Izotopy dubnia - Isotopes of dubnium

Hlavní izotopy z dubnium  (105Db)
IzotopRozklad
hojnostpoločas rozpadu (t1/2)režimuproduktu
262Dbsyn34 s[1][2]67% α258Lr
33% SF
263Dbsyn27 s[2]56% SF
41% α259Lr
3% ε263mRf
266Dbsyn22 min[2]SF
ε266Rf
267Dbsyn1 h[2]SF
268Dbsyn30 h[2]SF
ε268Rf
270Dbsyn1 h[3]17% SF
83% α266Lr

Dubnium (105Db) je a syntetický prvek, tedy a standardní atomová hmotnost nelze dát. Stejně jako všechny syntetické prvky nemá stabilní izotopy. První izotop být syntetizován byl 261Db v roce 1968. 13 známých radioizotopy jsou z 255Db až 270Db a 1–3 izomery. Nejdelší známý izotop je 268Db s a poločas rozpadu 29 hodin.

Seznam izotopů

Nuklid
[n 1]		ZNIzotopová hmota (Da )
[č. 2][č. 3]		Poločas rozpadu
Rozklad
režimu
[č. 4]		Dcera
izotop
Roztočit a
parita
[č. 5]
Budicí energie[č. 6]
255Db[4]105150255.10707(45)#37 (+ 51-14) msα (~50%)251Lr
SF (~50%)(rozličný)
256Db105151256.10789(26)#1,9 (4) s
[1,6 (+ 5-3) s]		α (~ 64%)252Lr
SF (~ 0,02%)(rozličný)
β+ (~36%)256Rf
257Db105152257.10758(22)#1,53 (17) s
[1,50 (+ 19−15) s]		α (> 94%)253Lr(9/2+)
SF (<6%)(rozličný)
β+ (1%)257Rf
257 metrůDb140 (100) # keV0,67 (6) sα (> 87%)253Lr(1/2−)
SF (<13%)(rozličný)
β+ (1#%)257Rf
258Db105153258.10929(33)#4,5 (4) sα (64%)254Lr
β+ (36%)258Rf
SF (<1%)(rozličný)
258 mDb[č. 7]60 (100) # keV1,9 (5) sβ+258Rf
TO (vzácný)258Db
259Db105154259.10949(6)0,51 (16) sα255Lr
260Db105155260.1113(1)#1,52 (13) sα (> 90,4%)256Lr
SF (<9,6%)(rozličný)
β+ (<2.5%)260Rf
260 mDb[č. 7]200 (150) # keV19 s
261Db105156261.11192(12)#4,5 (1,1) sSF (73%)(rozličný)
α (27%)257Lr
262Db105157262.11407(15)#35 (5) sSF (~ 67%)(rozličný)
α (~ 30%)258Lr
β+ (3#%)262Rf
263Db105158263.11499(18)#29 odst. 9
[27 (+ 10−7) s]		SF (~ 56%)(rozličný)
α (~ 37%)259Lr
β+ (~6.9%)[č. 8]263Rf
266Db[č. 9]105161266.12103(30)#80 (70) minSF(rozličný)
ES266Rf
267Db[č. 10]105162267.12247(44)#4,6 (3,7) hSF(rozličný)
ES[5]267Rf
268Db[č. 11]105163268.12567(57)#30,8 (5,0) hSF (> 99%)(rozličný)
EC (<1%)268Rf
270Db[č. 12]105165270.13136(64)#1,0 (+ 1,5-0,4) h[6]SF (~ 17%)(rozličný)
α (~ 83%)266Lr
EC (<1%)[7]270Rf
  1. ^ mDb - nadšený jaderný izomer.
  2. ^ () - Nejistota (1σ) je uveden v stručné formě v závorkách za odpovídajícími posledními číslicemi.
  3. ^ # - Atomic mass checked #: hodnota a nejistota odvozené nikoli z čistě experimentálních údajů, ale alespoň částečně z trendů z Mass Surface (TMS ).
  4. ^ Režimy rozpadu:
    TO:Izomerní přechod
    SF:Spontánní štěpení
  5. ^ () hodnota rotace - označuje rotaci se slabými argumenty přiřazení.
  6. ^ # - Hodnoty označené # nejsou čistě odvozeny z experimentálních údajů, ale alespoň částečně z trendů sousedních nuklidů (TNN ).
  7. ^ A b Existence tohoto izomeru není potvrzena
  8. ^ Je známo, že nejtěžší nuklid prochází β+ rozklad
  9. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetěz rozpadu z 282Nh
  10. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetězci rozpadu 287Mc
  11. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetězci rozpadu 288Mc
  12. ^ Není přímo syntetizován, vyskytuje se v řetězci rozpadu 294Ts

Historie nukleosyntézy

Studená fúze

Tato část se zabývá syntézou jader dubnia takzvanými „studenými“ fúzními reakcemi. Jedná se o procesy, které vytvářejí složená jádra při nízké excitační energii (~ 10–20 MeV, tedy „studená“), což vede k vyšší pravděpodobnosti přežití štěpením. Vybuzené jádro se pak rozpadá do základního stavu pouze prostřednictvím emise jednoho nebo dvou neutronů.

209Bi(50Ti, xn)259 − xDb (x = 1,2,3)

První pokusy o syntézu dubnia pomocí reakcí studené fúze byly provedeny v roce 1976 týmem FLNR v Dubně pomocí výše uvedené reakce. Byli schopni detekovat 5 s spontánní štěpení (SF) činnost, kterou přiřadili 257Db. Tento úkol byl později opraven 258Db. V roce 1981 tým GSI studoval tuto reakci pomocí vylepšené techniky korelace genetických rozpadů rodičů a dcer. Dokázali se pozitivně identifikovat258Db, produkt z 1n neutronového odpařovacího kanálu.[8]V roce 1983 se tým v Dubně vrátil k reakci pomocí metody identifikace potomka pomocí chemické separace. Podařilo se jim měřit alfa rozpady od známých potomků rozpadového řetězce počínaje 258Db. To bylo bráno jako poskytnutí jistých důkazů pro tvorbu dubniumových jader. Tým GSI znovu navštívil reakci v roce 1985 a byl schopen detekovat 10 atomů 257Db.[9] Po významném zdokonalení jejich zařízení v roce 1993 naměřil tým v roce 2000 120 útlumů 257Db, 16 rozpadů 256Db a rozpad258Db v měření excitačních funkcí 1n, 2n a 3n. Data shromážděná pro 257Db umožnil první spektroskopickou studii tohoto izotopu a identifikoval izomer, 257 metrůDb a první stanovení struktury úrovně rozpadu pro 257Db.[10] Reakce byla použita ve spektroskopických studiích izotopů mendelevium a einsteinium v letech 2003–2004.[11]

209Bi(49Ti, xn)258 − xDb (x = 2?)

Tuto reakci studoval Yuri Oganessian a tým v Dubně v roce 1983. Pozorovali 2,6 s SF aktivitu předběžně přiřazenou 256Db. Pozdější výsledky naznačují možné přeřazení na 256Rf, vyplývající z ~ 30% větve EC v 256Db.

209Bi(48Ti, xn)257 − xDb (x = 1?, 2)

Tuto reakci studoval Yuri Oganessian a tým v Dubně v roce 1983. Pozorovali 1,6 s aktivitu s ~ 80% alfa větví s ~ 20% SF větví. Aktivita byla předběžně přidělena 255Db. Pozdější výsledky naznačují přeřazení na 256Db. V roce 2005 tým v University of Jyväskylä studoval tuto reakci. Pozorovali tři atomy 255Db s průřezem 40 pb.[4]

208Pb (51V, xn)259 − xDb (x = 1,2)

Tým v Dubně také studoval tuto reakci v roce 1976 a byl opět schopen detekovat 5s SF aktivitu, nejprve předběžně přiřazenou 257Db a později do258Db. V roce 2006 tým LBNL tuto reakci znovu prošetřil jako součást svého programu lichých Z projektilů. Byli schopni to zjistit 258Db a 257Db při jejich měření 1n a 2n neutronových odpařovacích kanálů.[12]

207Pb (51V, xn)258 − xDb

Tým v Dubně také studoval tuto reakci v roce 1976, ale tentokrát nebyli schopni detekovat 5s SF aktivitu, nejprve předběžně přiřazenou 257Db a později do 258Db. Místo toho byli schopni změřit aktivitu SF 1,5 s, předběžně přidělenou 255Db.

205Tl (54Cr, xn)259 − xDb (x = 1?)

Tým v Dubně také studoval tuto reakci v roce 1976 a byl opět schopen detekovat 5s SF aktivitu, nejprve předběžně přiřazenou 257Db a později do258Db.

Žhavá fúze

Tato část se zabývá syntézou jader dubnia takzvanými „horkými“ fúzními reakcemi. Jedná se o procesy, které vytvářejí složená jádra při vysoké excitační energii (~ 40–50 MeV, tedy „horké“), což vede ke snížené pravděpodobnosti přežití štěpením a kvazi-štěpením. Vybuzené jádro se poté rozpadá do základního stavu prostřednictvím emise 3–5 neutronů.

232Čt (31P, xn)263 − xDb (x = 5)

Existují velmi omezené zprávy, že tuto vzácnou reakci pomocí paprsku P-31 studoval v roce 1989 Andreyev a kol. na FLNR. Jeden zdroj naznačuje, že nebyly detekovány žádné atomy, zatímco lepší zdroj od samotných Rusů to naznačuje 258Db byl syntetizován v 5n kanálu s výtěžkem 120 pb.

238U (27Al, xn)265 − xDb (x = 4,5)

V roce 2006 studoval tým LBNL pod vedením Kena Gregoricha v rámci své studie o využití uranových cílů při syntéze supertěžkých prvků v této nové reakci excitační funkce pro kanály 4n a 5n.[13]

236U (27Al, xn)263 − xDb (x = 5,6)

Tuto reakci nejprve studovali Andreyev a kol. na FLNR v Dubně v roce 1992. Byli schopni pozorovat 258Db a 257Db ve výstupních kanálech 5n a 6n s výtěžkem 450 pb, respektive 75 pb.[14]

243Dopoledne(22Ne, xn)265 − xDb (x = 5)

První pokusy o syntézu dubnia byly provedeny v roce 1968 týmem z Flerovovy laboratoře jaderných reakcí (FLNR) v ruské Dubně. Pozorovali dvě alfa čáry, které předběžně přiřadili 261Db a 260DB. Zopakovali svůj experiment v roce 1970 a hledali spontánní štěpení. Zjistili aktivitu 2,2 s SF, kterou přiřadili 261Db. V roce 1970 tým Dubny zahájil práci na použití gradientové termochromatografie za účelem detekce dubnia v chemických experimentech jako těkavého chloridu. Při svém prvním spuštění detekovali těkavou aktivitu SF s podobnými adsorpčními vlastnostmi jako NbCl5 a na rozdíl od HfCl4. To bylo vzato k indikaci tvorby jader dvi-niobu jako DbCl5. V roce 1971 zopakovali chemický experiment s vyšší citlivostí a pozorovali rozpady alfa z dvi-niobové složky, které potvrdily tvorbu 260105. Metoda byla opakována v roce 1976 za použití tvorby bromidů a získala téměř identické výsledky, což naznačuje tvorbu těkavého, dvi-niobu podobného DbBr5.

241Dopoledne(22Ne, xn)263 − xDb (x = 4,5)

V roce 2000 oznámili čínští vědci z Ústavu moderní fyziky (IMP) v Lan-čou objev dosud neznámého izotopu 259Db se vytvořil ve 4n kanálu odpařování neutronů. Byli také schopni potvrdit vlastnosti rozpadu pro 258Db.[15]

248Cm(19F, xn)267 − xDb (x = 4,5)

Tato reakce byla poprvé studována v roce 1999 na Institutu Paula Scherrera (PSI) za účelem výroby 262Db pro chemické studie. Byly detekovány pouze 4 atomy s průřezem 260 pb.[16]Japonští vědci z JAERI studovali reakci dále v roce 2002 a určili výtěžky izotopu 262Db během jejich úsilí studovat chemii vodného prostředí dubnia.[17]

249Bk (18O, xn)267 − xDb (x = 4,5)

V návaznosti na objev 260Db od Alberta Ghiorso v roce 1970 na University of California (UC), stejný tým pokračoval v roce 1971 objevením nového izotopu 262Db. Pozorovali také nepřidělenou aktivitu SF 25 s, pravděpodobně spojenou s nyní známou větví SF 263Db.[18]V roce 1990 tým vedený Kratzem v LBNL definitivně objevil nový izotop 263Db ve 4n kanálu odpařování neutronů.[19]Tuto reakci použil stejný tým několikrát, aby se pokusil potvrdit větev elektronového záchytu (EC) 263Db vedoucí k dlouhému životu 263Rf (viz rutherfordium ).[20]

249Bk (16O, xn)265 − xDb (x = 4)

V návaznosti na objev 260Db od Alberta Ghiorso v roce 1970 na University of California (UC), stejný tým pokračoval v roce 1971 objevením nového izotopu 261Db.[18]

250Srov.15N, xn)265 − xDb (x = 4)

V návaznosti na objev 260Db Ghiorso v roce 1970 v LBNL, stejný tým pokračoval v roce 1971 objevením nového izotopu 261Db.[18]

249Srov.15N, xn)264 − xDb (x = 4)

V roce 1970 tým v Lawrence Berkeley National Laboratory (LBNL) studoval tuto reakci a identifikoval izotop 260Db v jejich objevném experimentu. K potvrzení svého zadání použili moderní techniku ​​korelace genetických rozpadů rodičů a dcer.[21]V roce 1977 tým v Oak Ridge experiment zopakoval a byl schopen potvrdit objev identifikací rentgenových paprsků K od dcery lawrencium.[22]

254Es (13C, xn)267 − xDb

V roce 1988 vědci jako Národní laboratoř Lawrence Livermore (LLNL) použili asymetrickou reakci horké fúze s cílem einsteinium-254 k hledání nových nuklidů 264Db a 263Db. Kvůli nízké citlivosti experimentu způsobené malým cílem Es-254 nebyli schopni detekovat žádné zbytky po odpařování (ER).

Rozpad těžších nuklidů

Izotopy dubnia byly také identifikovány při rozpadu těžších prvků. Dosavadní pozorování shrnuje následující tabulka:

Zbytek po odpařeníPozorovaný izotop dubnia
294Ts270Db
288Mc268Db
287Mc267Db
282Nh266Db
267Bh263Db
278Nh, 266Bh262Db
265Bh261Db
272Rg260Db
266Mt, 262Bh258Db
261Bh257Db
260Bh256Db

Chronologie objevu izotopů

IzotopRok objevenobjevná reakce
255Db2005209Bi(48Ti, 2n)
256Db1983?, 2000209Bi(50Ti, 3n)
257DbG1985209Bi(50Ti, 2n)
257Dbm1985209Bi(50Ti, 2n)
258Db1976?, 1981209Bi(50Cín)
259Db2001241Dopoledne(22Ne, 4n)
260Db1970249Srov.15N, 4n)
261Db1971249Bk (16O, 4n)
262Db1971249Bk (18O, 5n)
263Db1971?, 1990249Bk (18O, 4n)
264Dbneznámý
265Dbneznámý
266Db2006237Np (48Ca, 3n)
267Db2003243Dopoledne(48Ca, 4n)
268Db2003243Dopoledne(48Ca, 3n)
269Dbneznámý
270Db2009249Bk (48Ca, 3n)

Izomerismus

260Db

Nedávné údaje o rozpadu 272Rg odhalil, že některé rozpadové řetězce pokračují 260Db s mimořádně delší životností, než se očekávalo. Tyto rozpady byly spojeny s rozpadem izomerní hladiny rozpadem alfa s poločasem ~ 19 s. K definitivnímu zadání je zapotřebí dalšího výzkumu.

258Db

Důkazy o izomerním stavu v 258Db byl získán ze studie rozpadu 266Mt a 262Bh. Bylo poznamenáno, že ty rozpady přiřazené větvi elektronového záchytu (EC) mají významně odlišný poločas než ty rozpadající se emisí alfa. Toto bylo vzato k domněnce existence izomerního stavu rozpadajícího se EC s poločasem ~ 20 s. K potvrzení tohoto úkolu jsou nutné další experimenty.

257Db

Studie vzniku a rozpadu 257Db prokázal existenci izomerního stavu. Zpočátku, 257Db byl přeměněn na rozpad alfa emisí s energiemi 9,16, 9,07 a 8,97 MeV. Měření korelací těchto rozpadů s korelacemi 253Lr prokázali, že rozpad 9,16 MeV patří do samostatného izomeru. Analýza dat ve spojení s teorií přiřadila tuto aktivitu do meta stabilního stavu, 257 metrůDb. Základní stav se rozpadá pomocí emise alfa s energiemi 9,07 a 8,97 MeV. Spontánní štěpení 257 m, gDb nebyl v nedávných experimentech potvrzen.

Spektroskopická schémata úrovně rozpadu

257Db

Toto je aktuálně navrhované schéma úrovně rozpadu pro 257Dbg, m ze studie provedené v roce 2001 Hessbergerem a kol. ve společnosti GSI

Chemické výtěžky izotopů

Studená fúze

Níže uvedená tabulka poskytuje průřezy a excitační energie pro reakce studené fúze, které přímo produkují izotopy dubnia. Data tučně představují maxima odvozená z měření excitačních funkcí. + představuje pozorovaný výstupní kanál.

ProjektilcílováCN1n2n3n
51PROTI208Pb259Db1,54 nb, 15,6 MeV1,8 nb, 23,7 MeV
50Ti209Bi259Db4,64 nb, 16,4 MeV2,4 nb, 22,3 MeV200 pb, 31,0 MeV

Žhavá fúze

Níže uvedená tabulka poskytuje průřezy a excitační energie pro reakce horké fúze, které přímo produkují izotopy dubnia. Data tučně představují maxima odvozená z měření excitačních funkcí. + představuje pozorovaný výstupní kanál.

ProjektilcílováCN3n4n5n
27Al238U265Db++
22Ne241Dopoledne263Db1,6 nb3,6 nb
22Ne243Dopoledne265Db++
19F248Cm267Db1,0 nb
18Ó249Bk267Db10,0 nb6,0 nb

