. Citováno 2017-03-03.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Human origin sites and the World Heritage Convention in AmericasnVolume 1. 1. Sanz, Nuria. Paříž. ISBN 9789231001406. OCLC 1002234186.CS1 maint: ostatní (odkaz)
- ^ Albarella, Umberto; Rizzetto, Mauro; Russ, Hannah; Viner-Daniels, Sarah (2017). Oxfordská příručka zooarcheologie. Oxford University Press. ISBN 9780199686476.
- ^ Palma-Ramírez, Arturo; Goyenechea, Irene; Castillo-Cerón, Jesús M. (2014-12-01). "Panbiogeography of the Santa María Amajac area, Hidalgo, Mexico". Revista Mexicana de Biodiversidad. 85 (4): 1228–1234. doi:10.7550/rmb.44392.
- ^ Arroyo-et-al-2008
- ^ Pearson 2005
- ^ Anthony D. Barnosky; Paul L. Koch; Robert S. Feranec; Scott L. Wing; Alan B. Shabel (2004). "Assessing the Causes of Late Pleistocene Extinctions on the Continents". Věda. 306 (5693): 70–75. Bibcode:2004Sci...306...70B. CiteSeerX 10.1.1.574.332. doi:10.1126 / science.1101476. PMID 15459379. S2CID 36156087.
- ^ Waters, Michael R.; Forman, Steven L .; Jennings, Thomas A .; Nordt, Lee C .; Driese, Steven G .; Feinberg, Joshua M .; Keene, Joshua L .; Halligan, Jessi; Lindquist, Anna (2011-03-25). "The Buttermilk Creek Complex and the Origins of Clovis at the Debra L. Friedkin Site, Texas". Věda. 331 (6024): 1599–1603. Bibcode:2011Sci ... 331.1599W. doi:10.1126 / science.1201855. ISSN 0036-8075. PMID 21436451. S2CID 206531951.
- ^ A b Romero, Simon (2014-03-27). "Discoveries Challenge Beliefs on Humans' Arrival in the Americas". The New York Times. ISSN 0362-4331. Citováno 2017-09-16.
- ^ „Lidé v Kalifornii před 130 000 lety? Zjistěte fakta“. 2017-04-26. Citováno 2017-09-15.
- ^ Teresa Alberdi, Arroyo-Cabrales, Marín-Leyva, Polaco, María, Joaquín, Alejandro H., and Oscar J. (April 28, 2014). „Studium koně s katedrálou a jejich místo v mexickém kvartéru“ (PDF). Revista Mexicana de Ciencias Geológicas.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ "Fossilworks: Equus complicatus". fossilworks.org. Citováno 2016-04-27.
- ^ "Fossilworks: Equus giganteus". fossilworks.org. Citováno 2016-04-27.
- ^ Teresa Alberdi, Arroyo-Cabrales, Marín-Leyva, Alberdi Polaco, María, Joaquín, Alejandro H. a Oscar J. (28. dubna 2014). „Studium koně s katedrálou a jejich místo v mexickém kvartéru“ (PDF). Revista Mexicana de Ciencias Geológicas.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ "Fossilworks: Equus pacificus". fossilworks.org. Citováno 2016-04-27.
- ^ Lundelius, Ernest L; Bryant, Vaughn M; Mandel, Rolfe; Thies, Kenneth J; Thoms, Alston (2013). "The First Occurrence of a Toxodont (Mammalia, Notoungulata) in the United States". Časopis paleontologie obratlovců. 33 (1): 229–232. doi:10.1080/02724634.2012.711405. hdl:1808/13587. JSTOR 23361085. S2CID 53601518. Citováno 2016-01-23.
- ^ "A New Occurrence of Toxodonts in the Pleistocene of México". Současný výzkum v pleistocénu. 28: 29–30. 2001. Citováno 2016-01-23.
- ^ "Fossilworks: Enhydra macrodonta". fossilworks.org. Citováno 2017-08-27.
- ^ A b Schubert, Blaine W.; Chatters, James C.; Arroyo-Cabrales, Joaquin; Samuels, Joshua X .; Soibelzon, Leopoldo H .; Prevosti, Francisco J .; Widga, Christopher; Nava, Alberto; Rissolo, Dominique; Erreguerena, Pilar Luna (2019-05-31). „Yucatánské šelmy osvětlují Velkou americkou biotickou výměnu“. Biologické dopisy. 15 (5): 20190148. doi:10.1098 / rsbl.2019.0148. PMC 6548739. PMID 31039726.
- ^ Youngman, Phillip M. (1986-03-01). "The extinct short-faced skunk Brachyprotoma obtusata (Mammalia, Carnivora): first records for Canada and Beringia". Kanadský žurnál věd o Zemi. 23 (3): 419–424. Bibcode:1986CaJES..23..419Y. doi:10.1139/e86-043.
- ^ Sanchez, Guadalupe; Holliday, Vance T .; Gaines, Edmund P.; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Martínez-Tagüeña, Natalia; Kowler, Andrew; Lange, Todd; Hodgins, Gregory W. L .; Mentzer, Susan M. (2014-07-29). "Human (Clovis)–gomphothere (Cuvieronius sp.) association ∼13,390 calibrated yBP in Sonora, Mexico". Sborník Národní akademie věd. 111 (30): 10972–10977. Bibcode:2014PNAS..11110972S. doi:10.1073/pnas.1404546111. PMC 4121807. PMID 25024193.
- ^ Alberdi, María Teresa; Juárez-Woo, Javier; Polaco, Oscar J.; Arroyo-Cabrales, Joaquín (2009-02-01). "Description of the most complete skeleton of Stegomastodon (Mammalia, Gomphotheriidae) recorded for the Mexican Late Pleistocene". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 251 (2): 239–255. doi:10.1127/0077-7749/2009/0251-0239.
- ^ Phillips, Steven John; Comus, Patricia Wentworth; Dimmitt, Mark Alan; Brewer, Linda M. (2015-11-17). A Natural History of the Sonoran Desert. Univ of California Press. ISBN 9780520287471.
- ^ Ceballos, Gerardo; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Ponce, Eduardo (2010). "Effects of Pleistocene environmental changes on the distribution and community structure of the mammalian fauna of Mexico". Kvartérní výzkum. 73 (3): 464–473. Bibcode:2010QuRes..73..464C. doi:10.1016/j.yqres.2010.02.006.
- ^ Lucas, Spencer G .; Morgan, Gary S .; Spielmann, Justin A .; Prothero, Donald R. (2008). Neogene Mammals: Bulletin 44. New Mexico Museum of Natural History and Science.
- ^ McDonald, H. Gregory; Chatters, James C.; Gaudin, Timothy J. (2017-05-04). "A new genus of megalonychid ground sloth (Mammalia, Xenarthra) from the late Pleistocene of Quintana Roo, Mexico". Časopis paleontologie obratlovců. 37 (3): e1307206. doi:10.1080/02724634.2017.1307206. ISSN 0272-4634. S2CID 90414512.
- ^ "Ice Age Predators Found Alongside Oldest Human in Americas". 2017-08-25. Citováno 2017-10-13.
- ^ Stinnesbeck, Sarah R .; Frey, Eberhard; Olguín, Jerónimo Avíles; Stinnesbeck, Wolfgang; Zell, Patrick; Mallison, Heinrich; González, Arturo González; Núñez, Eugenio Aceves; Morlet, Adriana Velázquez (2017-06-01). "Xibalbaonyx oviceps, a new megalonychid ground sloth (Folivora, Xenarthra) from the Late Pleistocene of the Yucatán Peninsula, Mexico, and its paleobiogeographic significance". PalZ. 91 (2): 245–271. doi:10.1007/s12542-017-0349-5. ISSN 0031-0220. S2CID 134188352.
- ^ "Ancient Giant Sloth Fossil Found in Underwater Cave". 2017-08-18. Citováno 2017-10-13.
- ^ Debus, Allen (June 2002). Vzpomínky na dinosaury. iUniverse. ISBN 9780595229888.
- ^ McDonough, Colleen M.; Loughry, W. J. (2013-03-18). The Nine-Banded Armadillo: A Natural History. University of Oklahoma Press. ISBN 9780806189215.
- ^ ondrej.zicha (zavináč) gmail.com, Ondrej Zicha. "BioLib: Biologická knihovna". www.biolib.cz. Citováno 2016-04-12.
- ^ "Fossilworks: Phoenicopterus copei". fossilworks.org. Citováno 2016-04-12.
- ^ Feduccia, Alan (1999). Původ a vývoj ptáků. Yale University Press. ISBN 978-0300078619.
- ^ Gillespie, Rosemary G .; Clague, D. A. (2009). Encyklopedie ostrovů. University of California Press. ISBN 9780520256491.
- ^ Turvey, Sam (2009-05-28). Holocene Extinctions. OUP Oxford. ISBN 9780199535095.
- ^ MacPhee, RDE (1999). Extinctions in Near Time: Causes, Contexts, and Consequences. Kluwer Academic Publishers. ISBN 978-0-306-46092-0.
- ^ A b Bell, C.J .; et al. (2004). "The Blancan, Irvingtonian, and Rancholabrean mammal ages". In Woodburne, M.O. (vyd.). Pozdně křídové a kenozoické savce Severní Ameriky: biostratigrafie a geochronologie. New York: Columbia Univ. Lis. pp. 232–314. ISBN 978-0-231-13040-0.
- ^ A b Scott, E., Cox, S.M. (2008). "Late Pleistocene distribution of Bison (Mammalia; Artiodactyla) in the Mojave Desert of Southern California and Nevada". In Wang, X.; Barnes, L.G. (eds.). Geologie a obratlovců paleontologie západní a jižní Severní Ameriky. Los Angeles: Natural History Museum of Los Angeles County. str. 359–382.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b Sanders, A.E., R.E. Weems, and L.B. Albright III (2009). "Formalization of the mid-Pleistocene "Ten Mile Hill beds" in South Carolina with evidence for placement of the Irvingtonian–Rancholabrean boundary". In Albright III, L.B. (vyd.). Papers on Geology, Vertebrate Paleontology, and Biostratigraphy in Honor of Michael O. Woodburne. Flagstaff: Muzeum severní Arizony. 369–375.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b Shapiro, B .; et al. (2004). "Rise and Fall of the Beringian Steppe Bison". Věda. 306 (5701): 1561–1565. Bibcode:2004Sci ... 306.1561S. doi:10.1126 / science.1101074. PMID 15567864. S2CID 27134675.
- ^ Wilson, M.C., L.V. Hills, and B. Shapiro (2008). "Late Pleistocene northward-dispersing Bos antiquus from the Bighill Creek Formation, Gallelli Gravel Pit, Alberta, Canada, and the fate of Bison occidentalis". Kanadský žurnál věd o Zemi. 45 (7): 827–859. Bibcode:2008CaJES..45..827W. doi:10.1139/E08-027. S2CID 129131047.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Diamond, J. (1997). Zbraně, bakterie a ocel: Osudy lidských společností. WW Norton. ISBN 978-0-393-06131-4.
- ^ Pielou, EC (1992). After the Ice Age: the return of life to glaciated North America. University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-66812-3.
- ^ Kricher, John (2015-02-18). Neotropický společník: Úvod do živočichů, rostlin a ekosystémů tropů nového světa. Ilustroval Andrea S. LeJeune. Princeton University Press. ISBN 9781400866915.
- ^ Coates, Anthony George (1999). Central America: A Natural and Cultural History. Yale University Press. ISBN 978-0300080650.
- ^ A b Kurtén, Björn; Werdelin, Lars (1990). "Relationships between North and South American Smilodon". Časopis paleontologie obratlovců. 10 (2): 158–169. doi:10.1080/02724634.1990.10011804. JSTOR 4523312.
- ^ A b C MacFadden, Bruce J. (2013-03-20). "Dispersal of Pleistocene Equus (Family Equidae) into South America and Calibration of GABI 3 Based on Evidence from Tarija, Bolivia". PLOS ONE. 8 (3): e59277. Bibcode:2013PLoSO...859277M. doi:10.1371/journal.pone.0059277. ISSN 1932-6203. PMC 3603859. PMID 23527150.
- ^ A b Jackson, Jeremy B. C .; Budd, Ann F.; Coates, Anthony G. (1996-12-15). Evolution and Environment in Tropical America. University of Chicago Press. ISBN 9780226389448.
- ^ Vizcaíno, Sergio F.; Bargo, M. Susana (2014-12-01). "Loss of Ancient Diversity of Xenarthrans and the Value of Protecting Extant Armadillos, Sloths and Anteaters" (PDF). Edentata. 15 (1): 27–38. doi:10.5537/020.015.0111. hdl:11336/33323. ISSN 1413-4411. S2CID 84814335.
- ^ A b C d Oliveira, Édison V.; Porpino, Kleberson O.; Barreto, Alcina F. (2010). „Za přítomnosti Glyptotherium in the Late Pleistocene of Northeastern Brazil, and the status of "Glyptodon" a "Chlamydotherium". Paleobiogeographic implications". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 258 (3): 353–363. doi:10.1127/0077-7749/2010/0116.
- ^ Ortiz-Jaureguizar, E .; Cladera, G.A. (2006). "Paleoenvironmental evolution of southern South America during the Cenozoic". Journal of Arid Environments. 66 (3): 498–532. Bibcode:2006JArEn..66..498O. doi:10.1016/j.jaridenv.2006.01.007.
- ^ Almeida, Rocha-dos-Santos, Bruno Cesar de; Scherer, Carolina Saldanha; Avilla, Leonardo dos Santos (2017). "fossil Camelidae (Mammalia: Cetartiodactyla) from the Gruta do Urso cave, northern Brazil". Kvartérní mezinárodní. 436: 181–191. Bibcode:2017QuInt.436..181R. doi:10.1016/j.quaint.2017.01.025. ISSN 1040-6182.
- ^ Cione, Alberto L .; Tonni, Eduardo P.; Soibelzon, Leopoldo (2009). "Did Humans Cause the Late Pleistocene-Early Holocene Mammalian Extinctions in South America in a Context of Shrinking Open Areas?". American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Paleobiologie a paleoantropologie obratlovců. Springer, Dordrecht. 125–144. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_7. hdl:10915/5370. ISBN 978-1-4020-8792-9.
- ^ Elias, Scott; Mock, Cary (2013-03-25). Encyclopedia of Quaternary Science. Noví. ISBN 9780444536426.
- ^ Martin, Gabriela (1997). Pré-história do Nordeste do Brasil (v portugalštině). Editora Universitária UFPE. ISBN 9788573150834.
- ^ Figueroa, Natalia (2016). "Late Quaternary Megafaunal Extinctions in South America: Chronology, environmental changes and human impacts at regional scales" (PDF). University of California, Berkeley.
- ^ A b C Turvey, Samuel T. (2009-05-28). Holocene Extinctions. OUP Oxford. ISBN 9780191579981.
- ^ Veblen, Thomas T.; Young, Kenneth R .; Orme, Antony R. (2015-12-01). The Physical Geography of South America. Oxford University Press. ISBN 9780198031840.
- ^ Hubbe, A .; Hubbe, M.; Neves, W. (2007-09-01). "Early Holocene survival of megafauna in South America". Časopis biogeografie. 34 (9): 1642–1646. doi:10.1111/j.1365-2699.2007.01744.x. ISSN 1365-2699.
- ^ MacPhee, Ross D. E.; SUES, HANS-DIETER (2013-11-09). Extinctions in Near Time: Causes, Contexts, and Consequences. Springer Science & Business Media. ISBN 9781475752021.
- ^ Borrero, Luis Alberto (2016-01-02). „Nejednoznačnost a debaty o předčasném osídlení Jižní Ameriky“. PaleoAmerica. 2 (1): 11–21. doi:10.1080/20555563.2015.1136498. hdl:11336/43075. ISSN 2055-5563. S2CID 131330906.
- ^ "Fossilworks: Agalmaceros". fossilworks.org. Citováno 2016-01-24.
- ^ "Fossilworks: Agalmaceros blicki". fossilworks.org. Citováno 2016-01-24.
- ^ „Fossilworks: Odocoileus salinae“. fossilworks.org. Citováno 2017-09-01.
- ^ Pereira, Jamil Corrêa; Lopes, Renato Pereira; Kerber, Leonardo (2012). "New remains of Late Pleistocene mammals from the Chuí Creek, Southern Brazil". Revista Brasileira de Paleontologia. 15 (2): 228–239. doi:10.4072/rbp.2012.2.10.
- ^ Ransom, Jason I .; Kaczensky, Petra (2016-05-15). Divokých koňovitých: Ekologie, management a ochrana. JHU Stiskněte. ISBN 9781421419107.
- ^ "Late Pleistocene vertebrates from Touro Passo Creek (Touro Passo Formation), southern Brazil: A review". Revista Mexicana de Ciencias Geológicas. 31 (2): 248–259. Citováno 2017-09-02.
- ^ "Fossilworks: Macraucheniopsis". fossilworks.org. Citováno 2017-09-02.
- ^ Gaudioso, Pablo Javier; Gasparini, Germán M .; Herbst, Rafael; Barquez, Rubén Mario (2017-03-16). "First record of the Neolicaphrium recens Frenguelli, 1921 (Mammalia, Litopterna) in the Pleistocene of Santiago del Estero Province, Argentina". Papéis Avulsos de Zoologia. 57 (3): 23–29. doi:10.11606/0031-1049.2017.57.03. ISSN 1807-0205.
- ^ Prevosti, F. J .; Tonni, E. P .; Bidegain, J. C. (2009-12-01). "Stratigraphic range of the large canids (Carnivora, Canidae) in South America, and its relevance to quaternary biostratigraphy". Kvartérní mezinárodní. The Ensenadan Stage/Age in southern South America. 210 (1): 76–81. Bibcode:2009QuInt.210...76P. doi:10.1016/j.quaint.2009.06.034. ISSN 1040-6182.
- ^ "Fossilworks: Valgipes". fossilworks.org. Citováno 2016-01-24.
- ^ Haynes, Gary (2008-12-23). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Springer Science & Business Media. ISBN 9781402087936.
- ^ Prothero, Donald R. (2016-11-15). Průvodce polem k prehistorickým savcům v Princetonu. Princeton University Press. ISBN 9781400884452.
- ^ Eisenberg, John F .; Redford, Kent H. (2000-05-15). Mammals of the Neotropics, Volume 3: Ecuador, Bolivia, Brazil. University of Chicago Press. ISBN 9780226195421.
- ^ Fariña, Richard A.; Vizcaíno, Sergio F.; Iuliis, Gerry De (2013-05-22). Megafauna: Obří bestie pleistocénu v Jižní Americe. Indiana University Press. ISBN 978-0253007193.
- ^ Martin, Paul Schultz (2005-01-01). Twilight of the Mammoths: Ice Age Extinctions and the Rewilding of America. University of California Press. ISBN 9780520231412.
- ^ "Fossilworks: Neuryurus". fossilworks.org. Citováno 2016-01-24.
- ^ "Fossilworks: Parapanochthus". fossilworks.org. Citováno 2016-01-24.
- ^ Martin, Robert A.; Martin, Robert Allen; Barnosky, Anthony D. (2005-10-06). Morfologická změna u kvartérních savců Severní Ameriky. Cambridge University Press. ISBN 9780521020817.
- ^ Turvey, Sam (2009-05-28). Holocene Extinctions. OUP Oxford. ISBN 9780199535095.
- ^ A b Góis, Flávio; Ruiz, Laureano Raúl González; Scillato-Yané, Gustavo Juan; Soibelzon, Esteban (2015-06-17). „Zvláštní nová Pampatheriidae (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) z pleistocénu v Argentině a Komentáře k rozmanitosti Pampatheriidae“. PLOS ONE. 10 (6): e0128296. Bibcode:2015PLoSO..1028296G. doi:10.1371 / journal.pone.0128296. PMC 4470999. PMID 26083486.
- ^ Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés; Alvarenga, Herculano; Montenegro, Felipe; Ubilla, Martín (2017-12-30). „Poslední hrůzostrašní ptáci (Aves, Phorusrhacidae): nové důkazy z pozdního pleistocénu Uruguaye“. PalZ. 92 (2): 365–372. doi:10.1007 / s12542-017-0388-r. ISSN 0031-0220. S2CID 134344096.
- ^ Alvarenga, Herculano; Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés (2010-05-01). "The youngest record of phorusrhacid birds (Aves, Phorusrhacidae) from the late Pleistocene of Uruguay". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 256 (2): 229–234. doi:10.1127/0077-7749/2010/0052.
- ^ Agnolin, Federico (2013). "La posición sistemática de Hermosiornis (Aves, Phororhacoidea) y sus implicancias filogenéticas". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales. Nueva Series. 15 (1): 39–60. doi:10.22179/revmacn.15.167. ISSN 1853-0400.
- ^ Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés; Migotto, Rafael; Blanco, R. Ernesto (2013). "Body Mass Estimations and Paleobiological Inferences on a New Species of Large Caracara (Aves, Falconidae) from the Late Pleistocene of Uruguay". Journal of Paleontology. 87 (1): 151–158. doi:10.1666/12-026R.1. JSTOR 23353814. S2CID 83648963.
- ^ Suárez, William; Olson, Storrs L. (2014-09-01). "A new fossil species of small crested caracara (Aves: Falconidae: Caracara) from the Pacific lowlands of western South America". Sborník biologické společnosti ve Washingtonu. 127 (2): 299–310. doi:10.2988/0006-324X-127.2.299. ISSN 0006-324X. S2CID 130085421.
- ^ "Fossilworks: Milvago brodkorbi". fossilworks.org. Citováno 2016-04-22.
- ^ Martin, Paul S .; Klein, Richard G. (1989-01-01). Quaternary Extinctions: Prehistoric Revolution. University of Arizona Press. ISBN 9780816511006.
- ^ A b C Lourandos, Harry (1997-02-28). Kontinent lovců a sběračů: Nové perspektivy v australském pravěku. Cambridge University Press. ISBN 9780521359467.
- ^ A b C MacPhee, R. D. E. (1999-06-30). Extinctions in Near Time. Springer Science & Business Media. ISBN 9780306460920.
- ^ Long, John A .; Archer, Michael (2002-01-01). Prehistoričtí savci Austrálie a Nové Guineje: Sto milionů let evoluce. UNSW Stiskněte. ISBN 9780868404356.
- ^ A b Tyndale-Biscoe, Hugh (2005-04-22). Život vačnatců. Csiro Publishing. ISBN 9780643099210.
- ^ Webb, Steve (2013-02-27). Corridors to Extinction and the Australian Megafauna. Noví. ISBN 9780124078406.
- ^ A b "Megafauna". austhrutime.com. Citováno 2017-04-20.
- ^ A b "Anaspides.net". www.anaspides.net. Citováno 2017-04-20.
- ^ A b Webb, Steve (2013-02-27). Corridors to Extinction and the Australian Megafauna. Noví. ISBN 9780124078406.
- ^ A b Long, John A .; Archer, Michael (2002-01-01). Prehistoričtí savci Austrálie a Nové Guineje: Sto milionů let evoluce. UNSW Stiskněte. ISBN 9780868404356.
- ^ Society, Australian Mammal (1981-05-13). Australská společnost pro savce. Australská společnost pro savce.
- ^ A b C Bayly, I. a. E. (1993-01-01). "The fauna of athalassic saline waters in Australia and the Altiplano of South America: Comparisons and historical perspectives". In Hurlbert, Stuart H. (ed.). Saline Lakes V. Developments in Hydrobiology. Springer Nizozemsko. str. 225–231. doi:10.1007/978-94-011-2076-0_18. ISBN 9789401049214.
- ^ Doughty, C. E.; Wolf, A .; Field, C. B. (2010). "Biophysical feedbacks between the Pleistocene megafauna extinction and climate: The first human‐induced global warming?". Geophys. Res. Lett. 37 (15): L15703. Bibcode:2010GeoRL..3715703D. doi:10.1029 / 2010GL043985. S2CID 54849882.
- ^ Grayson, Donald K .; Meltzer, David J. (December 2012). "Clovis Hunting and Large Mammal Extinction: A Critical Review of the Evidence". Journal of World Prehistory. 16 (4): 313–359. doi:10.1023/A:1022912030020. S2CID 162794300.
- ^ Kolbert, Elizabeth (2014). Šestý zánik: Nepřirozená historie. Bloomsbury Publishing. ISBN 9781408851210.
- ^ Perry, George L. W.; Wheeler, Andrew B.; Wood, Jamie R .; Wilmshurst, Janet M. (2014-12-01). "A high-precision chronology for the rapid extinction of New Zealand moa (Aves, Dinornithiformes)". Kvartérní vědecké recenze. 105: 126–135. Bibcode:2014QSRv..105..126P. doi:10.1016/j.quascirev.2014.09.025.
- ^ Crowley, Brooke E. (2010-09-01). "A refined chronology of prehistoric Madagascar and the demise of the megafauna". Kvartérní vědecké recenze. Special Theme: Case Studies of Neodymium Isotopes in Paleoceanography. 29 (19–20): 2591–2603. Bibcode:2010QSRv...29.2591C. doi:10.1016/j.quascirev.2010.06.030.
- ^ Li, Sophia (2012-09-20). "Has Plant Life Reached Its Limits?". Zelený blog. Citováno 2016-01-22.
- ^ Martin P. S. (1963). The last 10,000 years: A fossil pollen record of the American Southwest. Tucson, AZ: Univ. Ariz. Press. ISBN 978-0-8165-1759-6.
- ^ Martin P. S. (1967). "Prehistoric overkill". In Martin, P.S.; Wright, HE (eds.). Pleistocene extinctions: The search for a cause. New Haven: Yale Univ. Lis. ISBN 978-0-300-00755-8.
- ^ Martin P. S. (1989). "Prehistoric overkill: A global model". In Martin, P.S.; Klein, R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizonský tisk. pp. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Martin, P. S. (2005). Twilight of the Mammoths: Ice Age Extinctions and the Rewilding of America. University of California Press. ISBN 978-0-520-23141-2.
- ^ Burney, D. A .; Flannery, T. F. (červenec 2005). „Padesát tisíciletí katastrofických vyhynutí po kontaktu s lidmi“ (PDF). Trendy v ekologii a evoluci. 20 (7): 395–401. doi:10.1016 / j.tree.2005.04.022. PMID 16701402. Archivovány od originál (PDF) dne 10.06.2010.
- ^ Diamond J (2008). "Paleontologie: Poslední obří klokan". Příroda. 454 (7206): 835–6. Bibcode:2008Natur.454..835D. doi:10.1038 / 454835a. PMID 18704074. S2CID 36583693.
- ^ Turneya CS, Flannery TF, Roberts RG, Reid C, Fifield LK, Higham TF, Jacobs Z, Kemp N, Colhoun EA, Kalin RM, Ogle N (26. srpna 2008). „Pozdně přežívající megafauna v Tasmánii v Austrálii implikuje účast člověka na jejich vyhynutí“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 105 (34): 12150–3. Bibcode:2008PNAS..10512150T. doi:10.1073 / pnas.0801360105. PMC 2527880. PMID 18719103.
- ^ A b Flannery, Tim (2002-10-16). Budoucí jedlíci: ekologická historie australasských zemí a lidí. New York: Grove / Atlantic, Inc. ISBN 978-0-8021-3943-6. OCLC 32745413.
- ^ Diamond, J. (1984). "Historická vyhynutí: kámen Rosetta pro pochopení prehistorických vyhynutí". In Martin, P.S .; Klein, R.G. (eds.). Kvartérní vymírání: Pravěká revoluce. Tucson, AZ: Univ. Arizonský tisk. 824–62. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Diamond, J. (1997). Zbraně, bakterie a ocel; osudy lidských společností. New York: Norton. ISBN 978-0-393-31755-8.
- ^ Mossiman, J. E. & Martin, P. S. (1975). "Simulace nadměrného zabíjení Paleoindians". Americký vědec. 63 (3): 304–13. Bibcode:1975AmSci..63..304M.
- ^ Whittington, S.L. a Dyke, B. (1984). „Simulation overkill: experiment with the Mossiman and Martin model“. V Martinu, P.S. & Klein, R.G. (eds.). Kvartérní vymírání: Pravěká revoluce. Tucson, AZ: Univ. Arizonský tisk. 451–66. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ A b Alroy, J. (2001). „Multidruhová simulace nadměrného zabíjení masového vyhynutí konce pleistocénu megafaunal“ (PDF). Věda. 292 (5523): 1893–6. Bibcode:2001Sci ... 292.1893A. doi:10.1126 / science.1059342. PMID 11397940. S2CID 35769639.
- ^ A b C „Lidé zodpovědní za zánik gigantických starověkých savců“. University of Exeter. 13. srpna 2015. Citováno 14. srpna 2015.
- ^ A b Lewis J. Bartlett, David R. Williams, Graham W. Prescott, Andrew Balmford, Rhys E. Green, Anders Eriksson, Paul J. Valdes, Joy S. Singarayer, Andrea Manica (2016). „Robustnost navzdory nejistotě: regionální klimatické údaje odhalují dominantní roli člověka při vysvětlování globálního vyhynutí pozdně kvartérní megafauny“. Ekografie. 39 (2): 152–161. doi:10.1111 / ecog.01566.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Martin, Paul S. (1966). „Afrika a pleistocén jsou přehnaní“ (PDF). Příroda. 212 (5060): 339–342. Bibcode:1966Natur.212..339M. doi:10.1038 / 212339a0. S2CID 27013299.
- ^ May, R. M. (2001). Stabilita a složitost modelových ekosystémů. Monografie v populační biologii. 6. Princeton: Princeton Univ. Lis. s. 1–235. ISBN 978-0-691-08861-7. PMID 4723571.
- ^ Grayson, D.K .; Meltzer, D.J. (2003). "Rekviem za nadměrné zabíjení v Severní Americe". Journal of Archaeological Science. 30 (5): 585–593. CiteSeerX 10.1.1.399.1153. doi:10.1016 / s0305-4403 (02) 00205-4.
- ^ Fiedel, S., Haynes, G., 2004. Předčasný pohřeb: komentáře k Graysonovi a Meltzerovi Requiem za nadměrné zabíjení Journal of Archaeological Science 31, 121–131.
- ^ Scott, J. (2009-02-26). „Řeznictví velbloudů v Boulderu, před 13 000 lety“. Colorado Arts and Sciences Magazine. University of Colorado v Boulderu. Archivovány od originál dne 10.06.2010. Citováno 2009-05-01.
- ^ Surovell, Todd A; Brigid S Grund (2012). „Asociační kritika nadměrného kvartéru“. Americký starověk. 77 (4): 673–688. doi:10.7183/0002-7316.77.4.672. S2CID 163726293.
- ^ Wilsom, M.C., L.V. Hills a B. Shapiro (2008). „Pozdní pleistocén se rozptyluje na sever Bison antiquus z formace Bighill Creek, štěrkovna Gallelli, Alberta, Kanada a osud Bison occidentalis". Kanadský žurnál věd o Zemi. 45 (7): 827–859. Bibcode:2008CaJES..45..827W. doi:10.1139 / E08-027. S2CID 129131047.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Nadasdy, Paul (2006). „Překročení debaty o ekologicky ušlechtilém Indovi: domorodém obyvatelstvu a ekologii“. Etnohistorie. 52 (2): 291–331. doi:10.1215/00141801-52-2-291. S2CID 52037849.
- ^ Svenson, Sally. "Bison Archivováno 2008-09-13 na Wayback Machine "Jižní Dakota, ministerstvo pro zvěř, ryby a parky, 1995.
- ^ "Buffalo Jump "Wikipedia.
- ^ A b Scott, E. (2010). „Vyhynutí, scénáře a předpoklady: Změny v nejnovější pleistocénní hojnosti a rozšíření býložravců v západní části Severní Ameriky“. Quat. Int. 217 (1–2): 225–239. Bibcode:2010QuInt.217..225S. doi:10.1016 / j.quaint.2009.11.003.
- ^ Willis, Paul; Bryce, Clay; Searle, Mike (17. srpna 2006). „Thylacoleo - Bestie Nullarbor“. Katalyzátor. Australská vysílací komisehttp://www.abc.net.au/catalyst/stories/s1717424.htm
| transcript-url =
chybějící název (Pomoc). - ^ Prideaux GJ, Long JA, Ayliffe LK a kol. (Leden 2007). "Suchá adaptovaná střední pleistocénní obratlovcová fauna z jižní centrální Austrálie". Příroda. 445 (7126): 422–5. Bibcode:2007 Natur.445..422P. doi:10.1038 / nature05471. PMID 17251978. S2CID 4429899.
- ^ Roberts RG, Flannery TF, Ayliffe LK a kol. (Červen 2001). „Nový věk poslední australské megafauny: vyhynutí na celém kontinentu asi před 46 000 lety“. Věda. 292 (5523): 1888–92. Bibcode:2001Sci ... 292.1888R. doi:10.1126 / science.1060264. PMID 11397939. S2CID 45643228.
- ^ Louys, Julien; Curnoe, D .; Tong, H. (2007). "Charakteristika vyhynutí pleistocenní megafauny v jihovýchodní Asii". Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 243 (1–2): 152–173. doi:10.1016 / j.palaeo.2006.07.011.
- ^ Fisher, Daniel C. (2009). „Paleobiologie a vyhynutí proboscidejců v oblasti Velkých jezer v Severní Americe“. V Haynes, Gary (ed.). Vymírání amerických megafaunů na konci pleistocénu. Paleobiologie a paleoantropologie obratlovců. Springer. str. 55–75. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_4. ISBN 978-1-4020-8792-9. S2CID 21544285.
- ^ A b Rabanus-Wallace, M. Timothy; Wooller, Matthew J .; Zazula, Grant D .; Shute, Elen; Jahren, A. Hope; Kosintsev, Pavel; Burns, James A .; Breen, James; Llamas, Bastien; Cooper, Alan (2017). „Megafaunální izotopy odhalují roli zvýšené vlhkosti na pastvinách během pozdních pleistocénních vyhynutí“. Ekologie a evoluce přírody. 1 (5): 0125. doi:10.1038 / s41559-017-0125. PMID 28812683. S2CID 4473573.
