GLRX - GLRX
Glutaredoxin-1 je protein že u lidí je kódován GLRX gen.[5][6]
Interakce
Bylo prokázáno, že GLRX komunikovat s Protein Wilsonovy choroby[7] a ATP7A.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000173221 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021591 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Padilla CA, Bajalica S, Lagercrantz J, Holmgren A (únor 1997). „Gen pro lidský glutaredoxin (GLRX) je lokalizován na lidském chromozomu 5q14“. Genomika. 32 (3): 455–7. doi:10.1006 / geno.1996.0141. PMID 8838810.
- ^ „Entrezův gen: GLRX glutaredoxin (thioltransferáza)“.
- ^ A b Lim, Chris M; Cater Michael A; Mercer Julian F B; La Fontaine Sharon (září 2006). „Na mědi závislá interakce glutaredoxinu s N konci měď-ATPáz (ATP7A a ATP7B) defektních u Menkesových a Wilsonových chorob“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 348 (2): 428–36. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.07.067. hdl:10536 / DRO / DU: 30003772. ISSN 0006-291X. PMID 16884690.
Další čtení
- Lou MF (2003). "Redoxní regulace v čočce". Pokrok ve výzkumu sítnice a očí. 22 (5): 657–82. doi:10.1016 / S1350-9462 (03) 00050-8. PMID 12892645. S2CID 40914153.
- Sykes MC, Mowbray AL, Jo H (2007). „Reverzibilní glutathiolace kaspázy-3 glutaredoxinem jako nový redoxní signální mechanismus v buněčné smrti vyvolané alfa-faktorem nekrotizujícím nádory“. Circ. Res. 100 (2): 152–4. doi:10.1161 / 01.RES.0000258171.08020.72. PMID 17272816.
- Padilla CA, Martínez-Galisteo E, Bárcena JA a kol. (1995). "Čištění z placenty, sekvence aminokyselin, srovnání struktur a klonování cDNA lidského glutaredoxinu". Eur. J. Biochem. 227 (1–2): 27–34. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20356.x. PMID 7851394.
- Bandyopadhyay S, Gronostajski RM (1994). „Identifikace konzervovaného cysteinového zbytku citlivého na oxidaci v rodině NFI proteinů vázajících DNA“. J. Biol. Chem. 269 (47): 29949–55. PMID 7961993.
- Fernando MR, Sumimoto H, Nanri H a kol. (1994). "Klonování a sekvenování cDNA kódující lidský glutaredoxin". Biochim. Biophys. Acta. 1218 (2): 229–31. doi:10.1016/0167-4781(94)90019-1. PMID 8018729.
- Papov VV, Gravina SA, Mieyal JJ, Biemann K (1994). „Primární struktura a vlastnosti thioltransferázy (glutaredoxinu) z lidských červených krvinek“. Protein Sci. 3 (3): 428–34. doi:10.1002 / pro.5560030307. PMC 2142694. PMID 8019414.
- Padilla CA, Spyrou G, Holmgren A (1996). "Vysoká úroveň exprese plně aktivního lidského glutaredoxinu (thioltransferázy) v E. coli a charakterizace Cys7 na Ser mutantní protein". FEBS Lett. 378 (1): 69–73. doi:10.1016/0014-5793(95)01413-6. PMID 8549805. S2CID 37604224.
- Park JB, Levine M (1996). „Čištění, klonování a exprese aktivity redukující kyselinu dehydroaskorbovou z lidských neutrofilů: identifikace jako glutaredoxin“. Biochem. J. 315. (Pt 3) (3): 931–8. doi:10.1042 / bj3150931. PMC 1217296. PMID 8645179.
- Davis DA, Newcomb FM, Starke DW a kol. (1997). „Thioltransferáza (glutaredoxin) je detekována v HIV-1 a může regulovat aktivitu glutathionylované HIV-1 proteázy in vitro“. J. Biol. Chem. 272 (41): 25935–40. doi:10.1074 / jbc.272.41.25935. PMID 9325327.
- Park JB, Levine M (1997). „Gen lidského glutaredoxinu: stanovení jeho organizace, výchozí bod transkripce a analýza promotoru“. Gen. 197 (1–2): 189–93. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00262-X. PMID 9332366.
- Bandyopadhyay S, Starke DW, Mieyal JJ, Gronostajski RM (1998). „Thioltransferáza (glutaredoxin) reaktivuje aktivitu vázání DNA oxidačního inaktivovaného jaderného faktoru I.“ J. Biol. Chem. 273 (1): 392–7. doi:10.1074 / jbc.273.1.392. PMID 9417094.
- Sun C, Berardi MJ, Bushweller JH (1998). "Struktura roztoku NMR lidského glutaredoxinu v plně redukované formě". J. Mol. Biol. 280 (4): 687–701. CiteSeerX 10.1.1.156.1182. doi:10.1006 / jmbi.1998.1913. PMID 9677297.
- Yang Y, Jao S, Nanduri S a kol. (1999). „Reaktivita humánní thioltransferázy (glutaredoxinu) C7S, C25S, C78S, C82S mutantní a struktura NMR roztoku jeho glutathionyl smíšeného disulfidového meziproduktu odrážejí katalytickou specificitu“. Biochemie. 37 (49): 17145–56. doi:10.1021 / bi9806504. PMID 9860827.
- Balijepalli S, Tirumalai PS, Swamy KV a kol. (1999). „Thioltransferáza v mozku krys: regionální distribuce, imunologická charakterizace a lokalizace pomocí fluorescenční hybridizace in situ“. J. Neurochem. 72 (3): 1170–8. doi:10.1046 / j.1471-4159.1999.0721170.x. PMID 10037490. S2CID 13507470.
- Barrett WC, DeGnore JP, König S a kol. (1999). "Regulace PTP1B prostřednictvím glutathionylace aktivního místa cysteinu 215". Biochemie. 38 (20): 6699–705. doi:10.1021 / bi990240v. PMID 10350489.
- García-Pardo L, MD Granados, Gaytán F a kol. (1999). „Imunolokalizace glutaredoxinu v lidském žlutém těle“. Mol. Hučení. Reprod. 5 (10): 914–9. doi:10.1093 / mol / 5.10.914. PMID 10508218.
- Mallis RJ, Polsko BW, Chatterjee TK a kol. (2000). "Krystalová struktura S-glutathiolované karboanhydrázy III". FEBS Lett. 482 (3): 237–41. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 02022-6. PMID 11024467. S2CID 8235342.
- Balijepalli S, Boyd MR, Ravindranath V (2001). "Lidský mozek thioltransferáza: konstitutivní exprese a lokalizace pomocí fluorescence in situ hybridizace". Brain Res. Mol. Brain Res. 85 (1–2): 123–32. doi:10.1016 / S0169-328X (00) 00206-0. PMID 11146114.
- Qiao F, Xing K, Liu A a kol. (2001). "Lidská čočka thioltransferáza: klonování, čištění a funkce". Investovat. Oftalmol. Vis. Sci. 42 (3): 743–51. PMID 11222536.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |