Mitochondriální feritin - Mitochondrial ferritin
Mitochondriální feritin je ferroxidáza enzym že u lidí je kódován FTMT gen.[5]
Je klasifikován jako protein vázající kov, který se nachází uvnitř mitochondrie. Poté, co je bílkovina absorbována mitochondriemi, může být zpracována na zralý protein a sestavena funkční feritin mušle.
Struktura
Jeho struktura byla stanovena na 1,70 Á pomocí rentgenové difrakce a obsahuje 182 zbytků. Je to 67% šroubovice. The Ramachandran spiknutí ukazuje, že struktura mitochondriálního feritinu je hlavně alfa helikální s nízkou prevalencí beta listů.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000181867 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024510 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Levi S, Corsi B, Bosisio M, Invernizzi R, Volz A, Sanford D, Arosio P, Drysdale J (červenec 2001). „Lidský mitochondriální feritin kódovaný genem bez intronů“. J. Biol. Chem. 276 (27): 24437–40. doi:10,1074 / jbc.C100141200. PMID 11323407.
Další čtení
- Langlois d'Estaintot B, Santambrogio P, Granier T a kol. (2004). "Krystalová struktura a biochemické vlastnosti lidského mitochondriálního feritinu a jeho mutantu Ser144Ala". J. Mol. Biol. 340 (2): 277–93. doi:10.1016 / j.jmb.2004.04.036. PMID 15201052.
- Zanella I, Derosas M, Corrado M a kol. (2008). „Účinky umlčení frataxinu v buňkách HeLa jsou zachráněny expresí lidského mitochondriálního feritinu.“ (PDF). Biochim. Biophys. Acta. 1782 (2): 90–8. doi:10.1016 / j.bbadis.2007.11.006. PMID 18160053.
- Wilkinson J, Di X, Schönig K a kol. (2006). "Tkáňově specifická exprese feritinu H reguluje buněčnou homoeostázu železa in vivo". Biochem. J. 395 (3): 501–7. doi:10.1042 / BJ20060063. PMC 1462685. PMID 16448386.
- Iwasaki K, Mackenzie EL, Hailemariam K a kol. (2006). "Heminem zprostředkovaná regulace antioxidačně citlivého prvku lidského genu feritinu H a role Ref-1 během erytroidní diferenciace buněk K562". Mol. Buňka. Biol. 26 (7): 2845–56. doi:10.1128 / MCB.26.7.2845-2856.2006. PMC 1430308. PMID 16537925.
- Hasan MR, Tosha T, Theil EC (2008). „Feritin obsahuje méně železa (59Fe) v buňkách, když se proteinové póry rozloží mutací“. J. Biol. Chem. 283 (46): 31394–400. doi:10,1074 / jbc.M806025200. PMC 2581568. PMID 18805796.
- Cazzola M, Invernizzi R, Bergamaschi G a kol. (2003). "Exprese mitochondriálního feritinu v erytroidních buňkách od pacientů se sideroblastickou anémií". Krev. 101 (5): 1996–2000. doi:10.1182 / krev-2002-07-2006. PMID 12406866.
- Faniello MC, Fregola A, Nisticò A a kol. (2006). "Detekce a funkční analýza SNP v promotoru genu lidského feritinu H, který moduluje genovou expresi". Gen. 377: 1–5. doi:10.1016 / j.gene.2006.02.034. PMID 16797877.
- Iwasaki K, Hailemariam K, Tsuji Y (2007). „PIAS3 interaguje s ATF1 a reguluje lidský gen feritinu H prostřednictvím prvku reagujícího na antioxidanty“. J. Biol. Chem. 282 (31): 22335–43. doi:10,1074 / jbc.M701477200. PMC 2409283. PMID 17565989.
- MacKenzie EL, Tsuji Y (2008). „Zvýšený intracelulární vápník zvyšuje expresi feritinu H prostřednictvím posttranskripčního mechanismu nezávislého na NFAT zahrnujícího stabilizaci mRNA“. Biochem. J. 411 (1): 107–13. doi:10.1042 / BJ20071544. PMC 2702759. PMID 18076382.
- Drysdale J, Arosio P, Invernizzi R a kol. (2002). „Mitochondriální feritin: nový hráč v metabolismu železa“. Blood Cells Mol. Dis. 29 (3): 376–83. doi:10.1006 / bcmd.2002.0577. PMID 12547228.
- Fisher J, Devraj K, Ingram J a kol. (2007). „Ferritin: nový mechanismus pro dodávání železa do mozku a dalších orgánů“. Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 293 (2): C641–9. doi:10.1152 / ajpcell.00599.2006. PMID 17459943.
- Campanella A, Rovelli E, Santambrogio P a kol. (2009). „Mitochondriální feritin omezuje oxidační poškození regulující dostupnost mitochondriálního železa: hypotéza o ochranné roli při Friedreichově ataxii“. Hučení. Mol. Genet. 18 (1): 1–11. doi:10,1093 / hmg / ddn308. PMC 3298861. PMID 18815198.
- Bou-Abdallah F, Biasiotto G, Arosio P, Chasteen ND (2004). „Předpokládané„ nukleační místo “v lidském feritinu s H-řetězcem není pro mineralizaci železného jádra vyžadováno.“ Biochemie. 43 (14): 4332–7. doi:10.1021 / bi0498813. PMID 15065877.
- Binning RC, Bacelo DE (2009). „Výpočtové modelování komplexu dizinko-ferroxidázy s lidským H feritinem: přímé srovnání vypočítané funkční teorie hustoty a experimentálních struktur“. J. Biol. Inorg. Chem. 14 (8): 1199–208. doi:10.1007 / s00775-009-0563-z. PMID 19585161. S2CID 23855417.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- MacKenzie EL, Ray PD, Tsuji Y (2008). „Role a regulace feritinu H v mitochondriálním oxidativním stresu zprostředkovaném rotenonem“. Free Radic. Biol. Med. 44 (9): 1762–71. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2008.01.031. PMC 2682214. PMID 18325346.
- Bou-Abdallah F, Santambrogio P, Levi S a kol. (2005). „Unikátní vlastnosti vázání a oxidace železa na lidský mitochondriální feritin: srovnávací analýza s lidským feritinem s H-řetězcem“. J. Mol. Biol. 347 (3): 543–54. doi:10.1016 / j.jmb.2005.01.007. PMID 15755449.
- Faniello MC, Di Sanzo M, Quaresima B a kol. (2008). "p53 zprostředkovaná downregulace transkripční účinnosti promotoru H feritinového promotoru prostřednictvím NF-Y". Int. J. Biochem. Cell Biol. 40 (10): 2110–9. doi:10.1016 / j.biocel.2008.02.010. hdl:10447/35800. PMID 18372207.
- Snyder AM, Wang X, Patton SM a kol. (2009). „Mitochondriální feritin v substantia nigra u syndromu neklidných nohou“. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 68 (11): 1193–9. doi:10.1097 / NEN.0b013e3181bdc44f. PMC 3024883. PMID 19816198.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |