(Methionin syntáza) reduktáza - (Methionine synthase) reductase
[methionin syntáza] reduktáza | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2QTL | |||||||||
Identifikátory | |||||||||
EC číslo | 1.16.1.8 | ||||||||
Číslo CAS | 207004-87-3 | ||||||||
Alt. jména | MTRR | ||||||||
Databáze | |||||||||
IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
Genová ontologie | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
[Methionin syntáza] reduktázanebo Methionin syntáza reduktáza,[1] kódovaný genem MTRR, je enzym který je odpovědný za snížení methionin syntáza uvnitř lidského těla. Tento enzym je zásadní pro udržení metabolismu jednoho uhlíku, konkrétně folátový cyklus. Enzym jeden používá koenzym, flavoprotein.
Mechanismus
MTRR funguje katalyzující následující chemická reakce:
- 2 [methioninsyntáza] -methylcob (I) alamin + 2 S-adenosylhomocystein + NADP+ 2 [methioninsyntáza] -cob (II) alamin + NADPH + H+ + 2 S-adenosyl-L-methionin
3 produkty tohoto enzymu jsou methionin syntáza -methylcob (I) alamin, S-adenosylhomocystein, a NADP+, zatímco jeho 4 substráty jsou methionin syntáza -klas (II) alamin, NADPH, H+, a S-adenosyl-L-methionin.
Fyziologicky vzato, jeden zásadní enzym se účastnil folátového cyklu je methionin syntáza, který obsahoval koenzym, kobalamin, také známý jako vitamin B.12. Koenzym využívá svůj kofaktor, kobalt katalyzovat přenosovou funkci, při které kobalt přepíná mezi 1 nebo 3 valenčními elektrony, dabovaným cob (I) alaminem a cob (III) alaminem.
V průběhu doby, cob (I) alamin kofaktor z methionin syntáza se oxiduje na alam z Cob (II), čímž se enzym stane neaktivním. Proto je nezbytná regenerace enzymu. Regenerace vyžaduje redukční methylaci reakcí katalyzovanou reduktázou (methioninsyntáza), ve které S-adenosylmethionin se používá jako donor methylu, redukující cob (II) alamin na cob (I) alamin.[2]
Systematické pojmenování
Tento enzym patří do rodiny oxidoreduktázy, konkrétně oxidující ionty kovů s NAD + nebo NADP + jako akceptorem. The systematické jméno této třídy enzymů je [methioninsyntáza] -methylcob (I) alamin, S-adenosylhomocystein: NADP + oxidoreduktáza. Mezi další běžně používaná jména patří methioninsyntáza cob (II) alamin reduktáza (methylační), methionin syntáza reduktáza, [methioninsyntáza] -kobalamin methyltransferáza (cob (II) alamin, a redukční).
Reference
- ^ Zatímco použití závorek je správné použití, protože to znamená, že substrát je redukován, je často vynechán, protože vynechání závorek obecně nezpůsobuje záměnu.
- ^ Leclerc, D .; Wilson, A .; Dumas, R .; Gafuik, C .; Song, D .; Watkins, D .; Heng, H. H. Q .; Rommens, J. M .; Scherer, S. W .; Rosenblatt, D. S .; Gravel, R. A. (1998-03-17). „Klonování a mapování cDNA pro methionin syntázu reduktázu, defekt flavoproteinu u pacientů s homocystinurií“. Sborník Národní akademie věd. 95 (6): 3059–3064. doi:10.1073 / pnas.95.6.3059. ISSN 0027-8424. PMC 19694. PMID 9501215.
- Yamada, Kazuhiro; Roy A. Gravel; Tetsuo Toraya; Rowena G. Matthews (2006-06-20). „Lidská methionin syntáza reduktáza je molekulární chaperon pro lidskou methionin syntázu“. Sborník Národní akademie věd. 103 (25): 9476–9481. doi:10.1073 / pnas.0603694103. ISSN 0027-8424. PMC 1480432. PMID 16769880.
- Olteanu H, Banerjee R (2001). „Lidská methioninsyntáza reduktáza, rozpustný duální flavoprotein podobný P-450 reduktáze, je dostatečný pro aktivaci methioninsyntázy závislou na NADPH“. J. Biol. Chem. 276 (38): 35558–63. doi:10,1074 / jbc.M103707200. PMID 11466310.
- Olteanu H, Munson T, Banerjee R (2002). „Rozdíly v účinnosti redukční aktivace methioninsyntázy a exogenních akceptorů elektronů mezi běžnými polymorfními variantami lidské methioninsyntázy reduktázy“. Biochemie. 41 (45): 13378–85. doi:10.1021 / bi020536s. PMID 12416982.
Tento EC 1,16 enzym související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |