Palaeolama - Palaeolama

Palaeolama
Časová řada: Pleistocén 1.8–0.011 Ma
Pleistocénní savci Chile.jpg
Obnova Palaeolama (pod kly gomfotothere) a další savci pozdního pleistocénu Chile
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Objednat:Artiodactyla
Rodina:Camelidae
Kmen:Lamini
Rod:†Palaeolama
Gervais, 1869
Zadejte druh
†Palaeolama weddeli
Gervais, 1855
Druh

†P. aequatorialis (Hoffstetter, 1952)
†P. brevirostris (Rusconi, 1930)
†P. crassa (Hoffstetter, 1952)
†P. crequii (Boule & Thévenin, 1920)
†P. leptognata (Ameghino, 1889)
†P. major (Liais, 1872)
†P. mirifica (Simpson, 1929)
†P. niedae (Guérin & Faure, 1999)
†P. paradoxa (Cabrera, 1935)
†P. promesolithica (Ameghino, 1889)
†P. reissi (Branco, 1883)
†P. weddelli (Gervais, 1855)[1]

Palaeolama (lit. 'Ancient Llama') je vyhynulý rod laminoid velbloud které existovaly od Pozdní pliocén do Raný holocén (1,8 až 0,011 Ma).[2][3][4] Jeho rozsah sahal od Severní Ameriky po intertropickou oblast Jižní Ameriky.

Popis

Palaeolama byli příbuzní moderní doby velbloudovití který žil v Nový svět od pozdního pliocénu po Pozdní pleistocén nebo raný holocén.[2][3][4] Fosilní důkazy naznačují, že měla štíhlou hlavu, protáhlý čenich a podsadité nohy.[5][6] Pravděpodobně vážili kolem 300 kilogramů (660 liber), což překonalo váhu moderní lamy.[6] Byly to specializované lesní prohlížeče a často se vyskytují ve spojení s brzkými koňovití, tapíry, Jelen, a mamut.[2][4][7][8]

Morfologie

Lebeční

Palaeolama měl dlouhou, štíhlou lebku s protáhlou řečniště a robustní čelist. Tato morfologie se více podobá kraniální morfologii Hemiauchenia než moderní lamy.[5]

Zubní

Čelisti a zubní morfologie Palaeolama odlišit od ostatních lamel. Palaeolama mají tendenci mít relativně více dorzoventrálně gracile čelist.[5][9] Jako Hemiauchenia, Palaeolama postrádají své druhé listnaté premoláry a lze je dále odlišit odlišnou velikostí a tvarem jejich třetích listnatých premolárů. Jejich chrup byl také popsán jako další brachyodont -jako (krátké korunky, dobře vyvinuté kořeny).[9]

Postraniální

Analýzy jejich končetinových prvků odhalily, že byly kratší a statnější metapodiály a delší epipodiály, které jim dodávají krátký, podsaditý vzhled.[5] Končetiny, jako jsou tyto, jsou obvykle spojeny s organismy přizpůsobenými chůzi po nerovném a členitém terénu. To také naznačuje, že je dobře přizpůsoben k vyhýbání se predátorům v zalesněných oblastech.[4][5]

Strava

K tomu dospěly různé stravovací analýzy Palaeolama byl specializovaný prohlížeč lesů, který se téměř výhradně spoléhal na rostliny s vysokým obsahem C.3 na živobytí.[10][7][5][11] Navíc jeho mělká čelist a „lícní zuby“ brachydont velmi připomínají smíšenou nebo střednědobou sezónní stravu skládající se převážně z listů a plodů s trochou trávy.[5][10][11] Analýzy mikropotřebení dále potvrzují tuto dietní interpretaci.[5]

Skupinové složení

Z pozorování moderní lamy je to odvozeno Palaeolama pravděpodobně uspořádané do skupin (skládajících se z jednoho muže a více žen) a jednotek (skládajících se výhradně z mladých mužů někdy označovaných jako „mládenci“). Území pásma jsou obvykle bráněna rezidentními muži, zatímco vojáci zůstávají víceméně volným roamingem, dokud nevytvoří vlastní pásma.[5]

Místo výskytu

Fosilní důkazy naznačují Palaeolama byl primárně přizpůsoben nízkému mírnému, suchému podnebí a upřednostňoval otevřené, zalesněné a vysokohorské horské oblasti.[4][8][5] Distribuce fosilních důkazů naznačuje, že měli výškový rozsah omezený výhradně jejich stravovacími (vegetačními) požadavky.[5] Ukazuje se, že hustota obyvatelstva velmi závisí na přístupu a dostupnosti existenčních zdrojů.[5]

Rozsah

Počátky tohoto rodu jsou předmětem mnoha debat, protože některé z prvních fosilií se vyskytují během obou Irvingtonian na Floridě a Ensenadan v Uruguayi.[9] Navzdory tomu existuje mezi paleobiology shoda o rozšíření Palaeolama Během Skvělá americká biotická výměna.[2][4][9] Existují také důkazy naznačující přesun do severní Jižní Ameriky během druhé ze dvou migračních událostí pleistocénu Camilidae.[4] Fosilní důkazy sahají od jižního rozsahu Severní Ameriky (včetně Kalifornie, Floridy a Mexika) na jih přes Střední Ameriku a končí v Jižní Americe (Argentina a Uruguay).[2][4][8]

Palaeolama mirifica„lama s tlustýma nohama“ je známá z jihu Kalifornie a jihovýchodní USA s nejvyšší koncentrací fosilních vzorků nalezených v Florida (konkrétně okresy Alachua, Citrus, Hillsborough, Manatee, Polk, Brevard, oranžový, Sumter a Levy ). Další fosilní výskyty byly objeveny v roce Mexiko, Střední Amerika (El Salvador ) a Jižní Amerika (Argentina, Bolívie, Brazílie, Chile, Kolumbie, Ekvádor, Paraguay, Peru, Venezuela a Uruguay ).[12][13]

Palaeolama major, identifikován Liaisem v roce 1872, žil během pozdního pleistocénu a byl identifikován ve fosilních skupinách ze severovýchodní a severní Brazílie, pampské oblasti Argentiny a Uruguaye, severní Venezuely a pobřežních oblastí Ekvádoru a severního Peru.[4]

Palaeolama wedelli, identifikovaný Gervaisem v roce 1855, žil během středního pleistocénu s fosilními vzorky nalezenými v jižní Bolívii a andské oblasti Ekvádoru.[4]

Zánik

Změna klimatu, změny a redukce typů vegetace, na které se spoléhali, a lidská predace se předpokládá, že přispěla k vyhynutí Palaeolama během pozdního pleistocénu nebo raného holocénu.[5][9] Důkazy z paleoekologického i fosilního záznamu tomu nasvědčují Palaeolama, mimo jiné vyhynulá velbloudovití, během své existence v Severní a Jižní Americe zvětrali řadu glaciálních a interglaciálních epizod. Ukázalo se, že jejich zmizení v některých regionech souvisí se změnou klimatu (do teplejších a vlhkých podmínek), ke kterému dochází na konci pleistocénu (také známého jako pozdní kvartérní oteplování), což naznačuje neschopnost vytrvat.[5][14] Tuto hypotézu dále podporují paleoekologické důkazy naznačující posuny vyhynutí po vegetaci a celých ekosystémech po megafaunálním vyhynutí.[14]

Načasování vyhynutí však Palaeolama úzce odpovídá vzhledu lidského lovu velké zvěře. Matematické modelování naznačuje, že tělesná hmotnost 300 kg Palaeolama by to ve srovnání s existujícími ~ 100 kg učinilo mnohem zranitelnější vůči úbytku populace lovem i změnami životního prostředí guanaco.[15]

