Brompentakarbonylrhenium (I) - Bromopentacarbonylrhenium(I)

Brompentakarbonylrhenium (I)
Bromopentakarbonylrhenium (I) -3D-koule.png
Jména
Název IUPAC
Bromidopentakarbonylrhenium
Identifikátory
3D model (JSmol )
Informační karta ECHA100.034.607 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 238-084-8
Vlastnosti
Re (CO)5Br
Molární hmotnost406,16 g / mol
Vzhledbezbarvý
Bod tánísublimuje 85-90 ° C (0,2 mm Hg)
Rozpustnost v chlorovaných uhlovodícíchrozpustný
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS06: ToxickýGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSNebezpečí
H301, H311, H315, H319, H331, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P311, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P361, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Brompentakarbonylrhenium (I) je anorganická sloučenina z rhenium, běžně používaný pro syntézu jiných komplexů rhenia.

Příprava

Brompentakarbonylrhenium (I) je komerčně dostupné. Je také snadno a levně syntetizován oxidací dirhenium dekarbonyl s bróm:[1]

Re2(CO)10 + Br2 → 2 ReBr (CO)5

Poprvé byl připraven „redukční karbonylací“ bromidu rhenia (III):[2]

ReBr3 + 2 Cu + 5 CO → BrRe (CO)5 + 2 CuBr

Bromid měďnatý je vedlejším produktem.

Reakce

Brompentakarbonylrhenium (I) je předchůdcem dalších komplexů rhenia. Reaguje s zinek a octová kyselina dát pentacarbonylhydridorhenium (HRe (CO)5).[3]

Re (CO)5Br + Zn + HO2CCH3 → ReH (CO)5 + ZnBrO2CCH3

Reaguje také s tetraethylamoniumbromid v diglyme dát [NEt4]2[ReBr3(CO)3)], důležitý předchůdce sloučenin obsahujících trikarbonylový fragment rhenia.[4]

Zahřátím brompentakarbonylrhenia (I) ve vodě se získá triaqua komplex:

ReBr (CO)5 + 3 H2O → [Re (H2Ó)3(CO)3] Br + 2 CO

Tímto způsobem se zabrání tvorbě vedlejšího produktu tetraethylamoniumbromidu, který je často obtížné odstranit z reakčních směsí.[5]

Reference

  1. ^ Steven P. Schmidt; William C. Trogler; Fred Basolo (1990). "Pentacarbonylrhenium Halides". Anorganické syntézy. Anorganické syntézy. 28: 154–159. doi:10.1002 / 9780470132593.ch42. ISBN  9780470132593.
  2. ^ W. Hieber; Hans Schulten (1939). „XXX. Mitteilung über Metallcarbonyle. Über Rhenium-Kohlenoxyd-Verbindungen“. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 243 (2): 164–173. doi:10.1002 / zaac.19392430205.
  3. ^ Michael A. Urbancic; John R. Shapley (1990). "Pentacarbonylhydridorhenium". Anorganické syntézy. Anorganické syntézy. 28: 165–8. doi:10.1002 / 9780470132593.ch43. ISBN  9780470132593.
  4. ^ R. Alberto; Egli; U. Abram; K. Hegetschweiler; V. Gramlich a P. A. Schubiger (1994). „Syntéza a reaktivita [NEt4]2[ReBr3(CO)3]. Vznik a strukturní charakterizace klastrů [NEt4][Re3(µ3-OH) (µ-OH)3(CO)9] a [NE4][Re2(µ-OH)3(CO)6] alkalickou titrací ". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (19): 2815–2820. doi:10.1039 / DT9940002815.
  5. ^ N. Lazarova; S. James; J. Babich & J. Zubieta (2004). „Pohodlná syntéza, chemická charakterizace a reaktivita [Re (CO)3(H2Ó)3] Br: krystalická a molekulární struktura [Re (CO)3(CH3CN)2Br] ". Komunikace anorganické chemie. 7 (9): 1023–1026. doi:10.1016 / j.inoche.2004.07.006.