Izotopy rutherfordia - Isotopes of rutherfordium

Hlavní izotopy z rutherfordium  (104Rf)
IzotopRozklad
hojnostpoločas rozpadu (t1/2)režimuproduktu
261Rfsyn70 s[1]>80% α257Ne
<15% ε261Lr
<10% SF
263Rfsyn15 min[1]<100% SF
~ 30% α259Ne
265Rfsyn1,1 min​[2]SF
266Rfsyn23 s?SF
267Rfsyn1,3 h[1]SF

Rutherfordium (104Rf) je a syntetický prvek a tedy nemá stabilní izotopy. A standardní atomová hmotnost nelze dát. První izotop který měl být syntetizován, byl buď 259Rf v roce 1966 nebo 257Rf v roce 1969. Je jich známo 16 radioizotopy z 253Rf až 270Rf (z toho 3, 266Rf, 268Rf a 270Rf jsou nepotvrzené) a 4 izomery. Nejdelší izotop je 267Rf s a poločas rozpadu 2,5 hodiny a nejdelší isomer je 261 mRf s poločasem 81 sekund.

Seznam izotopů

Nuklid
[n 1]		ZNIzotopová hmota (Da )
[č. 2][č. 3]		Poločas rozpadu
[č. 4]		Rozklad
režimu
[č. 5]		Dcera
izotop
Roztočit a
parita
[č. 6][č. 4]
Budicí energie[č. 4]
253Rf104149253.10044(44)#13 (5) msSF (51%)(rozličný)(7/2)(+#)
α (49%)249Ne
253 mRf200 (150) # keV52 (14) us
[48 (+ 17–10) µs]		SF(rozličný)(1/2)(−#)
254Rf104150254.10005(30)#23 (3) usSF (99,7%)(rozličný)0+
α (0,3%)250Ne
255Rf104151255.10127(12)#1,64 (11) sSF (52%)(rozličný)(9/2−)#
α (48%)251Ne
256Rf104152256.101152(19)6,45 (14) msSF (96%)(rozličný)0+
α (6%)252Ne
257Rf104153257.102918(12)#4,7 (3) sα (79%)253Ne(1/2+)
β+ (18%)257Lr
SF (2,4%)(rozličný)
257 metrůRf114 (17) keV3,9 (4) s(11/2−)
258Rf104154258.10343(3)12 (2) msSF (87%)(rozličný)0+
α (13%)254Ne
259Rf104155259.10560(8)#2,8 (4) sα (93%)255Ne7/2+#
SF (7%)(rozličný)
β+ (.3%)259Lr
260Rf104156260.10644(22)#21 (1) msSF (98%)(rozličný)0+
α (2%)256Ne
261Rf104157261.10877(5)68 s[3]α (76%)257Ne9/2+#
β+ (14%)261Lr
SF (10%)(rozličný)
261 mRf70 (100) # keV1,9 (4) s[4]SF (73%)(rozličný)3/2+#
α (27%)257Ne
262Rf104158262.10993(24)#2,3 (4) sSF (99,2%)(rozličný)0+
α (0,8%)258Ne
262 mRf600 (400) # keV47 (5) msSF(rozličný)vysoký
263Rf104159263.1125(2)#11 (3) minSF (70%)(rozličný)3/2+#
α (30%)259Ne
265Rf[č. 7]104161265.11668(39)#1,1 min[2]SF(rozličný)
266Rf[č. 8][č. 9]104162266.11817(50)#23 s #[5][6]SF(rozličný)0+
267Rf[č. 10]104163267.12179(62)#2,5 hSF(rozličný)13/2−#
268Rf[č. 8][č. 11]104164268.12397(77)#1,4 s #[6][7]SF(rozličný)0+
270Rf[8][č. 8][č. 12]10416620 ms #[6][9]SF(rozličný)0+
  1. ^ mRf - nadšený jaderný izomer.
  2. ^ () - Nejistota (1σ) je uveden v stručné formě v závorkách za odpovídajícími posledními číslicemi.
  3. ^ # - Atomic mass checked #: hodnota a nejistota odvozené nikoli z čistě experimentálních údajů, ale alespoň částečně z trendů z Mass Surface (TMS ).
  4. ^ A b C # - Hodnoty označené # nejsou čistě odvozeny z experimentálních údajů, ale alespoň částečně z trendů sousedních nuklidů (TNN ).
  5. ^ Režimy rozpadu:
    SF:Spontánní štěpení
  6. ^ () hodnota rotace - označuje rotaci se slabými argumenty přiřazení.
  7. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetěz rozpadu z 285Fl
  8. ^ A b C Objev tohoto izotopu není potvrzen
  9. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetězci rozpadu 282Nh
  10. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetězci rozpadu 287Fl
  11. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetězci rozpadu 288Mc
  12. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetězci rozpadu 294Ts

Nukleosyntéza

Super těžké prvky jako rutherfordium se vyrábí bombardováním lehčích prvků v urychlovače částic který indukuje fúzní reakce. Zatímco většinu izotopů rutherfordia lze syntetizovat přímo tímto způsobem, některé těžší byly pozorovány pouze jako produkty rozpadu prvků s vyššími atomová čísla.[10]

V závislosti na použitých energiích se první dělí na „horké“ a „studené“. Při reakcích horké fúze se velmi lehké a vysokoenergetické střely zrychlují směrem k velmi těžkým cílům (aktinidy ), čímž vznikají složená jádra při vysoké excitační energii (~ 40–50MeV ), které mohou štěpit nebo odpařovat několik (3 až 5) neutronů.[10] Při reakcích studené fúze mají vyrobená kondenzovaná jádra relativně nízkou excitační energii (~ 10–20 MeV), což snižuje pravděpodobnost, že tyto produkty podstoupí štěpné reakce. Když se kondenzovaná jádra ochladí na základní stav, Vyžadují emisi pouze jednoho nebo dvou neutronů, a tak umožňují generování produktů bohatších na neutrony.[11] Posledně jmenovaný je odlišným konceptem od toho, kde se podle jaderné fúze dosahuje za podmínek pokojové teploty (viz studená fúze ).[12]

Studie fúze za tepla

O syntézu rutherfordia se poprvé pokusil v roce 1964 tým v Dubně pomocí horké fúzní reakce neon -22 střel s plutonium -242 cílů:

242
94Pu
 + 22
10Ne
 → 264 − x
104Rf
 + 3 nebo 5
n
.

První studie přinesla důkazy o a spontánní štěpení s 0,3 sekundy poločas rozpadu a další v 8 sekundách. Zatímco první pozorování bylo nakonec zataženo, druhé bylo nakonec spojeno s 259Rf izotop.[13] V roce 1966 sovětský tým experiment zopakoval pomocí chemické studie těkavých chloridových produktů. Identifikovali těkavý chlorid s vlastnostmi eka-hafnia, který se rychle rozpadal spontánním štěpením. To poskytlo silné důkazy o tvorbě RfCl4, a přestože poločas nebyl přesně změřen, pozdější důkazy naznačují, že produkt je nejpravděpodobnější 259Rf. Tým během několika příštích let experiment několikrát zopakoval a v roce 1971 revidovali spontánní štěpný poločas izotopu na 4,5 sekundy.[13]

V roce 1969 vědci z University of California vedené Albert Ghiorso, se pokusil potvrdit původní výsledky hlášené na Dubně. V reakci na kurium -248 s kyslík-16, nebyli schopni potvrdit výsledek sovětského týmu, ale dokázali pozorovat spontánní štěpení 260Rf s velmi krátkým poločasem 10–30 ms:

248
96Cm
 + 16
8Ó
 → 260
104Rf
 + 4
n
.

V roce 1970 studoval stejnou reakci také americký tým kyslík-18 a identifikovat 261Rf s poločasem 65 sekund (později upřesněno na 75 sekund).[14][15] Pozdější experimenty na Lawrence Berkeley National Laboratory v Kalifornii také odhalilo vznik krátkodobého izomeru 262Rf (který podléhá spontánnímu štěpení s poločasem 47 ms),[16] a spontánní štěpné aktivity s dlouhou životností, které byly předběžně přiřazeny 263Rf.[17]

Schéma experimentálního uspořádání použitého při objevu izotopů 257Rf a 259Rf

Reakce kalifornium -249 s uhlík-13 byl také vyšetřován týmem Ghiorso, který naznačil vznik krátkodobého 258Rf (který prochází spontánním štěpením za 11 ms):[18]

249
98Srov
 + 13
6C
 → 258
104Rf
 + 4
n
.

Při pokusu o potvrzení těchto výsledků pomocí uhlík-12 místo toho také pozorovali první alfa se rozpadá z 257Rf.[18]

Reakce berkelium -249 s dusík -14 byl poprvé studován v Dubně v roce 1977 a v roce 1985 tam vědci potvrdili vznik 260Rf izotop, který rychle prochází spontánním štěpením za 28 ms:[13]

249
97Bk
 + 14
7N
 → 260
104Rf
 + 3
n
.

V roce 1996 izotop 262Rf byl pozorován v LBNL z fúze plutonia-244 s neonem-22:

244
94Pu
 + 22
10Ne
 → 266 − x
104Rf
 + 4 nebo 5
n
.

Tým stanovil poločas 2,1 sekundy, na rozdíl od dřívějších zpráv 47 ms, a navrhl, že tyto dva poločasy mohou být způsobeny různými izomerními stavy 262Rf.[19] Studie stejné reakce provedené týmem v Dubně vedly v roce 2000 k pozorování rozpadů alfa 261RF a spontánní štěpení 261 mRf.[20]

Reakce horké fúze s použitím uranového cíle byla poprvé ohlášena v Dubně v roce 2000:

238
92U
 + 26
12Mg
 → 264 − x
104Rf
 + x
n
 (x = 3, 4, 5, 6).

Pozorovali rozpady z 260Rf a 259RF a později pro 259Rf. V roce 2006 tým LBNL v rámci svého programu studia uranových cílů při reakcích horké fúze také pozoroval 261Rf.[20][21][22]

Studie fúze za studena

První experimenty s fúzí za studena zahrnující prvek 104 byly provedeny v roce 1974 v Dubně pomocí světla titan-50 jádra zaměřená na izotopové cíle olova-208:

208
82Pb
 + 50
22Ti
 → 258 − x
104Rf
 + x
n
 (x = 1, 2 nebo 3).

Bylo přiděleno měření aktivity spontánního štěpení 256Rf,[23] zatímco pozdější studie na Gesellschaft für Schwerionenforschung Institute (GSI), také měřil vlastnosti rozpadu pro izotopy 257Rf a 255Rf.[24][25]

V roce 1974 vědci v Dubně zkoumali reakci olovo-207 s titanem-50 k výrobě izotopu 255Rf.[26] Ve studii z roku 1994 na GSI s použitím izotopu olova-206 255Rf stejně jako 254Byly zjištěny Rf. 253Rf byl podobně detekován v tom roce, kdy byl místo toho použit olovo-204.[25]

Rozpadové studie

Většina izotopů s atomová hmotnost pod 262 také pozorovány jako produkty rozpadu prvků s vyšším protonové číslo, což umožňuje upřesnění jejich dříve měřených vlastností. Těžší izotopy rutherfordia byly pozorovány pouze jako produkty rozpadu. Například několik událostí rozpadu alfa končících na 267Rf byly pozorovány v řetězci rozpadu darmstadtium -279 od roku 2004:

279
110Ds
 → 275
108Hs
 +
α
 → 271
106Sg
 +
α
 → 267
104Rf
 +
α
.

Toto dále prošlo spontánním štěpením s poločasem asi 1,3 hodiny.[27][28][29]

Vyšetřování syntézy dubnium -263 izotop v roce 1999 na University of Bern odhalené události v souladu s elektronový záchyt tvořit 263Rf. Frakce rutherfordia byla oddělena a bylo pozorováno několik spontánních štěpných událostí s dlouhým poločasem asi 15 minut, stejně jako alfa rozpady s poločasy asi 10 minut.[17] Zprávy o řetězci rozpadu flerovium -285 v roce 2010 ukázalo pět postupných alfa rozpadů, které končí v 265Rf, který dále podléhá spontánnímu štěpení s poločasem 152 sekund.[30]

V roce 2004 byly získány experimentální důkazy pro ještě těžší izotop, 268Rf, v řetězci rozpadu izotopu o moscovium:

288
115Mc
 → 284
113Nh
 +
α
 → 280
111Rg
 +
α
 → 276
109Mt.
 +
α
 → 272
107Bh
 +
α
 → 268
105Db
 +
α
 ? → 268
104Rf
 +
ν
E.

Poslední krok v tomto řetězci však byl nejistý. Po pozorování pěti událostí rozpadu alfa, které se generují dubnium -268, byly pozorovány spontánní štěpné události s dlouhým poločasem. Není jasné, zda tyto události byly způsobeny přímým spontánním štěpením 268Db, nebo 268Db vyrobeno elektronový záchyt události s dlouhým poločasem 268Rf. Pokud je tato látka produkována a rozpadá se s krátkým poločasem, nelze tyto dvě možnosti rozlišit.[31] Vzhledem k tomu, že elektronový záchyt z 268Db nelze detekovat, tyto spontánní štěpné události mohou být způsobeny 268Rf, v takovém případě nelze poločas tohoto izotopu extrahovat.[7][32] Podobný mechanismus je navržen pro tvorbu ještě těžšího izotopu 270Rf jako krátkotrvající dcera 270Db (v řetězci rozpadu 294Ts, nejprve syntetizovaný v roce 2010), který poté prochází spontánním štěpením:[8]

294
117Ts
 → 290
115Mc
 +
α
 → 286
113Nh
 +
α
 → 282
111Rg
 +
α
 → 278
109Mt.
 +
α
 → 274
107Bh
 +
α
 → 270
105Db
 +
α
 ? → 270
104Rf
 +
ν
E.

Podle zprávy z roku 2007 o syntéze nihonium, izotop 282Bylo pozorováno, že Nh podléhá podobnému rozpadu jako forma 266Db, který prochází spontánním štěpením s poločasem 22 minut. Vzhledem k tomu, že elektronový záchyt 266Db nelze detekovat, tyto spontánní štěpné události mohou být způsobeny 266Rf, v takovém případě nelze poločas tohoto izotopu extrahovat.[5][33]

Nukleární izomerismus

Aktuálně navrhované schéma úrovně rozpadu pro 257Rfg, m ze studií hlášených v roce 2007 Hessbergerem et al. ve společnosti GSI[34]

Několik raných studií o syntéze 263Rf naznačily, že tento nuklid se rozpadá primárně spontánním štěpením s poločasem 10–20 minut. Více nedávno, studie o hassium izotopy umožnily syntézu atomů 263Rf se rozpadá s kratším poločasem 8 sekund. Tyto dva různé režimy rozpadu musí být spojeny se dvěma izomerními stavy, ale konkrétní přiřazení je obtížné kvůli nízkému počtu pozorovaných událostí.[17]

