Kyselina O-kumarová - O-Coumaric acid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (E) -3- (2-Hydroxyfenyl) prop-2-enová kyselina | |
| Ostatní jména ortho-Coumarová kyselina Kyselina 2-hydroxycinnamová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.009.444  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H8Ó3 | |
| Molární hmotnost | 164,16 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Ó-Coumarová kyselina je kyselina hydroxycinamová, organická sloučenina, která je a hydroxy derivát kyselina skořicová. Tam jsou tři izomery z kumarové kyseliny — Ó-kyselina kumarová, m- kyselina kumarová a p-kyselina kumarová - které se liší polohou hydroxylové substituce fenylové skupiny.
Přirozený výskyt
Ó-Coumarová kyselina se nachází v ocet.
2-kumarát reduktáza je enzym, který produkuje 2-kumarát z 3- (2-hydroxyfenyl) propanoát a NAD+. Tento enzym se podílí na metabolismu fenylalaninu.[1]
Reference
- ^ Levy, Carl C .; Weinstein, Gerald D. (1964). „Metabolismus kumarinu mikroorganismem. II Ó- Kyselina kumarová na kyselinu melilotovou “. Biochemie. 3 (12): 1944–7. doi:10.1021 / bi00900a027. PMID 14269315.
externí odkazy
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |