Barbigerone - Barbigerone
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 3- (2,4,5-trimethoxyfenyl) -8,8-dimethyl-4H,8H-benzo [1,2-b: 3,4-b '] dipyran-4-on | |
Ostatní jména Barubigeron; 2 ', 4', 5'-trimethoxy-6 ", 6" -dimethylpyrano (2 ", 3": 7,8) isoflavon | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Pletivo | C543999 |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C23H22Ó6 | |
Molární hmotnost | 394 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Barbigerone je jedním z mála pyranoisoflavony mezi několika skupinami isoflavony. Poprvé byl izolován ze semene a luštěniny Tephrosia barbigera; odtud název "barbigerone".[1] Členové rod Millettia je nyní známo, že jsou bohaté na barbigeron, včetně M. dielsiena,[2] M. ferruginea,[3] M. usaramensis,[4] a M. pachycarpa.[5] Rovněž byl izolován z léčivé rostliny Sarcolobus globosus.[6] Barbigerone z S. globosus je ověřen jako významný antioxidant vlastnictví.[7] Barbigeron vykazuje hlubokou antiplazmodiální aktivitu proti malarický parazit Plasmodium falciparum.[8] Je také prokázáno, že ano proti rakovině potenciál, jak to způsobuje apoptóza z myší buňky rakoviny plic.[9]
Reference
- ^ Vilain C (1980). "Barbigeron, příští termín nový pyranoisoflavon ze semen Tephrosia barbigera". Fytochemie. 19 (5): 988. doi:10.1016/0031-9422(80)85162-4.
- ^ Gong, Ting; Wang, Dong-Xiao; Chen, Ruo-Yun; Liu, Ping; Yu, De-Quan (2009). "Nové deriváty benzilu a isoflavonu z Millettia dielsiana". Planta Medica. 75 (3): 236–242. doi:10.1055 / s-0028-1112203. PMID 19140097.
- ^ Dagne E, Bekele A (1990). "C-prenylované isoflavony z Millettia ferruginea". Fytochemie. 29 (8): 2679–2682. doi:10.1016 / 0031-9422 (90) 85212-X.
- ^ Yenesew, Abiy; Midiwo, Jacob O .; Waterman, Peter G. (1998). „Rotenoidy, isoflavony a chalkony z kmene kůry Millettia usaramensis poddruh usaramensis". Fytochemie. 47 (2): 295. doi:10.1016 / S0031-9422 (97) 00424-X.
- ^ Ye, Haoyu; Zhong, Shijie; Li, Yanfang; Tang, Minghai; Peng, Aihua; Hu, Jia; Shi, Jie; On, Shicao; Wu, Wenshuang; Chen, Lijuan (2010). "Obohacování a izolace barbigeronu z Millettia pachycarpa Benth. pomocí vysokorychlostní protiproudové chromatografie a preparativní HPLC ". Journal of Separation Science. 33 (8): 1010–7. doi:10.1002 / jssc.200900641. PMID 20187026. Archivovány od originál dne 05.01.2013.
- ^ Wangensteen, H; Alamgir, M; Rajia, S; Samuelsen, AB; Malterud, KE (2005). "Rotenoidy a isoflavony z Sarcolobus globosus". Planta Medica. 71 (8): 754–758. doi:10.1055 / s-2005-864182. PMID 16142641.
- ^ Wangensteen, H; Miron, A; Alamgir, M; Rajia, S; Samuelsen, AB; Malterud, KE (2006). „Antioxidační a 15-lipoxygenázová inhibiční aktivita rotenoidů, isoflavonů a fenolických glykosidů z Sarcolobus globosus". Fitoterapia. 77 (4): 290–295. doi:10.1016 / j.fitote.2006.03.017. PMID 16701962.
- ^ Yenesew, A; Derese, S; Midiwo, JO; Oketch-Rabah, HA; Lisgarten, J; Palmer, R; Heydenreich, M; Peter, MG; Akala, H; Wangui, J; Liyala, P; Waters, NC (2003). „Antiplazmodiální aktivity a rentgenové krystalové struktury rotenoidů z Millettia usaramensis poddruh usaramensis". Fytochemie. 64 (3): 773–779. doi:10.1016 / S0031-9422 (03) 00373-X. PMID 13679101.
- ^ Li, ZG; Zhao, YL; Wu, X; Ye, HY; Peng, A; Cao, ZX; Mao, YQ; Zheng, YZ; Jiang, PD; Zhao, X; Chen, LJ; Wei, YQ (2009). „Barbigeron, přírodní isoflavon, indukuje apoptózu v myších buňkách rakoviny plic mitochondriální apoptotickou cestou“. Buněčná fyziologie a biochemie. 24 (1–2): 95–104. doi:10.1159/000227817. PMID 19590197.
externí odkazy
Média související s Barbigerone na Wikimedia Commons
- Metabolome
- J-Global