Ipriflavon - Ipriflavone
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Yambolap |
| Ostatní jména | FLI13; 7-Isopropoxyisoflavon[1] |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.125.854  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C18H16Ó3 |
| Molární hmotnost | 280.323 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Ipriflavon (HOSPODA, JAN; jméno značky Yambolap) je syntetický isoflavon které lze použít k inhibici kostní resorpce,[2] udržovat kostní hustotu a předcházet osteoporóza u postmenopauzálních žen.[1] Nepoužívá se k léčbě osteoporózy. Zpomaluje působení osteoklasty (buňky narušující kost), případně umožňující osteoblasty (buňky vytvářející kosti) k hromadění kostní hmoty.
Klinická studie uvedla v roce 2001, že tomu tak bylo ne účinné při prevenci nebo léčbě osteoporózy.[3]
Dvojitě zaslepená studie ukazuje, že ipriflavon může být účinný při snižování tinnitu otoskleróza trpící.[4]
Ipriflavon byl popsán jako fytoestrogen.[5] To je však nesprávné, protože se lék neváže ani jej neaktivuje estrogenový receptor a ukazuje č estrogenní účinky v postmenopauzální ženy.[6][7] Droga brání úbytek kostní hmoty prostřednictvím mechanismů, které jsou odlišné od mechanismů estrogeny.[5]
Reference
- ^ A b Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 651–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Civitelli R (1997). „In vitro a in vivo účinky ipriflavonu na tvorbu kostí a kostní biomechaniku“. Kalcifikovaná tkáňová mezinárodní. 61 Suppl 1: S12-4. doi:10,1007 / s002239900378. PMID 9263610. S2CID 21565791.
- ^ Alexandersen P, Toussaint A, Christiansen C, Devogelaer JP, Roux C, Fechtenbaum J a kol. (Březen 2001). „Ipriflavon v léčbě postmenopauzální osteoporózy: randomizovaná kontrolovaná studie“. JAMA. 285 (11): 1482–8. doi:10.1001 / jama.285.11.1482. PMID 11255425.
- ^ Sziklai I, Komora V, Ribári O (1992). „Dvojitě zaslepená studie o účinnosti bioflavonoidu při kontrole tinnitu při otoskleróze“. Acta Chirurgica Hungarica. 33 (1–2): 101–7. PMID 1343452.
- ^ A b Arjmandi BH, Birnbaum RS, Juma S, Barengolts E, Kukreja SC (leden 2000). „Syntetický fytoestrogen, ipriflavon a estrogen zabraňují úbytku kostní hmoty různými mechanismy“. Kalcifikovaná tkáňová mezinárodní. 66 (1): 61–5. doi:10,1007 / s002230050012. PMID 10602847. S2CID 31022310.
- ^ Petilli M, Fiorelli G, Benvenuti S, Frediani U, Gori F, Brandi ML (únor 1995). "Interakce mezi ipriflavonem a estrogenovým receptorem". Kalcifikovaná tkáňová mezinárodní. 56 (2): 160–5. doi:10.1007 / BF00296349. PMID 7736326. S2CID 24212438.
- ^ Melis GB, Paoletti AM, Cagnacci A, Bufalino L, Spinetti A, Gambacciani M, Fioretti P (listopad 1992). „Nedostatek jakéhokoli estrogenního účinku ipriflavonu u postmenopauzálních žen“. Journal of Endocrinological Investigation. 15 (10): 755–61. doi:10.1007 / BF03347647. PMID 1491124. S2CID 32186052.
externí odkazy
- Ipriflavon ve společnosti PDR Health