Viz také

Reference

  1. ^ „Fossilworks: Palaeolama“. Fossilworks. Citováno 2020-06-05.
  2. ^ A b C d E Wheeler, J.C .; Chikhi, L .; Bruford, M.W. (2006). "Genetická analýza počátků domácích jihoamerických velbloudů". In Zeder, M.A .; Bradley, D.G .; Emshwiller, E .; Smith, B.D. (eds.). Dokumentace domestikace: Nová genetická a archeologická paradigmata. University of California Press. 329–341. CiteSeerX  10.1.1.603.88. ISBN  9780520246386. JSTOR  10,1525 / j.ctt1pnvs1,28.
  3. ^ A b „Fossilworks: Palaeolama". fossilworks.org. Citováno 2020-03-19.
  4. ^ A b C d E F G h i j Scherer, C.S. (2013). „Camelidae (Mammalia, Artiodactyla) z kvartéru Jižní Ameriky: kladistické a biogeografické hypotézy“. Journal of Mammalian Evolution. 20 (1): 45–56. doi:10.1007 / s10914-012-9203-4. S2CID  207195863.
  5. ^ A b C d E F G h i j k l m n Dompierre, H. (1995). Pozorování stravy šesti pozdně kenozoických severoamerických velbloudů: Camelops, Hemiauchenia, Palaeolama, Procamelus, Alforjas, a Megatylopus. Kanadská národní knihovna. ISBN  0-612-02748-1. OCLC  46500746.
  6. ^ A b Fariña, R.A .; Vizcaíno, S.F .; De Iuliis, G. (2013). Megafauna: Obří bestie pleistocénu v Jižní Americe. Indiana University Press. ISBN  978-0-253-00230-3. JSTOR  j.ctt16gzd2q. OCLC  779244424.
  7. ^ A b Guérin, C .; Faure, M. (1999). "Palaeolama (Hemiauchenia) niedae sp. listopad. ze severovýchodní Brazílie a její místo mezi jihoamerickými Lamini “. Geobios (francouzsky). 32 (4): 629–659. doi:10.1016 / S0016-6995 (99) 80012-6.
  8. ^ A b C Salas, R .; Stucchi, M .; Devries, T.J. (2003). „Přítomnost plio-pleistocénu Palaeolama sp. (Artiodactyla: Camelidae) na jižním pobřeží Peru ". Bulletin de l'Institut français d'études andines. 32 (2): 347–359. doi:10,4000 / bifea.6414.
  9. ^ A b C d E Ruez, D.R. (2005-09-30). "Nejstarší záznam o Palaeolama (Mammalia, Camelidae) s komentáři k „Palaeolama" guanajuatensis". Časopis paleontologie obratlovců. 25 (3): 741–744. doi:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0741: eropmc] 2.0.co; 2.
  10. ^ A b Marcolino, C.P .; Isaias, R.M. dos S .; Cozzuol, M. A.; Cartelle, C .; Dantas, M.A.T. (2012). "Dieta z Palaeolama major (Camelidae) z Bahie v Brazílii, vyvozeno z koprolitů “. Kvartérní mezinárodní. 278: 81–86. Bibcode:2012QuInt.278 ... 81M. doi:10.1016 / j.quaint.2012.04.002.
  11. ^ A b MacFadden, B.J. (2000). „Cenozoické savčí býložravci z Ameriky: Rekonstrukce starodávných diet a pozemských společenství“. Výroční přehled ekologie a systematiky. 31 (1): 33–59. doi:10.1146 / annurev.ecolsys.31.1.33.
  12. ^ „Fossilworks: Palaeolama mirifica“. fossilworks.org.
  13. ^ https://www.theguardian.com/science/2020/nov/29/sistine-chapel-of-the-ancients-rock-art-discovered-in-remote-amazon-forest
  14. ^ A b Barnosky, D.D .; Lindsey, E.L .; Villavicencio, NA; Bostelmann, E .; Hadly, E.A.; Wanket, J .; Marshall, C.R. (2015-10-26). „Variabilní dopad vyhynutí pozdně kvartérního megafaunu na způsobení posunů ekologického stavu v Severní a Jižní Americe“. Sborník Národní akademie věd. 113 (4): 856–861. doi:10.1073 / pnas.1505295112. PMC  4739530. PMID  26504219.
  15. ^ Abramson, G .; Laguna, M.F .; Kuperman, M.N .; Monjeau, A .; Lanata, J.L. (2017). „O rolích lovu a velikosti stanoviště při vyhynutí megafauny“. Kvartérní mezinárodní. 431: 205–215. arXiv:1504.03202. Bibcode:2017QuInt.431..205A. doi:10.1016 / j.quaint.2015.08.043.