Orgánem omezená amyloidóza - Organ-limited amyloidosis

Orgánem omezená amyloidóza je kategorie amyloidóza kde distribuce může být spojena primárně s jediným orgánem. Je v kontrastu se systémovou amyloidózou a může být způsobena několika různými typy amyloid.^[1]

Téměř ve všech orgánově specifických patologiích se diskutuje o tom, zda jsou amyloidové plaky původcem onemocnění, nebo naopak následným následkem společného idiopatické činidlo. Přidružené proteiny jsou uvedeny v závorkách.

Neurologický amyloid

• Alzheimerova choroba (Ap 39-43 )
• Parkinsonova choroba (alfa-synuklein )
• Huntingtonova choroba (huntingtin protein)
• Přenosné spongiformní encefalopatie způsobený prionový protein (PrP) byly někdy klasifikovány jako amyloidózy, protože jedním ze čtyř patologických znaků v nemocné tkáni je přítomnost amyloidové plaky. Tyto nemoci zahrnují;
  • Creutzfeldt – Jakobova choroba (PrP v mozek )
  • Kuru (difúzní depozity PrP v mozku)
  • Fatální familiární nespavost (PrP v thalamus )
  • Bovinní spongiformní encefalopatie (PrP v mozek krav)

Kardiovaskulární amyloid

• Srdeční amyloidóza
  • Senilní srdeční amyloidóza - může způsobit srdeční selhání
• Congophilic angiopathy

jiný

• Amylin depozice může nastat v slinivka břišní v některých případech diabetes mellitus 2. typu

Reference

externí odkazy