Reference

  1. ^ Münzenberg, G .; Gupta, M. (2011). "Výroba a identifikace transaktinidových prvků". Příručka jaderné chemie. Springer. p. 877. doi:10.1007/978-1-4419-0720-2_19.
  2. ^ A b C d E Objeveno šest nových izotopů supertěžkých prvků. Berkeley Lab. Zpravodajské centrum. 26. října 2010
  3. ^ Oganessian, Yuri Ts .; Abdullin, F. Sh .; Bailey, P. D .; et al. (09.04.2010). "Syntéza nového prvku s atomovým číslem Z=117". Dopisy o fyzické kontrole. Americká fyzická společnost. 104 (142502). Bibcode:2010PhRvL.104n2502O. doi:10.1103 / PhysRevLett.104.142502. PMID  20481935.
  4. ^ A b Leppänen, A.-P. (2005). Studie alfa-rozpadu a značení rozpadu těžkých prvků pomocí separátoru RITU (PDF) (Teze). University of Jyväskylä. 83–100. ISBN  978-951-39-3162-9. ISSN  0075-465X.
  5. ^ https://people.nscl.msu.edu/~iwasaki/EBSS2016/KR_EBSS2016.pdf
  6. ^ Khuyagbaatar, J .; Yakushev, A .; Düllmann, Ch. E.; et al. (2014). "48Ca +249Bk fúzní reakce vedoucí k prvku Z = 117: s dlouhým životem a-rozpad 270Db a objev 266Lr ". Dopisy o fyzické kontrole. 112 (17): 172501. Bibcode:2014PhRvL.112q2501K. doi:10.1103 / PhysRevLett.112.172501. hdl:1885/148814. PMID  24836239.
  7. ^ Stock, Reinhard (2013-09-13). Encyklopedie jaderné fyziky a její aplikace. ISBN  9783527649266.
  8. ^ Munzenberg; Hofmann, S .; Heßberger, F. P .; Reisdorf, W .; Schmidt, K. H .; Schneider, J. H. R .; Armbruster, P .; Sahm, C. C .; Thuma, B. (1981). "Identifikace prvku 107 korelačními řetězci α". Z. Phys. A. 300 (1): 107–108. Bibcode:1981ZPhyA.300..107M. doi:10.1007 / BF01412623. S2CID  118312056.
  9. ^ Hessberger, F. P .; Münzenberg, G .; Hofmann, S .; Agarwal, Y. K .; Poppensieker, K .; Reisdorf, W .; Schmidt, K.-H .; Schneider, J. R. H .; Schneider, W. F. W .; Schött, H. J .; Armbruster, P .; Thuma, B .; Sahm, C.-C .; Vermeulen, D. (1985). „Nové izotopy 258105,257105,254Lr a 253Lr ". Z. Phys. A. 322 (4): 4. Bibcode:1985ZPhyA.322..557H. doi:10.1007 / BF01415134. S2CID  100784990.
  10. ^ F. P. Hessberger; Hofmann, S .; Ackermann, D .; Ninov, V .; Leino, M .; Münzenberg, G .; Saro, S .; Lavrentev, A .; Popeko, A.G .; Yeremin, A.V .; Stodel, Ch. (2001). „Vlastnosti rozkladu izotopů s nedostatkem neutronů 256,257Db,255Rf, 252,253Lr ". Eur. Phys. J. A.. 12 (1): 57–67. Bibcode:2001EPJA ... 12 ... 57H. doi:10,1007 / s100500170039. S2CID  117896888. Archivovány od originál dne 10. května 2002.
  11. ^ F. P. Hessberger; Antalic, S .; Streicher, B .; Hofmann, S .; Ackermann, D .; Kindler, B .; Kojouharov, I .; Kuusiniemi, P .; Leino, M .; Lommel, B .; Mann, R .; Nishio, K .; Saro, S .; Sulignano, B. (2005). „Energetická systematika nízko položených Nilssonových hladin v lichých izotopech einsteinia“. Eur. Phys. J. A.. 26 (2): 233–239. Bibcode:2005EPJA ... 26..233H. doi:10.1140 / epja / i2005-10171-6. S2CID  122997204.
  12. ^ Gates (2005). "Měření 208Pb (51V, xn)259 − xDb excitační funkce " (PDF). Výroční zpráva LBNL.
  13. ^ „Studie 238U“ (PDF). Citováno 2009-05-05.
  14. ^ A. N. Andreyev; Bogdanov, D. D .; Chepigin, V. I .; Kabachenko, A. P .; Malyshev, O. N .; Oganessian, Yu. Ts .; Sagajdak, R. N .; Ter-Akopian, G. M .; Yeremin, A. V .; Hessberger, F. P .; Hofmann, S .; Ninov, V .; Florek, M .; Saro, S .; Veselsky, M. (1992). „Vyšetřování fúzní reakce 27Al +236U → 263105 při excitačních energiích 57 MeV a 65 MeV ". Z. Phys. A. 344 (2): 225–226. Bibcode:1992ZPhyA.344..225A. doi:10.1007 / BF01291709. S2CID  118663913.
  15. ^ Z. G. Gan; Qin, Z .; Fan, H.M .; Lei, X.G .; Xu, Y.B .; On, J. J.; Liu, H. Y .; Wu, X.L .; Guo, J.S .; Zhou, X.H .; Yuan, S.G .; Jin, G.M. (2001). „Nový izotop emitující alfa-částice 259Db ". Eur. Phys. J. A.. 10 (1): 1. Bibcode:2001EPJA ... 10 ... 21G. doi:10,1007 / s100500170140. S2CID  121058089.
  16. ^ R. Dressler; Eichler, B .; Jost, D. T .; Piguet, D .; Türler, A .; Schädel, M .; Taut, S .; Yakushev, A. B .; Gärtner, M .; Schädel, M .; Taut, S .; Yakushev, A. (1999). "Produkce 262Db (Z = 105) v reakci248Cm(19F, 5n) ". Phys. Rev.. 59 (6): 3433–3436. Bibcode:1999PhRvC..59,3433D. doi:10.1103 / PhysRevC.59.3433.
  17. ^ Y. Nagame (2002). "Výrobní průřezy261Rf a 262Db v Bombardováních 248Cm s 18O a 19F Ions ". J. Nucl. Radiochem. Sci. 3: 85–88. doi:10.14494 / jnrs2000.3.85.
  18. ^ A b C A. Ghiorso; Nurmia, Matti; Eskola, Kari; Eskola, Pirkko (1971). „Dva nové izotopy emitující alfa-částice prvku 105, 261Ha a 262Ha ". Phys. Rev.. 4 (5): 1850–1855. Bibcode:1971PhRvC ... 4,1850G. doi:10.1103 / PhysRevC.4.1850.
  19. ^ J. V. Kratz; Gober, M. K .; Zimmermann, H. P .; Gregorich, K. E .; Türler, A .; Hannink, N.J .; Czerwinski, K. R .; Kadkhodayan, B .; Lee, D. M .; Czerwinski, K .; Kadkhodayan, B .; Lee, D .; Nurmia, M .; Hoffman, D .; Gäggeler, H .; Jost, D .; Kovacs, J .; Scherer, U .; Weber, A. (1992). „Nový nuklid 263Ha ". Phys. Rev.. 45 (3): 1064–1069. Bibcode:1992PhRvC..45,1064 tis. doi:10.1103 / PhysRevC.45.1064. PMID  9967857.
  20. ^ „EC 263Db“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 25. 2. 2009. Citováno 2009-05-05.
  21. ^ A. Ghiorso; Nurmia, Matti; Eskola, Kari; Harris, James; Eskola, Pirkko (1970). „New Element Hahnium, Atomic Number 105“. Phys. Rev. Lett. 24 (26): 1498–1503. Bibcode:1970PhRvL..24.1498G. doi:10.1103 / PhysRevLett.24.1498.
  22. ^ C. E. Bemis; Dittner, P. F .; Silva, R. J .; Hahn, R.L .; Tarrant, J. R .; Hunt, L. D .; Hensley, D. C. (1977). „Výroba, identifikace rentgenového záření L a rozpad nuklidu 260105". Phys. Rev.. 16 (3): 1146–1158. Bibcode:1977PhRvC..16.1146B. doi:10.1103 / PhysRevC.16.1146.