Irilone - Irilone - Wikipedia

Irilone
Jména
	Název IUPAC 9-hydroxy-7- (4-hydroxyfenyl) - [1,3] dioxolo [4,5-g] chromen-8-on
Identifikátory
Číslo CAS	41653-81-0 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 5970 ;
ChemSpider	4445092 ;
KEGG	C10467 ;
PubChem CID	5281779;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60415191 ;
	InChI InChI = 1S / C16H10O6 / c17-9-3-1-8 (2-4-9) 10-6-20-11-5-12-16 (22-7-21-12) 15 (19) 13 ( 11) 14 (10) 18 / h1-6,17,19H, 7H2 Klíč: NUGRQNBDTZWXTP-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C16H10O6 / c17-9-3-1-8 (2-4-9) 10-6-20-11-5-12-16 (22-7-21-12) 15 (19) 13 ( 11) 14 (10) 18 / h1-6,17,19H, 7H2 Klíč: NUGRQNBDTZWXTP-UHFFFAOYAV;
	ÚSMĚVY C1OC2 = C (O1) C (= C3C (= C2) OC = C (C3 = O) C4 = CC = C (C = C4) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C16H10Ó6
Molární hmotnost	298,24 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Irilone je isoflavon, druh flavonoidu. Najdete jej v Trifolium pratense (červený jetel),^[1] v Iris unguicularis^[2] a v Iris germanica.^[3]

Reference

^ Isoflavon irilon jetele červeného je do značné míry odolný vůči degradaci lidskou střevní mikroflórou. Annett Braune, Ronald Maul, Nils Helge Schebb, Sabine E. Kulling a Michael Blaut, Molecular Nutrition & Food Research, 8. prosince 2009
^ Nové a známé složky Iris unguicularis a jejich antioxidační aktivita. Atta-ur-Rahman, Sumaira Hareem, M. Iqbal Choudhary, Bilge Sener, Ahmed Abbaskhan, Hina Siddiqui, Shazia Anjum, Ilkay Orhan, Ilhan Gurbuz a Filiz Ayanoglu, HeteroCycles, 2010, speciální vydání, ročník 82, č. 1, stránky 813-824, doi:10.3987 / COM-10-S (E) 6
^ Lipase katalyzovaná regioselektivní ochrana / deprotekce hydroxylových skupin isoflavonu irilonu izolovaného z Iris germanica. Nighat Nazir, Surrinder Koul, Mushtaq Ahmad Qurishi, Subhash Chandra Taneja a Ghulam Nabi Qazi, Biocatalysis and Biotransformation, 2. prosince 2008, 1029-2446, svazek 27, číslo 2, strany 118–123, INIST:21235726

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Isoflavony a jejich glykosidy
Isoflavony	Daidzein Genistein Orobol
O-methylované isoflavony	Biochanin A Kalykosin Formononetin Glycitein Irigenin 5-O-methylgenistein Pratensein Prunetin Psi-tectorigenin Retusin Tectorigenin
Glykosidy	Daidzin Genistin Iridin Mirificin Ononin Puerarin Sophoricoside Tectoridin
Prenylované isoflavony	Bidwillol A Derrubone Luteon 7-O-methylluteon Wighteone
Pyranoisoflavony	Alpinumisoflavon Barbigerone Di-O-methylalpinumisoflavon 4'-methyl-alpinumisoflavon
Deriváty	Anagyroidisoflavon A a B Irilone Pseudobaptigenin Rotenoidy
Syntetický	Ipriflavon

Jména


Název IUPAC 9-hydroxy-7- (4-hydroxyfenyl) - [1,3] dioxolo [4,5-g] chromen-8-on
Identifikátory
Číslo CAS	41653-81-0^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 5970^N
ChemSpider	4445092^N
KEGG	C10467^N
PubChem CID	5281779
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60415191
InChI InChI = 1S / C16H10O6 / c17-9-3-1-8 (2-4-9) 10-6-20-11-5-12-16 (22-7-21-12) 15 (19) 13 ( 11) 14 (10) 18 / h1-6,17,19H, 7H2^N Klíč: NUGRQNBDTZWXTP-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C16H10O6 / c17-9-3-1-8 (2-4-9) 10-6-20-11-5-12-16 (22-7-21-12) 15 (19) 13 ( 11) 14 (10) 18 / h1-6,17,19H, 7H2 Klíč: NUGRQNBDTZWXTP-UHFFFAOYAV
ÚSMĚVY C1OC2 = C (O1) C (= C3C (= C2) OC = C (C3 = O) C4 = CC = C (C = C4) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₆H₁₀Ó₆
Molární hmotnost	298,24 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu