Oxid rhenia (IV) - Rhenium(IV) oxide - Wikipedia

Oxid rhenia (IV)
Rutile-unit-cell-3D-balls.png
  Re   Ó
Jména
Název IUPAC
Oxid rhenia (IV)
Ostatní jména
Oxid rheničitý
Identifikátory
3D model (JSmol )
Informační karta ECHA100.031.659 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 234-839-0
Vlastnosti
ReO2
Molární hmotnost218,206 g / mol
Vzhledšedá ortorombické krystaly
Hustota11,4 g / cm3[1]
Bod tánírozkládá se při 1000 ° C[2]
nerozpustný
Rozpustnost v zásaděnerozpustný
+44.0·10−6 cm3/ mol
Struktura
Orthorohmbic, oP12
Pbcn, č. 60
Nebezpečí
Bezpečnostní listAldrich MSDS
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Související sloučeniny
jiný anionty
Oxid rhenia (VII)
Oxid rhenia (III)
Chlorid rhenitý
jiný kationty
oxid manganičitý
Oxid technečnatý
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Oxid rhenia (IV) nebo oxid rheničitý je anorganická sloučenina s vzorec Re Ó2. Tato šedá až černá krystalická pevný je laboratorní činidlo, které lze použít jako katalyzátor. Přijímá rutil struktura.

Syntéza a reakce

Formuje se prostřednictvím úměrnost:[3]

2 Re2Ó7 + 3 Re → 7 ReO2

Při vysokých teplotách podléhá nepřiměřenost:

7 ReO2 → 2 Re2Ó7 + 3 Re

Tvoří se perrhenates s alkalickým peroxid vodíku a oxidující kyseliny.[4] V roztaveném hydroxidu sodném tvoří rhenát sodný:[5]

2 NaOH + ReO2 → Na2ReO3 + H2Ó

Reference

  1. ^ Lide, David R. (1998). Příručka chemie a fyziky (87 ed.). CRC Press. p. 484. ISBN  0-8493-0594-2. Citováno 2008-06-05.
  2. ^ Perry, Dale L .; Phillips, Sidney L. (1995). Příručka anorganických sloučenin. San Diego: CRC Press. p. 328. ISBN  0-8493-8671-3. Citováno 2008-06-05.
  3. ^ G. Glemser "Rhenium (IV) Oxide" Handbook of Preparative Anorganic Chemistry, 2. vyd. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Sv. 1. str. 1480.
  4. ^ „OXID RHENIUM - výrobce“. Aaamolybdenum.com. Archivovány od originál dne 9. 2. 2003. Citováno 2012-08-06.
  5. ^ Příručka preparativní anorganické chemie, G. Glemser "Sodium Rhenate (IV)", 2. vyd. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Sv. 1. str. 1483.