Accipitridae - Accipitridae
Accipitridae | |
---|---|
![]() | |
Káně lesní Buteo buteo | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Aves |
Objednat: | Accipitriformes |
Rodina: | Accipitridae Vieillot, 1816 |
Podskupiny | |
The Accipitridae, jeden ze tří rodiny v rámci objednat Accipitriformes (ostatní jsou Pandionidae a Sagittariidae[1]), jsou to rodina malých až velkých ptáků se silně zahnutými účty a proměnlivou morfologií založenou na stravě. Živí se řadou kořistí od hmyzu po středně velké savci, přičemž řada se živila mršinou a několik se živilo ovocem. Accipitridae mají kosmopolitní distribuce, které se nacházejí na všech světových kontinentech (kromě Antarktida ) a řada oceánských ostrovních skupin. Některé druhy jsou stěhovavý.
Mnoho známých ptáků, jako např jestřábi, Orli, draci, pustošitelé a Supi starého světa jsou zahrnuty v této skupině. The mořský orel je obvykle umístěn v samostatné rodině (Pandionidae), stejně jako sekretářka pták (Sagittariidae) a Supi nového světa jsou také obvykle považovány za samostatnou rodinu nebo řád. Karyotyp data[2][3][4] naznačují, že analyzované accipitridy jsou skutečně odlišné monofyletický otázku, zda by tato skupina měla být považována za rodinu nebo za jednu či více objednávek samostatně, je ještě otázkou, kterou je třeba vyřešit.
Systematika a fylogeneze
Accipitridy byly různě rozděleny na pět až deset podrodiny. Většina sdílí velmi podobné morfologie, ale mnoho z těchto skupin obsahuje taxony které jsou odchylnější. Ty jsou umístěny na svých příslušných pozicích spíše kvůli nedostatku lepších důkazů než cokoli jiného. Není proto příliš překvapivé, že fylogenetické rozložení accipitrid bylo vždy předmětem sporu.
Accipitridy jsou rozpoznatelné podle jejich zvláštního přeskupení chromozomy.[5] Kromě toho morfologie a mtDNA cytochrom b sekvence údaje poskytují matoucí obraz vzájemných vztahů těchto ptáků. Lze říci, že jestřábi, draci, Orli a Supi starého světa jak je v současné době s největší pravděpodobností přiřazeno, se netvoří monofyletický skupiny:
Podle molekulárních údajů jsou nejpravděpodobnější Buteoninae poly- nebo paraphyletic, se skutečnými orly, Orli mořští a buteonin jestřábi zjevně představující odlišné linie. Zdá se, že tvoří skupinu s Milvinae, Accipitrinae a Circinae ale přesné vztahy mezi liniemi nejsou vůbec robustně vyřešitelné současnými daty. The Perninae a možná Elaninae jsou starší linie, stejně jako supi ze Starého světa. Ty jsou docela pravděpodobně také poly- nebo paraphyletic, s některými neobvyklými druhy, jako je vousatý a Egyptští supi stojící stranou od „pravých“ supů s nahým hrdlem.[6]
Accipitridae | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kladogram na základě Lerner & Mindell (2005).
Elaninae | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
Taxonomie
- Podčeleď Elaninae - elaniní draci (6 druhů)
- Rod Elanus
- Rod Chelictinia
- Rod Gampsonyx
- Rod Macheiramphus (byl pochybovačně umístěn, přesunut z Perninae[7])
- Podčeleď Perninae - káně lesní (asi 15 druhů)
- Rod Aviceda
- Rod Henicopernis
- Rod Pernis
- Rod Leptodon
- Rod Chondrohierax
- Rod Elanoides
- Podčeleď Aegypiinae - Supi starého světa (13 druhů)
- Rod Sarkogyps
- Rod Aegypius
- Rod Torgos
- Rod Trigonoceps
- Rod Cikáni
- Rod Necrosyrtes
- Podčeleď Gypaetinae[7] - supi vousatí a příbuzní (3 druhy)
- Rod Neophron
- Rod Gypohierax
- Rod Gypaetus
- Podčeleď Buteoninae - buteoninové jestřáby, káňata a příbuzní (asi 60 druhů, pravděpodobně poly- nebo paraphyletic[Citace je zapotřebí ])
- Rod Geranoaetus
- Rod Buteo (pravděpodobně paraphyletic, může zahrnovat Leucopternis částečně a Parabuteo)
- Rod Parabuteo
- Rod Rupornis - silniční jestřáb
- Rod Pseudastur
- Rod Morphnarchus - zatracený jestřáb
- Rod Buteogallus (pravděpodobně paraphyletic, může zahrnovat Leucopternis v par
- Rod Bermuteo †
- Rod Busarellus
- Rod Leucopternis (pravděpodobně polyfyletický )
- Rod Cryptoleucopteryx - jestřáb plumbeous
- Rod Kaupifalco
- Rod Butastur
- Rod Geranospiza
- Podčeleď Aquilinae[7] - praví orli (asi 35 druhů)
- Rod Spizaetus
- Rod Nisaetus
- Rod Lophaetus (možná junior synonymum z Ictinaetus)
- Rod Stephanoaetus
- Rod Polemaetus
- Rod Hieraaetus
- Rod Lophotriorchis
- Rod Aquila
- Rod Clanga
- Rod Ictinaetus
- Podčeleď Circinae - pustošitelé (cca 16 druhů)
- Rod Cirkus
- Podčeleď Polyboroidinae - jestřáb jestřábovitý (2 druhy)
- Rod Polyboroidy[7]
- Podčeleď Milvinae - milvine draci (cca 14 druhů)
- Rod Harpagus
- Rod Ictinia
- Rod Rostrhamus
- Rod Helicolestes - dříve součástí Rostrhamus
- Rod Haliastur
- Rod Milvus
- Rod Lophoictinia
- Rod Hamirostra
- Podčeleď Accipitrinae - goshawks, sparrowhawks a příbuzní (asi 55 druhů)
- Rod Accipiter
- Rod Urotriorchis
- Rod Erythrotriorchis
- Rod Megatriorchis
- Podčeleď Circaetinae - hadí orli (asi 16 druhů)
- Rod Terathopius
- Rod Circaetus
- Rod Spilornis
- Rod Eutriorchis[7]
- Rod Pithecophaga[7] - filipínský orel
- Podčeleď Haliaeetinae - orli mořští[7] (10 druhů)
- Rod Haliaeetus
- Podčeleď Harpiinae[7] - orli harpyjské a příbuzní (3 druhy)
- Rod Morphnus
- Rod Harpia
- Rod Harpyopsis
- Podčeleď Melieraxinae[7] - zpívání goshawks (3 druhy)
- Rod Melierax (Micronisus )
Fosilní záznam


Stejně jako u většiny ostatních dravých ptáků, i fosilní záznam o této skupině je celkem slušný[vágní ] z toho druhého Eocen dále (c.35 mya ), přičemž moderní rody jsou dobře zdokumentovány od Brzy oligocen, nebo kolem 30 mya.
- Milvoides (Pozdní eocén Anglie)
- Aquilavus (Late Eocene / Early Oligocene - Early Miocene of France)
- Palaeocircus (Late Eocene / Early Oligocene of France)
- Aviraptor (Raný oligocén z Polsko )[8]
- Palaeastur (Achátové fosilní postele, raný miocén v okrese Sioux, USA)
- Pengana (Early Miocene of Riversleigh, Australia)
- Promilio (Achátové fosilní postele, ranný miocén v okrese Sioux, USA)
- Proictinia (Early - Late Miocene / Early Pliocene of C and SE US)
- Neophrontops (Raný / střední miocén - pozdní pleistocén) - dříve v Neophron
- Mioaegypius (Xiacaowan střední miocén ze Sihongu, Čína)
- Apatosagittarius (Pozdní miocén z Nebrasky, USA)
- Gansugyps (Liushu pozdní miocén v Číně)
- Palaeoborus (Miocén)
- Qiluornis (Miocén Shandong, Čína)
- Thegornis (Miocén Argentiny)
- Garganoaetus (Early Pliocene of Gargano Peninsula, Italy)
- Amplibuteo (Late Pliocene of Peru - Late Pleistocene of S North America and Cuba) - may patria to existant rod Harpyhaliaetus
- Neogypy
- Palaeohierax - zahrnuje „Aquila“ gervaisii
Accipitridy jsou známé již od Raný eocén ve skutečnosti, ale asi od 50 let, ale tyto časné pozůstatky jsou příliš fragmentární a / nebo bazální správně přiřadit místo v fylogeneze. Podobně, jak bylo uvedeno výše, mají molekulární metody při stanovení omezenou hodnotu evoluční vztahy a uvnitř accipitrid. Lze určit, že s největší pravděpodobností skupina pocházela z obou stran Atlantik, který za tu dobu činil pouze 60–80% jeho současné šířky. Na druhou stranu, o čemž svědčí fosilie jako Pengana, asi 25 let, accipitridy se vší pravděpodobností rychle získaly celosvětovou distribuci - zpočátku pravděpodobně dokonce rozšíření na Antarktida.
- Accipitridae gen. et sp. indet. (Huerfano Early Eocene of Huerfano County, USA)[9]
- Accipitridae gen. et sp. indet. (Borgloon Early Oligocene of Hoogbutsel, Belgie)[10]
- Accipitridae gen. et sp. indet. (Bathans raný / střední miocén z Otaga, Nový Zéland)[11]
- Accipitridae gen. et sp. indet. MPEF-PV-2523 (Puerto Madryn pozdní miocén z Estancia La Pastosa, Argentina)
- "Aquila" danana (Snake Creek Late Miocene / Early Pliocene of Loup Fork, USA) - dříve také Geranoaetus nebo Buteo
- Accipitridae gen. et sp. indet. (Raný / střední pliocén v okrese Kern, USA) - Parabuteo?[12]
- Accipitridae gen. et sp. indet. (Pozdní pliocén / raný pleistocén na Ibize, Středomoří) - Buteo?[13]
- Accipitridae gen. et sp. indet. (Egypt)
Vzorek AMNH FR 2941, vlevo coracoid z pozdního eocénu Formace Irdin Manha komína Butte (vnitřní Mongolsko ) byla původně hodnocena jako a bazální středně velký „buteonin“;[14] dnes se má za to, že s větší pravděpodobností patří do EU Gruiformes rod Eogrus.[15] The Brzy oligocen rod Cruschedula se dříve myslelo, že patří Spheniscidae, nicméně reexamination holotype v roce 1943 vyústil v rod byl umístěn do Accipitridae.[16] Další zkoumání v roce 1980 vedlo k umístění jako Aves incertae sedis.[17]
Morfologie

Accipitridae jsou různorodá rodina s velkou variací velikosti a tvaru. Jejich velikost se pohybuje od malých perlový drak (Gampsonyx swainsonii) a malý krahujec (Accipiter minullus), z nichž oba jsou 23 cm (9 in) na délku a váží asi 85 g (3 oz), na sup sup (Aegypius monachus), který měří až 120 cm (47 palců) a váží až 14 kg (31 liber). Rozpětí křídel se může pohybovat od 39 cm (15 v) v krahujec po více než 300 cm (120 v) v křehký a Himálajské supi (Gyps himalayensis). U těchto extrémních druhů křídlový akord délka se může pohybovat od 113 do 890 mm (4,4 až 35,0 palce) a culmen délka od 11 do 88 mm (0,43 až 3,46 palce). Až do 14. století byly i tyto obrovské supy překonány vyhynulý Haastův orel (Harpagornis moorei) Nového Zélandu, který podle odhadů měřil až 140 cm (55 palců) a který u největších žen vážil 15 až 16,5 kg (33 až 36 lb).[18][19] Pokud jde o tělesnou hmotnost, jsou Accipitridae nejrozmanitější rodinou ptáků a mohou být také z hlediska některých aspektů rozmanitosti lineární velikosti, i když zaostávají za opravdoví papoušci a bažantí rodina v délkové rozmanitosti.[20] Většina accipitridů vykazuje sexuální dimorfismus pokud jde o velikost, neobvykle pro ptáky jsou to samice, které jsou větší než samci.[21] Tento pohlavní rozdíl ve velikosti je nejvýraznější u aktivních druhů, které loví ptáky, jako je Accipiter jestřábi, u nichž je rozdíl velikostí v průměru 25–50%. U většiny druhů, jako jsou lovci všeobecných lovců a hlodavec -, plaz -, Ryba -, a hmyz - specialisté na lov, dimorfismus je menší, obvykle mezi 5% a 30% rozdílem ve velikosti. V pojídání zdechlin Supi starého světa a hlemýžď jíst draci Rozdíl většinou neexistuje, i když někdy může být žena průměrně o něco těžší.[20]
Zobáky accipitrid jsou silné a zahnuté (někdy velmi zahnuté, jako v hák-účtoval draka nebo šnek drak ). U některých druhů je v horní čelisti výřez nebo „zub“. U všech accipitrid je základna horní čelisti pokryta masitou membránou zvanou cere, která má obvykle žlutou barvu. The tarsi různých druhů se liší podle stravy; druhy druhů lovících ptáky, jako jsou sparrowhawks, jsou dlouhé a hubené, zatímco druhy lovící velké savce mají mnohem silnější, silnější tarsi a tarsi hadí orli mají silné šupiny na ochranu před kousnutím.
The peří Accipitridae může být zarážející, ale jen zřídka využívá jasné barvy; většina ptáků používá kombinace šedé, buff a hnědé.[22] Celkově mají tendenci být zespodu světlejší, což jim při pohledu zdola pomáhá vypadat méně nápadně. Tam je zřídka sexuální dimorfismus v opeření, když k němu dojde, muži jsou jasnější nebo ženy podobají mladistvým. U mnoha druhů mají mladiství zřetelně odlišné opeření. Některé accipitridy napodobit peří vzory jiných jestřábů a orlů. Mohou se pokusit podobat méně nebezpečnému druhu, aby oklamali kořist, nebo se místo toho podobat nebezpečnějšímu druhu, aby ho zmenšili mobbování jinými ptáky.[23] Několik druhů accipitrid má hřebeny používané v signalizaci, a dokonce i druhy bez hřebenů mohou zvýšit peří koruny při poplachu nebo vzrušení. Naproti tomu většina z Supi starého světa vlastnit holé hlavy bez peří; toto je myšlenka zabránit znečištění peří a pomoci dovnitř termoregulace.[24]
Smysly Accipitridae jsou přizpůsobeny lovu (nebo úklidu), zejména jejich vidění je legendární. Pohled na některé jestřáby a orly je až 8krát lepší než u lidí. Velké oči se dvěma fovea poskytují binokulární vidění a „jestřábové oko“ pro hodnocení pohybu a vzdálenosti. Kromě toho mají největší pectens všech ptáků. Oči mají tvar trubice a ve svých jamkách se nemohou příliš pohybovat. Kromě vynikajícího vidění má mnoho druhů vynikající sluch, ale na rozdíl od sov je zrak obvykle hlavním smyslem používaným pro lov. Sluch může být použit k nalezení kořisti ukryté ve vegetaci, ale zrak se stále používá k ulovení kořisti. Jako většina ptáků mají Accipitridae obecně špatný čich; dokonce ani supi ze Starého světa tento smysl nevyužívají, na rozdíl od supů z Nového světa v rodině Cathartidae.
Dieta a chování



Accipitridy jsou převážně predátoři a většina druhů aktivně loví svou kořist. Kořist je obvykle zajata a zabita v mocných drápech dravce a poté odnesena, aby byla roztrhána se zahnutým účtem za jídlo nebo krmení pro mláďata. Většina accipitrid je oportunní predátoři, kteří si vezmou jakoukoli kořist, kterou mohou zabít. Většina z nich však dává přednost určitému druhu kořisti, který v pustošitelé a mnoho buteoninové jestřábi (včetně více než 30 druhů rodu Buteo ) má sklon k malému savci jako hlodavci.
Mezi dravci, kteří upřednostňují hlavně malé savce, lovci obvykle loví vznášením se nad otvory, dokud nezjistí svou kořist a nesestoupí na ně. Kvůli specifičnosti jejich loveckého stylu, preferencím kořisti a preferencím stanovišť bývá v každé oblasti obvykle nalezen pouze jeden druh harrierů.[25]
Buteoninové jestřábi obvykle sledují kořist z okouna, ale většina druhů bude také snadno lovit na křídle, a to i z vysokého stoupání. Mnoho buteoninů patří k nejobecnějším krmítkům, často se živí jakýmkoli aktivním malým zvířetem, které najdou, a bude obvykle jíst jakéhokoli denního hlodavce zajícovec je nejběžnější na místě. Některé buteoniny jsou však specializovanější, například některé druhy rodu Buteogallus, které se vyvinuly, aby se specializovaly na krmení kraby. Větší Buteogallus, jmenovitě solitérní orli, a Geranoaetus, jsou mnohem větší než jiné buteoniny a zdá se, že se staly dravci dravců vrcholů specifických výklenků stanovišť, tj. savana, oblačný les a páramo v Jižní Amerika a jsou tedy čestnými „orly“.[26][7]
v Accipiter jestřábi (druhově nejbohatší accipitridní rod s téměř 50 existujícími druhy), kořist je hlavně jiná ptactvo. AccipiterObecně jsou to obydlí v lesích a houštinách. Accipiter jestřábi obvykle přepadají ptáky v husté vegetaci, což je nebezpečná lovecká metoda, která vyžaduje velkou hbitost. Mnoho menších tropických druhů Accipiter jíst téměř stejné porce hmyz a plazi a obojživelníci jako je tomu u ptáků, zatímco některé z větších druhů se zobecnily a mohou se značně živit hlodavci a zajícovití stejně jako další různá nelidská zvířata.
Většina accipitridů doplní svoji stravu nehnilobnou mršina ale samozřejmě se na to nikdo nespecializoval, stejně jako na 14-16 druhů supi, u nichž se vyvinula velmi velká těla (která je nechala vybavena k naplnění úrody zdechlinou), slabší, méně specializované nohy ve srovnání s jinými accipitridy, velká rozpětí křídel, která trávila značně dlouhou dobu v letu nad otvory skenováním mrtvol a komplexním sociálním chováním v za účelem vytvoření smíšené hierarchie druhů u zdechlin. The Supi nového světa dosáhli několika podobných charakteristik, ale pouze konvergentní evolucí a zdánlivě nesouvisí přímo se supy Starého světa a jinými accipitridy. The lammergeier (Gypaetus barbatus) je aberantní bratranec supů ze Starého světa, který si udržuje silné nohy, aby mohl nést a upustit velké kosti, aby je mohl rozlomit, aby se živil kostní dřeně, jejich primárním jídlem, technikou, kterou také někdy používají pro předměty živé kořisti, jako želvy.[20]
Několik druhů se může příležitostně živit ovocem. U jednoho druhu je sup oříškový (Gypohierax angolensis) (pravděpodobně úzce nesouvisející s jinými „supy“), může tvořit více než polovinu stravy.[27] Většina accipitrid nebude jíst rostlinný materiál.
Hmyz pořizuje výhradně přibližně 12 druhů, ve velkém počtu 44 dalších druhů a oportunisticky mnoho dalších.[22] Strava medonosných zahrnuje nejen dospělé a mladé společenského hmyzu, jako jsou vosy a včely, ale také med a hřebeny z jejich hnízd.[28]
The šnek drak (Rostrhamus sociabilis), štíhlý drak (Helicolestes hamatus) a hák-účtoval draci (Chondrohierax uncinatus) jsou specialisté na konzumaci šneci, které obvykle tvoří 50–95% jejich stravy. Jiný "draci „jsou rozděleni do dvou skupin, což je volné shromáždění menších dravců, z nichž mnozí jsou silní letci. Jeden, výhradně ve starém světě, milvine nebo„ velcí “draci, jsou relativně velcí, často docela běžní, velmi zobecnění a často slabě draví krmítka vzhledem k tomu, že ostatní draky, také známé jako elaninové nebo „malé“ draky, které se většinou vyskytují v Novém světě, jsou mimořádně vzdušní, aktivní lovci, kteří obvykle střídají své primární krmivo mezi hmyzem a malými savci. Jeden druh se spojil s druhou skupinou draků, the bat jestřáb (Macheiramphus alcinus), se specializuje na lov netopýři.[29]
"Orli „je několik dravců, kteří nemusí nutně úzce souviset, ale lze je obecně definovat velkou velikostí těla (větší než ostatní dravci kromě supů) a lovem typicky větší kořisti, včetně středně velkých savců a větších ptáků. orli jsou „orli skalní“, variabilní skupina asi 30 druhů, která je definována jejich praporci pokrývajícími nohy (sdílený pouze několika druhy buteoninů).
Většina accipitrid obvykle loví kořist spíše menší než oni sami. Mnoho accipitrid téměř všech velikostí však bylo zaznamenáno jako zachycení a následné létání s kořistí se stejnou hmotností nebo dokonce o něco těžší než oni sami v jejich pařátech, což je výkon, který vyžaduje velkou fyzickou sílu. Občas pak orel nebo jiný dravec, který zabíjí kořist podstatně těžší než on sám (příliš těžký na to, aby ho dravec mohl nosit a létat s ním), pak bude muset nechat kořist tam, kde zabil, a později se opakovaně vracet, aby se nakrmil nebo roztrhal a přinesl okouna nebo hnízdit kousek po kousku. To má tu výhodu, že poskytuje přebytek potravy, ale má tu nevýhodu, že může potenciálně přilákat mrchožrouty nebo jiné predátory, kteří mohou ukrást zabití nebo dokonce zaútočit na krmení. Touto metodou se používají accipitridy jako zlatý (Aquila chrysaetos), klín-sledoval (Aquila audax), bojový (Polemaetus bellicosus) a korunovaní orli (Stephanoaetus coronatus) úspěšně lovili kopytníci, jako Jelen a antilopa a další velká zvířata (klokani a emu vážící více než 30 kg (66 lb), 7–8krát větší než jejich vlastní hmotnost. Typičtější kořist pro tyto mocné druhy orlů váží mezi 0,5 a 5 kg (1,1 až 11,0 lb).[20][30]
The Haliaeetus orli Ichthyophaga orli a mořský orel (Pandion haliaetus), pravděpodobně ve své vlastní monotypické rodině, preferuje hlavně kořist Ryba (obsahující více než 90% potravy pro poslední 2 rody). Tyto velké acciptridy mohou doplňovat stravu jinými vodními živočichy než rybami, zejména obecnějšími Haliaeetus orli, kteří také loví velké množství vodní ptáci a jsou odborníky kleptoparaziti.
Plazi a obojživelníci jsou loveni téměř všemi druhy acciptrid, když se naskytne příležitost, a mohou být zvýhodněni před jinou kořistí některými orly, tj. Spizaetus orlí orli a „orli“ dovnitř Buteogallus a několik druhů buteoninové jestřábi nalezené v tropech. Bazas a lesní jestřáby rodu Accipiter může vzít plazy ze stromů, zatímco jiné druhy je mohou lovit na zemi. Hadi jsou primární kořistí hadích orlů (Circaetus ) a hadí orli (Spilornis a Dryotriorchis ). Zdá se, že lov na savce, obrovský a ohrožený Filipínský orel (Pithecophaga jefferyi) nejvíce souvisí s hadími orly.[22][20] Další hezkou aberací linie hadího orla (i když na rozdíl od filipínského je již dlouho známo, že je orelím hadem) je bateleur (Terathopius ecaudatus), u kterého se u dospělých vyvinulo neobvykle světlé peří, s obrovským červeným mozkem, červenými nohami, jasně žlutým zobákem a odvážně kontrastními šedo-bílými znaky nad černým peřím. Bateleur se specializuje na to, aby se ve velké míře živil zdechlinami a téměř jakoukoli jinou možností krmení, která se naskytne.[31][32]
Reprodukční biologie a populace
Pokud jde o jejich reprodukční biologii a sociálně-sexuální chování, mají accipitridy mnoho charakteristik s jinými existujícími skupinami ptáků, které, jak se zdá, nejsou přímo příbuzné, ale všechny se vyvinuly a staly se aktivními predátory jiných teplokrevných tvorů. Některé z charakteristik sdílených s těmito dalšími skupinami, včetně sokoli, sovy, skuas a úšklebky, je to, že samice je obvykle větší než samec, extrémní oddanost chovu párů k sobě navzájem a často k vyhrazenému hnízdišti, přísné a často divoké teritoriální chování a při líhnutí občasná soutěž mezi mláďaty, včetně pravidelných siblicid u několika druhů.
Před začátkem období hnízdění se dospělí accipitridy často většinu času věnují vyloučení jiných členů svého vlastního druhu a dokonce i jiných druhů ze svých hnízdních území. U několika druhů k tomu dochází teritoriálními letovými lety nad hranicí jejich rozmnožovacích rozsahů. U několika odrůd obydlených v lesích se však k založení území používají vokalizace. Vzhledem k hustotě stanoviště jsou zobrazovací lety zjevně nepraktické.
Zatímco jeden oddaný chovný pár je považován za typický, výzkum ukázal, že u různých accipitrid je více ptáků zapojených do chování hnízdění častější, než se dříve myslelo. Nějaký pustošitelé se vyvinuly v polgynous, s jedním menším samcem, který se rozmnožoval a poté pomáhal několika samicím vychovávat mláďata.[33] Nejextrémnějším známým druhem accipitrida z hlediska společenskosti je Harrisovi jestřábi (Parabuteo unicinctus), které může společně lovit, hnízdit a rozmnožovat až sedm plně dospělých ptáků, přičemž dalšími ptáky jsou zpravidla potomci dvou nejzralejších jestřábů z předchozích let.[34][35]
Na rozdíl od dalších dvou větších skupin dravých ptáků, sov a většiny sokolů, si accipitridy obvykle staví vlastní hnízdo. Hnízdiště jsou typicky na relativně bezpečných místech, jako je zahloubení velkého stromu nebo rozsáhlá skalní římsa, a mohou se lišit výškou od roviny země prérie nebo step do blízkosti vrcholů nejvyšších hor, jako je Himaláje. Accipitridy se snadno vrátí, aby opakovaně používaly hnízdiště, což vedlo k několika známým největším ptačím hnízdům, protože jediné hnízdo může vidět desítky let používání a v každém období rozmnožování se přidává více materiálu. Jediné největší známé hnízdo na stromě známé pro jakékoli zvíře patří k a Orel bělohlavý (Haliaeetus leucocephalus), bylo zjištěno, že je 6,1 m (20 ft) hluboký, 2,9 m (9,5 ft) napříč a váží 3 malé tuny (2,7 metrických tun).[36] Některé druhy, zejména orli, si budou střídavě budovat několik hnízd. Ačkoli obvykle používají hnízda, která si sami staví, accipitridy někdy používají opuštěná hnízda postavená jinými zvířaty nebo pirátská hnízda od jiných ptáků, obvykle jiných druhů accipitrid.
Ve srovnání s většinou ostatních druhů ptáků je úsek od kladení vajec k nezávislosti u mladých ptáků velmi prodloužený. U accipitrid se období rozmnožování pohybuje od asi dvou do tří měsíců do zhruba roku a půl, druhé období u některých větších tropických orlů. Druhy obývající mírné rozsahy mají zpravidla kratší období rozmnožování kvůli kratším úsekům teplého počasí, které usnadňuje snadné zachycení kořisti.
Obvykle se 2 až 6 vajec snáší do accipitrid, relativně malé spojky a některé druhy mohou naklást pouze jedno vejce. Téměř u všech accipitrid jsou vejce kladena v intervalech, nikoli najednou, u některých větších druhů mohou být intervaly několik dní. To má za následek, že jedno z mláďat je ve vývoji větší a pokročilejší než jeho sourozenci. Výhody siblicidu, který je alespoň příležitostně zaznamenán u mnoha druhů a téměř vždy se vyskytují u některých, jako jsou tropičtí členové skupiny vypuštěných orlů, spočívají v tom, že menší sourozenci jsou jakousi pojistkou, že pokud nejstarší a nejsilnější mládě zemře může na místo nastoupit jeden z menších sourozenců. U většiny druhů, které vykazovaly siblicid, může doba hojnosti potravy vést k tomu, že dva nebo více mláďat bude úspěšně vychováno k opeření.
U většiny accipitrid jsou menší samci obvykle připraveni k jídlu jak pro inkubační, tak pro napjatou samici a pro mláďata. Muži však příležitostně provádějí směnu inkubováním nebo ještě sporadičtějším napínáním mláďat, což ženě umožňuje lovit. Většina accipitridů krmí své mláďata krmením proužky masa nebo celých kořistí, ale většinou supi krmit své mláďata regurgitací.
Mládě často vyžaduje pro mladé ptáky značné úsilí a u mnoha jiných druhů ptáků může trvat několik týdnů, na rozdíl od dnů. Jakmile jsou mladí accipitridy nezávislí na svých rodičích, často se potulují po značnou dobu, od 1 do 5 let, než dosáhnou dospělosti. Většina accipitrid má ve svém nezralém stadiu výrazné peří, které pravděpodobně slouží jako vizuální podnět k ostatním jejich druhům a může jim umožnit vyhnout se teritoriálním bojům. Krátce po dosažení zralého opeření se tvoří páry, u nichž se muž obvykle zobrazuje, často za letu, ale někdy i hlasitě, aby zvítězil nad ženou. Mnoho accipitrid se množí se stejným kamarádem několik let nebo doživotně, i když tomu tak není u všech druhů, a pokud kamarád zemře, ovdovělý pták se obvykle pokusí v dalším období rozmnožování najít jiného kamaráda.[20][37]
Poznámky pod čarou
- ^ "Katalog života". Citováno 2016-06-19.
- ^ de Boer 1975.
- ^ Amaral & Jorge 2003.
- ^ Federico a kol. 2005.
- ^ Nanda a kol. 2006. „Karyotypy většiny ptáků se skládají z malého počtu makrochromozomů a četných mikromromozomů. Je zajímavé, že většina accipitrid, které zahrnují jestřáby, orly, draky a supi ze Starého světa (Falconiformes), vykazuje ostrý kontrast k tomuto základnímu ptačímu karyotypu. Vykazují nápadně málo mikrochromozomy a zdá se, že byly během evoluce drasticky restrukturalizovány. “
- ^ Wink, Heidrich & Fentzloff 1996.
- ^ A b C d E F G h i j Lerner & Mindell 2005.
