Methyl caffeate - Methyl caffeate
Chemická struktura methyl caffeate | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC methyl (E) -3- (3,4-dihydroxyfenyl) prop-2-enoát | |
Ostatní jména | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.236.052 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H10Ó4 | |
Molární hmotnost | 194,18 g / mol |
Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Kyselina kávová, Ethyl caffeate |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Methyl caffeate je ester a kyselina hydroxycinamová, přirozeně se vyskytující fenolická sloučenina. Je to α-glukosidáza inhibitor.[1]
Přirozené výskyty
Methyl caffeate lze nalézt v plodech Solanum torvum.[2]
Účinek na zdraví
Methyl caffeate ukazuje antidiabetikum účinek v streptozotocin -indukované diabetické krysy.[2]
Reference
- ^ Takahashi, Keisuke; Yoshioka, Yasuyuki; Kato, Eisuke; Katsuki, Shigeki; Iida, Osamu; Hosokawa, Keizo; Kawabata, červen (2014). „Methylkofeát jako inhibitor α-glukosidázy z plodů Solanum torvum a aktivita souvisejících sloučenin“. Bioscience, biotechnologie a biochemie. 74 (4): 741–745. doi:10,1271 / bbb.90789. PMID 20378981. S2CID 23067847.
- ^ A b Antihyperglykemická aktivita a antidiabetický účinek methylcaffeate izolovaného z Solanum torvum Swartz. ovoce u diabetických krys vyvolaných streptozotocinem. Gopalsamy Rajiv Gandhi, Savarimuthu Ignacimuthu, Michael Gabriel Paulraj, Ponnusamy Sasikumar, European Journal of Pharmacology, svazek 670, čísla 2–3, 30. listopadu 2011, strany 623–631, doi:10.1016 / j.ejphar.2011.09.159
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |