Fosfomethylpyrimidinsyntáza - Phosphomethylpyrimidine synthase - Wikipedia
Fosfomethylpyrimidinsyntáza | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() Dimer fosfomethylpyrimidinsyntázy, Arabidopsis thaliana | |||||||||
Identifikátory | |||||||||
EC číslo | 4.1.99.17 | ||||||||
Databáze | |||||||||
IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
|
Fosfomethylpyrimidinsyntáza (ES 4.1.99.17, thiC (gen)) je enzym s systematické jméno 5-amino-l- (5-fosfo-D-ribosyl) imidazolformiát-lyáza (dekarboxylace, tvorba 4-amino-2-methyl-5-fosfomethylpyrimidinu).[1][2][3] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce
- 5-amino-1- (5-fosfo-D-ribosyl) imidazol + S-adenosyl-L-methionin 4-amino-2-methyl-5-fosfomethylpyrimidin + 5'-deoxyadenosin + L-methionin + mravenčan + CO
Tento enzym váže klastr 4Fe-4S.
Reference
- ^ Chatterjee A, Li Y, Zhang Y, Grove TL, Lee M, Krebs C, Booker SJ, Begley TP, Ealick SE (prosinec 2008). „Rekonstituce ThiC v biosyntéze thiamin pyrimidinu rozšiřuje radikální nadrodinu SAM“. Přírodní chemická biologie. 4 (12): 758–65. doi:10.1038 / nchembio.121. PMC 2587053. PMID 18953358.
- ^ Martinez-Gomez NC, Poyner RR, Mansoorabadi SO, Reed GH, Downs DM (leden 2009). „Reakce AdoMet s ThiC vytváří páteřní volný radikál“. Biochemie. 48 (2): 217–9. doi:10.1021 / bi802154j. PMC 2654281. PMID 19113839.
- ^ Chatterjee A, Hazra AB, Abdelwahed S, Hilmey DG, Begley TP (listopad 2010). „A„ radikální tanec “v biosyntéze thiaminu: mechanická analýza bakteriální hydroxymethylpyrimidin fosfát syntázy“. Angewandte Chemie. 49 (46): 8653–6. doi:10,1002 / anie.201003419. PMC 3147014. PMID 20886485.
externí odkazy
- Fosfomethylpyrimidin + syntáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
externí odkazy
Média související s Fosfomethylpyrimidinsyntáza na Wikimedia Commons