- ^ Gerald Mayr; Jørn H. Hurum (2020). „Malý, dlouhonohý dravec z raného polského oligocenu může být nejranějším dravcem, který se živí každodenním dravcem.“ Věda o přírodě. 107 (6): Číslo artiklu 48. doi:10.1007 / s00114-020-01703-z. PMID 33030604.
- ^ Vzorek AMNH FR 7434: Vlevo, odjet carpometacarpus a šnek drak -velikost ptáka: Cracraft 1969.
- ^ Tarsometatarsus ptáka o velikosti a Krahujec obecný: Smith 2003.
- ^ Vzorky Muzeum Nového Zélandu S42490, S42811: Distální vlevo, odjet tibiotarsus a distálně vpravo ulna ptáka o velikosti menšího orla: Worthy et al. 2007.
- ^ Distální holenní kost docela podobné Harrisův jestřáb: Miller 1931.
- ^ Alcover 1989.
- ^ Wetmore 1934.
- ^ „Informace o vzorku AMNH FR 2941“. Americké muzeum přírodní historie (AMNH). 2007. Archivováno z původního dne 13. června 2011. Citováno 2011-05-26.
- ^ Simpson, G.G. (1946). „Fosilní tučňáci“ (PDF). Bulletin of the American Museum of Natural History. 81. Citováno 2011-05-26.
- ^ Olson 1985.
- ^ Brathwaite 1992.
- ^ Worthy, T. & Holdaway, R., The Lost World of the Moa: Prehistoric Life of New Zealand. Indiana University Press (2003), ISBN 978-0253340344
- ^ A b C d E F Ferguson-Lees & Christie 2001.
- ^ Paton, Messina a Griffin 1994.
- ^ A b C Thiollay 1994.
- ^ Černoch 2008.
- ^ Ward a kol. 2008.
- ^ Hamerstrom, F. (1986). Harrier, jestřáb močálů: Jestřáb, kterému vládne myš. Washington, DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 978-0-8747-4538-2.
- ^ Amadon, D. (1949). „Poznámky k Harpyhaliaetovi.“ Auk 53-56.
- ^ I když ne celá strava. Thomson & Moreau 1957.
- ^ Shiu et al. 2006.
- ^ Mikula, P., Morelli, F., Lučan, R. K., Jones, D. N., & Tryjanowski, P. (2016). „Netopýři jako kořist denních ptáků: globální perspektiva.“ Recenze savců.
- ^ Watson, Jeff (2010). Zlatý orel. A&C Black. ISBN 978-1-4081-1420-9.
- ^ Steyn, P. (1980). „Chov a potrava bateleura v Zimbabwe (Rhodesie).“ Pštros 51(3); 168-178.
- ^ Moreau, R. E. (1945). „Na Bateleur, zejména v hnízdě“. Ibis. 87 (2): 224–249. doi:10.1111 / j.1474-919x.1945.tb02991.x.
- ^ Korpimäki 1988.
- ^ Bednarz, J. C. (1987). „Úspěch párové a skupinové reprodukce, polyandrie a kooperativní chov v Harrisových jestřábech.“ Auk 393-404.
- ^ Bednarz, J. C., a Ligon, J. D. (1988). „Studie ekologických základů kooperativního šlechtění v Harrisově jestřábi.“ Ekologie 1176-1187.
- ^ Erickson, L. (2007). "Orel bělohlavý, o hnízdech orla bělohlavého". Journey North. Archivovány od originál dne 2012-08-30. Citováno 2014-09-30.
- ^ Brown, Leslie; Amadon, Dean (1986). Orlové, jestřábi a sokoli světa. Wellfleet Press. ISBN 978-1-555-21472-2.
Viz také
Reference
- Alcover, Josep Antoni (1989). „Les Aus fòssils de la Cova de Ca Na Reia [„ Fosilní ptáci jeskyně Ca Na Reia “]“ “ (pdf). Endins (v katalánštině) (14–15): 95–100. ISSN 0211-2515. OCLC 41447612. Citováno 2011-05-26.
- Amaral, Karina Felipe; Jorge, Wilham (2003). „Chromozomy řádu Falconiformes: recenze“ (PDF). Ararajuba. 11 (1): 65–73. ISSN 0103-5657. OCLC 23686049. Archivovány od originál (PDF) dne 14. dubna 2011. Citováno 2011-05-26.
- Brathwaite, D. H. (1992). „Poznámky o hmotnosti, letových schopnostech, stanovišti a kořisti Haastova orla (Harpagornis moorei)" (PDF). Notornis. 39 (4): 239–247. Citováno 2011-05-26.
- Cracraft, Joel (1969). „Poznámky k fosilním jestřábům (Accipitridae)“ (PDF). Auk. 86 (2): 353–354. doi:10.2307/4083514. JSTOR 4083514. Citováno 2011-05-26.
- de Boer, L. E. M. (1975). "Karyologická heterogenita u Falconiformes (aves)". Buněčné a molekulární biologické vědy. 31 (10): 1138–1139. doi:10.1007 / BF02326755. PMID 1204722.
- del Hoyo, J .; Elliott, A .; Sargatal, J., eds. (1994). Příručka ptáků světa. 2. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
- Thiollay, J. M. "Rodina Accipitridae (jestřábi a orli)". v del Hoyo, Elliott & Sargatal (1994).
