Fosfomethylpyrimidinsyntáza - Phosphomethylpyrimidine synthase - Wikipedia

Fosfomethylpyrimidinsyntáza
4s27.jpg
Dimer fosfomethylpyrimidinsyntázy, Arabidopsis thaliana
Identifikátory
EC číslo4.1.99.17
Databáze
IntEnzIntEnz pohled
BRENDAVstup BRENDA
EXPASYPohled NiceZyme
KEGGVstup KEGG
MetaCycmetabolická cesta
PRIAMprofil
PDB strukturRCSB PDB PDBe PDBsum

Fosfomethylpyrimidinsyntáza (ES 4.1.99.17, thiC (gen)) je enzym s systematické jméno 5-amino-l- (5-fosfo-D-ribosyl) imidazolformiát-lyáza (dekarboxylace, tvorba 4-amino-2-methyl-5-fosfomethylpyrimidinu).[1][2][3] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce

5-amino-1- (5-fosfo-D-ribosyl) imidazol + S-adenosyl-L-methionin 4-amino-2-methyl-5-fosfomethylpyrimidin + 5'-deoxyadenosin + L-methionin + mravenčan + CO

Tento enzym váže klastr 4Fe-4S.

Reference

  1. ^ Chatterjee A, Li Y, Zhang Y, Grove TL, Lee M, Krebs C, Booker SJ, Begley TP, Ealick SE (prosinec 2008). „Rekonstituce ThiC v biosyntéze thiamin pyrimidinu rozšiřuje radikální nadrodinu SAM“. Přírodní chemická biologie. 4 (12): 758–65. doi:10.1038 / nchembio.121. PMC  2587053. PMID  18953358.
  2. ^ Martinez-Gomez NC, Poyner RR, Mansoorabadi SO, Reed GH, Downs DM (leden 2009). „Reakce AdoMet s ThiC vytváří páteřní volný radikál“. Biochemie. 48 (2): 217–9. doi:10.1021 / bi802154j. PMC  2654281. PMID  19113839.
  3. ^ Chatterjee A, Hazra AB, Abdelwahed S, Hilmey DG, Begley TP (listopad 2010). „A„ radikální tanec “v biosyntéze thiaminu: mechanická analýza bakteriální hydroxymethylpyrimidin fosfát syntázy“. Angewandte Chemie. 49 (46): 8653–6. doi:10,1002 / anie.201003419. PMC  3147014. PMID  20886485.

externí odkazy

externí odkazy