- ^ Andersen, S. T (1973). "Diferenciální pylová produktivita stromů a její význam pro interpretaci pylového diagramu ze zalesněné oblasti". In Birks, H.J.B .; West, R.G. (eds.). Ekologie kvartérních rostlin: 14thsympozium Britské ekologické společnosti, University of Cambridge, 28. – 30. března 1972. Oxford: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.
- ^ Ashworth, C.A. (1980). „Environmentální důsledky seskupení brouků z formace Gervais (raný Wisconsinian?), Minnesota“. Quat. Res. 13 (2): 200–12. Bibcode:1980QuRes..13..200A. doi:10.1016/0033-5894(80)90029-0.
- ^ A b Birks, H.H. (1973). "Moderní makrofosilní seskupení v jezerních sedimentech v Minnesotě". In Birks, H.J.B .; West, R.G. (eds.). Ekologie kvartérních rostlin: 14thsympozium Britské ekologické společnosti, University of Cambridge, 28. – 30. března 1972. Oxford: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.
- ^ A b Birks, H. J. B., Birks, H. H. (1980). Kvartérní paleoekologie. Baltimore: Univ. Park Press. ISBN 978-1-930665-56-9.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Bradley, R. S. (1985). Kvartérní paleoklimatologie: Metody paleoklimatické rekonstrukce. Winchester, MA: Allen & Unwin. ISBN 978-0-04-551068-9.
- ^ A b Davis, M. B. (1976). "Pleistocénní biogeografie mírných listnatých lesů". Geovědy a člověk: Ekologie pleistocénu. 13. Baton Rouge: School of Geoscience, Louisiana State Univ.
- ^ Vartanyan, S.L., Arslanov, K.A., Tertychnaya, T.V. a Černov, S.B. (1995). „Radiokarbonové důkazy o datování mamutů na ostrově Wrangel v Severním ledovém oceánu do roku 2000 před naším letopočtem“. Radiokarbon. 37: 1–6. doi:10.1017 / S0033822200014703.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Guthrie, R. D. (1988). Frozen Fauna of the Mammoth Steppe: The Story of Blue Babe. University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-31122-7.
- ^ Guthrie, R. D. (1989). „Mozaiky, allochemie a živiny: ekologická teorie vyhynutí pozdního pleistocénního megafaunu“. In Martin, P.S .; Klein, R.G. (eds.). Kvartérní vymírání: Pravěká revoluce. Tucson, AZ: Univ. Arizonský tisk. 259–99. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Hoppe, P.P. (1978). "Kvašení bachoru u afrických přežvýkavců". Sborník ze dne 13th Výroční kongres biologů her. Atlanta.
- ^ Bryson, R.A., Baerreis, D.A., Wendland, W.M. (1970). „Charakter pozdně glaciálních a postlaciálních klimatických změn“. In Dort Jr., W .; Jones, Jr. J.K. (eds.). Pleistocén a nedávné prostředí centrálních Great Plains. Lawrence: Univ. Stiskněte Kan. ISBN 978-0-7006-0063-2. Univ. Kan. Spec. Hospoda. 3.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Graham, R.W., Lundelius, E.L. (1989). „Koevoluční nerovnováha a pleistocénní vyhynutí“. In Martin, P.S .; Klein, R.G. (eds.). Kvartérní vymírání: Pravěká revoluce. Tucson, AZ: Univ. Arizonský tisk. str. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ King, J.E., Saunders, J.J. (1989). "Environmentální ostrovnost a vyhynutí amerického mastodontu". In Martin, P.S .; Klein R.G. (eds.). Kvartérní vymírání: Pravěká revoluce. Tucson, AZ: Univ. Arizonský tisk. str. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Axelrod, D. I. (1967). „Kvartérní vyhynutí velkých savců“. University of California Publications in Geological Sciences. 74: 1–42. ASIN B0006BX8LG.
- ^ Slaughter, B. H. (1967). "Zvířecí rozsahy jako stopa k pozdnímu pleistocénnímu vyhynutí". In Martin, P.S .; Wright H.E. (eds.). Pleistocenní vyhynutí: Hledání příčiny. New Haven: Yale Univ. Lis. ISBN 978-0-300-00755-8.
- ^ Kilti, R. A. (1988). "Sezónnost, doba březosti a vyhynutí velkých savců". In Martin, P.S .; Klein R.G. (eds.). Kvartérní vymírání: Pravěká revoluce. Tucson, AZ: Univ. Arizonský tisk. str. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Flereov, C.C. (1967). „O původu savčí fauny v Kanadě“. V Hopkins, D.M. (vyd.). Most Bering Land. Palo Alto: Stanford Univ. Lis. str.271–80. ISBN 978-0-8047-0272-0.
- ^ Frenzel, B. (1968). „Pleistocénní vegetace severní Eurasie“. Věda. 161 (3842): 637–49. Bibcode:1968Sci ... 161..637F. doi:10.1126 / science.161.3842.637. PMID 17801456.
- ^ A b McDonald, J. (1989). „Předobjednaný severoamerický režim výběru a pozdní kvartérní megafaunální vyhynutí“. In Martin, P.S .; Klein, R.G. (eds.). Kvartérní vymírání: Prehistorická revoluce. Tucson, AZ: Univ. Arizonský tisk. str. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Birks, H.J.B., West, R.G. (1973). „Sympózium Britské ekologické společnosti“. Ekologie kvartérních rostlin: 14th sympozium Britské ekologické společnosti, University of Cambridge, 28. – 30. března 1972. Oxford: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ McDonald, J. (1981). North American Bison: Jejich klasifikace a vývoj. Berkeley: Univ. Stiskněte. ISBN 978-0-520-04002-1.
- ^ Burney, D. A. (1993). "Nedávné vyhynutí zvířat: recepty na katastrofy". Americký vědec. 81 (6): 530–41. Bibcode:1993AmSci..81..530B.
- ^ Vartanyan, S.L., Garutt, V. E. a Sher, A.V. (1993). „Holocénní trpasličí mamuti z ostrova Wangel v sibiřské Arktidě“. Příroda. 362 (6418): 337–40. Bibcode:1993 Natur.362..337V. doi:10.1038 / 362337a0. PMID 29633990. S2CID 4249191.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Pennycuick, C.J. (1979). „Náklady na energii lokomoce a koncept„ poloměru pást"". In Sinclair A.R.E .; Norton-Griffiths M. (eds.). Serengetti: Dynamika ekosystému. Chicago: Univ. Chicago Press. 164–85. ISBN 978-0-226-76029-2.
- ^ Wing, L.D., Buss, I.O. (1970). "Sloni a lesy". Wildl. Mong. (19).CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Owen-Smith, R.N. (1992). Megaherbivores: Vliv velmi velké velikosti těla na ekologii. Cambridge studuje ekologii. Cambridge: Cambridge Univ. Lis. ISBN 978-0-521-42637-4.
- ^ Kershaw, G.P. (1984). „Rostlinná společenstva tundra v pohoří Mackenzie na severozápadních územích; floristické charakteristiky dlouhodobých povrchových poruch“. In Olson, R .; Hastings, R .; Geddes, F. (eds.). Northern Ecology and Resource Management: Memorial Essays honoring Don Gill. Edmonton, Kanada: Univ. Alberta Press. str.239–311. ISBN 978-0-88864-047-5.
- ^ Webber, P.J., Miller, P.C., Chapin, F.S. III, MacCown, B.H. (1980). "Vegetace: vzor a posloupnost". In Brown, J .; Miller, P.C .; Tieszen, L.L .; Bunnell, F.L. (eds.). Arktický ekosystém: pobřežní tundra v Barrow na Aljašce. Syntéza USA / IBP. Stroudsburg, PA: Dowden Hutchinson & Ross. 186–219. 12.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Whitney-Smith, Elin (2008). „Evoluce ekosystému: pleistocénové vymírání“. V Minai, Ali A .; Bar-Yam, Yaneer (eds.). Sjednocení témat v komplexních systémech IV. Sborník ze čtvrté mezinárodní konference o komplexních systémech. Springer. ISBN 978-3-540-73849-7.
- ^ A b Whitney-Smith, E. (2006). Clovis a vyhynutí - nadměrné zabíjení, predace druhého řádu, degradace životního prostředí v nerovnovážném ekosystému „Clovis Age Continent“. University of New Mexico Press.
- ^ Whitney-Smith, Elin (2012). „Vytvoření nejmenšího bizona: model dynamiky systému ekologické evoluce“. V Mendes, Ricardo Evandro (ed.). Přežvýkavci: anatomie, chování a nemoci. Nova Biomedical. ISBN 9781620810644.
- ^ A b MacFee, R.D.E. & Marx, P.A. (1997). "Lidé, hyperdisease a vyhynutí prvního kontaktu". In Goodman, S. & Patterson, B.D. (eds.). Přirozené změny a dopad na člověka na Madagaskaru. Washington D.C .: Smithsonian Press. 169–217. ISBN 978-1-56098-683-6.
- ^ MacFee, R.D.E. & Marx, P.A. (1998). „Blesk udeří dvakrát: Blitzkrieg, Hyperdisease a globální vysvětlení pozdních kvartérních katastrofických vyhynutí“. Americké muzeum přírodní historie.
- ^ MacPhee, Ross D.E .; Preston Marx (1997). „40 000 let mor: lidé, hyperdisease a vymírání prvního kontaktu“. Přirozené změny a dopad na člověka na Madagaskaru. Washington, D.C .: Smithsonian Institution Press. 169–217.
- ^ Fiedel, S (2005). „Nejlepší přítel člověka: mamutův nejhorší nepřítel?“. Světová archeologie. 37: 11–35. doi:10.1080/0043824042000329540. S2CID 161477134.
- ^ Lyons, K, Smith, F.A., Wagner, P.J., White, E.P. a Brown, J.H. (2004). „Byla za zánik pleistocénního megafaunálu odpovědná‚ hyperdisease '? “ (PDF). Ekologie Dopisy. 7 (9): 859–68. doi:10.1111 / j.1461-0248.2004.00643.x.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Whitney-Smith, E. (2004). „Pozdní vyhynutí pleistocénu prostřednictvím predace druhého řádu“. V Barton, C.M .; Clark, GA; Yesner, D.R. (eds.). Osídlení amerických kontinentů: Multidisciplinární přístup k lidské biogeografii. Tucson, AZ: University of Arizona Press. ISBN 978-0-8165-2323-8.
- ^ Whitney-Smith, E. (2009). Hypotéza predace druhého řádu o pleistocenních vyhubeních: model systémové dynamiky. Saarbruken, Německo: VDM Verlag. ISBN 978-3-639-11579-6.
- ^ Scott, E. (2010). „Vyhynutí, scénáře a předpoklady: Změny v nejnovější pleistocénní hojnosti a rozšíření býložravců v západní části Severní Ameriky“. Quat. Int.
- ^ Studie spojuje vyhynutí mamutů, komety, USA dnes, Aktualizováno 1. 2. 2009. Vyvolány 4 April 2009
- ^ Debata o zániku, od Evana Hadinghama, NOVA, Citováno 4. dubna 2009.
- ^ Poslední vyhynutí, NOVA, Popis televizního programu, Původní datum vysílání PBS: 31. března 2009, vyvoláno 4. dubna 2009.
- ^ Petaev, M. I .; Huang, S .; Jacobsen, S. B .; Zindler, A. (06.08.2013). „Velká anomálie Pt v ledovém jádru Grónska ukazuje na kataklyzmatu na počátku mladšího Dryasu“. Sborník Národní akademie věd. PNAS. 110 (32): 12917–12920. Bibcode:2013PNAS..11212917P. doi:10.1073 / pnas.1303924110. PMC 3740870. PMID 23878232.
- ^ Moore, Christopher R .; West, Allen; LeCompte, Malcolm A .; Brooks, Mark J .; Daniel, I. Randolph; Goodyear, Albert C .; Ferguson, Terry A .; Ivester, Andrew H .; Feathers, James K. (03.03.2017). „Rozsáhlá anomálie platiny dokumentovaná při nástupu Younger Dryas v severoamerických usazenin. Vědecké zprávy. 7 (1): 44031. Bibcode:2017NatSR ... 744031M. doi:10.1038 / srep44031. ISSN 2045-2322. PMC 5343653. PMID 28276513.
- ^ Wolbach, Wendy S .; Ballard, Joanne P .; Mayewski, Paul A .; Parnell, Andrew C .; Cahill, Niamh; Adedeji, Victor; Bunch, Ted E .; Domínguez-Vázquez, Gabriela; Erlandson, Jon M. (březen 2018). „Mimořádná epizoda spalování biomasy a zimní dopad vyvolaný kosmickým dopadem Younger Dryas před ,812 800 lety. 2. Jezerní, mořské a suchozemské sedimenty“. Žurnál geologie. 126 (2): 185–205. Bibcode:2018JG .... 126..185W. doi:10.1086/695704. ISSN 0022-1376. S2CID 53494648.
- ^ Anderson, David G .; Smallwood, Ashley M .; Miller, D. Shane (2015). „Pleistocene Human Settlement in the Southeastern United States: Current Evidence and Future Directions“. PaleoAmerica. 1: 7–51. doi:10.1179 / 2055556314Z.00000000012. S2CID 129709232.
- ^ Buchanan B, Collard M, Edinborough K (19. srpna 2008). „Paleoindická demografie a hypotéza mimozemského dopadu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 105 (33): 11651–4. Bibcode:2008PNAS..10511651B. doi:10.1073 / pnas.0803762105. PMC 2575318. PMID 18697936.
- ^ Haynes, Gary (2009). Vyhynutí amerických megafaunů na konci pleistocénu. Springer. str. 125. ISBN 978-1-4020-8792-9.
- ^ Anderson, David G .; Goodyear, Albert C .; Kennett, James; West, Allen (2011). "Více řádků důkazů o možném úbytku lidské populace / reorganizaci osídlení během raného mladšího dryasu". Kvartérní mezinárodní. 242 (2): 570–583. Bibcode:2011QuInt.242..570A. doi:10.1016 / j.quaint.2011.04.020. ISSN 1040-6182.
- ^ A b C Haynes, Gary (2009). "Úvod do svazku". V Haynes, Gary (ed.). Vymírání amerických megafaunů na konci pleistocénu. Paleobiologie a paleoantropologie obratlovců. Springer. str. 1–20. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_1. ISBN 978-1-4020-8792-9. S2CID 126697935.
- ^ A b C Fiedel, Stuart (2009). „Sudden Deaths: The Chronology of Terminal Pleistocene Megafaunal Extinction“. V Haynes, Gary (ed.). Vymírání amerických megafaunů na konci pleistocénu. Paleobiologie a paleoantropologie obratlovců. Springer. 21–37. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9.
- ^ A b Vergano, Dan (01.01.2009). „Studie spojuje vyhynutí mamutů, komety“. USA dnes. Gannett Company. Citováno 2009-05-10.
- ^ Roach, John (2010-06-22). „Houby, výkaly, kometa nezabila savce doby ledové?“. National Geographic Daily News. National Geographic Society. Citováno 2010-06-25.
- ^ Daulton, T. L .; Pinter, N .; Scott, A. C. (2010-08-30). „Žádný důkaz nanodiamantů v sedimentech Younger-Dryas na podporu nárazové události“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 107 (37): 16043–7. Bibcode:2010PNAS..10716043D. doi:10.1073 / pnas.1003904107. PMC 2941276. PMID 20805511.
- ^ Kerr, Richard A. (2010-10-30). „Impact Mammoth-Killer byl odmítnut“. Věda TEĎ. AAAS. Citováno 2010-08-31.
- ^ Tian H, Schryvers D, Claeys P (leden 2011). „Nanodiamanty neposkytují jedinečné důkazy o dopadu Younger Dryas“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 108 (1): 40–4. Bibcode:2011PNAS..108 ... 40T. doi:10.1073 / pnas.1007695108. PMC 3017148. PMID 21173270.
- ^ Bement, Leland C .; Madden, Andrew S .; Carter, Brian J .; Simms, Alexander R .; Swindle, Andrew L .; Alexander, Hanna M .; Fajn, Scott; Benamara, Mourad (04.02.2014). „Vyčíslení distribuce nanodiamantů v předmladším Dryasu na ložiska nedávného věku podél Bull Creek, Oklahoma Panhandle, USA“. Sborník Národní akademie věd. 111 (5): 1726–1731. Bibcode:2014PNAS..111.1726B. doi:10.1073 / pnas.1309734111. ISSN 0027-8424. PMC 3918833. PMID 24449875.
- ^ Israde-Alcántara, Isabel; Bischoff, James L .; DeCarli, Paul S .; Domínguez-Vázquez, Gabriela; Bunch, Ted E .; Firestone, Richard B .; Kennett, James P .; West, Allen (2012-08-21). „Odpověď Blaauwovi a spol., Bosloughovi, Daultonovi, Gillu a spol. A Hardimanovi a spol .: Mladší zástupci pro dopady v Lake Cuitzeo v Mexiku“. Sborník Národní akademie věd. 109 (34): E2245 – E2247. Bibcode:2012PNAS..109E2245I. doi:10.1073 / pnas.1209463109. ISSN 0027-8424. PMC 3427057.
- ^ LeCompte, Malcolm A .; Batchelor, Dale; Demitroff, Mark N .; Vogel, Edward K .; Mooney, Charles; Rock, Barrett N .; Seidel, Alfred W. (2013-04-30). „Odpověď Bosloughovi: Předchozí studie potvrzující výzkum jsou ignorovány.“. Sborník Národní akademie věd. 110 (18): E1652. Bibcode:2013PNAS..110E1652L. doi:10.1073 / pnas.1300425110. ISSN 0027-8424. PMC 3645571. PMID 23762911.
- ^ Kennett, James P .; Kennett, Douglas J .; Culleton, Brendan J .; Tortosa, J. Emili Aura; Bunch, Ted E .; Erlandson, Jon M .; Johnson, John R .; Pardo, Jesús F. Jordá; LeCompte, Malcome A. (08.12.2015). „Odpověď Hollidayovi a Bosloughovi a kol .: Synchroneita rozšířeného bayesovského modelu věku podporuje hypotézu dopadu Younger Dryas“. Sborník Národní akademie věd. 112 (49): E6723 – E6724. Bibcode:2015PNAS..112E6723K. doi:10.1073 / pnas.1520411112. ISSN 0027-8424. PMC 4679043. PMID 26604309.
- ^ LeCompte, Malcolm A .; Goodyear, Albert C .; Demitroff, Mark N .; Batchelor, Dale; Vogel, Edward K .; Mooney, Charles; Rock, Barrett N .; Seidel, Alfred W. (2012-10-30). „Nezávislé vyhodnocení konfliktních výsledků mikrokuliček z různých zkoumání hypotézy dopadu Younger Dryas“. Sborník Národní akademie věd. 109 (44): E2960 – E2969. doi:10.1073 / pnas.1208603109. ISSN 0027-8424. PMC 3497834. PMID 22988071.
- ^ Napier, William M .; Bunch, Ted E .; Kennett, James P .; Wittke, James H .; Tankersley, Kenneth B .; Kletetschka, Gunther; Howard, George A .; West, Allen (05.11.2013). „Odpověď Bosloughovi a kol .: Desetiletí výzkumu komet proti jejich tvrzením“. Sborník Národní akademie věd. 110 (45): E4171. Bibcode:2013PNAS..110E4171N. doi:10.1073 / pnas.1315467110. ISSN 0027-8424. PMC 3831498. PMID 24350338.
- ^ Broecker, Wallace (13. září 2018). „Broecker Briefs“.
externí odkazy
Hypotéza hyperdisease
- "Americké přírodní muzeum". Archivovány od originálu dne 2011-09-03.CS1 maint: BOT: stav původní adresy URL neznámý (odkaz)
- J.H. Brown (University of New Mexico). „Byla zodpovědná za hyperdisease?“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 2006-05-27.
Predace druhého řádu
- Elin Whitney-Smith. „Quaternary.Net“.
Další odkazy
- "Oblast doby ledové". Archivovány od originálu dne 2008-12-26.CS1 maint: BOT: stav původní adresy URL neznámý (odkaz)
- “Zaniklý pozdní pleistocénní savci Severní Ameriky”.
- Peter Tyson. „Konec velkých zvířat“.
- S. Kathleen Lyons; Felisa A. Smith; James H. Brown (2004). „Z myší, mastodonů a mužů: vyhynutí člověka na čtyřech kontinentech“ (PDF). Evoluční ekologický výzkum. 6: 339–358.
- „Návrat do doby ledové: Průvodce průzkumem La Brea“. Archivovány od originál dne 20.08.2011.