- Federico, Concetta; Cantarella, Catia Daniela; Scavo, Cinzia; Saccone, Salvatore; Bed'hom, Bertrand; Bernardi, Giorgio (2005). „Ptačí genomy: různé karyotypy, ale podobné rozdělení chromosomových oblastí nejbohatších na GC v mezifázi“. Chromozomový výzkum. 13 (8): 785–793. doi:10.1007 / s10577-005-1012-7. PMID 16331410.
- Ferguson-Lees, James; Christie, David A. (2001). Raptors of the World. Ilustrovali Kim Franklin, David Mead a Philip Burton. Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-12762-7.
- Korpimäki, E. (1988). „Faktory podporující polygynii u evropských dravých ptáků - hypotéza“. Ekologie. 77 (2): 278–285. doi:10.1007 / bf00379199.
- Lerner, H. R. L .; Mindell, D. P. (listopad 2005). „Fylogeneze orlů, supů ze Starého světa a dalších Accipitridae na základě nukleární a mitochondriální DNA“ (PDF). Molekulární fylogenetika a evoluce. 37 (2): 327–346. doi:10.1016 / j.ympev.2005.04.010. ISSN 1055-7903. PMID 15925523. Citováno 31. května 2011.
- Miller, L. H. (1931). „Pták zůstává z kalifornského pliocénu na řece Kern“ (PDF). Kondor. 33 (2): 70–72. doi:10.2307/1363312. JSTOR 1363312. Citováno 2011-05-26.
- Nanda, I .; Karl, E .; Volobouev, V .; Griffin, D.K .; Schartl, M .; Schmid, M. (2006). "Rozsáhlé hrubé genomové přesmyky mezi kuřetem a supi starého světa (Falconiformes: Accipitridae)". Cytogenetický a genomový výzkum. 112 (3–4): 286–295. doi:10.1159/000089883. PMID 16484785.
- Negro, J. J. (2008). „Dva aberantní hadí orli mohou být vizuálními napodobeninami dravců, kteří se živí ptáky“. Ibis. 150 (2): 307–314. doi:10.1111 / j.1474-919X.2007.00782.x. hdl:10261/34063.
- Olson, S.L. (1985). „Faunal fluktuace v jihoamerických fosilních avifaunách: nedostatečnost fosilních záznamů“ (PDF). Vývoj. 39 (5): 1174–1177. doi:10.2307/2408747. JSTOR 2408747. PMID 28561505. Citováno 2011-05-26.
- Paton, P. W. C .; Messina, F. J .; Griffin, C. R. (1994). „Fylogenetický přístup k dimorfismu obrácené velikosti u denních dravců“. Oikosi. 71 (3): 492–498. doi:10.2307/3545837. JSTOR 3545837.
- Shiu, H. J .; Tokita, K. I .; Morishita, E .; Hiraoka, E .; Wu, Y .; Nakamura, H .; Higuchi, H. (2006). „Trasa a věrnost stránek dvou stěhovavých dravců: Káně šedohnědé Butastur indicus a Honey-káňata Pernis apivorus". Ornitologická věda. 5 (2): 151–156. doi:10.2326 / osj.5.151.
- Smith, Richard (2003). „Les vertébrés terrestres de l'Oligocène inférieur de Belgique (Formation de Borgloon, MP 21): inventaire et interprétation des données Actelles. [Early Oligocene suchozemští obratlovci z Belgie (Borgloon Formation, MP 21): katalog a interpretace nejnovějších údajů.] " (PDF). Coloquios de Paleontología (francouzsky). E1: 647–657. ISSN 1132-1660. OCLC 55101786. Archivováno (PDF) z původního dne 9. června 2011. Citováno 2011-05-26.
- Thomson, A. L .; Moreau, R. E. (1957). „Krmné návyky supa palmového Gypoheerax". Ibis. 99 (4): 608–613. doi:10.1111 / j.1474-919X.1957.tb03053.x.
- Ward, J .; McCafferty, D .; Houston, D .; Ruxton, G. (2008). „Proč mají supi plešaté hlavy? Role posturální úpravy a holé oblasti pokožky v termoregulaci“. Journal of Thermal Biology. 33 (3): 168–173. doi:10.1016 / j.jtherbio.2008.01.002.
- Wetmore, Alexander (1934). „Fosilní ptáci z Mongolska a Číny“ (PDF). Americké muzeum Novitates (711): 1–16. Citováno 2011-05-26.
- Wink, M .; Heidrich, P .; Fentzloff, C. (1996). "Fylogeneze orlů mořských (rod Haliaeetus) na základě nukleotidových sekvencí cytochromu b gen" (PDF). Biochemická systematika a ekologie. 24 (7–8): 783–791. doi:10.1016 / S0305-1978 (96) 00049-X.
- Hoden, T. H.; Tennyson, A. J. D .; Jones, C .; McNamara, J. A .; Douglas, B. J. (2006). "Miocene, vodní ptactvo a další ptáci z Central Otago, Nový Zéland" (PDF). J. Syst. Palaeontol. 5: 1–39. doi:10.1017 / S1477201906001957. hdl:2440/43360.
externí odkazy
- Videa Accipitridae na internetové sbírce ptáků
- xeno-canto.org: Zvuky Accipitridae. Citováno 2006-DEC-01.