Během výzkumu syntézy izotopů rutherfordia využívajícího 244Pu (22Ne, 5n)261Bylo zjištěno, že Rf reakce podléhá výlučnému rozkladu 8,28 MeV alfa s poločasem 78 sekund. Pozdější studia na GSI o syntéze copernicium a izotopy hassia produkovaly konfliktní data, jako 261Bylo zjištěno, že Rf produkovaný v rozpadovém řetězci podléhá rozkladu 8,52 MeV alfa s poločasem 4 sekundy. Pozdější výsledky ukázaly převládající štěpnou větev. Tyto rozpory vedly k určitým pochybnostem o objevu coperniciia. První izomer je aktuálně označen 261aRf (nebo jednoduše 261Rf), zatímco druhá je označena 261bRf (nebo 261 mRf). Předpokládá se však, že první jádro patří do základního stavu s vysokou rotací a druhé do metastabilního stavu s nízkou rotací.[35]Objev a potvrzení 261bRF poskytl důkaz pro objev copernicium v ​​roce 1996.[36]

Podrobná spektroskopická studie výroby 257Jádra RF pomocí reakce 208Pb (50Cín)257Rf umožnil identifikaci izomerní hladiny v 257Rf. Práce to potvrdila 257 gRf má komplexní spektrum s 15 alfa linkami. Pro oba izomery byl vypočítán diagram struktury hladiny.[37] Podobné izomery byly hlášeny pro 256Rf také.[38]

Budoucí experimenty

Tým GSI plánuje provést první podrobné spektroskopické studie izotopu 259Rf. Bude vyrobeno v nové reakci:

Chemické výtěžky izotopů

Studená fúze

Níže uvedená tabulka poskytuje průřezy a excitační energie pro reakce studené fúze, které přímo produkují izotopy rutherfordia. Data tučně představují maxima odvozená z měření excitačních funkcí. + představuje pozorovaný výstupní kanál.

ProjektilcílováCN1n2n3n
50Ti208Pb258Rf38,0 nb, 17,0 MeV12,3 nb, 21,5 MeV660 pb, 29,0 MeV
50Ti207Pb257Rf4,8 nb
50Ti206Pb256Rf800 pb, 21,5 MeV2,4 nb, 21,5 MeV
50Ti204Pb254Rf190 pb, 15,6 MeV
48Ti208Pb256Rf380 pb, 17,0 MeV

Žhavá fúze

Níže uvedená tabulka poskytuje průřezy a excitační energie pro reakce horké fúze, které přímo produkují izotopy rutherfordia. Data tučně představují maxima odvozená z měření excitačních funkcí. + představuje pozorovaný výstupní kanál.

ProjektilcílováCN3n4n5n
26Mg238U264Rf240 pb1,1 nb
22Ne244Pu266Rf+4,0 nb
18Ó248Cm266Rf+13,0 nb

Reference

  1. ^ A b C Sonzogni, Alejandro. „Interaktivní tabulka nukleotidů“. Národní jaderné datové centrum: Brookhaven National Laboratory. Citováno 2008-06-06.
  2. ^ A b Utyonkov, V. K .; Brewer, N. T .; Oganessian, Yu. Ts .; Rykaczewski, K. P .; Abdullin, F. Sh .; Dimitriev, S. N .; Grzywacz, R. K .; Itkis, M. G .; Miernik, K .; Polyakov, A. N .; Roberto, J. B .; Sagaidak, R. N .; Širokovský, I. V .; Shumeiko, M. V .; Tsyganov, Yu. S .; Voinov, A. A .; Subbotin, V. G .; Sukhov, A. M .; Karpov, A. V .; Popeko, A. G .; Sabel'nikov, A. V .; Svirikhin, A. I .; Vostokin, G. K .; Hamilton, J. H .; Kovrinzhykh, N. D .; Schlattauer, L .; Stoyer, M. A .; Gan, Z .; Huang, W. X .; Ma, L. (30. ledna 2018). „Superheavy jádra s nedostatkem neutronů získaná v 240Pu +48Ca reakce ". Fyzický přehled C.. 97 (14320): 014320. Bibcode:2018PhRvC..97a4320U. doi:10.1103 / PhysRevC.97.014320.
  3. ^ „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 11.10.2014. Citováno 2014-10-07.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  4. ^ Haba, H .; Kaji, D .; Kikunaga, H .; Kudou, Y .; Morimoto, K .; Morita, K .; Ozeki, K .; Sumita, T .; Yoneda, A .; Kasamatsu, Y .; Komori, Y .; Ooe, K .; Shinohara, A. (2011). "Produkční a rozpadové vlastnosti 1,9 s izomerního stavu v 261Rf ". Fyzický přehled C.. 83 (3): 034602. Bibcode:2011PhRvC..83c4602H. doi:10.1103 / physrevc.83.034602.
  5. ^ A b Oganessian, Yu. Ts .; et al. (2007). "Syntéza izotopu 282113 ve fúzní reakci Np237 + Ca48". Fyzický přehled C.. 76 (1): 011601. Bibcode:2007PhRvC..76a1601O. doi:10.1103 / PhysRevC.76.011601.
  6. ^ A b C Oganessian, Yuri (8. února 2012). „Jádra na„ ostrově stability “mimořádně těžkých prvků“. Journal of Physics: Conference Series. 337 (1): 012005. Bibcode:2012JPhCS.337a2005O. doi:10.1088/1742-6596/337/1/012005.
  7. ^ A b „Dokumentový server CERN: Záznam č. 831577: Chemická identifikace dubnia jako produktu rozpadu prvku 115 vyrobeného v reakci $ rm {^ {48} Ca} + {^ {243} Am} $". Cdsweb.cern.ch. Citováno 2010-09-19.
  8. ^ A b Stock, Reinhard (13. září 2013). Encyklopedie jaderné fyziky a její aplikace. John Wiley & Sons. ISBN  9783527649266. Citováno 8. dubna 2018 - prostřednictvím Knih Google.
  9. ^ Fritz Peter Heßberger. „Průzkum jaderné struktury a rozklad nejtěžších prvků na GSI - LODĚ“. agenda.infn.it. Citováno 2016-09-10.
  10. ^ A b Barber, Robert C .; Gäggeler, Heinz W .; Karol, Paul J .; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich (2009). „Objev prvku s atomovým číslem 112 (technická zpráva IUPAC)“. Čistá a aplikovaná chemie. 81 (7): 1331. doi:10.1351 / PAC-REP-08-03-05.
  11. ^ Armbruster, Peter & Munzenberg, Gottfried (1989). "Vytváření supertěžkých prvků". Scientific American. 34: 36–42.
  12. ^ Fleischmann, Martin; Pons, Stanley (1989). „Elektrochemicky indukovaná jaderná fúze deuteria“. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 261 (2): 301–308. doi:10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  13. ^ A b C „Objev transneptuniových prvků“, Technická zpráva IUPAC / IUPAP, Pure Appl. Chem., Sv. 65, č. 8, str. 1757-1814,1993. Citováno 2008-03-04
  14. ^ Ghiorso, A .; Nurmia, M .; Eskola, K .; Eskola, P. (1970). "261Rf; nový izotop prvku 104 ". Fyzikální písmena B. 32 (2): 95–98. Bibcode:1970PhLB ... 32 ... 95G. doi:10.1016/0370-2693(70)90595-2.
  15. ^ Sylwester; Gregorich, K. E .; et al. (2000). "On-line plynové chromatografické studie Rf, Zr a Hf bromidů". Radiochimica Acta. 88 (12_2000): 837. doi:10.1524 / ract.2000.88.12.837.
  16. ^ Somerville, L. P .; Nurmia, M. J .; Nitschke, J. M .; Ghiorso, A .; Hulet, E. K .; Lougheed, R. W. (1985). „Spontánní štěpení rutherfordiových izotopů“. Fyzický přehled C.. 31 (5): 1801–1815. Bibcode:1985PhRvC..31.1801S. doi:10.1103 / PhysRevC.31.1801. PMID  9952719.
  17. ^ A b C Kratz; Nähler, A .; et al. (2003). „EC větev v úpadku 27 s263DB: Důkazy pro nový izotop263Rf " (PDF). Radiochim. Acta. 91 (1–2003): 59–62. doi:10.1524 / smlouva.91.1.59.19010. S2CID  96560109. Archivovány od originál (PDF) dne 25. 2. 2009.
  18. ^ A b Ghiorso; et al. (1969). "Pozitivní identifikace dvou izotopů emitujících alfa částice prvku 104". Phys. Rev. Lett. 22 (24): 1317–1320. Bibcode:1969PhRvL..22.1317G. doi:10.1103 / physrevlett.22.1317.
  19. ^ Pruh; Gregorich, K .; et al. (1996). "Vlastnosti spontánního štěpení 104262Rf". Fyzický přehled C.. 53 (6): 2893–2899. Bibcode:1996PhRvC..53,2893L. doi:10.1103 / PhysRevC.53.2893. PMID  9971276.
  20. ^ A b Lazarev, Yu; et al. (2000). "Vlastnosti rozpadu 257No, 261Rf a 262Rf". Fyzický přehled C.. 62 (6): 64307. Bibcode:2000PhRvC..62f4307L. doi:10.1103 / PhysRevC.62.064307.
  21. ^ Gregorich, K. E .; et al. (2005). "Systematické studium produkce těžkých prvků v reakcích složených jader s 238Cíle " (PDF). Výroční zpráva LBNL. Citováno 2008-02-29.
  22. ^ Brány; Garcia, M. A .; et al. (2008). "Syntéza izotopů rutherfordia v 238U (26Mg, xn)264 − xRf reakce a studium jejich vlastností rozpadu ". Fyzický přehled C.. 77 (3): 34603. Bibcode:2008PhRvC..77c4603G. doi:10.1103 / PhysRevC.77.034603.
  23. ^ Oganessian, Yu. Ts .; Demin, A. G .; Il'inov, A. S .; Tret'yakova, S. P .; Pleve, A. A .; Penionzhkevich, Yu. E.; Ivanov, M. P .; Tret'yakov, Yu. P. (1975). „Experimenty se syntézou neutronově deficitních izotopů kurchatovia v reakcích vyvolaných 50Ti ionty “. Jaderná fyzika A. 38 (6): 492–501. Bibcode:1975NuPhA.239..157O. doi:10.1016/0375-9474(75)91140-9.
  24. ^ Heßberger, F. P .; Münzenberg, G .; et al. (1985). "Studie zbytků po odpaření vznikajících při reakcích 207,208Pb s 50Ti ". Zeitschrift für Physik A. 321 (2): 317–327. Bibcode:1985ZPhyA.321..317H. doi:10.1007 / BF01493453. S2CID  118720320.
  25. ^ A b Heßberger, F. P .; Hofmann, S .; Ninov, V .; Armbruster, P .; Folger, H .; Münzenberg, G .; Schött, H. J .; Popeko, A. K .; Yeremin, A. V .; Andreyev, A. N .; Saro, S. (1997). „Vlastnosti spontánního štěpení a rozpadu alfa izotopů s nedostatkem neutronů 257−253104 a 258106". Zeitschrift für Physik A. 359 (4): 415–425. Bibcode:1997ZPhyA.359..415A. doi:10,1007 / s002180050422. S2CID  121551261.
  26. ^ Heßberger, F. P .; Hofmann, S .; Ackermann, D .; Ninov, V .; Leino, M .; Münzenberg, G .; Saro, S .; Lavrentev, A .; Popeko, A. G .; Yeremin, A. V .; Stodel, Ch. (2001). „Vlastnosti rozkladu izotopů s nedostatkem neutronů 256,257Db, 255Rf, 252,253Lr "]". Evropský fyzický deník A. 12 (1): 57–67. Bibcode:2001EPJA ... 12 ... 57H. doi:10,1007 / s100500170039. S2CID  117896888.
  27. ^ Hofmann, S. (2009). "Superheavy Elements". Přednášky Euroschool o fyzice s exotickými paprsky, sv. III Přednášky z fyziky. Přednášky z fyziky. 764. Springer. 203–252. doi:10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN  978-3-540-85838-6.
  28. ^ Oganessian, Yu. Ts .; Utyonkov, V .; Lobanov, Yu .; Abdullin, F .; Polyakov, A .; Širokovský, I .; Tsyganov, Yu .; Gulbekian, G .; Bogomolov, S .; Gikal, B. N .; et al. (2004). „Měření průřezů a rozpadových vlastností izotopů prvků 112, 114 a 116 produkovaných fúzními reakcemi 233,238U, 242Pu a 248Cm +48Ca " (PDF). Fyzický přehled C.. 70 (6): 064609. Bibcode:2004PhRvC..70f4609O. doi:10.1103 / PhysRevC.70.064609.
  29. ^ Oganessian, Yuri (2007). "Nejtěžší jádra z 48Ca indukovaných reakcí". Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics. 34 (4): R165 – R242. Bibcode:2007JPhG ... 34R.165O. doi:10.1088 / 0954-3899 / 34/4 / R01.
  30. ^ Ellison, P .; Gregorich, K .; Berryman, J .; Bleuel, D .; Clark, R .; Dragojević, I .; Dvořák, J .; Fallon, P .; Fineman-Sotomayor, C .; et al. (2010). „Nové izotopy mimořádně těžkých prvků: ". Dopisy o fyzické kontrole. 105 (18): 182701. Bibcode:2010PhRvL.105r2701E. doi:10.1103 / PhysRevLett.105.182701. PMID  21231101.
  31. ^ Oganessian, Yury Ts; Dmitriev, Sergey N (2009). "Supertěžké prvky v Periodické tabulce D I. Mendělejeva". Ruské chemické recenze. 78 (12): 1077–1087. Bibcode:2009RuCRv..78.1077O. doi:10.1070 / RC2009v078n12ABEH004096.
  32. ^ Krebs, Robert E. (2006). Historie a použití chemických prvků naší Země: referenční příručka. Greenwood Publishing Group. p. 344. ISBN  978-0-313-33438-2. Citováno 2010-09-19.
  33. ^ Hofmann, S. (2009). "Superheavy Elements". Přednášky Euroschool o fyzice s exotickými paprsky, sv. III Přednášky z fyziky. Přednášky z fyziky. 764. Springer. p. 229. doi:10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN  978-3-540-85838-6.
  34. ^ Streicher, B .; et al. (2010). "Alfa-gama studie rozpadu 261Sg a 257Rf". Evropský fyzický deník A. 45 (3): 275–286. Bibcode:2010EPJA ... 45..275S. doi:10.1140 / epja / i2010-11005-2. S2CID  120939068.
  35. ^ Dressler, R .; Türler, A. "Důkazy o izomerních stavech v 261Rf " (PDF). Výroční zpráva PSI 2001. Archivováno od originál (PDF) dne 07.07.2011. Citováno 2008-01-29. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  36. ^ Barber, R. C .; Gaeggeler, H. W .; Karol, P. J .; Nakahara, H .; Vardaci, E; Vogt, E. (2009). "Objev prvku s atomovým číslem 112" (Technická zpráva IUPAC). Pure Appl. Chem. 81 (7): 1331. doi:10.1351 / PAC-REP-08-03-05. S2CID  95703833.
  37. ^ Qian, J .; et al. (2009). "Spektroskopie Rf257". Fyzický přehled C.. 79 (6): 064319. Bibcode:2009PhRvC..79f4319Q. doi:10.1103 / PhysRevC.79.064319.
  38. ^ Jeppesen; Dragojević, I .; et al. (2009). „Stavy s více kvazičásticemi v256Rf ". Fyzický přehled C.. 79 (3): 031303 (R). Bibcode:2009PhRvC..79c1303J. doi:10.1103 / PhysRevC.79.031303.

externí odkazy